ぶん‐かい【分解】
クラッキング
分解
【英】: cracking
同義語: クラッキング
| 沸点の高い、分子量の大きい重質油を分解して、沸点の低い、分子量の小さい軽質油に転化することを分解という。石油精製工業で用いられている分解法にはつぎの 3 種類がある。 (1) 熱分解法：重質油の粘度低下を目的とするビスブレーキング法、分解軽油を最大に得ると同時にコークスの製造を目的とするコーキング法とがある。 (2) 接触分解法：分解触媒を使用して分解を行い、分解ガソリンを中心に軽質留分を得る方法で、通常触媒を流動状で扱うため流動接触分解（FCC）といわれる。 (3) 水素化分解法：水素気流中で分解触媒を使用して分解を行い、重質油から灯・軽油やナフサを、また、ナフサからLPGを得ることを目的にした方法である。 |
分・解
分解
分解（オペレーション）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/09 03:00 UTC 版)
「ブラッククローバー」の記事における「分解（オペレーション）」の解説
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/24 14:43 UTC 版)
三ヨウ化窒素の分解は以下のような反応式で表される。 2 NI 3 ( s ) ⟶ N 2 ( g ) + 3 I 2 ( g ) {\displaystyle {\ce {2 NI3(s) -> N2(g)\ + 3I2(g)}}} Δ H = − 290 k J / m o l {\displaystyle \Delta H=-290~\mathrm {kJ/mol} }
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/07 08:18 UTC 版)
「酸化コバルト(II)」の記事における「分解」の解説
酸化コバルト(II,III)を950℃に熱すると酸化コバルト(II)と酸素に分解する。 2 Co 3 O 4 ⟶ 6 CoO + O 2 {\displaystyle {\ce {2Co3O4->6CoO\ +O2}}}
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「4-ピロン-2,6-ジカルボン酸」の記事における「分解」の解説
4-ピロン-2,6-ジカルボン酸は融点の262 ℃を超える温度では、徐々にカルボキシ基が脱炭酸するという形で分解する。まず、4-ピロン-2,6-ジカルボン酸が1分子の二酸化炭素を放出して4-ピロン-2-カルボン酸となり、さらに、これがもう1分子の二酸化炭素を放出して4-ピロンとなる 。 参考までに、4-ピロン-2-カルボン酸は4-ピロン-2,6-ジカルボン酸の分解温度よりも低い、250 ℃で分解する 。 したがって、この反応は連続して起こる。なお、銅の粉が反応系内に存在すると、銅によって、これらの加熱による脱炭酸反応が触媒されることが知られている 。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/10/27 22:03 UTC 版)
98.7mg/l（25℃）の割合で水に溶解し、加水分解によりストロファンチジンとD-シマロースに分解する。フクジュソウを調理した場合の残留率は、油炒めで37%、おひたしで8%であった。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/11/03 06:16 UTC 版)
PGAは骨格中にエステル結合を持ち、それ故に加水分解反応しやすい特性を有している。加水分解は侵食の態を示し2段階でポリマーはモノマーであるグリコール酸に変換される。最初はポリマーマトリックスのアモルファス(非晶)領域に拡散し、エステル骨格を開裂させる。二段階目はアモルファス領域が侵食された後に開始する。結晶部分で弱いところから加水分解の攻撃を受ける。そしてポリマー鎖が解け、結晶領域も崩壊する。 生理条件下にさらされた場合、PGAはランダムな加水分解により分解し、それは恐らくはある種の酵素、特にエステラーゼの作用によっても破壊される。分解生成物のグリコール酸には毒性は無く、クエン酸回路によって代謝され、最終的には水と二酸化炭素とになる。あるいは一部のグリコール酸は尿中に排泄される。 PGA製吸収性縫合糸の研究によると、素材の強度は2週間で半減し、4週間でほぼ100%失われる。糸が完全に生体に取り込まれるには、4ないしは6ヶ月の期間である。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/08 09:06 UTC 版)
「環状グアノシン一リン酸」の記事における「分解」の解説
