芳香族炭化水素とは? わかりやすく解説

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ほうこうぞく‐たんかすいそ〔ハウカウゾクタンクワスイソ〕【芳香族炭化水素】

読み方:ほうこうぞくたんかすいそ

ベンゼン環を含む炭化水素総称。ベンゼン・トルエン・キシレンなど。アレーン。→アリール基


芳香族炭化水素

読み方ほうこくぞくたんかすいそ
【英】: aromatic hydrocarbon
同義語: アロマティクス  

一般式は CnH2n-6 で、ほかの炭化水素比べ水素含有量著しく低い。単にアロマティクスとも呼ばれる。芳香族炭化水素は、他の炭化水素比べ比重屈折率高く、また熱安定性きわめて大きいので、高温処理によって得られ石油留分中には多く含まれているが、原油中にはわずかしか含まれていない化学的にはかなり活性富み水素化ハロゲン化ニトロ化スルホン化などの反応をうける。芳香族炭化水素には、一つの環をもった単環芳香族二つあるいはそれ以上の環をもった多環芳香族がある。単環芳香族代表的なものベンゼントルエンキシレン、多環芳香族代表的なものナフタリンである。

アロマティクス

読み方あろまてぃくす
【英】: aromatics
同義語: 芳香族炭化水素  

»芳香族炭化水素

芳香族炭化水素

英訳・(英)同義/類義語:aromatic hudrocarbon

sp2オービタルを持つ炭素原子環状結合してできた有機化合物一群で、π電子が環を構成する炭素原子共有共鳴)する。ベンゼンなど。

芳香族炭化水素

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/02/14 10:17 UTC 版)

ベンゼンは芳香族炭化水素である

芳香族炭化水素(ほうこうぞくたんかすいそ、英語:aromatic hydrocarbons)あるいはアレーン(arene)は、芳香族性を示す単環(MAH)あるいは複数の環(縮合環)から構成される炭化水素である[1][2]。略号として AH が使用されることがある。芳香族炭化水素が置換基となった場合の呼称はアリール基(aryl group)であり、Ar− と略される。具体的にはフェニル基ナフチル基などがアリール基の代表例である[注 1]

芳香族化合物(aromatic compounds)と同義に使用されることがあるが、広義の芳香族化合物には複素芳香族化合物も含まれる。

芳香族炭化水素は、一重結合と二重結合が交互に並び、電子が非局在化した6つの炭素原子から成る単環あるいは複数の平面環をユニットとして構成されている。最も構造が単純な芳香族炭化水素はベンゼンであり、ベンゼン環として知られている6つの炭素からなる環状化合物である。

その構造が不明であった遠い昔、強烈な臭気を持つものが多かったので、芳香族炭化水素はそのような名前がつけられた。

特性

芳香族炭化水素は以下の特徴を持つ。

  1. 閉じた共役系を持つ。
  2. 炭素は sp2 混成軌道から成り平面構造をとる。
  3. 炭素-水素比が低く、燃やすとがでる。
  4. 脂肪族炭化水素のように求核置換反応を受けず、親電子置換反応を受ける。

多環芳香族炭化水素

アレーンの中で注目されているものに多環芳香族炭化水素 (polycyclic aromatic hydrocarbons, PAH) がある。PAHは多核芳香族炭化水素 (polynuclear aromatic hydrocarbons) とも呼ばれる。これらは1つあるいはそれ以上の芳香環縮合している。もっとも単純な構造の多環芳香族炭化水素としてナフタレンおよびアズレンがある。ちなみにペンタレンは一見芳香族性がありそうだが、芳香族ではない。

3つかそれ以上の環を持つ PAH は水に溶けにくく、蒸気圧も低い。分子量が増すにつれて、水への溶解度も蒸気圧も減少する。それに比べて、2環性の PAHは水溶性や蒸気圧は増加している。このような特性を持つため、水や大気よりも土壌や堆積物で主に発見される。しかし粒子状物質に分散したPAHは水や大気でも見出される。

分子量が増えるにつれPAHの発癌性は増大し、急性毒性は減少する。PAH の1つであるベンゾピレンは最初に発見された発癌性化合物である。

ナフタレン (naphthalene, C10H8) は1辺で接した平面を共有する2つの六員環で構成されている炭化水素であるが、いくつかの点で真の PAH では無く、二環性芳香族炭化水素であるとされている。ナフタレンの臭気は防虫剤としてよく知られている。

他の PAH としてアントラセンクリセンピレンコロネンケクレンなどがある。

発癌性と催奇形性で有名な PAH には以下のようなものがある。

  • ベンゾ[a]アントラセン、クリセン (C18H12)
  • ベンゾ[b]フルオラセン、ベンゾ[j]フルオラセン、ベンゾ[k]フルオラセン、ベンゾ[a]ピレン (C20H12 C20H12)
  • インデノ[1,2,3-cd]ピレン (C22H12)
  • ジベンゾ[a,h]アントラセン (C20H14)

脚注・出典

注釈

  1. ^ アレーンは基本骨格に対する呼称であるのに対してアリールは置換基もしくは基本骨格に側鎖を持つ化合物に対する呼称である。[疑問点]すなわち基本骨格のベンゼンはアレーンに属するがフェニル基はアリール(基)である。そして側鎖を持つトルエンもその置換基型であるo-tolyl基も、いずれもアリール(化合物・基)である。

出典

  1. ^ Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. “IUPAC - arenes (A00435)”. goldbook.iupac.org. 2023年10月15日閲覧。
  2. ^ G.P. Moss; P.A.S. Smith; D. Tavernier (1995). “Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)”. Pure and applied chemistry (De Gruyter) 67 (8-9): 1307-1375. doi:10.1351/pac199567081307. https://doi.org/10.1351/pac199567081307. 

関連項目


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