形態・特徴

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形態・特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/09 04:07 UTC 版)

「ユリ」の記事における「形態・特徴」の解説

鱗茎（球根）を有する。茎を高く伸ばし、夏に漏斗状の花を咲かせる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/14 05:14 UTC 版)

「トゲモミジガイ」の記事における「形態・特徴」の解説

反口側（背側）と口側の双方に多くの棘を持ち、通常反口側は暗褐色で、口側は白～黄土色。個体により色と形に大きな差がある。よく似た種にモミジガイがあるが、モミジガイには反口側の棘がない。見かけからは想像しにくいが、水中での移動速度はかなり速く、先端に吸盤を持たない管足で砂を蹴るようにして歩く。体内にはフグ毒と同じテトロドトキシンを含有しており、食すると中毒を起こすため要注意。また表皮にヒトデヤドリニナが寄生することが多い。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/09/30 14:46 UTC 版)

「テルモプラズマ属」の記事における「形態・特徴」の解説

55-60°Cの高温、pH2という強い酸性下でよく生育し、自然環境では温泉や噴気孔、炭鉱のくず山（ボタ山）などに分布する。硫黄を好み、特に嫌気条件下では硫黄が無いと生育できない。好気条件下では酸素も利用する。通性嫌気性の偏性従属栄養生物である。 形態は細胞壁を欠くため非常に多様。条件によって球菌、桿菌、糸状、板状、不定形など様々な形態をとる。細胞壁を欠如するためか顕著な細胞融合性を示し、複数の細胞が集合した巨大細胞を形成する。 この細胞壁を欠くという特徴はThermoplasmaを含むテルモプラズマ綱特有の性質であり、古細菌の中では他にクレン古細菌に属すIgnicoccus、テルモプラズマと同じユーリ古細菌に属すThermococcusの一部の種にしか見られない。コア脂質はアーキオールとカルドアーキオールからなり、またマンナンを有す糖タンパクやリポマンナンなどが多量に存在する。細胞壁がないため細胞膜は通常の生物よりも強固である。 この他ユーリ古細菌としては例外的に真核生物相同ヒストンを持っておらず、真正細菌型のDNA結合タンパクであるHU相同タンパク (HTa) を持つ点でも他の古細菌と区別される。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/15 06:53 UTC 版)

「トウモロコシ属」の記事における「形態・特徴」の解説

多様な種および亜種を含む属であり、メキシコから中央アメリカにかけてのメソアメリカの多くの地域に分布する。 多年生、一年生の両方の植物を含み、Z. diploperennis と Z. perennis は多年生であり、その他の種は一年生である。テオシントは短日植物であるが、トウモロコシは中性植物である。Z. perennis のみ4倍体（2n=40）であり、それ以外の種は2倍体（2n=20）である。 全てのテオシントはトウモロコシと交雑可能であるが、テオシントが繁茂している条件でも交雑が起こることは一般的に少ない。 テオシントは一般的に主茎の殆どの節に伸長する側枝を持つ。主茎と側枝の節間はそれぞれ15センチメートル程度かそれ以上に伸長し、1つの節につき1枚の葉を持つ。側枝の葉は突出する葉身と茎を包む葉鞘に分かれ、葉序は互生である。側枝の節数は大凡その側枝が出ている主茎の節以上の節の数と同じである。つまり主茎の上から3節目より伸びている側枝の節数は大抵3である。主茎と一次側枝の先端に雄穂ができ、一次側枝の葉の葉腋にできる二次側枝に1枚の包葉に包まれた雌穂をつける。一方で、トウモロコシは主茎の2つか3つの節の側枝しか伸長せず、二次側枝は一般的に作らない。側枝につく葉は殆どが葉鞘で葉身は小さく、互生というよりは対生に生える。側枝はテオシントの側枝よりも多くの節を持ち、例えばW22という系統では上から5つ目の節の側枝は12節持つ。また、側枝は伸長せず、先端に複数の包葉に包まれた雌穂を作る。 雌穂の形態はテオシントとトウモロコシで最も劇的に異なる。テオシントの雌穂には二列生で5から10の果実がつく。果実を覆う殻斗は陥入した穂軸の節間部からなる。外包穎は殻斗の開放部に封をするように存在する。穂軸の節間部も外包穎も高度に硬化している。果実にはそれぞれ離層があり成熟すると穂から外れる。一方、トウモロコシの殻斗は1つの雌穂につき、対生に大抵100以上できる。殻斗はテオシントのものに比べて浅く、しばしば崩壊しており、果実を包んではいない。殻斗は硬化しているが、外包穎は比較的柔らかい。また、離層がなく、成熟しても果実は穂に付いたままである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/13 16:15 UTC 版)

