進化系統

ウィキペディア小見出し辞書

進化系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/25 07:46 UTC 版)

「バシロサウルス」の記事における「進化系統」の解説

彼らはプロトケトゥス科から進化したと考えられている。彼らの近縁種から現鯨類すなわち「全ての現生クジラ類、および、その形質を示す絶滅クジラ類」が派生したと見られる。 現生クジラ類の直接的祖先である可能性を持つドルドン亜科（ドルドン科とする説もあり）は、バシロサウルス亜科と併せてバシロサウルス科を構成する。よって、バシロサウルス属は現生クジラ類の直接的祖先に近縁の種と考えられている(バシロサウルス属自体は長大な体躯など既に特殊化が進み過ぎているため、現生クジラ類という子孫を残さず絶滅した系統と思われる)。また、ヒゲクジラ亜目の最初期に分類されるケケノドン類をバシロサウルス科の下位分類とし、先の2亜科と併せて3亜科とする説もある。

進化系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/08/05 01:40 UTC 版)

「バシロサウルス科」の記事における「進化系統」の解説

彼らはプロトケトゥス科から進化したと考えられる。原クジラ亜目最後の科であり、現鯨類の、すなわち、絶滅種を含む全ての現生型クジラ類の共通祖先は、このグループの中にいることが確実視されている。現生のハクジラ亜目とヒゲクジラ亜目はその未確定種の直系子孫であり、直系祖先として有力視されているのはバシロサウルス科の下位分類ドルドン亜科である。

進化系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2012/12/14 01:45 UTC 版)

「レミングトノケトゥス」の記事における「進化系統」の解説

彼らの子孫は見つかっていない。レミングトノケトゥス科はアンブロケトゥス科から進化し、その初期のものがより進化したプロトケトゥス科へとつながる重要な位置を占めている可能性は大いにあるものの、レミングトノケトゥス属はそうではない。進化的傍系としてこの科の進化系統は短命に終わっているのであり、彼らはその末端に位置するものの一つかもしれない。

進化系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/08/05 01:41 UTC 版)

「アンブロケトゥス科」の記事における「進化系統」の解説

アンブロケトゥス科はパキケトゥス科から進化したと考えられ、レミングトノケトゥス科を経てプロトケトゥス科につながる系統であるとされる。

進化系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/08/05 01:39 UTC 版)

「レミングトノケトゥス科」の記事における「進化系統」の解説

レミングトノケトゥス科はアンブロケトゥス科から進化し、その初期のものがより進化したプロトケトゥス科へとつながる重要な位置を占めていると思われる。しかし、彼らを介さずにアンブロケトゥス科はプロトケトゥス科とつながっているという説もある。いずれにしても、レミングトノケトゥス科が進化的傍系であったことは確かで、この系統は短命に終わっている。現在知られているところでは、最も初期的なものにアットクキケトゥスがあり、レミングトノケトゥスとアンドレウシフィウスをもって最後とする。下図は、考えられる系統分類の一例である（注意：この資料にクッチケトゥスは含まれていない。）。 |--+-- †アンブロケトゥス・ナタンス Ambulocetus natans| `--o †レミングトノケトゥス科 Remingtonocetidae| |-- †アットクキケトゥス・プラエクルソル Attockicetus praecursor| `--+-- †ダラニステス・アメディ Dalanistes ahmedi| `--+--o †レミングトノケトゥス Remingtonocetus| | |-- †レミングトノケトゥス・ハルディエンシス R. harudiensis| | `-- †レミングトノケトゥス・ドマンダエンシス R. domandaensis| `--o †アンドレウシフィウス（アンドリューシフィウス） Andrewsiphius| |-- †アンドレウシフィウス・ミノル A. minor| `-- †アンドレウシフィウス・スロアニ A. sloani`--o プロトケトゥス科 Protocetidae

進化・系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 05:37 UTC 版)

