生成とは? わかりやすく解説

せい‐せい【生成】

読み方:せいせい

[名](スル)

ものができることまた、ものを新たにくり出すこと。「薬品を—する」

哲学で、事物がある状態から他の状態になること。また、その過程転化


生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/01/31 07:07 UTC 版)

生成(せいせい)とは、ものができること、ものを生じさせること。また、読みによっては以下のことを表す。




「生成」の続きの解説一覧

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2013/04/09 03:21 UTC 版)

間質液」の記事における「生成」の解説

心臓によって静水圧起こされ毛細血管から水分押し出される大きな溶質毛細血管壁をあまり通過できないため、浸透圧の差ができる。水分浸透圧の低い側から高い側へと化学平衡達するまで移動する。これにより水分血管内へと戻る。血液毛細血管内を常に流れているため、化学平衡達すことはな水分移動起こり続ける。 毛細血管部位によって2つの力のバランス違いがある。毛細血管動脈側では静水圧浸透圧より大きいため、全流束としては水分溶質間質液側へ流れ向きとなる。毛細血管静脈側では血管内圧低くなるため膠質浸透圧の圧が強くなり、全流束物質毛細血管側へ戻る向きとなる。この違い血流向きと、間質液へと流れ込む水分の全流束起こす溶質不均衡とによるものである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/08/26 20:47 UTC 版)

共通中間言語」の記事における「生成」の解説

CILアセンブリおよび命令は、コンパイラと、実行環境と共に送られるIL アセンブラー (ILASM) と呼ばれるユーティリティどちらか生成されるアセンブルされたILIL 逆アセンブラー (ILDASM) を使用して再びコードへと逆アセンブルすることもできる高水準言語例えC#Visual Basic)へと逆コンパイルする.NET Reflectorのような他のツールもある。これにより、ILリバースエンジニアリングのとても容易なターゲットとなる。この特徴Javaバイトコードと共通である。しかしながらコード難読化するツールもあり、そうすることによりコード容易に読めなくなるが実行はできるようになる

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/10/02 09:31 UTC 版)

五酸化炭素」の記事における「生成」の解説

五酸化炭素は、凍った二酸化炭素に5kVの電子照射することにより生成される。この反応機構は、四酸化炭素酸素原子反応するのである。この反応により、17.0 kJmol-1が放出されるオゾン二酸化炭素からの生成は165.6kJmol-1分エネルギー的に不利であり、三酸化炭素酸素分子との反応は31.6kJmol-1を必要とする。

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リン酸鉄(III)」の記事における「生成」の解説

塩化鉄(III)とリン酸を封管中で180、2〜3時程度加熱する二水和物析出するFeCl 3 ⋅ 6 H 2 O   + H 3 PO 4 ⟶ FePO 4 ⋅ 2 H 2 O   + 3 HCl   + 4 H 2 O {\displaystyle {\ce {FeCl3\cdot 6H2O\ +H3PO4->FePO4\cdot 2H2O\ +3HCl\ +4H2O}}}

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生成

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線形合同法」の記事における「生成」の解説

上の式で、 X 0 {\displaystyle X_{0}} が、乱数の種であり、これに数を代入すると、 X 1 {\displaystyle X_{1}} が得られる。さらに X 2 {\displaystyle X_{2}} を生成する場合には、 X 1 {\displaystyle X_{1}} を使う。以後同様に行う。 例えば、定数それぞれ、A=3、B=5M=13乱数の種 X 0 {\displaystyle X_{0}} =8とすると、(上のにおいてはXn+1左辺置いたが、今回便宜上右辺に置く) ( 3 × 8 + 5 )   mod   13 = 3 {\displaystyle \left(3\times 8+5\right)\ {\bmod {\ }}13=3} 次に乱数生成する際は前回生成され乱数今回は3)を使って、 ( 3 × 3 + 5 )   mod   13 = 1 {\displaystyle \left(3\times 3+5\right)\ {\bmod {\ }}13=1} 以下、同じように、 ( 3 × 1 + 5 )   mod   13 = 8 {\displaystyle \left(3\times 1+5\right)\ {\bmod {\ }}13=8} となる。

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三酸化硫黄」の記事における「生成」の解説

三酸化硫黄研究室では硫酸水素ナトリウム熱分解により2段階で合成できる脱水: 2 NaHSO 4 ⟶ Na 2 S 2 O 7   + H 2 O {\displaystyle {\ce {2NaHSO4 -> Na2S2O7\ + H2O}}} @ 315°C 熱分解: Na 2 S 2 O 7Na 2 SO 4   + SO 3 {\displaystyle {\ce {Na2S2O7 -> Na2SO4\ + SO3}}} @ 460°C 他の金属の硫酸水素塩用いて反応進行する。この場合反応条件中間体安定性依存する工業的に三酸化硫黄接触法により製造されている。まず硫黄もしくは黄鉄鉱燃焼により二酸化硫黄亜硫酸ガス)を合成し電気集塵により精製するその後二酸化硫黄酸素及び五酸化バナジウム存在下で400600加熱し酸化する得られる。 S   + O 2 ⟶ SO 2 {\displaystyle {\ce {S\ + O2 -> SO2}}} 2 SO 2   + O 2 ⟶ 2 SO 3 {\displaystyle {\ce {2SO2\ + O2 -> 2SO3}}} また、硝酸法(鉛室法)の過程二酸化硫黄二酸化窒素反応してもできる。 SO 2   + NO 2SO 3   + NO {\displaystyle {\ce {SO2\ + NO2 -> SO3\ + NO}}} 接触法及び鉛室法については記事硫酸#工業的製法に詳しいので、そちらも参照のこと。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/10 05:38 UTC 版)

「4-メトキシ-2-メチル-2-ブタンチオール」の記事における「生成」の解説

天然にはカシス含まれ特有の重いフルーティ香り寄与する煎茶にも、4-メルカプト-4-メチル-2-ペンタノンとともにごく微量含まれる。両物質とも嗅覚閾値が低いことから、煎茶香り成分として重要な役割を持つ。

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五フッ化塩素」の記事における「生成」の解説

当初三フッ化塩素フッ素とを高温高圧下で反応させた。また、フッ化塩素カリウム(KClF4)や四フッ化塩素ルビジウム(RbClF4), 四フッ化塩素セシウム(CsClF4)などとフッ素との反応により五フッ化塩素フッ化カリウム・フッ化ルビジウム・フッ化セシウム生成する1981年には、フッ化ニッケル(II)五フッ化塩素生成のための優れた触媒であることが発見された。 ClF 3 + F 2 ⟶ ClF 5 {\displaystyle {\ce {{ClF3}+ F2 -> ClF5}}} ClF + 2 F 2 ⟶ ClF 5 {\displaystyle {\ce {{ClF}+ 2F2 -> ClF5}}} Cl 2 + 5 F 2 ⟶ 2 ClF 5 {\displaystyle {\ce {{Cl2}+ 5F2 -> 2ClF5}}} CsClF 4 + F 2 ⟶ CsF + ClF 5 {\displaystyle {\ce {{CsClF4}+ F2 -> {CsF}+ ClF5}}}

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臭素酸銀(I)」の記事における「生成」の解説

硝酸銀(I)など水溶性銀化合物水溶液に、臭素酸カリウム水溶液加えると沈殿するAg + ( aq )   + BrO 3 − ( aq ) ⟶ AgBrO 3 {\displaystyle {\ce {Ag^+(aq)\ + BrO3^-(aq) -> AgBrO3}}} 熱水溶解して冷却することにより再結晶する。

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「3-メチル-2-ブテン-1-チオール」の記事における「生成」の解説

ホップ苦味成分であるイソα酸の側鎖が520nm以下の波長紫外線を受け開裂しアミノ酸から発生したSHラジカル結合することにより生成する。淹れたてのコーヒーからも生じるが、短時間消失するため、コーヒーの淹れたて感賦与剤としては2-フルフリルメチルスルフィドなどの代替品使用される日本酒にも含まれる考えられている。嗅覚閾値は0.0002ppb(1ppbは十億分の一)と強い臭気を持つ。日本の消防法では危険物第4類第2石油類区分される

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/10 09:21 UTC 版)

ジフェニルアセチレン」の記事における「生成」の解説

ジフェニルアセチレン誘導体は、スチルベン誘導体カリウム tert-ブトキシドで処理することにより得られる

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バニリルアルコール」の記事における「生成」の解説

バニリルアルコールオキシダーゼにより、バニリン可逆的還元生じる。 シュードモナス属変異株により、オイゲノール酸化分解してバニリルアルコールおよびバニリンコニフェリルアルコールコニフェリルアルデヒドフェルラ酸生成する研究行われている。

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テルロピリリウム」の記事における「生成」の解説

テルロピリリウム正電荷を持つカチオンであるため、過塩素酸塩テトラフルオロホウ酸塩ヘキサフルオロリン酸塩等の非求アニオン結合し固体形成する

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/10 08:32 UTC 版)

バナジン酸ビスマス」の記事における「生成」の解説

従来はBi3O3(酸化ビスマス(III))とNH4VO3(メタバナジン酸アンモニウム)の混合物を、常圧下において700900で5時間焼成することにより作られてきたが、尿素存在下で、NH4VO3とBi(NO3)3(硝酸ビスマス(III))を90前後反応させることにより得る方法開発された。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/04/26 04:23 UTC 版)

ヨウ素131」の記事における「生成」の解説

ヨウ素131のほとんどは自然テルル目標中性子照射をした原子炉から生成される。最も軽いテルルの同位体からより重い安定同位体や他の安定ヨウ素キセノンになるため、自然テルル照射はほぼ完全に、数時間上の半減期を持つ放射性同位体のみのヨウ素131生成する。しかし、自然発生した最も重い天然テルル核種テルル130天然テルル34 %)は中性子吸着させてテルル131になり、それは25分間半減期通してベータ崩壊によりヨウ素131となる。 テルル化合物イオン交換カラム酸化物として拘束されている状態で照射することができ、ヨウ素131放出したアルカリ溶液溶出する通例として、粉末状テルル元素照射した後、はるかに低い蒸気圧持っているヨウ素乾燥蒸留によりヨウ素131分離させる成分は、標準的な方法弱アルカリ性溶液溶解しヨウ素131次亜ヨウ素酸エステル(すぐにヨウ化物還元される)を生成するヨウ素131は、ウラン235核分裂する際に 2.878 % の確率核分裂生成物として生成される自然界存在するウラン235極めてわずかの確率(2.0x10−9)で自発核分裂起こしヨウ素131生成するが、それとて8日半減期急速に減少するので、自発核分裂由来ヨウ素131検出限界下回る量しか存在しえない。核燃料中であれ、放射能汚染現場であれ、自然界であれ、いかなる場所にであれ存在し検出されヨウ素131は、その時点から長くとも数ヶ月以内時点で、原子炉核実験などで人工的に生成されたものであるとみなせる。 なお、半減期が15.7×106年比較長いヨウ素129は、自発核分裂由来のものが自然界検出されることがある

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/08/13 22:38 UTC 版)

炭素」の記事における「生成」の解説

炭素原子の生成にはヘリウム原子核であるアルファ粒子の3重衝突が必要となる。これには約1億度の熱が必要となるが、ビッグバンでは宇宙はじめに大きく膨張してすぐに急速に冷え炭素生成されなかったと考えられている。しかし、その後形成され恒星内でトリプルアルファ反応によるヘリウム燃焼過程エネルギー放出しながら炭素生成される。こうして作られ炭素は、主系列星内部水素ヘリウムになるCNOサイクル媒介し、星のエネルギー放射一役買っている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/10/04 21:26 UTC 版)

暗証番号」の記事における「生成」の解説

Natural PIN PAN暗号化して作成するPINPIN生成鍵 (PGK) とトリプルDESを使う。生成され暗号文十進数表しPINとする。Natural PINカードごとにあり、変更されないし、ユーザー変更することもできないOffset PIN Natural PINオフセット値を加えたもので、任意のPIN生成できる例えば、Natural PIN1111 で、ユーザー指定したPINが 5555 だった場合、その差(オフセット)である 4444 を格納しておく。PIN入力したとき、オフセットを引くと Natural PIN得られ、それが合っているか検証できる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/01/10 16:50 UTC 版)

