フェノールとは？わかりやすく解説

フェノール
	IUPAC名フェノール; ベンゼノール
	別称石炭酸 ; ベンゼノール ; ヒドロキシベンゼン ; フェニルアルコール
識別情報
CAS登録番号	108-95-2;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	971;
ECHA InfoCard	100.003.303
KEGG	D00033;
RTECS number	SJ3325000;
国連/北米番号	1671
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5021124 ;
	InChI InChI=1/C6H6O/c7-6- ; 4-2-1-3-5-6/h1-5,7H ;
	SMILES Oc1ccccc1 ;
特性
化学式	C6H5OH
モル質量	94.11 g/mol
示性式	C6H5OH
外観	白色の結晶
密度	1.07 g/cm3
融点	40.5 °C, 314 K, 105 °F
沸点	181.7 °C, 455 K, 359 °F
水への溶解度	8.3 g/100 ml (20 °C)
酸解離定数 pKa	9.87
双極子モーメント	1.7 D
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H301, H311, H314, H331, H341, H373
予防報告	P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	3 2 0
引火点	79 °C (174 °F; 352 K)
爆発限界	1.8–8.6%
	致死量または濃度 (LD, LC)
半数致死量 LD50	317 mg/kg (ラット, 経口); 270 mg/kg (マウス, 経口);
LDLo (最小致死量)	420 mg/kg (ウサギ, 経口); 500 mg/kg (イヌ, 経口); 80 mg/kg (ネコ, 経口);
半数致死濃度 LC50	19 ppm (哺乳類); 81 ppm (ラット); 69 ppm (マウス);
	NIOSH（米国の健康曝露限度）:
PEL	TWA 5 ppm (19 mg/m3) [skin]
REL	TWA 5 ppm (19 mg/m3); C 15.6 ppm (60 mg/m3) [15分] [皮膚];
IDLH	250 ppm
安全データシート (SDS)	[1]
関連する物質
関連物質	ベンゼンチオール; ベンジルアルコール; フェネチルアルコール
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フェノール (英: phenol、benzenol) は、

広義には、芳香環(特にフェニル基のRの部分)に水酸基（ヒドロキシ基）が結合した化合物全般である「フェノール類」を指す^[5]。化学式はArOHで表される（Arはベンゼン環やナフタレン環など）^[5]。
狭義には、フェノール類のうちもっとも簡単な化合物であるヒドロキシベンゼン、つまりベンゼンの水素原子の一つが水酸基（ヒドロキシル基）に置換された化合物のこと^[5]。石炭酸。本記事では、この物質を中心に解説する。

概説

狭義のフェノールは芳香族化合物のひとつで、有機化合物。

性質としては、常温では白色の結晶で、常温の水にはいくらか溶け、エチルアルコールなどにはよく溶け、水彩絵具のような特有の薬品臭を持つ。→#性質

フェノールという名は、ベンゼンの古名「phene」に由来。和名は石炭酸（せきたんさん）。

性質

毒性および腐食性があり、皮膚に触れると薬傷をひきおこす。絵具に似た臭気を有する。毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。

水に可溶（8.4g/100mL, 20℃）で、アルコールやエーテルには任意の割合で溶ける^[6]。

芳香環の共鳴効果によって共役塩基のフェノキシドイオン（またはフェノラートイオン）；C₆H₅O^-が安定化されるため、同じくヒドロキシ基を持つアルコール類よりも5桁以上高い酸解離定数 (pK_a = 9.95) を示す^[7]。ゆえに弱い酸性を示し、カチオン種と共に塩を形成する。フェノール塩はカチオン種名と「フェノキシド」を合わせて命名する（例：ナトリウムフェノキシド）。

ケト-エノール互変異性によってシクロヘキサジエノンを生じると考えられるが、脂肪族のエノールと異なりケト型に変異することによって得られる安定化と芳香族性を失うことによる不安定化では後者の影響が大きく、ほとんどがエノール型であるフェノールの状態で存在している^[8]。

検出

フェノールに塩化鉄(III)水溶液を滴下すると鉄フェノール錯体が生成し赤紫(青紫)色を呈する。

${\ce {Fe^3+}}$

ニトロ化することによりピクリン酸を生成する。フェノールは濃硝酸によって酸化されるので先に濃硫酸でスルホン化を行ってからニトロ化する。

歴史

1834年、ドイツのフリードリープ・フェルディナント・ルンゲがコールタールから発見し、「石炭酸」（Karbolsäure）と命名した。ルンゲが発見したフェノールは不純物を含んでいたが、1841年にフランスのオーギュスト・ローランが単離に成功した。 1843年、シャルル・ジェラールは、ローランがベンゼンに与えていた「フェン "phène"」に基づきフェノール（"phénol"）と命名した。

19世紀には消臭剤としての効果が認められ、ゴミや汚水の消臭剤として散布されていた。ジョゼフ・リスターが初期の消毒薬として使用することで大きな成果を挙げている。これにより、当時手術につきものであった敗血症の発生確率を大幅に下げることに成功した。医療器具から病院まであらゆる場所の消毒に用いられ、フェノールの噴霧装置やフェノール石鹸（英語版）が病院に常備されるようになった。しかし人体に対する毒性が明らかになると、使用されなくなっている。

コレラが流行した1879年（明治12年）には、平尾賛平商店が石炭酸に他物を加えたものを紫の絹袋に入れて「コレラ病除け匂い袋」として売り出し、大流行した^[12]。また、1881年（明治14年）の流行時には、内務省が消毒薬として石炭酸の大量購入を行い、原料のコールタールを商っていた浅野総一郎が実業家として頭角を現すきっかけとなった^[13]^[14]。