環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼの働きにより、cGMPは加水分解されて5'-GMPとなる。 ホスホジエステラーゼ阻害薬はcGMPの分解を阻害し、その作用を促進する。例えばクエン酸シルデナフィルは海綿体の血管の弛緩を促進し、勃起不全の治療として使われる。しかし、副作用として視覚に関わるホスホジエステラーゼも若干阻害され、青色が見え難くなる。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/10 02:48 UTC 版)
肝臓障害によりエストロゲン分解能力が低下すると、慢性的エストロゲン濃度の上昇を引き起こし、男性では乳腺肥大（女性化乳房）、女性では性周期の乱れなどが生じる。経口摂取されたエストロゲンのほとんどは、腸で吸収されて門脈から肝臓に入って分解されてしまう。経口的にエストロゲンを摂取するには、分解されにくいエストロゲン誘導体を摂取する必要がある。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/03 09:03 UTC 版)
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/05 02:49 UTC 版)
ペプチド結合は、加水分解（水の添加）によって切断される可能性がある。水の存在下で分解され、8～16 kJ/mol（2～4 kcal/mol）のギブスエネルギーを放出する。このプロセスは非常に遅く、25℃での半減期は1結合あたり350 - 600年になる。 生体内では、通常、ペプチダーゼまたはプロテアーゼとしても知られる酵素がこのプロセスを触媒するが、ペプチドやタンパク質が天然構造にフォールド（折りたたむ）する際の立体配座的な歪みによってペプチド結合が加水分解されるという報告もある。したがって、この非酵素的なプロセスは、遷移状態の安定化によってではなく、むしろ基底状態の不安定化によって促進される。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/03 17:19 UTC 版)
「グリコーゲンの分解」も参照 グリコーゲンホスホリラーゼは、グリコーゲンをグルコース単位に分解する。グリコーゲンはグルコースが一分子少なくなり、遊離するグルコース分子は グルコース-1-リン酸となる。代謝されるには、ホスホグルコムターゼによってグルコース-6-リン酸に変換される必要がある。 詳細は「グリコーゲンホスホリラーゼ」を参照 肝臓はグルコース-6-ホスファターゼを持ち、解糖系や糖新生でできたグルコース-6-リン酸のリン酸基を外すことができる。こうしてできたグルコースは血液中に放出され、他の細胞に運ばれる。グルコース-6-ホスファターゼは、グルコースの恒常性維持のための役割をもつ肝臓と腎臓で見られ、網状組織内部原形質の内膜に存在する。肝臓と腎臓以外の筋肉ではこの酵素を含んでおらず、グルコース-6-リン酸のリン酸基を外してグルコースに変換できないために細胞膜を通過することができず、筋肉中のグリコーゲンは他臓器でグルコースとして利用することができず、筋肉自らのエネルギー源として使用される。 詳細は「グルコース-6-ホスファターゼ」および「グルコース-6-リン酸」を参照 乳酸の輸送にはいくつかの種類のトランスポーターが存在する。例えば、グリコーゲンがグルコースを経て速筋線維で分解され乳酸を生成し、その乳酸が細胞膜を通過して遅筋線維や心筋のミトコンドリアで使われる場合がある。乳酸は肝臓で糖新生によりグルコースが生成されて全身でグルコースとして利用される。経口的に摂取された糖の2-3割は骨格筋で利用されると言われているが、骨格筋の糖消費が十分でない場合には食後の血糖が上昇することとなる。 なお、安静時や強度の低い運動時には脂肪の方が糖よりも多く使われている。血糖やグリコーゲンは利用しやすいが貯蔵量は多くはないので安静時などではあまり多くは使われず、強度の高い運動時などに糖が優先的に使われるようになる。運動強度が低い場合には脂肪とグリコーゲンの燃焼比率は1:1であるが、運動強度が高まるに従って脂肪よりもグリコーゲンの燃焼比率が高まる。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/28 14:36 UTC 版)
トリシランの分解は1,2水素シフトであり、ジシラン、通常のおよびイソテトラシラン、通常のおよびイソペンタシランを生成する。提案されているメカニズムは、Si上の4sと3dの低い状態にある空軌道を含む。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/07 04:00 UTC 版)
SuとSchlegalは、G2レベルでの計算を使用して、遷移状態理論 (TST) を使用してジクロロシランの分解を研究した。WittbrodtとSchlegelはこれらの計算に取り組み、QCISD(T) 法を使用して改善した。この方法により、一次分解生成物はSiCl2およびSiClHであると決定された。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/16 03:09 UTC 版)