「紅藻」の記事における「進化・系統」の解説

紅藻は藍藻に似た光合成色素組成 (クロロフィルは a のみ、フィコビリンが存在) をもち、また鞭毛を欠くことから、古くは藍藻と他の藻類をつなぐ原始的な真核生物であると考えられていた。また、当時は葉緑体の共生起源説が一般的ではなく、藻類が光合成能を失うことで菌類へと進化したとする考えが一般的であった。紅藻と子嚢菌は両者とも鞭毛を欠き、一見類似した有性生殖を行うことから、菌類は紅藻から進化したとする考えもあった。 その後、葉緑体の共生起源説が一般的になり、現在では、紅藻の葉緑体は藍藻との一次共生に起源をもつと考えられている。一般的に、紅藻 (紅色植物) は他の一次植物 (一次共生によって葉緑体を獲得した生物; 灰色植物、緑色植物) と単系統群を形成していると考えられており、これら3群は合わせてアーケプラスチダ (古色素体類 Archaeplastida) にまとめられ、また正式な分類群名としては、植物界 (Plantae) が用いられることがある。 ただし分子系統解析からは、灰色植物や緑色植物よりも紅藻に近縁な生物の存在が示唆されている。ロデルフィス属 (Rhodelphis) は、２本鞭毛をもつ捕食栄養性鞭毛虫であるが、分子系統解析からは紅藻の姉妹群であることが示唆されている。この鞭毛虫は葉緑体をもたないが、ゲノム情報からは光合成能を欠く色素体 (おそらくヘム合成のため) をもつことが示唆されている。 また紅藻は、クリプト藻やハプト藻、不等毛藻、渦鞭毛藻 (の約半数) の葉緑体の起源となったと考えられている。2019年現在、これらの生物は紅藻を直接取り込み (二次共生)、取り込まれた紅藻が葉緑体になったとする説が一般的である。そのため、これらの藻類は緑色植物を取り込んで葉緑体としたと考えられているユーグレナ藻やクロララクニオン藻とともに二次植物とよばれる。 約12億年前の地層から、現生のウシケノリ属 (Bangia) (ウシケノリ綱) によく似た生物の化石 (Bangiomorpha pubescens) が見つかっている。この化石は、多細胞性真核生物および有性生殖の存在を示唆するものとして広く受け入れられている最古の化石である。またおよそ16億年の地層から単列糸状の生物化石が見つかっており、紅藻であると主張されている。サンゴモ類 (真正紅藻綱) と考えられる化石は、約6億5000万年前以降から報告されている。 一方、ある分子時計解析からは、紅色植物と緑色植物の分岐が約17億年前、イデユコゴメ綱とその他の紅藻の分岐が約15億年前、ウシケノリ綱と真正紅藻綱の分岐が約9億4000万年前と推定されている。

進化・系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/10 07:59 UTC 版)