ナチスドイツが安楽死殺害政策を実行した際、不治の病に犯された患者を本人やその家族に秘密裏に殺害するため、フェノール注射が用いられたと言われる。

主なフェノール誘導体

1価フェノール

クレゾール
サリチル酸
ピクリン酸（2,4,6-トリニトロフェノール）
ナフトール

2価フェノール

3価フェノール

6価フェノール

ヘキサヒドロキシベンゼン

参考文献

^ 厚生労働省モデルSDS
^ ^a ^b ^c Sigma-Aldrich Co., Phenol. Retrieved on 2022-02-15.
^ ^a ^b ^c ^d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0493
^ ^a ^b ^c “Phenol”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所（英語版）（NIOSH）. 2025年7月26日閲覧。
^ ^a ^b ^c 小学館『スーパーニッポニカ』「フェノール」
^ “MSDS:フェノール”. 石油化学工業協会 (2002年11月). 2006年10月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年12月18日閲覧。
^ “pKa's of Inorganic and Oxo-Acids” (PDF). ハーバード大学. 2006年12月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年12月18日閲覧。
^ Capponi, Marco; Gut, Ivo G; Hellrung, Bruno; Persy, Gaby; Wirz, Jakob (1999-06-01). “Ketonization equilibria of phenol in aqueous solution”. Canadian Journal of Chemistry 77 (5-6): 605–613. doi:10.1139/v99-048. ISSN 0008-4042. https://doi.org/10.1139/v99-048.
^ 卜部『化学の新研究改訂版』三省堂、2019年、645頁。
^ 経済産業省生産動態統計・生産・出荷・在庫統計 Archived 2011年5月22日, at the Wayback Machine.平成20年年計による
^ “陥入爪・巻き爪のフェノール法による手術治療｜しむら皮膚科クリニック｜新潟市”. しむら皮膚科クリニック｜新潟市. 2022年3月17日閲覧。
^ 『東洋実業家評伝. 第2編』久保田高吉、博交館、1893-1894年、192–193頁。doi:10.11501/778453。
^ 浅野総一郎『父の抱負』浅野文庫、昭和6年、137-141ページ
^ 実業界に大きな足跡、八十三歳で死去『東京日日新聞』昭和5年11月10日（『昭和ニュース事典第2巻昭和4年-昭和5年』本編p6 昭和ニュース事典編纂委員会毎日コミュニケーションズ刊 1994年）

外部リンク

[kourou-msds-1] 厚生労働省モデルSDS

[sigma-2] Sigma-Aldrich Co., Phenol. Retrieved on 2022-02-15.

[PGCH-3] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0493

[IDLH-4] “Phenol”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所（英語版）（NIOSH）. 2025年7月26日閲覧。

[nipponica-5] 小学館『スーパーニッポニカ』「フェノール」

[6] “MSDS:フェノール”. 石油化学工業協会 (2002年11月). 2006年10月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年12月18日閲覧。

[7] “pKa's of Inorganic and Oxo-Acids” (PDF). ハーバード大学. 2006年12月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年12月18日閲覧。

[8] Capponi, Marco; Gut, Ivo G; Hellrung, Bruno; Persy, Gaby; Wirz, Jakob (1999-06-01). “Ketonization equilibria of phenol in aqueous solution”. Canadian Journal of Chemistry 77 (5-6): 605–613. doi:10.1139/v99-048. ISSN 0008-4042. https://doi.org/10.1139/v99-048.

[9] 卜部『化学の新研究改訂版』三省堂、2019年、645頁。

[10] 経済産業省生産動態統計・生産・出荷・在庫統計 Archived 2011年5月22日, at the Wayback Machine.平成20年年計による

[11] “陥入爪・巻き爪のフェノール法による手術治療｜しむら皮膚科クリニック｜新潟市”. しむら皮膚科クリニック｜新潟市. 2022年3月17日閲覧。

[12] 『東洋実業家評伝. 第2編』久保田高吉、博交館、1893-1894年、192–193頁。doi:10.11501/778453。

[13] 浅野総一郎『父の抱負』浅野文庫、昭和6年、137-141ページ

[14] 実業界に大きな足跡、八十三歳で死去『東京日日新聞』昭和5年11月10日（『昭和ニュース事典第2巻昭和4年-昭和5年』本編p6 昭和ニュース事典編纂委員会毎日コミュニケーションズ刊 1994年）

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分子式：	C₆H₆O
その他の名称：	石炭酸、Phenol、Carbolic acid、4-Hydroxybenzene、グリヘノブルーMB、パオスクレー、Paoscle
体系名：	フェノール、4-ヒドロキシベンゼン

b.p.	182 °C
m.p.	43 °C (常温では固体)
d	1.06 g/cm³
XLogP	1.6
安全性	0070

感染症に用いられる薬物に関連する言葉	ポビドンヨード次亜塩素酸ナトリウムフェノール(ふぇのーる) クレゾールクレゾール石鹸液(クレゾールせっけんえき) >>薬学に関連する言葉
フェノールに関連する言葉	2イソプロピル5メチルフェノールアルキルフェノールフェノール(ふぇのーる) フェノールフタレイン液フェノール・クロロホルム抽出 >>同じ種類の言葉 >>化合物に関連する言葉


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フェノールとは？わかりやすく解説

フェノール【phenol】

フェノール

フェノール

フェノール

バイオ実験での用途

工業的な用途

フェノール

フェノール

概説

性質

検出

歴史