硫酸カドミウム」の記事における「生成」の解説

単体カドミウム酸化カドミウムもしくは水酸化カドミウム希硫酸との反応によって生成するCdO + H 2 SO 4CdSO 4 + H 2 O {\displaystyle {\ce {{CdO}+ H2SO4 -> {CdSO4}+ H2O}}}

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「ヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジン」の記事における「生成」の解説

置換の (CH2NH)3は、ヘキサメチレンテトラミン作るためのホルムアルデヒドアンモニア縮合反応中間体として検出される。N-置換誘導体はより安定である。N,N′,N′′-三置換ヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジンは、ホルムアルデヒド第一級アミン縮合反応により生成する。 3 CH2O + 3 MeNH2 → (CH2NMe)3 + 3 H2O C-置換誘導体は、アルデヒドアンモニア反応により得られる。 3 RCHO + 3 NH3 → (RCHNH)3 + 3 H2O これらの化合物は、特徴的な結晶水を持つ。ヘミアミナールは、これらの縮合反応中間体である。 N,N′,N′′-トリアシルトリアジンは、環の3つの窒素原子アシル基結合したトリアジンである。これらのトリアシルトリアジンは、ヘキサメチレンテトラミン酸塩化物反応またはアミドホルムアルデヒド縮合により生じる。 トリアジンとは異なり、ヘキサヒドロ誘導体配座柔軟性を持つ。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/16 05:28 UTC 版)

セレン化水素」の記事における「生成」の解説

セレン化アルミニウムなどのセレンと金属の化合物または希塩酸反応させると、水の場合酸化アルミニウム希塩酸場合塩化アルミニウムとともに生成するAl 2 Se 3 + 3 H 2 O ⟶ 3 H 2 Se + Al 2 O 3 {\displaystyle {\ce {Al2Se3 + 3 H2O -> 3 H2Se + Al2O3}}} Al 2 Se 3 + 6 HCl3 H 2 Se + 2 AlCl 3 {\displaystyle {\ce {Al2Se3 + 6 HCl -> 3 H2Se + 2 AlCl3}}} また、セレン蒸気水素直接反応させることでも生成できるSe + H 2 ⟶ H 2 Se {\displaystyle {\ce {Se + H2 -> H2Se}}}

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/01/17 07:00 UTC 版)

ジブロモ酢酸」の記事における「生成」の解説

海水冷却使用する火力発電所原子力発電所化学プラント海水原料として利用している海水淡水化プラントなどでは、取水口熱交換器等への貝類付着を防ぐため塩素処理が行われる。海水淡水比べて臭化物イオン濃度高く塩素理によりジブロモ酢酸生じると考えられるフミン酸を含む人工海水次亜塩素酸ナトリウム処理する実験では、ガスクロマトグラフ質量分析計によりDBAAをはじめとする有機臭素化合物確認された。1992年神奈川県福島県採取した海水からはそれぞれ4.5 μg/L、1.2 μg/L、神奈川県内海水利用したプールからは18.3 μg/LのDBAAが検出された。本物質は不揮発性であるため、プールでは濃縮起きた推定される

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/08/12 15:01 UTC 版)

スペクトログラム」の記事における「生成」の解説

スペクトログラム作成する方法は主に2種類存在する1つバンドパスフィルタ群を使う方法、もう1つ短時間フーリエ変換STFT)で計算する方法である。 フィルタ使った手法は主にアナログ連続信号使われる信号周波数範囲音声信号場合、20Hz から 20kHz)を等間隔分ける。ただし、線型等間隔場合例え0-100、100-200、200-300、…)と対数的に等間隔の場合例えば 10-100、100-1000、1000-10000、…)がある。信号が各フィルタ入力されると、その周波数帯域以外の周波数成分除去される(ただし、実際フィルタ窓関数としては不完全なので、周囲周波数帯域成分若干残る)。各フィルタ出力時間と共に記録する。その記録水平にしたもの周波数帯域順番積み重ねるように置くと、横軸時間とし縦軸周波数としたスペクトログラム完成するデジタル信号では、STFT使ってスペクトログラム作成する時間領域標本化されたデータチャンク分けられチャンク一般にオーバーラップさせる)、チャンク毎にフーリエ変換を施す。各チャンク変換結果スペクトログラムのある時間全周波数成分グラフスペクトル)となるので、これを垂直において時系列並べるとスペクトログラム完成する

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/03/23 17:03 UTC 版)

「血」の記事における「生成」の解説

源は飲食物であり、脾胃からもたらされる後天の精から造られ素材は、津液営気であり、肺による呼吸作用深く関係している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/05 20:14 UTC 版)

「4-エチルフェノール」の記事における「生成」の解説

天然にはワインビール腐敗酵母のブレタノマイセス属(英語版)により生成される嗅覚閾値は140 μg/Lで、ブドウ畑薬品バンドエイドネズミ様とも表現されるワイン香りの基となる。ベルギービール一種ランビックでは本物質が特徴香の一つとされるが、一般的なビールや、赤ワインでは好ましい評価とはならない本物質は醤油香気構成する物質一つでもある。 4-EPの濃度はブレタノマイセスの濃度活性にほぼ比例するため、酵母存在指標とすることができる。 ブレタノマイセスの菌株には、4-EPを産生する能力大きな違いがある。 4-EPは、アメリカビーバーヨーロッパビーバー香嚢から得られる海狸香成分でもある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/03/30 15:26 UTC 版)

二塩化ゲルマニウム」の記事における「生成」の解説

固体GeCl2は、四塩化ゲルマニウムGeCl4を650ゲルマニウム金属に通すことによって生成される。 GeCl 4   + Ge ⟶ 2 GeCl 2 {\displaystyle {\ce {GeCl4\ + Ge -> 2GeCl2}}} また、クロロゲルマン70分解することでも得られる。 2 GeH 3 ClGeCl 2   + GeH 4   + H 2 {\displaystyle {\ce {2 GeH3Cl -> GeCl2\ + GeH4\ + H2}}}

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/31 21:33 UTC 版)

土壌」の記事における「生成」の解説

土壌学者のハンス・ジェニーは、1941年土壌性質土壌供給する地表地形気候動植物相反映される提唱し、以下の5つ要素土壌生成を司る5大要素とした。 母材(岩) 気候 有機体 地形 時間

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/08/08 15:32 UTC 版)

かに座55番星e」の記事における「生成」の解説

かに座55番星eは、初めから岩石惑星として生成したではなく初めは、などの揮発性物質富んだガス惑星として誕生しその後恒星に近づいた事から、恒星コロナ質量放出影響受けてガス成分失った推定されている。そして現在では、高圧固まっていた氷から、温度上昇超臨界流体として高温高圧生じ珪酸塩出来た覆っていると考えられている。 かつては木星質量惑星の重力によって内側押され可能性指摘されたが、現在では否定されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/08/19 07:42 UTC 版)

ヘキサシアニド鉄(III)酸鉄(III)」の記事における「生成」の解説

ヘキサシアノ(III)酸カリウム(III)イオンの反応後の溶液蒸発得られる褐色固体である。 Fe 3 + + [ Fe ( CN ) 6 ] 3 − ⟶ Fe [ Fe ( CN ) 6 ] {\displaystyle {\ce {Fe^3+ + [Fe(CN)6]^3- -> Fe[Fe(CN)6]}}}

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六フッ化モリブデン」の記事における「生成」の解説

六フッ化モリブデンは、金属モリブデン十分な量のフッ素との直接反応によって以下のように生成されるMo + 3 F 2 ⟶ MoF 6 {\displaystyle {\ce {Mo + 3 F2 -> MoF6}}} 典型的な不純物はMoO2F2とMoOF4であり、六フッ化物加水分解時の傾向反映したのである

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/08/30 23:42 UTC 版)

AGEs」の記事における「生成」の解説

詳細は「メイラード反応」を参照 AGEs体外体内双方生じる。特に、蛋白質糖化反応蛋白質炭水化物が非酵素的に結合する。この過程シッフ塩基アマドリ転位発生してアマドリ化合物」(アマドリ転位生成物前期生成物)を経由する外因性AGEs食品加熱調理等)で生ずる。調理する前と比べる10100倍増加する

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/12 22:24 UTC 版)

アンギオスタチン」の記事における「生成」の解説

アンギオスタチンは、例えば、細胞外のホスホグリセレートキナーゼによるジスルフィド結合還元を含む、プラスミノーゲン自己タンパク質分解によって生成される。さらに、アンギオスタチン金属プロテアーゼエラスターゼ前立腺特異抗原、13kDaのセリンプロテアーゼまたは24kDaのエンドペプチダーゼによるプラスミノーゲン切断でも生じる。

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フッ化カドミウム」の記事における「生成」の解説

気体フッ素またはフッ化水素と、単体カドミウムまたは塩化カドミウム硫酸カドミウムとの反応生成されるまた、40%のフッ化水素酸溶液炭酸カドミウム溶解し150真空中乾燥させることにより得られるもう一つ方法として、塩化カドミウムフッ化アンモニウム混合し結晶化する方法がある。

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硝酸カドミウム」の記事における「生成」の解説

単体カドミウム酸化カドミウム水酸化カドミウムまたは炭酸カドミウム硝酸溶解し結晶化させて得られるCdO   + 2 HNO 3Cd ( NO 3 ) 2   + H 2 O {\displaystyle {\ce {CdO\ + 2HNO3 -> Cd(NO3)2\ + H2O}}}

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フルオランテン」の記事における「生成」の解説

有機物不完全燃焼により発生する主な発生源化石燃料燃焼調理廃棄物の焼却自動車排気ガスタバコの煙などである。ほかに、化石燃料中にも含まれる

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「4-ビニルフェノール」の記事における「生成」の解説

腐敗酵母のブレタノマイセス属(英語版)により生成される嗅覚閾値達すると薬箱スパイスや煙様と表現される香りもたらすワインでは、4-ビニルフェノールはアントシアニジンなどと反応して新し化合物生成する白ワインではビニルフェノール系が優勢であるが(4-ビニルフェノール70–1,150 μg/l、4-ビニルグアヤコール10490 μg/l)赤ワインではエチルフェノール系が対応する

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酸化カドミウム」の記事における「生成」の解説

金属カドミウム燃焼、または水酸化カドミウム硝酸カドミウムおよび炭酸カドミウム熱分解により得られる。純品を得るには精製した硝酸カドミウム550加熱分解するのがよい。 2 Cd + O 2 ⟶ 2 CdO {\displaystyle {\ce {2Cd + O2 -> 2CdO}}} Cd ( OH ) 2CdO + H 2 O {\displaystyle {\ce {Cd(OH)2 -> CdO + H2O}}} 4 Cd ( NO 3 ) 2 ⟶ 4 CdO + 4 NO 2 + O 2 {\displaystyle {\ce {4Cd(NO3)2 -> 4CdO + 4NO2 + O2}}} CdCO 3 ⟶ CdO + CO 2 {\displaystyle {\ce {CdCO3 -> CdO + CO2}}}

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反陽子ヘリウム」の記事における「生成」の解説

反陽子通常のヘリウム気体単純に混合することで生成する反陽子は、自発的にヘリウム原子中の2つ電子のうちの1つ除去し、元の電子位置ヘリウム原子核周り回り始める。ヘリウム気体中に導入した反陽子の約3%でこの反応生じる。大きな主量子数と約38軌道角運動量を持つ反陽子軌道は、ヘリウム原子核表面からかなり遠くにある。そのため、反陽子は、最終的にその表面落下して対消滅する前に数十マイクロ秒もの間、ヘリウム原子核周りを回る。

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塩化アルミニウム」の記事における「生成」の解説

金属アルミニウム塩素、または塩化水素との反応無水塩化アルミニウム生成されるCO 2 + C ⟶ 2 CO {\displaystyle {\ce {CO2 + C -> 2 CO}}} 2 Al + 6 HCl ⟶ 2 AlCl 3 + 3 H 2 {\displaystyle {\ce {{2Al}+ 6HCl -> {2AlCl3}+ 3H2}}} 塩化アルミニウム水和物無水塩化アルミニウム塩酸に溶かし生成する

