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Weblio 辞書 > 固有名詞の種類 > 自然 > 物質 > 化合物 > 化合物 > 尿酸の意味・解説 

三省堂 大辞林
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にょうさん ねう― 0 【尿酸】

核酸構成成分の一つであるプリン化合物の代謝産物。広く肉食動物の血中・尿中に存在し、ヒトでは尿中に排泄される。血中の尿酸が過剰になると、関節の軟骨などに尿酸の結晶が沈着して痛風になる。

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尿酸

分子式：C5H4N4O3
慣用名：尿酸、2,6,8-トリヒドロキシプリン、Uric acid、2,6,8-Trihydroxypurine、7,9-Dihydro-1H-purine-2,6,8(3H)-trione、Triketopurine、トリケトプリン、9H-Purine-2,6,8-triol、1H-Purine-2,6,8(3H,7H,9H)-trione、7H-Purine-2,6,8(1H,3H,9H)-trione、8-Hydroxyxanthine
体系名：1,7-ジヒドロ-2-ヒドロキシ-6H-プリン-6,8(9H)-ジオン、8-ヒドロキシキサンチン、7,9-ジヒドロ-1H-プリン-2,6,8(3H)-トリオン、9H-プリン-2,6,8-トリオール、1H-プリン-2,6,8(3H,7H,9H)-トリオン、7H-プリン-2,6,8(1H,3H,9H)-トリオン

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尿酸

尿酸

キサンチンやヒポキサンチンといったオキシプリンのキサンチンオキシダーゼによる酸化生成物。ヒトや霊長類のプリン代謝の最終生成物で、他のほとんどの哺乳動物では尿酸オキシダーゼがアラントインに酸化する。

Name Uric acid1)
MeSH 68014527
Molecular Weight 168.11026 g/mol
Molecular Formula C5H4N4O3
XLogP -1.6
PubChem image 1175

1) 7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported
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尿酸

Uric acid, urate

【概要】 遺伝子を構成している核酸が代謝された最終産物。アルカリ側では溶けているが、酸性になると析出する。血液中の尿酸が高い状態を続けていると、関節や腎臓などの組織に沈着する。この一部が急性関節炎として激しい痛みの"痛風"発作をあらわす。　

【詳しく】 ジダノシンの副作用として血中尿酸値が上昇することがある。

《参照》 ヴァイデックス


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尿酸

【仮名】にょうさん
【原文】uric acid

身体の正常な化学反応過程の後に残される老廃物で、尿中および血液中に存在する。尿酸の異常な蓄積は痛風と呼ばれる疾患の原因になる。血液中および尿中の尿酸濃度の上昇は、化学療法や放射線療法の副作用である場合もある。

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生活習慣病用語辞典
QUPiOQUPiO

尿酸（UA)【にょうさん】

物質代謝の最終生産物 (プリン体など) の血中濃度のこと。尿酸は、通常は老廃物として尿と一緒に排泄されますが、その排泄作用の低下や、プリン体を含む食品のとり過ぎが原因で、血中の尿酸値が高くなり (高尿酸血症) ます。やがて尿酸が結晶化して激しい痛みが伴う痛風のリスクが高くなります。QUPiO では男性で 3.0～7.0mg/dl、女性で 2.5～7.0mg/dl を正常値としています。

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ウィキペディア
ウィキペディアウィキペディア

尿酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2012/01/24 22:49 UTC 版)

尿酸（にょうさん、uric acid）は、化学式C5H4N4O3の有機化合物である。



表・話・編・歴
抗酸化物質
アセチル-L-カルニチン (ALCAR) • α-リポ酸 (ALA) • アスコルビン酸 (ビタミンC) • カロテノイド (ビタミンA) • クルクミン • エダラボン • フラボノイド (クェルセチン、ケンフェロール、カテキン、EGCG、etc) • 没食子酸 • グルタチオン • ヒドロキシチロソール • ラドスチジル • メラトニン • N-アセチルシステイン (NAC) • N-アセチルセロトニン (NAS) • オレオカンタール • オレウロペイン • ラサギリン • レスベラトロール • セレギリン • セレン • トコフェロール (ビタミンE) • トコトリエノール (ビタミンE) • チロソール • ユビキノン (補酵素Q) • 尿酸
表・話・編・歴
ヌクレオチドの代謝中間体
プリン代謝
同化

R5P→IMP: R5P · PRPP · PRA · GAR · FGAR · FGAM · AIR · CAIR · SAICAR · AICAR · FAICAR

IMP→AMP: アデニロコハク酸

IMP→GMP: キサンチル酸
異化
ピリミジン代謝
同化
カルバモイルリン酸 · カルバモイルアスパラギン酸 · 4,5-ジヒドロオロト酸 · オロト酸 · オロチジン-5'-一リン酸 · ウリジル酸
異化
ウラシル: ジヒドロウラシル · 3-ウレイドプロピオン酸 · β-アラニン
チミン: ジヒドロチミン · β-ウレイドイソ酪酸 · 3-アミノイソ酪酸

脚注
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  1. ^ "Uric Acid." Biological Magnetic Resonance Data Bank. Indicator Information Retrieved on 18 February 2008.
  2. ^ Purine and Pyrimidine Metabolism（Eccles Health Sciences Library）
  3. ^ a b Peter Proctor Similar Functions of Uric Acid and Ascorbate in ManSimilar Functions of Uric Acid and Ascorbate in Man Nature vol 228, 1970, p868.
  4. ^ http://www.pri.kyoto-u.ac.jp/shinka/keitou/jyu/jyu.html
  5. ^ http://www.sc.fukuoka-u.ac.jp/~bc1/Biochem/deg_na.htm
  6. ^ Pollock JI, Mullin RJ  (1987 May). “Vitamin C biosynthesis in prosimians: evidence for the anthropoid affinity of Tarsius”. Am. J. Phys. Anthropol. 73 (1): 65–70. doi:10.1002/ajpa.1330730106. PMID 3113259.
  7. ^ http://dictionary.goo.ne.jp/leaf/jn2/168507/m3u/%E5%B0%BF%E4%B8%AD/
  8. ^ http://ci.nii.ac.jp/naid/110003360889
  9. ^ http://www.tmd.ac.jp/artsci/biol/textbiodiv/Chapt1-5.doc
  10. ^ http://pharm.ph.sojo-u.ac.jp/genometalk/genometalk31-40.pdf
  11. ^ Kuo CS, Lai NS, Ho LT et al. "Insulin sensitivity in Chinese ovo-lactovegetarians compared with omnivores" Eur J Clin Nutr 58（2）, 2004 Feb, pp312-6. PMID 14749752
  12. ^ http://www.shinshu-u.ac.jp/faculty/medicine/chair/i-shika/until%202003%20HP/yuubyou21.html
  13. ^ 高尿酸血症・痛風の治療ガイドライン http://www.tufu.or.jp/medical/guideline.html
  14. ^ http://kaken.nii.ac.jp/d/p/19510067
  15. ^ http://www.h.u-tokyo.ac.jp/vcms_lf/r20091105084732.pdf
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  18. ^ http://ci.nii.ac.jp/naid/110001949422
  19. ^ http://kaken.nii.ac.jp/ja/p/19510067

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