「車軸藻類」の記事における「進化・系統」の解説

緑色植物の中で、ストレプト植物に属する。ストレプト植物の中では、陸上植物、接合藻、コレオケーテ類とともに単系統群を形成しており、この単系統群はフラグモプラスト植物 (隔膜形成体植物、Phragmoplastophyta) とよばれる。 かつては、フラグモプラスト植物の中でも、陸上植物がシャジクモ類の姉妹群であると考えられることが多かった。ストレプト植物の中で、陸上植物とシャジクモ類のみが共有する特徴として、多細胞の生殖器、らせん状にねじれた精子と後方へ伸びる鞭毛、ピレノイドを欠く多数の葉緑体、中心小体の欠如などがある。一部の分子系統学的研究も、この関係を支持している。 しかし2010年代以降の分子系統学的研究からは、シャジクモ類よりもコレオケーテ類および接合藻 (特に後者) が、陸上植物により近縁であることが示されている。もしこの関係が正しいのならば、上に記したシャジクモ類に見られる陸上植物との共通点は、収斂進化によるもの、またはコレオケーテ類や接合藻で二次的に失われた結果であることを意味する。 シャジクモ類は石灰化するものが多く化石記録が比較的豊富であり (特に卵胞子に由来するジャイロゴナイト; 図4a, b)、最古の化石記録はシルル紀後期に遡る。化石種としてはおよそ100属数百種が知られ、ふつう3目12科に分類されている (下表)。中生代以降はシャジクモ目が残り、白亜紀に最も多様性が高かったが、現在ではシャジクモ科のみが生き残っている。シャジクモ目では生卵器の管細胞は左上回りだが、モエレリナ目やシキジウム目では右上回りや直線状である (図4b)。以下に化石種を含むシャジクモ綱の科までの分類体系の一例を示す。 絶滅群を含むシャジクモ類の科までの分類体系および代表属 (†は絶滅群)シャジクモ綱 Charophyceae Rabenhorst, 1863†モエレリナ目 Moellerinales Lu, Soulié‐Märsche and Wang, 1996モエレリナ科 Moellerinaceae Feist & Grarnbast-Fessard, 1990 (シルル紀〜ペルム紀)Moellerina E.O.Ulrich, 1886 プセウドモエレリナ科 Pseudomoellerinaceae Feist & Grarnbast-Fessard, 2005 (デボン紀)Pseudomoellerina Z.Wang, 1984 †シキジウム目 Sycidiales Mädler, 1952シキジウム科 Sycidiidae Karpinsky, 1906 (石炭紀)Kusjaella B.I.Tchuvashov, 1973; Pseudosycidium A.P.Karpinsky ex A.L.Hacquaert, 1932; Sycidium G. Sandberger, 1849 トロチリスクス科 Trochiliscaceae Karpinsky, 1934 (デボン紀〜石炭紀)Gemmichara Z.Wang, 1984; Karpinskya (W.N.Croft) L.Grambast, 1963; Trochiliscus A.P.Karpinsky, 1906 nom. illeg. コバネラ科 Chovanellaceae Grambast, 1962 (デボン紀〜石炭紀)Chovanella E.A.Reitlinger & M.V.Jarzewa, 1958 ピンノプタメン科 Pinnoputamenaceae Wang & Lu, 1980 (デボン紀)Costacidium Langer, 1991; Pinnoputamen Wang & Lu, 1980 シャジクモ目 Charales Dumortier, 1829†エオカラ科 Eocharaceae Grambast, 1959 (デボン紀〜三畳紀)Eochara G.B.Choquette, 1956; Hexachara Gess, 1995; Octochara Gess, 1995 †パレオカラ科 Paleocharaceae Pia, 1927 (石炭紀〜ペルム紀)Palaeochara W.A.Bell, 1922 †ポロカラ科 Porocharaceae Grambast, 1962 (石炭紀〜暁新世)Leonardosia F.W.Sommer, 1954; Porochara K.Mädler, 1955 †クラバトール科 Clavatoraceae Pia, 1927 (ジュラ紀〜白亜紀)Clavator C.Reid & J.Groves, 1916; Perimneste T.M.Harris, 1939 †ラスキエラ科 Raskyellaceae Grambast, 1957 (白亜紀〜中新世)Rantzieniella L.Grambast, 1963; Raskyella L.Grambast & N.Grambast, 1954 シャジクモ科 Characeae S.F.Gray, 1821 (三畳紀〜現生)†Aclistochara R.E.Peck, 1937; †Charites H.Horn af Rantzien, 1959; †Harrisichara L.Grambast, 1957; †Latochara K.Mädler, 1955; フラスコモ属 (Nitella C.Agardh, 1824); シャジクモ属 (Chara Linnaeus, 1753)

進化・系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 04:24 UTC 版)