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プルトニウム238」の記事における「生成」の解説

238Puの生成には、多くは237Npが使われている。軽水炉3年間使用された使用済み核燃料には、1kgあたり約7gの237Npが含まれている。この237Npを選択抽出し、237Npに中性子線当てることによって238Npに変化させ、ベータ崩壊によって238Puを生じさせるのであるまた、アメリシウム原料とする場合もある。   93 237 N p   +   0 1 n   ⟶     93 238 N p   → 2.117   d a y s β −     94 238 P u {\displaystyle \mathrm {^{237}_{\ 93}Np\ +\ _{0}^{1}n\ \longrightarrow \ _{\ 93}^{238}Np\ {\xrightarrow[{2.117\ days}]{\beta ^{-}}}\ _{\ 94}^{238}Pu} } アメリカ合衆国では後述するとおり238Puを宇宙探査機用によく用いているが、1988年からは安全上の問題生産行っていなかった。しかし、ロシアからの供給2010年ストップしたことから、エネルギー省2013年3月18日に238Puの生産再開する発表した

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六フッ化オスミウム」の記事における「生成」の解説

六フッ化オスミウム300 にて気体となった十分な量のフッ素原子と金オスミウムの間で直接反応起きることで以下のように生成されるOs + 3 F 2 ⟶ OsF 6 {\displaystyle {\ce {Os + 3 F2 -> OsF6}}}

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信号灯 (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

Tテトロミノや、Iペントミノ、Lテトロミノから生成することが多いが、ほかにも生成経路たくさんある。 □■□ ■■■ ■■■→ ■■■→ □□□ □■□ ■■■ ■□■→ □□□□□□ □□■■■□□ □□□□ □■■□ ■■■ □□■□□ □□■□□ □■■■□ □□■■■□□ □□□□□□□ ■■■■→ □■■■→ □■□■□ □■■■□ ■□□□■ □■□■□■□ ■□□□□□■ □□□■ □■□■ ■□□□■→ ■■□■■→ ■□□□■→ ■■■□■■■→ ■□□□□□■ □■□■□ □■■■□ ■□□□■ □■□■□■□ ■□□□□□■ □□□□□ □■■■□ □□□□ □□■□□ □■■■□ □□■■■□□ □□□□□□□ ■■■■■→ □■■■□→ □□□□□□ □□■■■□□ □□□□□ □■■■□ 上から順にTテトロミノ、L(Q)ペントミノ、I(O)ペントミノである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/04/11 14:06 UTC 版)

4-ピリドン」の記事における「生成」の解説

4-ピリドン及びその誘導体は、プロトン性溶媒中で4-ピロンアミンから生成する

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/09/17 07:08 UTC 版)

tert-ブチルアミン」の記事における「生成」の解説

2,2-ジメチルエチレンイミンまたはtert-ブチルフタルイミドの水素化により製造される天然存在することはきわめて稀である。

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「8,9-デヒドロテアスピロン」の記事における「生成」の解説

藤森嶺により、バーレー種の葉タバコから1981年初め発見された。370Kgの葉タバコから5mgの本物質が単離されている。チャ香気成分として既知物質であるテアスピロン構造類似していることから、藤森により8,9-デヒドロテアスピロンと命名された。その構造から、カロテノイド化合物分解により生じた考えられている。 1990年にはWinterhalterによりワイン1992年にTakeokaによりネクタリン1993年にSurburgによりモクセイソウ1996年Nafによりオレンジ1997年にD'Areyによりハチミツからも検出され、さらに2000年には塩野香料研究によりモモ重要な香気成分一つであることも明らかになった。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/04/30 07:08 UTC 版)

「4-エチルグアイアコール」の記事における「生成」の解説

ワイン醸造において、ブドウ果汁含まれる無臭フェルラ酸出発点とし、出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)中の脱炭酸酵素4-ヒドロキシケイ皮酸デカルボキシラーゼにより4-ビニルグアイアコール(4-VG)が生成される。4-VGは白ワインオフフレーバーとなる。赤ワインでは4-VGが酸化還元酵素ビニルフェノールレダクターゼにより4-エチルグアイアコールに変換されるフェルラ酸代わりにp-クマル酸出発点とする場合には、同様の経路で4-ビニルフェノール(4-VP)を経て4-エチルフェノール(4-EP)となる。嗅覚閾値赤ワイン中で0.110mg/l、水中では0.025mg/lである。4-EPと4-EGの赤ワイン中の典型的な存在比率は10:1で、この比率混合した場合閾値は0.369mg/lとなる。 醤油においてもCandida versatilisにより生成され香ばしい燻煙香をもたらすが、濃度が高すぎると薬品臭を生じ風味損なわれる

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カルボヒドラジド」の記事における「生成」の解説

工業的には、尿素ヒドラジン処理することで作られるOC(NH2)2 + 2 N2H4OC(N2H3)2 + 2 NH3 また、炭酸エステル等の他のC1前駆体ヒドラジン処理することでも得られるホスゲンから作るともできるが、副産物としてヒドラジニウム塩([N2H5]Cl)も生成し、脱ホルミル化が起こる。カルバジン酸前駆体になりうる。 N2NH3CO2H + N2H4OC(N2H3)2 + H2O

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「4-ビニルグアイアコール」の記事における「生成」の解説

ワイン醸造において、ブドウ果汁含まれる無臭フェルラ酸出発点とし、出芽酵母Saccharomyces cerevisiae)中の脱炭酸酵素4-ヒドロキシケイ皮酸デカルボキシラーゼにより4-ビニルグアイアコールが生成される白ワインでの反応ここまでであるが、赤ワインでは4-VGがさらに酸化還元酵素ビニルフェノールレダクターゼにより4-エチルグアイアコールに変換されるフェルラ酸代わりにp-クマル酸出発点とする場合には、同様の経路で4-ビニルフェノール(4-VP)を経て4-エチルフェノール(4-EP)となる。 ワイン酵母ビール酵母には4-VGの生成活性を持つが、焼酎酵母清酒酵母にはこの活性持たないことが酒類総合研究所向井伸彦らにより報告されている。焼酎ビール製造においては加熱工程フェルラ酸脱炭酸し、4-VGが生じる。清酒では、麹やもろみから採取されバチルス・チューリンゲンシスおよびブドウ球菌Staphylococcus gallinarumにフェルラ酸から4-VG、p-クマル酸から4-VPへの変換能を持つ発見された。泡盛古酒香の1つであるバニリンは、フェルラ酸脱炭酸反応によって生じた4-VGの酸化によって生成されることが知られている。焼酎および泡盛醸造におけるフェルラ酸脱炭酸反応は,蒸留時の加熱1つ要因であるが、泡盛実用菌株においては黒麹菌の持つフェノール酸脱炭酸酵素が主要因であることが示されている。

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褐鉛鉱」の記事における「生成」の解説

褐鉛鉱は、鉛を含む堆積物から酸化帯で二次鉱物として生じる。バナジウムは、母岩ケイ酸塩鉱物から浸出する共生する鉱物には、ミメット鉱英語版)、緑鉛鉱デクロワゾー石モットラム鉱(英語版)、白鉛鉱英語版)、モリブデン鉛鉱英語版)、硫酸鉛鉱方解石重晶石様々な酸化鉄鉱物がある。 褐鉛鉱鉱床は、オーストラリアスペインスコットランドウラル山脈南アフリカナミビアモロッコアルゼンチンメキシコ、またアメリカ合衆国アリゾナ州コロラド州ニューメキシコ州サウスダコタ州等、世界中でつかっている。 褐鉛鉱鉱床は、世界中400上の鉱山で見つかっている。モロッコのミデル、ナミビアツメブアルゼンチンコルドバニューメキシコ州シエラ郡、アリゾナ州ヒラ郡等である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/04 01:20 UTC 版)

指数分布」の記事における「生成」の解説

逆関数法用いて指数分布に従う確率変数生成することができる。一様乱数 U ( 0 , 1 ) {\displaystyle U(0,1)} で、 x ∼ E x p ( λ ) {\displaystyle x\sim \mathrm {Exp} (\lambda )} は以下の式で得られる: x = − 1 λ ln ⁡ U {\displaystyle x=-{\frac {1}{\lambda }}\ln U}

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セシウム134」の記事における「生成」の解説

少量ウラン235などの核分裂により直接生成するが、235Uの熱中性子による核分裂収率4.4×10-6%とかなり低い。質量数134核分裂生成物には134Sb(収率0.72%、半減期0.8秒)、134Te(収率6.2%、半減期42分)、134mI(収率0.36%、半減期3.7分)、134I(収率0.50%、半減期52.6分)などがあるが、これらがβ崩壊して生成するキセノン134安定であるため、他の核種β崩壊生成するわけではない。主に、安定同位体セシウム133中性子捕獲により生成する(133Csの中性子吸収断面積29バーン)。また安定同位体である133Csの235Uの熱中性子による直接核分裂収率も7.9×10-7%と低いが、これは133Sb(収率2.3%、半減期2.5分)、133mTe(収率3.0%、半減期55.4分)、133Te(収率1.2%、半減期12.4分)などのβ崩壊生成する。 Cs-133とCs-134合わせた核分裂収率は6.7896%である。両者割合中性子放出度合いにより変わる。また、セシウム134吸収断面積140バーン中性子捕獲し、より半減期長いセシウム135になる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/07/06 14:56 UTC 版)

炭酸鉄(II)」の記事における「生成」の解説

硫酸鉄(II)など(II)塩水溶液酸素遮断して炭酸ナトリウムあるいは炭酸水素ナトリウム水溶液加えると灰白色沈殿生成する一方で(III)塩水溶液炭酸塩水溶液加えても、加水分解により水和酸化鉄(III)(水酸化鉄(III)とも表現される)の沈殿生じるのみで炭酸鉄(III)沈殿得られないFe 2 +   + CO 3 2 − ⟶ FeCO 3 ( s ) {\displaystyle {\ce {Fe^{2+}\ + CO3^{2-}-> FeCO3(s)}}} (II)塩濃厚水溶液酸素遮断して炭酸カリウム水溶液過剰に加えると、錯体である無色のジカルボナト(II)酸カリウム K2[Fe(CO3)2] を生成する。このジカルボナト(II)酸カリウム水溶液中で分解して炭酸鉄(II)を沈殿するFe 2 +   + 2 CO 3 2 − ⟶   [ Fe ( CO 3 ) 2 ] 2 − {\displaystyle {\ce {Fe^{2+}\ + 2 CO3^{2-}->\ [Fe(CO3)2]^{2-}}}} [ Fe ( CO 3 ) 2 ] 2 −   ⇄   FeCO 3 ( s )   + CO 3 2 − {\displaystyle {\ce {[Fe(CO3)2]^{2-}\ \rightleftarrows \ FeCO3(s)\ +CO3^{2-}}}}

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/03 09:21 UTC 版)

一フッ化臭素」の記事における「生成」の解説

臭素フッ素を、10反応させることにより得られる

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/09 07:12 UTC 版)

ヨウ素123」の記事における「生成」の解説

ヨウ素123は、サイクロトロン内でカプセル封入したキセノン陽子照射して製造されるキセノン124陽子吸収し、すぐに中性子陽子失ってキセノン123になるか、あるいは2個の中性子失ってセシウム123になり、それが崩壊してキセノン123になる。いずれの経路生成されキセノン123崩壊してヨウ素123となり、低温下で照射カプセル内壁捕捉された後、水酸化ナトリウム溶出される。この時、ヨウ素125溶出時と同様にハロゲン不均化反応起こす。 124Xe (p,pn) 123Xe → 123I 124Xe (p,2n) 123Cs → 123Xe → 123I ヨウ素123通常、123I-ヨウ化ナトリウムとして0.1Mの水酸化ナトリウム溶液供給され同位体純度は99.8%である。 医療用の123Iは、オークリッジ国立研究所においては80%の同位体濃縮テルル123サイクロトロン陽子衝突させて製造されている。 123Te (p,n) 123I

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酸化ナトリウム」の記事における「生成」の解説

ナトリウム適量酸素混ぜて反応させる生成する4 Na   + O 2 ⟶ 2 Na 2 O {\displaystyle {\ce {4Na\ + O2 -> 2Na2O}}} ナトリウム過剰の空気中で加熱する酸化ナトリウム過酸化ナトリウム(約20%)を生成する。 6 Na   + 2 O 2 ⟶ 2 Na 2 O   + Na 2 O 2 {\displaystyle {\ce {6Na\ + 2O_2 -> 2Na2O\ + Na2O2}}} ナトリウム300水酸化ナトリウム反応させ、未反応ナトリウム蒸留により除くと比較純度のよいものが得られる。 2 Na   + 2 NaOH ⟶ 2 Na 2 O   + H 2 {\displaystyle {\ce {2Na\ + 2NaOH -> 2Na2O\ + H2}}} 液体ナトリウム硝酸ナトリウム反応し酸化ナトリウム窒素生成する10 Na   + 2 NaNO 3 ⟶ 6 Na 2 O   + N 2 {\displaystyle {\ce {10Na\ + 2NaNO3 -> 6Na2O\ + N2}}}