ヘムの分解は、脾臓中のマクロファージによって開始される。このマクロファージは、循環中の古くなったり損傷を受けた赤血球を取り除く。最初の段階で、ヘムは、ヘムオキシゲナーゼ（HMOX）によりビリベルジンに分解される。NADPHが還元剤として使われ、酸素分子が反応に加わり、一酸化炭素（CO）が生成され、鉄がIII価のイオン（Fe3+）としてポルフィリン環から解放される。 遊離ヘムは脂溶性の鉄化合物であることから、活性酸素生成を促進して細胞傷害を悪化させる。例えば、ヘムを含むミオグロビンは筋挫滅や強い圧迫を受けた筋肉が開放されるとカリウム、乳酸などとともに大量に流れ出し、クラッシュ症候群を引き起こし、急性腎不全を引き起こす。ミオグロビンやヘモグロビンのヘム色素は急性尿細管壊死を引き起こし腎不全の原因となる。 ヘム分解は、DNAや脂質を損傷させる有害な酸化ストレスを速やかに解消するための反応で、種の保存のために進化の過程で獲得されたものと考えられる。つまり、細胞が遊離したヘムにより発生したフリーラジカルにさらされると、ヘムを分解代謝するヘムオキシゲナーゼ1が極めて速やかに導入されることとなる（下図参照）。その理由は、細胞は遊離ヘムによる酸化ストレスを迅速に解消するためにヘムを分解する能力を指数的に増加させなければならないからである。これは、遊離ヘムによる悪影響を迅速に回避するための細胞の自衛反応であろう。 HMOX(ヘムオキシゲナーゼ)1/2 ヘム --------------> ビリベルジン + Fe3+ ／ ＼ H+ + NADPH NADP+ O2 CO 2番目の反応として、ビリベルジンがビリベルジン還元酵素（BVR）によりビリルビンに還元される。 ビリベルジン還元酵素（BVR） ビリベルジン -----------------> ビリルビン ／ ＼ H+ + NADPH NADP+ ビリルビンは、血漿中のアルブミンであるタンパク質と結合して肝臓に運ばれる。肝臓では、ビリルビンがグルクロン酸と結合してより水に溶けやすいものとなる。この反応はUDP-グルクロン酸転移酵素(UDPGUTF)によって媒介される。 ビリルビン + ウリジン二リン酸グルクロン酸------------> ジグルクロン酸ビリルビン ＼ 2 ウリジル酸（UMP） + 2 リン酸（Pi） ウリジン二リン酸-グルクロン酸転移酵素(UDPGUTF) この形のビリルビンは肝臓から胆汁として分泌される。腸内細菌は、ジグルクロン酸ビリルビンのグルクロン酸を外し、さらにビリルビンをウロビリノーゲンへと還元させる。ある程度のウロビリノーゲンは、小腸に吸収され、体内で抗酸化作用を示し、酸化されると黄色のウロビリンに変化し、腎臓に運ばれ、尿として排泄される。大半のウロビリノーゲンは、大腸を経てウロビリノーゲンの両端のピロール環が還元されて無色のステルコビリノーゲンが生成され、さらにステルコビリノーゲンが酸化されて分子中央のメチレン基が二重結合化して共役して、大便の茶色の元となるステルコビリンが生成されて大便とともに排泄される。 腸内細菌 小腸吸収 酸化 （尿中に排泄） ビリルビン----->ウロビリノーゲン--------->ウロビリン（黄色） 大腸へ 還元 酸化 （大便中に排泄） --------->ステルコビリノーゲン--------->ステルコビリン（茶色）
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分解
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/24 21:41 UTC 版)
純粋なアフラトキシンは、調理の加熱では分解されず、酸素存在下での紫外線照射、強酸条件下（pH 3以下）や強アルカリ条件下（pH 10以上）の条件下では分解される。特定条件下のメタン生成菌が分解する事が明らかとなっているが、実用化はされていない。
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分解
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/12 02:25 UTC 版)
「銃器の安全な取り扱い」の記事における「分解」の解説
作動する銃器を入手できないようにするには、銃を分解して、部品をそれぞれ別のところに保管することもできる。弾薬を銃器とは別に保管することもできる。このルールは、法律で定められていることもある。例えば、スウェーデンの法律では、銃器全体を安全な鍵のかかるガン・ラックに保管するか、または、銃器のボルト等の「主要部品（vital piece）」を取り外して鍵をかけて保管するように定めている。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/13 10:27 UTC 版)