「緑色植物亜界」の記事における「進化・系統」の解説

緑色植物の共通祖先は、藍藻 (シアノバクテリア) が細胞内共生 (一次共生 primary endosymbiosis) することによって葉緑体を獲得したと考えられている。灰色植物と紅色植物 (紅藻) も一次共生によって葉緑体を獲得したと考えられており、緑色植物を合わせてこの3群は一次植物 (primary plants) ともよばれる。これら3群の起源となった一次共生は共通の現象であったと考えられており、つまりこの3群は共通祖先を有する。一般的に、この3群は真核生物の中で単系統群を形成していると考えられており、合わせてアーケプラスチダ (古色素体類, Archaeplastida) にまとめられ、また正式な分類群名としては、植物界 (学名：Plantae) が充てられることがある。 アーケプラスチダを構成する一次植物3群の中で、緑色植物と紅色植物は、葉緑体 (色素体) にペプチドグリカンからなる壁をもたないこと、集光性クロロフィルタンパク質複合体 (LHC) をもつこと、などの派生的な特徴を共有しており、色素体の分子系統としても緑色植物と紅色植物の近縁性が示唆されることが多い。しかし核タンパク質などに基づく系統解析からは、一次植物3群の系統関係については、はっきりした結果は得られていない (2019年現在)。いずれにせよ、アーケプラスチダの中で、緑色植物はクロロフィル b をもつこと、フィコビリンを欠くこと、チラコイドが重なってラメラを形成すること、などの点で特異であり、このような変化が緑色植物の共通祖先で起こったと考えられている。 ただし分子系統解析からは、このアーケプラスチダの中に一次植物3群以外の真核生物が含まれる可能性も示唆されている (2019年現在)。そのような真核生物として、クリプチスタ、ピコゾア、ロデルフィス属 (Rhodelphis) がある。これらの生物からは一次共生由来の色素体が見つかっていないが (ロデルフィス属はこれをもつ可能性がある)、一次共生由来の色素体を二次的に失ったのかもしれない。 なお、緑色植物以外でクロロフィル a と b をもつ真核生物に、ユーグレナ藻やクロララクニオン藻、渦鞭毛藻の一部がある。これらの生物は、緑色植物 (緑藻) が細胞内共生 (二次共生) することによってクロロフィル a と b を含む葉緑体を獲得した生物 (二次植物) であり、その本体 (宿主) は緑色植物とは全く別の系統に属する。 また原核緑藻とよばれる一部の藍藻も、クロロフィル a と b (または類似色素) をもつ。古くは、原核緑藻が一次共生することによって緑色植物はクロロフィル a と b をもつ葉緑体を獲得したと考えられたこともあった。しかし前述のように、緑色植物、灰色植物、紅色植物の葉緑体の起源となった一次共生は共通の現象であったと考えられており、その際の共生者がクロロフィル a と b をもっていたとは考えにくい。分子系統解析などからも、原核緑藻と緑色植物の葉緑体をつなぐ証拠は見つかっていない。唯一、原核緑藻 (の一部) がもつクロロフィル b 合成酵素が、緑色植物のそれと相同性が高いものであることが示されている。この遺伝子の水平伝播によって原核緑藻 (または緑色植物) がクロロフィル b 合成能を獲得した可能性がある。

進化・系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/10 01:54 UTC 版)

「ストレプト植物」の記事における「進化・系統」の解説

陸上植物と緑藻は、光合成色素組成や貯蔵多糖、鞭毛細胞などさまざまな特徴を共有しており、近縁な生物群であることは古くから認識されていた。陸上植物は緑藻様の生物から進化したと考えられていたが、特にフリッチエラ属 (Fritschiella) のような陸生の分枝糸状性緑藻が陸上植物の祖先に近いと考えられることが多かった (現在ではフリッチエラ属は緑藻綱に分類されており、陸上植物に近縁であるとは考えられていない)。 しかし1970年代から、微細構造 (鞭毛装置、細胞分裂様式) や生化学的特徴の研究をもとに緑色植物の系統関係が再考されるようになり、シャジクモ類やコレオケーテ類、接合藻などの緑藻が、陸上植物に近縁であると考えられるようになった。このような系統仮説は分子系統学的研究からも支持され、広く受け入れられるようになった。このように明らかとなった、陸上植物と一部の緑藻 (シャジクモ類、接合藻など) を含む系統群は、現在ではストレプト植物とよばれている。 .mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}ストレプト植物   メソスティグマ藻綱     クロロキブス藻綱 (およびスピロタエニア属)       クレブソルミディウム藻綱   フラグモプラスト植物   シャジクモ綱       コレオケーテ藻綱       接合藻 (ホシミドロ綱)     陸上植物           ストレプト藻(広義の車軸藻綱、シャジクモ藻類)   ストレプト植物内の系統仮説の一例. ストレプト植物の中では、メソスティグマ藻綱とクロロキブス藻綱が初期に分岐したと考えられている。メソスティグマ藻綱は鞭毛をもつ栄養細胞や眼点などの祖先形質をもち、一部の分子系統解析からはストレプト植物の中で最も初期に分岐したことが示唆されている。しかし多くの研究では、メソスティグマ藻綱とクロロキブス藻綱が姉妹群であることが示唆されている。残りのストレプト植物の中では、クレブソルミディウム藻綱が最初に分岐、残る4群 (接合藻綱、コレオケーテ藻綱、シャジクモ類および陸上植物) が単系統群を構成していることが強く支持されている。この4群は細胞質分裂時にフラグモプラスト (隔膜形成体) を形成するため (ただし接合藻の中にはこれを欠くものもいる)、この単系統群はフラグモプラスト植物 (Phragmoplastophyta) とよばれる (上図)。 フラグモプラスト植物の中では、シャジクモ類 (狭義)、コレオケーテ藻綱、陸上植物の3群が原形質連絡、先端成長、卵生殖などの形質を共有している。さらにシャジクモ類と陸上植物で共通する特徴が多く (多細胞性の生殖器、らせん状の精子、中心小体の欠如、ピレノイドを欠く多数の盤状葉緑体など)、また一部の分子系統学的研究からも両者の近縁性が支持されたことから、一般的にシャジクモ類が陸上植物に最も近縁なストレプト藻であると考えられていた。 しかし2010年代、より大量のデータに基づいた分子系統解析からは、シャジクモ類よりもコレオケーテ藻綱や接合藻綱、特に後者が陸上植物に近縁であることが示唆されている (上図)。この場合、シャジクモ類やコレオケーテ類に見られ、接合藻には見られない陸上植物との共通点 (上記) は、接合藻において二次的に失われた形質であることが示唆されている。