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酸化銅(II)」の記事における「生成」の解説

酸化銅(II) は、塩基性炭酸銅加熱得られるCuCO 3Cu ( OH ) 2 ⟶ 2 CuO + CO 2 + H 2 O {\displaystyle {\ce {CuCO3{\cdot }Cu(OH)2->2{CuO}+{CO2}+H2O}}} 水酸化銅(II)、硝酸銅(II)、もしくは単体などの加熱でも得られるCu ( OH ) 2CuO + H 2 O {\displaystyle {\ce {Cu(OH)2 -> CuO + H2O}}} 2 Cu + O 2 ⟶ 2 CuO {\displaystyle {\ce {2Cu + O2 -> 2CuO}}}

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セレノフェン」の記事における「生成」の解説

Ida Foaは、1909年セレノフェンの生成に成功した主張したが、最初に確認されたのは、1927年のMazzaとSolazzoによるものである。彼らはアセチレンセレン一緒に300加熱したセレンは炎を上げて燃え最大15%のセレノフェンが、セレノナフテンとともに生成した別の生成法としては、フランセレン化水素アルミニウムとともに400加熱する置換セレノフェンは、β-クロロアルデヒドをセレン化ナトリウムその後エチルブロモ酢酸反応させる、Fiesselmanの方法生成できる

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「4-メチルイミダゾール」の記事における「生成」の解説

高温高圧下で工業的に生産されるカラメル色素製造時にメイラード反応により副生成物として生じる。アメリカ合衆国消費者団体公益科学センター (CSPI) の調べでは、コーラ355ml中の含有量は、最も基準厳しいアメリカカリフォルニア州で4μg日本では72μg、最も数値の高いブラジル販売されいたもの267μgであったキリンビバレッジでは、2014年4月リニューアルより、キリンメッツコーラの4-MI含有量カリフォルニア州規制以下に低減する発表した。ほかに黒ビールから1.38~28.03μg/mL、コーヒーから0.39~2.05μg/mL、醤油から0.11~3.4ppmの検出例がある。人為的な製造としては、19世紀中期にジカルボニル化合物アンモニアからの合成成功している。

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正則グラフ」の記事における「生成」の解説

正則グラフ生成するソフトウェアとして GenReg がある。

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硫化アルミニウム」の記事における「生成」の解説

アルミニウム硫黄との加熱により生成する。 2Al+3S→Al2S3 この反応では約1100高温となり、鋼を溶かすほどである。冷却され硫化アルミニウムは非常に硬い空気中では、容易に加水分解をうけて、水酸化アルミニウム沈殿させる

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ボート (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️ ⬜️⬛️⬜️⬜️⬜️ ⬜️⬛️⬜️⬛️⬜️ ⬜️⬜️⬛️⬛️⬜️ ⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️ 上の図から1世代で生成する

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/07/25 03:34 UTC 版)

空母 (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

ヘキソミノからの生成 □□□□□□ □□■□□□ □■■■■□ □□□■□□ □□□□□□ 上の図の形から1世代で空母ができる。

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船 (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

□□□□□□□□□ □□■■□□□□□ □■□□■□□□□ □■□□■□□□□ □□■■□□□□□ □□□□□■■■□ □□□□□□□□ □□□□□□□□ □□□□□□□□□ 池とグライダー衝突で船ができる。池はグライダー2機の衝突でできるので、船はグライダー3機からできる。

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生成

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宇宙船 (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

中量級宇宙船は、グライダー (glider) 3機の衝突によって生成できる。以下の図は一般的な生成の方法である。 ここで初期状態の"■"はグライダー、"■" (薄灰色) は14単位時間後に中量級宇宙船現れる場所である。宇宙船とは関係ない生きたセル一つ現れるが、宇宙船影響及ぼさないグライダー銃3つ使用し定期的に宇宙船製造することが可能である。この配置を、「宇宙船工場」と呼ぶ。

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カルバミン酸アンモニウム」の記事における「生成」の解説

アンモニア二酸化炭素とを乾燥状態で直接反応させる得られるアンモニアの冷エタノールエチルアルコール溶液乾燥二酸化炭素通ずるか、液体アンモニア固形炭酸加えることによっても生成する。 2 NH 3   + CO 2CH 6 N 2 O 2 {\displaystyle {\ce {2NH3\ + CO2 -> CH6N2O2}}}

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フッ化水素ナトリウム」の記事における「生成」の解説

フッ化水素に、水酸化ナトリウム反応させるフッ化ナトリウムができる NaOH   + 2 HFNaF   + H 2 O {\displaystyle {\ce {NaOH\ + 2HF -> NaF\ + H2O}}} フッ化ナトリウムもう一度フッ化水素反応させると、本物質ができる NaF   + HF ⟶ NaHF 2 {\displaystyle {\ce {NaF\ + HF -> NaHF2}}} 表 話 編 歴 ナトリウム化合物 二元化合物Na3As NaAt NaBr Na2C2 NaCl NaF NaH Na2He NaI NaI3 NaN3 Na3N NaO2 NaO3 Na2O2 Na2O Na2Po Na3P Na2S Na2Se Na2Te 三元化合物Na3AlF6 NaAlH4 NaAuCl4 Na3BF4 NaBH4 Na2B4O7 NaCH3 Na2C2O4 NaCN Na2CN2 NaHF2 NaHS NaHSe NaNH2 NaOH NaPF6 Na2PtCl4 Na2PtCl6 Na2SiF6 四元・五元化合物CH3COONa C6H5ONa C6H5COONa HCOONa NaBH3CN Na[B(OH)4] Na3[Fe(CN)6] Na4[Fe(CN)6] NaOCH3 NaOCH2CH3 NaOCN NaSCN Na2[Zn(OH)4] 一覧 カテゴリ この項目は、化学関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者求めています(プロジェクト:化学Portal:化学)。

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「1,4-ジオキシン」の記事における「生成」の解説

1,4-ジオキシンは、フラン無水マレイン酸からディールス・アルダー反応呼ばれる環化付加反応によって生成する生成され付加物は炭素-炭素二重結合持ちエポキシド変換するエポキシドは逆ディールス・アルダー反応経て、1,4-ジオキシン生成し同時に無水マレイン酸再生する

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水素陰イオン」の記事における「生成」の解説

水素陰イオンは、太陽それより冷たい恒星大気可視光近赤外波長での不透明度原因大部分占めており、その重要性は、1930年代初め指摘された。イオンは、赤外から可視光スペクトル相当する0.75-4.0 eV領域光子吸収する。これらの陰イオン電子大部分は、アルカリ金属アルカリ土類金属を含む第一イオン化ポテンシャルが低い金属のイオン化由来するイオンから電子放出される過程は、結果的にイオンではなく中性原子自由電子が残るため、光イオン化というよりは、正確に光脱離反応と呼ぶべきものである地球電離層粒子加速器においても生成する。 その存在は、1929年ハンス・ベーテにより、初め理論的に証明された(Bethe 1929)。珍しく束縛され励起状態持たないことから、最終的に実在証明されたのは、1977年になってからだった(Hill 1977)。粒子加速器用いて実験的な研究が行われる(Bryant 1977)。 化学的には、酸化状態-1を持つ水素ヒドリドイオン (水素化物イオンHydride ion) と呼ぶ。 ヒドリドという用語は、おそらく最も一般的には水素が-1の酸化状態を取る水素と他の元素との化合物を指す。そのような化合物大部分は、水素とその隣の元素は、共有結合結びつく一例は、ホウ化水素アニオンBH4−)である。

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ジフェニル水銀」の記事における「生成」の解説

塩化水銀(II)と、エタノール溶いたメチルトリフェニルスズを2:1のモル比で反応させることにより得られるまた、スズナトリウム存在下で、酢酸フェニル水銀ベンゼンとを反応させることにより製造できるハロゲン化水銀臭化フェニルマグネシウムブロモベンゼンナトリウムアマルガムとの反応によっても得られる

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晶癖」の記事における「生成」の解説

結晶生長速度結晶面表面エネルギー影響を受け、表面エネルギー大きな結晶面ほど生長速度速くなるこのような結晶面表面エネルギー違い周囲の環境大きく左右され、また不純物付着によっても影響を受ける。例えば、頁岩の層の間のような上下から圧力を受ける条件下で結晶生長すると、上下方向への結晶生長抑制され2次元方向広がった板状晶癖を持つ結晶形成されるまた、ナフタレンシクロヘキサンから再結晶させると針状結晶形成しメタノールから再結晶させると板状結晶形成するなど、結晶化条件によって異な晶癖結晶形成される不純物影響による例としては、塩化ナトリウム水中から結晶化させると立方体結晶形成するが、不純物として尿素添加することで八面体結晶形成されるこのような晶癖制御するために添加される不純物は媒晶剤と呼ばれる

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ヘキシルシンナムアルデヒド」の記事における「生成」の解説

天然にはカモミール精油含まれ炊いた米飯からも発見されている。 工業的にベンズアルデヒドオクタナールを、1級アミン有機酸触媒としてアルドール縮合することにより製造される

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過レニウム酸バリウム」の記事における「生成」の解説

水酸化バリウム過レニウム酸水溶液加えると生成する。 2 HReO 4   + Ba ( OH ) 2Ba ( ReO 4 ) 2   + 2 H 2 O {\displaystyle {\ce {2HReO4\ +Ba(OH)2\rightarrow Ba(ReO4)2\ +2H2O}}}

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二酸化窒素」の記事における「生成」の解説

種々の物質燃焼過程硝酸等の物質製造過程などでの副生成物として意図せず発生する。この燃焼では窒素酸化物大部分一酸化窒素として発生するが、大気中での光反応などにより酸化され生成する。その他、生物活動由来する自然発生があり、地球規模考えるとこれが発生源大部分となっている。都市地域固定発生源移動発生源などによる高密度の発生知られており、これが大気汚染原因のひとつとなっている。 大気汚染原因物質である一酸化窒素空気酸化により、二酸化窒素生成する空気中でアンモニア白金触媒と共に850 加熱すると、空気酸化により二酸化窒素生成する。 4 NH 3 + 7 O 2 ⟶ 4 NO 2 + 6 H 2 O {\displaystyle {\ce {4NH3 + 7O2 -> 4NO2 + 6H2O}}} 濃硝酸や銀などの金属反応させることによっても生成する。 2 HNO 3 + AgAgNO 3 + NO 2 + H 2 O {\displaystyle {\ce {2HNO3 + Ag -> AgNO3 + NO2 + H2O}}} 濃硝酸反応させることによって生成するCu + 4 HNO 3Cu ( NO 3 ) 2 + 2 H 2 O + 2 NO 2 {\displaystyle {\ce {Cu + 4HNO3 -> Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NO2}}}

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硫酸塩」の記事における「生成」の解説

硫酸比較的弱い酸化力を持つため不動態形成し反応しないこともあるが、多く場合金属の酸化物水酸化物炭酸塩硫酸溶解し硫酸塩となる。 揮発性の酸を成分に持つ塩化物硝酸塩過剰の硫酸加熱すると,それぞれ HClNO2発生して分解し硫酸塩変化する

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シアン酸カリウム」の記事における「生成」の解説

尿素炭酸カリウム400加熱して得られる。 2 OC ( NH 2 ) 2 + K 2 CO 3 ⟶ 2 KOCN + ( NH 4 ) 2 CO 3 {\displaystyle {\ce {{2OC(NH2)2}+ K2CO3 -> {2KOCN}+ (NH4)2CO3}}} 溶液には、ビウレットシアヌル酸アロファン酸カリウムなどの不純物生じる。未反応尿素は、400では不安定になるシアン酸ナトリウム比べ水溶性は低い。

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ダウブリール石」の記事における「生成」の解説

ダウブリール石は、隕鉄カマサイト及びテーナイト)の包有物として見られる共生鉱物には、閃マンガン鉱頑火輝石グラファイト斜長石シュライバーサイトがある。 ある文献によると、ダウブリール石34地域記載されているとされる有名な例としては、アラン・ヒルズ84001隕石ホバ隕石キャニオン・ディアブロ隕石がある。 またこの鉱物は、アポロ15号ミッションによって月の雨の海から回収されハドリー・リル隕石からも発見されている。