「スマトラトラ」の記事における「形態・特徴」の解説

全長：オス220～270 cm、メス200～230 cm 体重：オス100～140 kg、メス75～110 kg 頭胴長:150～180 cm 尾長:70～90 cm 形態体色はくすんでおり、黄色みがかった赤褐色（黄土色）である。 縞模様は他の亜種より縞が多く黒く幅広い。肩部より後は2本ずつの束になっている。 オスは頬の毛や首筋のタテガミが長く伸びる。 食性肉食。シカやイノシシの大型草食獣からサルやウサギ等の小獣、クジャク等の大型鳥類、更に魚や昆虫等まで捕食する。 その他単独で生活をしており、森林内に広大な縄張りを作って生活をしているオスでは5000ha(50平方km)、メスでも約2000ha（20平方km）にも及ぶとされている。オスとメスでは縄張りが重なり、若干ではあるがメス同士の縄張りが重なることもある。ネコ科としては珍しく水を嫌わず、泳ぎも上手い。木登りも時々する。 繁殖は妊娠期間が約100日。1回の出産で2～3匹の子を生み、授乳期間は約6ヶ月とされている。生後2歳ぐらいまでは母親と行動を共にするが3～4歳で性的に熟成し母親と離れる。 寿命は野生で約15年、動物園などでの飼育下では約20年程度とされている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/15 18:12 UTC 版)

「奇蹄目」の記事における「形態特徴」の解説

脚指の先端は蹄（ひづめ）で覆われており、指先のみを地面につけ、人間などのかかとに相当する部分は地面につけない蹄行性の歩行をする。各脚の指の数は、ウマでは1本、サイでは3本、バクでは前脚が4本、後脚が3本となっている。これらの指のうち、中指を肢端の中心線が通っていることがこのグループを定義付ける特徴である。かつてウマ目の祖先は5本の指を持っていたが、草原を走るため体重を支える第3指が発達し、他の指は退化している。 それ以外の四肢の特徴としては、大腿骨の外側に、第三小転子と呼ばれる筋肉の付着点となる突起を持ち、また距骨上端が滑車型、下端が平面または窪み型となっている点である。この距骨は、鯨偶蹄類では上下端とも滑車状になっている。 いずれも草食性で、切歯と臼歯がよく発達しており、食べ物を噛み切り、すり潰すのに適している。切歯は大半のものが上下三対とも揃っており、効率よく植物を裁断する。この切歯と臼歯の間には大きな間隙があり、犬歯を持つものは、この部分に孤立した形で生えていることが多い。臼歯のうち大臼歯は祖先的なグループでは丘状歯（ブノドント）であるが、より進化したグループでは畝状歯（ロフォドント）となっている。また、進化したグループでは、最前列を除く小臼歯が大臼歯とほぼ同じ形となっている。また進化につれ、高歯冠化が著しい。 胃は単室であるが、イヌやネコ、ヒトなど草食への特殊化をしていない単純な形態のものとは異なり、食道へと繋がる入口（噴門部）付近に憩室を備え、発酵室の機能を備えつつある傾向を持つ。下部消化管に関しては、結腸が発達し、食物を発酵・分解するためのタンクとしての役割を果たしている。また、結腸ほどではないが盲腸が長く発達している（ウマで約1.2m）。胆嚢が無いことも草食に適している。しかしながら大腸を発酵タンクとする方法は、反芻が行えない、肛門に近いため面積の確保が難しいなどのデメリットが挙げられる。また単胃で容量不足のため頻繁に採食しなければならず、反芻獣に比べて捕食されるリスクが大きいとの指摘もある。