進化・系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/22 09:34 UTC 版)

「ヘッジホッグシグナル伝達経路」の記事における「進化・系統」の解説

ショウジョウバエのヘッジホッグは1種類しかないが、生物種によっては複数の種類のヘッジホッグがある。線虫ではヘッジホッグ様の遺伝子の他に、2つのPatchedのホモログ遺伝子とPatched関連遺伝子が存在しており、これらの遺伝子は線虫の発生を担っている 。線虫においてヘッジホッグやPatchedの関連遺伝子はとても多く、またSmoothenedホモログなしに機能することから、体腔動物やそれに類する動物はヘッジホッグのコレステロールやその感知機構が異なっていると考えられている。 原始的な脊索動物であるナメクジウオではヘッジホッグのホモログを1種類しか持たないが、脊椎動物になるとヘッジホッグにいくつかの種類が出てきており、哺乳類の場合、デザート・ヘッジホッグ、インディアン・ヘッジホッグ、ソニック・ヘッジホッグの3種類のヘッジホッグがそれぞれ別の遺伝子にコードされている。これはおそらく、脊椎動物の進化の早い段階で遺伝子の重複が起こったものと考えられている。この3つのヘッジホッグの中ではデザート・ヘッジホッグが一番ショウジョウバエのヘッジホッグに近い。生物種によっては、ヘッジホッグ遺伝子の重複がさらに起こっており、ゼブラフィッシュではソニック・ヘッジホッグに近いティギーウィンクル・ヘッジホッグという名のヘッジホッグがある。様々な種類の生物がその発生過程において独自にヘッジホッグを利用している。たとえば、アフリカツメガエルのbanded hedgehogのホモログは、サンショウウオでは脚の再生に関わっている。 SHHは霊長類からヒトにいたる進化の過程で発達していったが、このおかげでより複雑なタンパク質の制御が可能になり、大きくて複雑なヒトの脳につながって行ったのではないかとも考えられている。 Wnt受容体であるFrizzledファミリーはヘッジホッグシグナル経路を構成するSmoothenedと類似性があるが、Gタンパク質はSmoothenedの機能とはうまく結びつけられていない。実際、Smoothenedは配列の類似性からGタンパク質共役受容体（GPCR）スーパーファミリーの一員のように思われるし、Wntシグナル伝達経路とヘッジホッグシグナル伝達経路とのその他の類似性も概説されている。これらの類似性から、Wntシグナルとヘッジホッグシグナルの共通のルーツとして、脂質修飾を受けたタンパク質と特定の膜輸送体による古いシグナル伝達経路があったのではないかとも考えられている。 Smoothenedの下流に関しては無脊椎動物と脊椎動物の間でかなり違いが生じていることが指摘されており、例えば、ショウジョウバエのSuppressor of Fused（SUFU）はたいした役割を持っていない一方で、脊椎動物ではその役割が増しており、その代わりショウジョウバエではCostal-2が重要な役割を担っている。プロテインキナーゼであるFusedはショウジョウバエではSUFUの制御因子であるが、脊椎動物ではほとんど働いていないともいわれる。また、脊椎動物ではヘッジホッグシグナルが繊毛と強く結び付いている点も無脊椎動物と異なっている。 ヘッジホッグ伝達経路の究極的な起源は、バクテリアがもつホパノイド（ステロイドの類似物質）の制御経路にまでさかのぼるという仮説が出されている。