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「2,4,6-トリブロモフェノール」の記事における「生成」の解説

天然では、海洋堆積物中に海洋動物相の代謝物として見つかっているが、工業的に生産されている。2001年生産量は、日本2500トン/年、世界全体で9500トン/年と推定されている。臭素フェノール制御して反応させる

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ブラウニアンノイズ」の記事における「生成」の解説

ブラウニアンノイズホワイトノイズ積分によっても得られる。つまり、デジタルホワイトノイズサンプル独立かつランダムに選ぶことによって生成できるのに対しブラウニアンノイズサンプル値にランダムな値を加えることによって、次の値を得ることができるのである

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線型結合」の記事における「生成」の解説

詳細は「線型包」を参照 体 K 上のベクトル空間 V と、その有限部分集合 S = {v1, v2, ..., vr} に対し、V の部分集合で S を含む最小部分線型空間となるものを span(S) あるいは と表すことにすると、それは S の元からなる一次結合全体一致するspan( S ) = ⟨ S ⟩ := { k 1 v 1 + k 2 v 2 + ⋯ + k r v rk i ∈ K , v j ∈ S } {\displaystyle \operatorname {span} (S)=\langle S\rangle :=\{k_{1}v_{1}+k_{2}v_{2}+\cdots +k_{r}v_{r}\mid k_{i}\in K,\,v_{j}\in S\}} これをベクトル v1, v2, ..., vr によって張られる部分空間あるいは S が K 上で生成する部分空間といい、S をこの部分空間生成系という。係数明示して SpanK(S) とか K のように記すこともある。また、S が無限個のベクトルからなる V の部分集合であるとき、S の生成する部分空間とは span( S ) := { k 1 v 1 + k 2 v 2 + ⋯ + k r v rk i ∈ K , v j ∈ S , ∃ r ∈ N } , {\displaystyle \operatorname {span} (S):=\{k_{1}v_{1}+k_{2}v_{2}+\cdots +k_{r}v_{r}\mid k_{i}\in K,\,v_{j}\in S,\,\exists r\in \mathbb {N} \},} すなわち、S の有限個のベクトル線型結合として表されるベクトル全体の成す V の部分集合となる。 V = span(S) となる部分集合 S のうち極小なものを V の基底という。基底濃度は常に一定であり、基底濃度としてベクトル空間の次元定義される。たとえば、S = {v1, v2, ..., vr} が線型独立なベクトルからなるならば、S はそれによって張られるベクトル空間 span(S)基底をなし、span(S)次元は r となる。

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四フッ化ケイ素」の記事における「生成」の解説

SiF4はリン酸塩肥料副生成物である。また、気体フッ化水素HFケイ酸塩との反応からも得られる実験室ではBaSiF6固体300以上に加熱して揮発性のSiF4とBaF2とに分解することで得られる必要なBaSiF6はヘキサフルオロケイ酸H2SiF6の水溶液塩化バリウムとから得られる相当する量のGeF4を用いて同様にして得られる(ただし熱処理には700要する)。

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過マンガン酸ナトリウム」の記事における「生成」の解説

二酸化マンガン水酸化ナトリウム酸化剤である硝酸ナトリウムと共に融解して粗製マンガン酸ナトリウムを得る。 MnO 2   + 2 NaOH   + NaNO 3Na 2 MnO 4   + NaNO 2   + H 2 O {\displaystyle {\ce {MnO2\ + 2 NaOH\ + NaNO3 -> Na2MnO4\ + NaNO2\ + H2O}}} このマンガン酸ナトリウム中性および酸性水溶液中では不均化して過マンガン酸ナトリウム変化し二酸化マンガン沈殿する。 3 Na 2 MnO 4   + 2 H 2 O ⟶ 2 NaMnO 4   + MnO 2   + 4 NaOH {\displaystyle {\ce {3 Na2MnO4\ + 2 H2O -> 2 NaMnO4\ + MnO2\ + 4 NaOH}}} またはマンガン酸ナトリウム水溶液塩素酸化して過マンガン酸ナトリウム得られる。 2 Na 2 MnO 4   + Cl 2 ⟶ 2 NaMnO 4   + 2 NaCl {\displaystyle {\ce {2 Na2MnO4\ + Cl2 -> 2 NaMnO4\ + 2 NaCl}}} 過マンガン酸銀および塩化ナトリウム水溶液複分解でも水溶液得られる。 2 AgMnO 4   + NaCl ⟶ NaMnO 4   + AgCl ( s ) {\displaystyle {\ce {2 AgMnO4\ + NaCl -> NaMnO4\ + AgCl(s)}}}

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4-メチル-3-ヘキセン酸」の記事における「生成」の解説

日本洗剤メーカーである花王は、日本農芸化学会2010年度大会において洗濯物生乾き匂い本物質を起因とすることを発表次いで生乾き臭を有する衣類から抽出した微生物分離培養する実験により、真正細菌一種モラクセラ・オスロエンシスMoraxella osloensis)が本物質を生成する微生物であると同定した。2016年には、花王は汗をかいた後の衣類匂い着用汗臭)の原因物質が、本物質をはじめイソ酪酸イソ吉草酸、2-メチル酪酸、4-メチルペンタン酸、4-メチル-3-ペンテン酸、4-メチルヘキサン酸などの、マイクロコッカス属により生成される短~中鎖脂肪酸であることを解明した嗅覚閾値は0.01ppmで、異性体の5-メチル-2-ヘキセン酸(1ppm)、5-メチル-4-ヘキセン酸(0.5ppm)に比べ低濃度匂い感じ取ることができる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/02/21 10:06 UTC 版)

窒素酸化物」の記事における「生成」の解説

自然界において窒素酸化物は、あるいは土壌中の微生物によって生成される。たとえば微生物が多い土壌豊富な化学肥料与えると土壌微生物分解して窒素酸化物放出する例が知られている。 物質燃焼するときにも一酸化窒素二酸化窒素などが発生する。この場合高温高圧燃焼することで本来反応しにくい空気中の窒素酸素反応して窒素酸化物になる場合サーマルNOx)と、燃料由来窒素化合物から窒素酸化物となる場合フューエルNOx)がある。たとえば、排気ガス天然ガスボイラー(家庭用調理ガス器具を含む)などから排出される窒素酸化物前者が主であり、石炭燃焼した場合窒素酸化物はそのほとんどが石炭中の窒素化合物由来することが知られている。 四酸化二窒素二酸化窒素平衡状態にあり、環境中など低圧低濃度では二酸化窒素側に偏っている。 (各窒素酸化物生成法当該記事に詳しい) 大気から陸上沈着する窒素量は、1890年から1990年100年間で5倍に増加し21世紀初頭時点では 125 Tg-N y-1(テラグラム窒素毎年)とされており、放出量の80 %が肥料起源20 %燃焼起源である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/04/12 14:21 UTC 版)

「3-メトキシチラミン」の記事における「生成」の解説

天然には、オプンティア含まれサボテン科広く持っているまた、タバコ属クラウンゴールでも見られるヒトでは、ドーパミン代謝物質として生じ微量アミンである。

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ミイラ」の記事における「生成」の解説

死後身体の腐敗進行するよりも早く急激な乾燥水分人体組織重量50%以下になる)が起きると、細菌活動弱まる脱水症状などの条件から死体水分含有量少な場合にはミイラ化しやすい自然発生ミイラ砂漠の砂の中からみつかることが多いが、これは急速な乾燥もたらす自然条件のほかに、そこにできる死体脱水症状起こして餓死するなどで死亡したのであるため、死亡時の水分量がもとより少ないという条件整っているからと考えられる自然条件においては成人一人ミイラ化するのに必要な期間は3か月と言われている。こういった自然のミイラ全身が完全なミイラとなっている例は少なく身体の一部分のみがミイラ化して残っている場合が多い。 自然環境において全身ミイラ少な理由一つとして死体の中で最初に腐敗進行するのが内臓であることが挙げられる自然状態においては内臓体外に出ることがないため、人体の完全なミイラ化起きにくい。ただし内臓液化して体外流出したり、野生動物に喰われたりしたあとに急速に乾燥するミイラ形成されることがある。そのため、人為的にミイラ作る場合には、脳を含めた内臓摘出し外部火気などを用いて乾燥させ、あるいは薬品によって防腐処理施したその内臓は体内に戻すか、副葬品の壷の中などに納めるなどの手段が取られた。 エジプトではミイラ処置の手法は時代によって異なる点もあるが、分業制専門職人がいた。遺体腐敗臭が酷い為、ミイラ処置する場所は町外れ置かれた。また身分階級によって工程数や値段には違いがあり、身分が高い王族ファラオ念入りに処置されたが、庶民などは安価簡素な処置済まされる事もあった。ミイラ処置一例以下の通り遺体洗浄鼻の穴から細長い棒を差し込み、脳をかき出す胃腸肺・肝臓などの臓器取り出す腹部没薬等を詰める。 全身ナトロン覆い一定期間40日から70日)放置し乾燥させる化粧整髪装飾品などを着け外見整え防腐処理を行う。 護符などを挟み込みながら、樹脂浸したリネン包帯巻きつける納めて遺族に渡す。

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バイナリ空間分割」の記事における「生成」の解説

バイナリ空間分割は、条件を満たすまでシーン再帰的2つ分割していく。具体的な分割手法最終的な目的によって異なる。例えば、当たり判定に使う場合オブジェクト容易に当たり判定できる程度にまで分割されるレンダリングにおいては各部分が凸多角形になれば画家のアルゴリズムを使うのに十分である。 分割面と交差する線や面は2つ分割されるため、最終的なオブジェクト数は必然的に増大するまた、最終的な木構造それなりに平衡化されているのが望ましい。したがって、よいBSP木正しくかつ効率的に生成するためのアルゴリズムは、実装においても最も難し部分である。3次元空間では平面使ってオブジェクト表面分割する2次元空間では直線使ってオブジェクトセグメント線分)を分割する下図は、複雑な多角形一連の凸多角形分割するプロセス表している。各ステップ多角形をより線分少な多角形分割していき、G と F は凸多角形になっているので、それ以上分割不要となっている。この場合分割線は多角形既存頂点を通るように選ばれており、線分交差していない。分割線が線分交差する場合3次元の場合、面と交差する場合)、その線分(面)は分割線(面)で2つ分けられそれぞれが別々の独立したオブジェクト一部となる。 BSP木有効性はその生成方法依存するので、よいアルゴリズム必須である。多くアルゴリズムは、うまい分割を見つけるまで様々な可能性テストし場合によってはバックトラッキングして分割やり直すこともある。そのため、バイナリ空間分割には一般に時間がかかるBSP木写真画像を表すのにも使われた。BSP木写真画像適用すると、数百ノード数百ピクセル画像表せるため、効率的な表現方法として導入された。コンピュータビジョン信号処理アルゴリズム使ってBSP木構築する高速アルゴリズム開発された。それらのアルゴリズムと高度なエントロピー符号信号近似手法組み合わせた画像圧縮法も開発された。

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ボルツマン脳」の記事における「生成」の解説

十分な時間与えられると、可能な構造はすべてランダムな揺らぎによって形成されうる。ボルツマン様式思考実験は、おそらく自意識のある観察者である人間の脳のような構造焦点当てている。ボルツマン脳(または惑星、または宇宙)を構成するものに対す任意の基準考えると、基準最低限満たすような小さな構造は、大きな構造よりも広範的かつ指数関数的に出現する可能性高くなる大雑把に例えるならば、「スクラブル」のコマ入った箱を振った際に、英単語出現する可能性が、英語の文または段落全体形成される可能性よりも高いということである。ボルツマン脳形成必要な平均的時間スケールは、宇宙現在の年齢よりもはるかに長い現代物理学ではボルツマン脳は、量子ゆらぎ、または一般に核形成を伴う熱ゆらぎによって形成される

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コバルト60」の記事における「生成」の解説

コバルト59安定核種の59Co)の原子核が1個の中性子捕獲することにより、コバルト60原子核となる。 ガンマ線源として利用されるコバルト60は、コバルト59原子炉中性子照射することにより人工的に生産される主な生産国カナダである。