「エスカ&ロジーのアトリエ 〜黄昏の空の錬金術士〜」の記事における「分解」の解説
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/03 23:38 UTC 版)
多値戻り値を簡単に扱えるように、分解がサポートされた。 var tuple = (123, "Apple");// 分解(int quantity, string name) = tuple;Console.WriteLine($"{quantity}個の{name}"); 分解はタプルに限らない。Deconstruct()メソッドが定義されたクラスでも、分解を利用できる。 以下に、DateTime型に分解を導入する例を示す。 static class DateExt { public static void Deconstruct(this DateTime dateTime, out int year, out int month, out int day) { year = dateTime.Year; month = dateTime.Month; day = dateTime.Day; }} 上記のコードでDateTime型にDeconstruct()拡張メソッドを定義し、 // 分解(int year, int month, int day) = DateTime.Now; のように左辺で3つの変数に値を受け取ることができる。
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分解
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/02 17:42 UTC 版)
イノシン酸からヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼによって生成するヒポキサンチン(図1.4)はサルベージ経路で再生される一方、キサンチンオキシダーゼ(EC 1.17.3.2)により尿酸(図1.8)が生成される。尿素排泄型の動物においては尿酸はいくつかの酵素によりアラントインを経由して尿素まで分解される。
※この「分解」の解説は、「プリン塩基」の解説の一部です。
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分解
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/04 05:01 UTC 版)
「プロジェクト東京ドールズ」の記事における「分解」の解説
※この「分解」の解説は、「プロジェクト東京ドールズ」の解説の一部です。
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分解
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/12 03:42 UTC 版)
分解は、まず、γ-グルタミルトランスペプチターゼがγ-グルタミル結合を切断し、グルタミン酸と、ジペプチドであるシステイニルグリシンを生成する。システイニルグリシンは、更にジペプチターゼによって分解され、システインとグリシンとなる。γ-グルタミルトランスペプチターゼは細胞外に存在する酵素であるため、グルタチオンの分解は細胞外でしか行われない。
※この「分解」の解説は、「グルタチオン」の解説の一部です。
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分解
「 分解」の例文・使い方・用例・文例
- 時計を分解する
- 水は酸素と水素に分解される
- エンジンを分解して再度組み立てる
- ドライアイスは炭素と酸素に分解する
- そのハンドソープは脂を分解して汚れた手から取り除いてくれる
- 因数分解
- この機械はヘリコプター搬送用に分解できる
- この釣りざおはかばんに入るように分解できる
- 彼らはそのピアノをその大きさのため分解して送った
- 彼は電車に乗るとき自転車を分解した
- プリズムは光を7色のスペクトルに分解する
- 技術者はコンピュータを部品１つ１つに分解した
- 酵素が体内の脂肪を分解する
- この袋は分解できるビニールでできている。
- 乳糖分解酵素は小腸で作られる。
- この化合物は分解に対して高い不応性を持つ。
- 業務上の複雑な問題でも部分に分解して考えれば、シンプルになることが多い。
- 雨にぬれて大事な書類がばらばらに分解してしまった。
- ビタミンが体内で分解される過程
- 汚れ分解力を向上させた衣料用洗剤
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