ゆうき‐かごうぶつ〔イウキクワガフブツ〕【有機化合物】
有機化合物
有機化合物
有機化合物
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/08/28 08:00 UTC 版)
有機化合物（ゆうきかごうぶつ、英: organic compound）とは、炭素を含む化合物の大部分をさす[1][2]。炭素原子が共有結合で結びついた骨格を持ち、分子間力によって集まることで液体や固体となっているため、沸点・融点が低いものが多い。
注釈
- ^ 『デジタル大辞泉』[1]には、「炭素を含む化合物の総称。ただし、二酸化炭素・炭酸塩などの簡単な炭素化合物は習慣で無機化合物として扱うため含めない。」と書かれている。
- ^ あくまで別の単語であり、同一の概念ではない。
- ^ これは生気説と呼ばれる。一般に、生物学は機械論の立場を採用しており、生気説は認められていない。
出典
- ^ a b c 山口良平、山本行男、田村類『ベーシック有機化学』（第2版）化学同人、2010年、1頁。ISBN 4759814396。
- ^ 『岩波 理化学辞典』岩波書店
- ^ 宮本真敏、斉藤正治『大学への橋渡し有機化学』化学同人、2006年、45頁。ISBN 4759810218。
- ^ 広辞苑第五版(版：岩波書店)
- ^ a b 『新英和大辞典』研究社
- ^ 『ジーニアス和英辞典』大修館書店
- ^ ロバート・J・ウーレット『ウーレット有機化学』高橋知義（訳）、橋元親夫（訳）、堀内昭（訳）、須田憲男（訳）、化学同人、2002年、1頁。ISBN 4759809147。
- ^ パウラ・Y・ブルース『ブルース有機化学』 上、大船泰史（訳）、香月勗（訳）、西郷和彦（訳）、富岡清（訳）（第5版）、化学同人、2009年、2頁。ISBN 4759811680。
- ^ 川端潤『ビギナーズ有機化学』化学同人、2000年、3頁。ISBN 4759808582。
- ^ 碧山隆幸『Quizでわかる化学』ベレ出版、2005年、178頁。ISBN 4860640799。
- ^ ベルセリウス著（田中豊助、原田紀子訳）『化学の教科書』6頁 内田老鶴圃 ISBN 4-7536-3108-7
- 1 有機化合物とは
- 2 有機化合物の概要
- 3 歴史
- 4 種類
- 5 脚注
有機化合物
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/01/03 03:31 UTC 版)
「国際純正・応用化学連合」の記事における「有機化合物」の解説
有機化合物の命名は、置換基、炭素鎖、接尾辞の3つの部分からなる。置換基は、主要な炭素鎖に結合する官能基であり、主要な炭素鎖は、最も長い連続する鎖である。接尾辞は、分子の種類を示す。例えば、-アンという接尾辞は、ヘキサンのように、単結合の炭素鎖であることを表す。 シクロヘキサノールを例に取り、IUPAC命名法の構造を示す。 「シクロ」は、環式化合物を示す置換基名である。 「ヘキサ」は、炭素鎖長が6つであることを示す。 「アン」は、炭素鎖が単結合であることを示す。 「オール」は、分子の種類がアルコールであることを示す。 2つの接尾辞が融合して「アノール」となっており、単結合の炭素鎖にアルコール基が結合していることを示している。
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有機化合物
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/01/27 14:58 UTC 版)
単純な有機化合物の場合は、たいてい1次元NMRのみで構造決定することができる。 しかしながら、複雑な天然物（タンパク質など）の構造決定はきわめて困難なことが多く、COSY、NOESY、HOHAHAなど、多様なNMR法を組み合わせ、もし単結晶が作製可能であればX線構造解析によって構造を決定する。 なお、有機物の構造決定手順は確立しており、現在のところ学術雑誌に論文投稿する際には、NMR、MS、IRの各スペクトル、および元素分析の結果が必須となっていることが多い。
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有機化合物
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/17 04:19 UTC 版)
有機化合物の命名法はA, B, C, D, E, F, Hの部に分かれて定められており、1993年に最新の勧告が出た。Aの部は炭素と水素のみからなる炭化水素の命名法で、Bの部は炭素以外の元素が環を構成している場合の命名法について、Cの部は炭素、水素、窒素、カルコゲン、ハロゲンからなる官能基を持つ化合物の命名法について、Dの部はCの部に定められていない官能基を持つ化合物について、Eの部は立体化学の命名法、Fの部は天然に存在する有機化合物の命名法、Hの部は同位体による置換を受けた化合物の命名法について定めている。
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有機化合物
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/29 01:59 UTC 版)
有機化合物では、炭化水素鎖の重量%が、水との混和性を左右することが多い｡ 例えば、 アルコールを例に説明すると、エタノールには２つの炭素原子があり水と混和するが、炭素原子を４つ持つ1-ブタノールは水と混和しない。8つの炭素原子を持つオクタノールはほとんど水に溶解せず、その非混和性を利用して分配平衡の基準として使用される。脂質の場合も非常に長い炭素鎖を持つので、水とはほぼ常に非混和である。その他の官能基を持つ化合物も同様である。直鎖状のカルボン酸では、酪酸（4つの炭素原子を持つ）までは水と混和するが、吉草酸（5つの炭素原子）では部分的にしか水に溶解せず、カプロン酸（6つの炭素原子）でほぼ非混和である。他の化合物でも同様の傾向であり、例えばアルデヒド、ケトン類が挙げられる。 エタノール ブタノール オクタノール 酪酸 吉草酸 カプロン酸
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「有機化合物」の例文・使い方・用例・文例
- 有機化合物を硝酸エステルに変えるため、硝酸で処理する
- 特に有機化合物について使用される
- 有機化合物の
- 炭化水素は有機化合物である
- アンモニアから生じた窒素の有機化合物群のいずれかに関係する、または、アンモニアから生じた窒素の有機化合物群のいずれかを含む
- 香りの高い有機化合物
- 強力な催眠性の効果をもたらす有機化合物
- PABAを必要とするバクテリアの成長を妨げることができる数種の合成有機化合物のいずれかからなる抗菌剤
- 英国の化学者（エジプト生まれ）で、有機化合物の構造を研究するために結晶学を用いた（1910年−1994年）
- 米国の化学者で、複雑な有機化合物を合成したことで栄誉を与えられた（1917年−1979年）
- 有機化合物での塩素の付加もしくは代用
- 有機化合物からのヨー素原子の除去
- 有機化合物でのヨー素原子の置き換えもしくは付加
- ニトロ基が有機化合物（または有機化合物の別のグループに置換される）に加えられる化学過程
- アルカン、アルケンまたはアルキンまたはその派生物である有機化合物
- ベンゼン環と結合したアルキル基を持つ有機化合物
- ハロゲン原子がアルカンで水素原子に代用された有機化合物
- 有機化合物で、アミノ基とカルボン酸基
- ２つのアミノ群を含む有機化合物のどれか
- 次々にもう一つの炭素原子に二重に結合される炭素原子と結合される水酸基を含む有機化合物
有機化合物と同じ種類の言葉
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