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オゾン」の記事における「生成」の解説

一般に空気中での紫外線照射、または酸素中での無声放電など高いエネルギーを持つ電子酸素分子衝突によって発生するオゾンの発生は主に以下の化学式表せる。 3 O 2 ⟶ 2 O 3 {\displaystyle {\ce {3O2 -> 2O3}}} またオゾン不安定な分子であるため、放置しておくと以下の化学式酸素変化する。 2 O 3 ⟶ 3 O 2 {\displaystyle {\ce {2O3 -> 3O2}}} この反応温度圧力上昇するほど速くなるいくつかの電気機器人間が臭いを感じ程度オゾン発生させる。特にブラウン管テレビコピー機など高電圧用い装置で起こる。ブラシによって整流する電気モーター機器内で繰り返される火花によってオゾン発生させるエレベーターポンプなどに使われる大型モータ小さモータよりもオゾン発生量が多い。なお、これは整流子電動機特有の現象で、整流子のない誘導電動機同期電動機ではオゾン発生しないこの他に、例えアーク溶接実施時のように、波長の短い紫外線UVC)を空気中で発生させた場合も、空気中に含まれる酸素分子反応起こしてオゾン発生する

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/21 21:51 UTC 版)

「エストラジオール」の記事における「生成」の解説

エストロンとの可逆反応により、またはテストステロンから不可逆生成する。上に示しているのはテストステロンからエストラジオールへの変換図である。 顆粒細胞莢膜細胞胎盤副腎皮質精巣間質細胞などが産生する

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ジアゾメタン」の記事における「生成」の解説

爆発性がある為、エーテルないしはジオキサン溶液として用時調整して使用する通常アシル化またはスルホン化された N-メチル-N-ニトロソアミンを濃アルカリ水溶液中と反応させて発生する一般に毒性比較的低い N-メチル-N-ニトロソ-4-トルエンスルホン酸アミド (Diazald) が利用される場合が多い。 濃アルカリ水溶液の上エーテルないしはジオキサン層を張って二層ビーカー用意し氷冷下攪拌しながらN-メチル-N-ニトロソアミン誘導体少量ずつ加えエーテル層に発生するジアゾメタン捕集する。ジアゾメタンエーテル溶液防爆冷蔵庫一週間程度保存は可能であるが器具摩擦により爆発する恐れがあるので必要が無ければ保存しない。 ジアゾメタン用い実験器具すり合わせジョイント用いてならない攪拌子はテフロンコーティングされた磁気攪拌子用いる。ピペットなど先がとがったものを用いると爆発の原因になるので、炎で焼きなましてから使用する蒸留による精製専用器具使えば可能であるが、利用する反応都合上必要な場合以外は蒸留避けるべきである。

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プシコース」の記事における「生成」の解説

D-タガトース3-エピメラーゼDTE)によりD-フルクトースから大量に合成され様々な希少糖生産出発物質となっている。また、食品加工工程中でサトウキビ搾汁及びスクロース並びにフルクトースから加熱反応生成される経路存在している。 水溶液中では異性化起こし環状構造との混合物となる(変旋光)。平衡状態達したときに最も存在比が高いのは α-フラノース体である。 D-Psicose構造式ハース投影式 α-D-Psicofuranose β-D-Psicofuranose α-D-Psicopyranose β-D-Psicopyranose

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マンノース」の記事における「生成」の解説

マンノースマンニトール酸化によって得られるまた、ロブリー・ド・ブリュイン=ファン・エッケンシュタイン転位によってグルコースから得られる。 D-マンノース尿路感染症のための自然治療薬として販売されており、尿路においてバクテリア接着阻害することによって効果発揮する主張されている。

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ウォータースパウト」の記事における「生成」の解説

ウォータースパウト長さスケール2 km以下のいわゆるマイクロスケールの気象現象である。英語でトルネード呼ばれる竜巻比べると、かなり弱く、生成メカニズム異な場合が多い。ウォータースパウトは、水蒸気多く含んだ大気の中で成長する水面付近シアによる渦が発達中の積雲に伴う上昇流と繋がることで、上方向かって引き延ばされることにより生成する、と理論づけられている。ランドスパウトとして知られる弱い竜巻同様の生成メカニズムをもつ。 一度多数発生する場合もある。ミシガン湖事例では同時に9個のウォータースパウト発生したことが報告されている。

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トルコ石」の記事における「生成」の解説

トルコ石二次鉱物一種であるため、先に存在する鉱物風化し酸化される過程で、酸性水溶液浸透する作用によって生成する例えば、は、黄銅鉱のような一次硫化銅もしくは孔雀石または藍銅鉱のような二次炭酸塩から来ている。アルミニウム長石由来する。またリン燐灰石由来するトルコ石亜鉛置換するファウスト石英語版)、二価置換するとアヘイル石(英語版)となる。 トルコ石がしばしば高度に変成された火山岩中の穴および裂け目埋めるか覆うような形で、褐鉄鉱や他の酸化鉄とともに乾燥地帯で見つけられることから、気候要因は、重要な役割を果たすようである。アメリカ南西部では、トルコ石は、ほとんど常に斑岩貫入受けたカリウム長石の中もしくは周辺にあり、硫化銅鉱床風化生成物伴っている。明礬石(カリウム・アルミニウム硫酸塩)が顕著な二次鉱物である場合もある。基本的にトルコ石鉱物化は20メートル未満比較的浅い深度限られるが、二次溶液がより大きな浸透起こしている場合20メートルより深い裂け目沿っても起こる。 トルコ石の持つ特徴は、二次鉱物か、溶解物による富化により生成する起源矛盾無く説明できるが、一部には深成起源としている文献もある。深成起源仮説は、水溶液熱水作用によりかなりの深さ発生するとする説である。最初に、これらの溶液は、先に存在した鉱物相互作用必須元素ろ過しながら高温表層向かって上方上昇する溶解液冷えとともに周囲の岩にある穴や裂け目沿ってトルコ石沈殿するというものである。この深成プロセスオリジナル硫化銅沈殿に対して適用可能であるが、深成プロセスによってトルコ石発生多く特徴説明することは困難である。すなわち、トルコ石粒子中に90190の高い温度均質化する二相液体包有物があるという報告されているためである。 トルコ石は常にほとんど隠微晶質で、重く、また決まった外形持たない結晶微視的な規模でさえ、非常にまれである。通常は、石理裂け目埋める形、団塊状、または葡萄の房状である。 この他鍾乳石状のものも報告されている。さらに、トルコ石仮晶として長石燐灰石他の鉱物あるいは化石などと入れ替わることがある。骨トルコ石は、化石の骨あるいは象牙であるが、これまでは、リン酸塩である藍鉄鉱のような鉱物と、トルコ石同様のリン酸塩鉱物とが置き換わってできたと考えられてきた。さらに、珪孔雀石のような他の二次鉱物伴った相互成長も、広く見られる

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ランダム」の記事における「生成」の解説

詳細は「乱数生成英語版)」を参照 システム内で(明らかにランダムな挙動原因となる以下の3つのメカニズム存在することが、一般に認められている。 環境によるランダム性ブラウン運動ハードウェア乱数生成器など) 初期状態によるランダム性。この側面カオス理論によって研究され初期状態わずかな変化に対して非常に敏感なシステムパチンコサイコロなど)で観察されるシステムによって内因的に生成されるランダム性。これは疑似乱数とも呼ばれ疑似乱数ジェネレータ使用される算術またはセルオートマトン基づいた擬似乱数生成アルゴリズム数多くある。システム動作は、乱数シード英語版)の状態と使用されているアルゴリズムを知ることで判断できる。これらの方法は、環境から「真のランダム性取得するよりも迅速である。 計算機による乱数発生器出現する以前、(統計上重要な)十分な乱数大量に生成するには、多く作業必要だった結果は時々収集され乱数表として配布された。

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イーター (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

イーター自然発生する確率ブロック1000分の1程度である。これは、軽量級宇宙船マンゴー出現率と近い。 下の図の様にグライダー2機を衝突させることにより、意図的に発生させることができる。 □□□□□□□□□ □□□□□■□□□ □□□□□■□■□ □■□□□■■□□ □□■■□□□□□ □■■□□□□□□ □□□□□□□□□

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1,2-ジオキソラン」の記事における「生成」の解説

いくつかの誘導体は、天然物中、例えば Calophyllum dispar および mamey (Mammeamamericana)(果物一種) の種子生成される。Plakortis属の海綿から Plakinic acid A (3,5-peroxy 3Z,5Z,7,11-tetramethyl 13-phenyl-8E,12E-tridecadienoic acid) および同様の化合物分離された。ナルドシノンは、Adenosma caeruleum (植物名)から分離され1,2-ジオキソラン要素持ったセスキテルペン誘導体である。

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アルドステロン」の記事における「生成」の解説

副腎皮質の中でコレステロールから合成される。 ほとんどのステロイド合成反応ミトコンドリアの中のシトクロムP450水酸化酵素ファミリーによって促進される補助因子としてアドレノドキシンを必要とする(21ヒドロキシラーゼ17αヒドロキシラーゼを除く))。 アルドステロンコルチコステロンは、その経路最初部分共有しており、アルドステロンはアルドステロンシンターゼ、コルチコステロン11βヒドロキシラーゼによって合成される

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/29 17:11 UTC 版)

塩化水酸化カルシウム」の記事における「生成」の解説

水酸化カルシウムに対して塩酸当量が、少な場合は、本物質が生成されるには溶けにくい[要出典]。 Ca ( OH ) 2 + HCl ⟶ CaCl ( OH ) + H 2 O {\displaystyle {\ce {Ca(OH)2 + HCl -> CaCl(OH) + H2O}}}

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ニトロエタン」の記事における「生成」の解説

硝酸プロパン350450処理する得られる。これは、ニトロエタン、1-ニトロプロパン、2-ニトロプロパンと並ぶ、主要なニトロアルカン反応である。この反応では、対応する亜硝酸エステルホモリシスを介して、CH3CH2CH2O.などのフリーラジカル発生する。これらのアルコキシ基は、C-C断片化影響を受けやすい。

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グライダー銃」の記事における「生成」の解説

上述したグライダー13機による生成をあげる。 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□■□□□□□ ■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□■□□□□□□□□□■■□□□□□□ ■□■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■■□□□□□□□□□□□□□□□□□□ ■■□□□□□□■□■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■■■□□□ □□□□□□□□■■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□□□□□ □□■■■□□□□■□□□□□□□□□□□□□■■□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□■□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□■■□□□□□□□□□□□□□□□□■■□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□■□■□□□□□□□□□□□□□□□■□■□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□■□□□□■■□□□□■■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□■□■□□□■□■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■■□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□■ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■■■□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□この内で ■□■□ ■■□□ □□□ □□□□ □■■□ □■□■ □■□□ の部分が池になり、そこにもう一機のグライダー飛び込み、船ができる。その後、さらにもう一機のグライダー衝突しシャトルができる。 また、□□□□ ■□■□□ ■■□□□ □□□□□ □□■■■ □□■□□ □□□■□ の部分は、ブロックになり、シャトル生成した蜂の巣干渉し蜂の巣破壊するためにある(ないとシャトル干渉し壊れてしまう)。 あと、下のほうにあるグライダーは、右のシャトルつくったが、未だ左のシャトル完成していないために干渉しない蜂の巣破壊するためにある。 このあと67単位時間後にグライダー銃完成し92単位時間後に最初グライダー完成しその後30単位時間ごとにグライダー発射される

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2014/10/26 06:39 UTC 版)

ジオキシン」の記事における「生成」の解説

CAS番号小さいことから分かるようにジオキシン自体有機化学初期より研究目標となっており、古い論文には脱離反応合成したとするものもある。しかしその後不安定な化合物であることが明らかとなっており、古い合成例は別の生成物捕らえたものと考えられている。 Aitken らは 1,4-ジオキシン無水マレイン酸ディールス・アルダー反応縮合した構造相当する化合物から、瞬間的な熱分解 (FVP法) により 1,4-ジオキシン発生させ、さらなる分解生成物であるアクロレイン得たことを報告している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/11/29 15:56 UTC 版)

グルコン酸ナトリウム」の記事における「生成」の解説

D-グルコースブドウ糖)を原料とし、水酸化ナトリウムpH調整しながら微生物発酵させることで得られるグルコン酸は、グルコースの1位アルデヒドカルボン酸へと酸化されている。

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生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/04/29 08:10 UTC 版)

チオ硫酸塩」の記事における「生成」の解説

チオ硫酸塩は、亜硫酸塩単体硫黄との反応によって生成される

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生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/06/20 13:54 UTC 版)

シアン化カドミウム」の記事における「生成」の解説

塩化カドミウムまたは硝酸カドミウムを、シアン化カリウムまたはシアン化ナトリウム水溶液処理し沈殿物を乾燥させて得られる

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生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2012/10/24 05:49 UTC 版)

スルフェン」の記事における「生成」の解説

中間生成物としてスルフェン生成する最初一般的な方法は、1962年ギルバート・ストークとギュンター・オプティツによって同時に発表された、捕獲剤であるエナミン存在下でトリエチルアミン用いてメタンスルホニルクロリドから塩化水素除去する方法である。1,1-二酸化チエタン誘導体形成は、スルフェン介在している証拠である。スルフェンは高い求電子性を持つため、アミンスルフェン複合体作るのを妨害し、その利用には困難が伴うアミン利用回避する簡単な製法は、捕獲存在下でのフッ化セシウムによるトリメチルシリルメタンスルホニルクロリドの脱シリル化である。 (CH3)3SiCH2SO2Cl + CsF → [CH2=SO2] + (CH3)3SiF + CsCl

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生成(なまなり)

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双星の陰陽師」の記事における「生成(なまなり)」の解説

陰陽師が陰の気に侵されケガレ堕ちすることで誕生強さ元になった陰陽師実力左右される雛月寮候補生がなったものは般若程度だったが、優れた陰陽師呪力持ち主ケガレ堕ちすれば真蛇種や婆裟羅種相当の脅威となる。

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生成

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イソブチルアミン」の記事における「生成」の解説

アンモニア水素イソプロパノールとの反応生じる。天然には、一部植物藻類により自然発生する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/07/15 18:13 UTC 版)

リン酸鉄(II)」の記事における「生成」の解説

硫酸鉄(II)水溶液空気遮断した上でリン酸水素二ナトリウム水溶液酢酸ナトリウム水溶液加え、2〜3日放置する八水和物結晶析出する。 または封管中で(II)塩水溶液リン酸水素二ナトリウム水溶液混合物加熱する析出する。 3 Fe2+(aq) + 2 HPO42−(aq) + 8 H2O → Fe3(PO4)2·8H2O + 2 H+

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ビニルジチイン」の記事における「生成」の解説

ニンニク破砕すると、酵素アリナーゼ働きアリインからアリシン生成するアリシンはさらに分解し他の有機硫黄化合物となるが、油などの有機溶媒中ではビニルジチインアホエン生成する下図のように、アリシン(1)分解して2‐プロペンスルフェン酸(2)とチオアクロレイン(3)になる。2は脱水縮合によりアリシンに戻るが、3はディールス・アルダー二量化し、2-ビニル-4H-1,2-ジチイン(4)と3-ビニル-4H-1,3-ジチイン(5)与える。ニンニク1片は2-4gであるが、ニンニク1gからは2,500-4,500μgアリシン生成する

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エテノン」の記事における「生成」の解説

エテノンは、実験室では、アセトン蒸気熱分解によって生成できる

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ペンタデカスロン」の記事における「生成」の解説

ペンタデカスロン作るはいくつかの方法がある。1つは、10個のピクセルを1列に並べた形である。ほかの方法は、Tテトロミノ信号灯 (traffic light) を作れないくらい近づけたときにできる。 □■□□□□■□ ■■□□□□■■ □■□□□□■□ ちなみに、もう1ピクセル間隔広げると、パルサー (pulsar) ができる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/02/23 01:49 UTC 版)

過マンガン酸」の記事における「生成」の解説

七酸化二マンガンの、水溶液数ヶ月放置する過マンガン酸加水分解するMn 2 O 7 + H 2 O ⟶ 2 HMnO 4 {\displaystyle {\ce {{Mn2O7}+ H2O -> 2HMnO4}}} または、硫酸マンガン(II)と酸化鉛(IV)と希硫酸混合させれば得られるまた、過マンガン酸塩粉末濃硫酸混合させて生成するというものもあるが、この反応脱水起こしてしまうのであまり用いられない

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2014/02/09 07:25 UTC 版)

ジプロピルジスルフィド」の記事における「生成」の解説

生のタマネギ主要な匂い成分であり、長ネギにも含まれる。アルキルシステインスルホキシドが、リアーゼにより分解され生じる。興奮発汗利尿や、消化液分泌効果があるとされる

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ペンタクロロベンゼン」の記事における「生成」の解説

ポリ塩化ビフェニル染料難燃剤抗菌剤などの中間体となる他、農薬溶剤不純物として発生する燃焼過程において、意図せず発生することがある

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2015/11/29 08:20 UTC 版)

オルトチタン酸テトライソプロピル」の記事における「生成」の解説

TTIPは、塩化チタン(IV)と2-プロパノールとを反応させて得られる副生成物として塩化水素発生する。 TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl

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ジアミノマレオニトリル」の記事における「生成」の解説

シアン化水素と、粘土鉱物一種モンモリロナイトを含む懸濁液放置したところ、モンモリロナイト触媒として本物質をはじめとするシアン化水素重合体生じた。これに酸を加え加水分解すると、グリシン、アラニン、アスパラギン酸などのアミノ酸と、核酸塩基アデニン生じた。この反応は、地球上における生命の起源初期段階役割果たした推測される

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月の水」の記事における「生成」の解説

月の水には2つ起源考えられるを含む彗星その他の天体が月に衝突した場合と、その場作られ場合である。後者太陽風陽子が月の鉱物酸化物ケイ酸塩等)に含まれる酸素化学的に結合し少量生成して結晶格子捕らわれたり水の前駆体となる水酸基形成する場合である。 陽子酸素原子反応によって生じた水酸基表面(S-OH)は、酸素表面(S=O)とさらに反応して水分子になり、酸素表面吸着される化学反応質量バランスは、酸素表面は以下のような反応をすることを示唆している。 2 S-OH —> S=O + S + H2O または 2 S-OH —> S–O–S + H2O ここでSは酸素表面を表す。 1つ水分子の生成には、2つ隣接した水酸基1つ酸素原子2つ陽子との連鎖反応が必要である。このため単位面積当たりの陽子密度小さいと水の生産制限要素となる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/03/06 07:33 UTC 版)

「4-エチルカテコール」の記事における「生成」の解説

天然には酒類原料由来成分から酵素働きにより生じフェノール臭や薬箱臭と表現される香りの元となる。 揮発性有機化合物一種エチルベンゼン代謝生成物であり、NADH添加により酸化DNA損傷増加する考えられている。

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ベンジルメルカプタン」の記事における「生成」の解説

塩化ベンジルチオ尿素反応させて得たイソチオウロニウム塩をアルカリ加水分解することによって調製できる。 ツゲの木から発見され特定のワインではスモーキー香り寄与するコーヒー含まれていることも確認されている。 食品加熱により生じ低濃度では好ましい香りとなるが、量が増える加熱臭と呼ばれるオフフレーバーとなる。

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生成

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「3-メチルチオプロピルアミン」の記事における「生成」の解説

1968年協和醗酵工業研究で、放線菌ストレプトマイセス属が持つメチオニンデカルボキシラーゼによるメチオニンの脱炭酸反応から生じることが明らかになった。

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石筍」の記事における「生成」の解説

詳細は「カルスト地形」を参照洞窟生成物」を参照 最も一般的な石筍二次生成物として通常石灰洞内にできる。地下洞窟内のある一定のpH条件下で、鉱物含んだ地下水から沈殿する炭酸カルシウムなどの晶出によって生成されるCa(HCO3)(aq)2 → CaCO(s)3 + H2O(l) + CO(aq)2 炭酸カルシウムは主に石灰岩の形で存在し二酸化炭素を含む溶解して地下洞窟内で炭酸水素カルシウム水溶液となる。 石筍形態用語であって岩石種として結晶質石灰岩である。天井面からの鍾乳石長く成長し床面石筍連結する石柱形成する石筍には普通に触れるべきではない。皮脂は、石筍表面付着し流れ鉱水表面張力変え石筍成長影響及ぼしうるからである。人間接触による油分汚れ染みをつけ、恒久的な色合い変えるおそれもある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2016/11/29 03:28 UTC 版)

ヘキサナール」の記事における「生成」の解説

脂肪酸酸化により生じる。ダイズを例にとると、リノール酸リポキシゲナーゼによってリノール酸13-ヒドロペルオキシド変換され、ヒドロペルオキシドリアーゼによってn-ヘキサナールとなる。さらにn-ヘキサナールアルデヒドデヒドロゲナーゼにより、カプロン酸へと変換するリンゴジュースオレンジジュースオリーブオイルなどでも生じことがある食品では不快臭となるため発生抑えることが望ましくリポキシゲナーゼ吸着除去した煮沸して失活させるなどの対策とられる工業的には1-ペンテンヒドロホルミル化してヘキサナールを得、さらに水素化して可塑剤原料の1-ヘキサノール製造することがある

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一臭化ヨウ素」の記事における「生成」の解説

ヨウ素臭素を、不活性気体中で長時間加熱し直接反応させることにより得られる。 I 2 + B r 2 ⟶ 2   I B r {\displaystyle \mathrm {I_{2}+Br_{2}\longrightarrow 2\ IBr} }

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トシルアジド」の記事における「生成」の解説

トシルアジドは、アセトン水溶液中で塩化パラトルエンスルホニル塩化トシル)とアジ化ナトリウム反応によって生成する

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シアンコバルト(II)」の記事における「生成」の解説

シアン化カリウムコバルト塩溶液を加えることにより、赤褐色シアンコバルト(II)三水和物得られるCoCl 2 ( H 2 O ) 6 + 2 KCNCo ( CN ) 2 + 2 KCl + 6 H 2 O {\displaystyle {\ce {{CoCl2(H2O)6}+2KCN->{Co(CN)2}+{2KCl}+6H2O}}} シアンコバルト(II)の水和物過剰のシアン化カリウム存在下で溶解すると、赤色の六シアンコバルトカリウム (K4Co(CN)6) が生じる。さらに酸化する黄色の六シアンコバルトカリウム (K3Co(CN)6) が得られる

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臭素酸カルシウム」の記事における「生成」の解説

水溶液中で水酸化カルシウム臭素加え加熱すると、不均化反応により生成し溶液濃縮する一水和物析出する。 6 Ca ( OH ) 2   + 6 Br 2Ca ( BrO 3 ) 2   + 5 CaBr 2   + 6 H 2 O {\displaystyle {\ce {6Ca(OH)2\ +6Br2->Ca(BrO3)2\ +5CaBr2\ +6H2O}}}

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シアン酸ナトリウム」の記事における「生成」の解説

またはニッケル触媒としてシアン化ナトリウム酸素との反応により生成する。また水溶液中で次亜塩素酸ナトリウムにより酸化されて生成し、この反応シアン化物分解理に用いられる。 2 NaCN   + O 2 ⟶ 2 NaOCN {\displaystyle {\ce {2NaCN\ +O2->2NaOCN}}} 2 CO ( NH 2 ) 2   + Na 2 CO 3 ⟶ 2 NaOCN   + 2 NH 3   + CO 2   + H 2 O {\displaystyle {\ce {2CO(NH2)2\ +Na2CO3->2NaOCN\ +2NH3\ +CO2\ +H2O}}}

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「グリセルアルデヒド-3-リン酸」の記事における「生成」の解説

G3PD体次の3つの経路可逆的に生成するフルクトース-1,6-ビスリン酸基質としてアルドラーゼ作用により生成 β-D-フルクトース-1,6-ビスリン酸 ↽ − − ⇀ {\displaystyle {\ce {<=>}}} D-グリセルアルデヒド-3-リン酸 + ジヒドロキシアセトンリン酸 ジヒドロキシアセトンリン酸基質としてトリオースリン酸イソメラーゼ作用により生成 ジヒドロキシアセトンリン酸 ↽ − − ⇀ {\displaystyle {\ce {<=>}}} D-グリセルアルデヒド-3-リン酸 1,3-ビスホスホグリセリン酸を基質としてグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ作用により生成 1,3-ビスホスホグリセリン酸 ↽ − − ⇀ {\displaystyle {\ce {<=>}}} D-グリセルアルデヒド-3-リン酸

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塩化タングステン(II)」の記事における「生成」の解説

タングステン塩素反応させる生成される。 W   + Cl 2WCl 2 {\displaystyle {\ce {W\ +Cl2->WCl2}}}

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メタホウ酸」の記事における「生成」の解説

ホウ酸熱分解すると得られる。 H 3 BO 3 ⟶ HBO 2   + H 2 O {\displaystyle {\ce {H3BO3->HBO2\ +H2O}}}

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臭化バリウム」の記事における「生成」の解説

硫化バリウムまたは炭酸バリウム臭化水素酸との反応により生じる。 BaS   + HBrBaBr 2   + H 2 S {\displaystyle {\ce {BaS\ +HBr->BaBr2\ +H2S}}} BaCO 3   + HBrBaBr 2   + CO 2   + H 2 O {\displaystyle {\ce {BaCO3\ +HBr->BaBr2\ +CO2\ +H2O}}} 二水和物120まで加熱することにより、無水物結晶を得ることができる。

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フッ化ウラン(III)」の記事における「生成」の解説

フッ化ウラン(IV)アルミニウムとともに900 熱することで生じる。 3 UF 4   + Al ⟶ 3 UF 3   + AlF 3 {\displaystyle {\ce {3UF4\ +Al->3UF3\ +AlF3}}} 3 UF 4   + U ⟶ 4 UF 3 {\displaystyle {\ce {3UF4\ +U->4UF3}}}

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塩化ウラン(III)」の記事における「生成」の解説

塩化ウラン(III)の生成法としては以下の二つ知られている。 塩化ナトリウム塩化カリウム670710 融解し塩化ウラン(IV)と金ウラン加える。 3 UCl 4   + U ⟶ 4 UCl 3 {\displaystyle {\ce {3UCl4\ +U->4UCl3}}} 塩化ウラン(IV)を水素と共に加熱する。 2 UCl 4   + H 2 ⟶ 2 UCl 3   + 2 HCl {\displaystyle {\ce {2UCl4\ +H2->2UCl3\ +2HCl}}}

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ヨウ化ウラン(III)」の記事における「生成」の解説

ヨウ化ウランウランヨウ素直接反応させることで生成する2 U   + 3 I 2 ⟶ 2 UI 3 {\displaystyle {\ce {2U\ +3I2->2UI3}}}

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「2-ブチン」の記事における「生成」の解説

プロピンヨードメタンから得られるCH 3 CCH + CH 3 I ⟶ CH 3 CCCH 3 + HI {\displaystyle {\ce {CH3C\equiv {CH}+CH3I->CH3C\equiv {CCH3}+HI}}}

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/04/21 02:34 UTC 版)

五硫化二ヒ素」の記事における「生成」の解説

オルトヒ酸の酸性溶液または五塩化ヒ素もしくはヒ素(V)と、硫化水素とを通じることで得られる

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/04/24 09:59 UTC 版)

チオシアン酸鉛(II)」の記事における「生成」の解説

酢酸鉛(II)と、チオシアン酸カリウムまたはチオシアン酸アンモニウム水溶液との反応によりチオシアン酸鉛(II)の沈殿生じる。 イオン反応: Pb 2 + ( aq )   + 2 SCN − ( aq ) ⟶ Pb ( SCN ) 2 ( s ) {\displaystyle {\ce {Pb^{2+}(aq)\ +2SCN^{-}(aq)->Pb(SCN)2(s)}}}

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/04/24 08:26 UTC 版)

水酸化白金(II)」の記事における「生成」の解説

空気遮断してテトラクロリド白金(II)酸カリウム水溶液熱水酸化カリウム水溶液作用させる沈殿する。 [ PtCl 4 ] 2 −   + 2 OH − ⟶ Pt ( OH ) 2 ( s )   + 4 Cl − {\displaystyle {\ce {[PtCl4]^{2-}\ +2OH^{-}->Pt(OH)2(s)\ +4Cl^{-}}}}

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特徴量」の記事における「生成」の解説

特徴量は生成タスク利用される。生成タスクはしばし生成される属性操作求められる例え顔写真生成において髪色指定求められる特徴量として髪色入力できればこれが可能になるその際髪色特徴量他の属性を壊さないことが求められる。ゆえに生成用の特徴量にはdisentanglementがしばしば求められるオートエンコーダ潜在表現(英: latent representation)は特徴量である。

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水酸化金(I)」の記事における「生成」の解説

(I)イオンを含む物質水溶液過剰の塩基反応させる沈殿するAu + + OH − ⟶ AuOH {\displaystyle {\ce {{Au^{+}}+OH^{-}->AuOH}}} 表 話 編 歴 金の化合物二元化合物 AuBr · AuBr3 · Au2C2 · AuCl · AuCl3 · Au4Cl8 · AuF3 · AuF5 · AuI · AuI3 · Au2O · Au2O3 · AuP · Au3P2 · Au2S · Au2S3 · AuSe · AuTe2 · CsAu 多元化合物 AuCN · Au(CN)3 · Au2(CO3)3 · Au(ClO4)3 · AuOH · Au(OH)3 · AuSCN · Au2(SO4)3 · Au2(SeO4)3 · HAuBr4 · HAuCl4 · K[Au(CN)2] · AuXe4(Sb2F11)2

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塩化ウラン(V)」の記事における「生成」の解説

塩化ウラン(V)酸化ウラン(VI)と四塩化炭素反応させる生じる。 4 UO 3   + 10 CCl 4 ⟶ 2 UCl 5   + 10 COCl 2   + O 2 {\displaystyle {\ce {4UO3\ +10CCl4->2UCl5\ +10COCl2\ +O2}}} 2 UCl 4   + Cl 2 ⟶ 2 UCl 5 {\displaystyle {\ce {2UCl4\ +Cl2->2UCl5}}}

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フッ化アメリシウム(IV)」の記事における「生成」の解説

フッ化アメリシウム(IV)フッ化アメリシウム(III)をフッ化することで得られる。 2 AmF 3   + F 2 ⟶ 2 AmF 4 {\displaystyle {\ce {2AmF3\ +F2->2AmF4}}}

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チオシアン酸水銀(II)」の記事における「生成」の解説

塩化水銀(II)などの二価水銀化合物を、チオシアン酸カリウムなどのチオシアン酸塩溶液混ぜるチオシアン酸水銀(II)の沈殿生じる。

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「S-アデノシル-L-ホモシステイン」の記事における「生成」の解説

生体内では、S-アデノシル-L-ホモシステインは、S-アデノシル-L-メチオニン (SAM) の脱メチル化によって生成する

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五フッ化ニオブ」の記事における「生成」の解説

五フッ化ニオブニオブ鉱石精錬における中間物質であり、金属ニオブフッ素またはフッ化水素25000 直接反応させることで生成する生成した五フッ化ニオブ蒸気減圧下で120 以下に保ったパイレックス管または石英管に通じると、無色結晶として得られるまた、五塩化ニオブフッ素反応させることによって得ることもできる。 2 NbCl 5   + 5 F 2 ⟶ 2 NbF 5   + 5 Cl 2 {\displaystyle {\ce {2NbCl5\ +5F2->2NbF5\ +5Cl2}}}

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プロピオフェノン」の記事における「生成」の解説

プロピオフェノンは、プロピオン酸ベンゼンフリーデル・クラフツ反応により生成するまた、商業的には、酢酸カルシウムアルミニウム存在下、450-550安息香酸プロピオン酸ケトン化することで生産される。 C6H5CO2H + CH3CH2CO2H → C6H5C(O)CH2CH3 + CO2 + H2O ルートヴィヒ・クライゼンは、α-メトキシスチレンを3001時間加熱すると、プロピオフェノン生成することを発見した収率65%)。

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「2-ヘプタノン」の記事における「生成」の解説

ココナッツ油含まれる脂肪酸カプリル酸Penicillium decumbensやAureobasidium pullulansなどのカビ作用させると、カルボキシル基の隣の位置β酸化される。その後β-ケト酸脱炭酸酵素によりカルボキシル基失われ、2-ヘプタノンとなる。菌体より胞子の方が活性高くエタノールやアラニンを添加して胞子発芽促すことにより収量を増すことができる。Amastigomycotaを用いた実験では、培養液1リットル当たり90gの2-ヘプタノンを得ることができた。同種の反応は、炭素14上の脂肪酸では全く進行しない

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周期進行波」の記事における「生成」の解説

周期進行波の生成に関する以下のような多くメカニズム知られている。 異質性 媒介変数における空間的なノイズ結果として周期進行波連続的な帯を生成することが出来る。このことは、周期進行波二次元への一般化であるターゲットパターンや渦巻波を不純物生成するような、振動化学反応への応用において重要となる。この過程は、1970年代および1980年代初期における、周期進行波に関する研究大きな動機となった。また生態学においては景観異質性周期進行波原因一つとして提唱されてきた。 侵入 周期進行波をそれらの wake から離すことが出来る。これは、ベロウソフ・ジャボチンスキー反応のような化学系や、生態学被食捕食系において、通過流が存在しているときのテイラー=クエット系(英語版に対して、重要となる。 分域境界 ディリクレ境界条件あるいはロビン境界条件を伴う。これは、生息地周り敵対的環境の間の境界に、ディリクレあるいはロビン境界条件対応するような生態学において、潜在的に重要となる。しかし、波の発生に関する決定的な経験的実証を得ることは、生態学システムに対しては困難である。 追跡と回避 その結果として移住生じる。これは生態学において意義深いのであるだろう。 部分個体群間の移住 これもまた生態学における潜在的な意義を持つものである。 これら全てのケースにおいて、キーとなる問題周期進行波の族のどの所属者選択されるということである。ほとんどの数学的システムに対しては、この問題未解決となっている。

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亜臭素酸」の記事における「生成」の解説

次亜臭素酸次亜塩素酸との陽極酸化反応次亜臭素酸不均化反応臭素酸臭化水素との合成などにより生成する。 HBrO   + HClO ⟶ HBrO 2   + HCl {\displaystyle {\ce {HBrO\ +HClO->HBrO2\ +HCl}}} 2 HBrO ⟶ HBrO 2   + HBr {\displaystyle {\ce {2HBrO->HBrO2\ +HBr}}} 2 HBrO 3   + HBr ⟶ 3 HBrO 2 {\displaystyle {\ce {2HBrO3\ +HBr->3HBrO2}}}

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赤血球」の記事における「生成」の解説

造血幹細胞から分化し始めた幼若血液細胞盛んに分裂して数を増やしながら少しずつ分化進めていく。最終的に赤血球分化成熟する場合造血幹細胞骨髄幹細胞骨髄前駆細胞)、赤芽球巨核球前駆細胞前期赤芽球前駆細胞 (BFU-E)、後期赤芽球前駆細胞 (CFU-E)、前赤芽球、好塩基性赤芽球、多染性赤芽球、正染性赤芽球、(網赤血球)、赤血球成熟していく。 骨髄幹細胞骨髄前駆細胞)、赤芽球巨核球前駆細胞前期赤芽球前駆細胞 (BFU-E)、後期赤芽球前駆細胞 (CFU-E) などの前駆細胞段階では、細胞は非常に活発に細胞分裂して数を増やすが、顕微鏡による形態観察では赤血球系との判別は困難である。 前赤芽球段階から形態的にも赤血球への分化方向はっきりしてくる。赤血球系判別できるようになった赤芽球から多染性赤芽球までの細胞前駆細胞ほど盛んではないが細胞分裂能を持ち1つの前赤芽球は多染性赤芽球段階までに3-4細胞分裂起し8-16個の細胞増える。 前赤芽球直径20-25µm で前の段階前駆細胞より大きくなり、赤血球への分化成熟段階で一番大き細胞であり、顕微鏡観察赤血球への分化方向明らかな最初の段階細胞であり、核構造繊細で、細胞質塩基性強くリボゾームが多い。 好塩基性赤芽球では大きさは前赤芽球より小さくなり(この後段階でさらに小さくなり続ける)16-18µm ほどであり、前赤芽球ほどではないが細胞質塩基性であり、核構造はやや粗くなる。 多染性赤芽球ではヘモグロビン合成開始されヘモグロビン量が増えるにつれ細胞質塩基性弱くなり、細胞はさらに小さくなり、核構造凝縮しさらに粗くなるこの段階でも弱いながら細胞分裂能を残している。 正染性赤芽球では細胞分裂能は失われ細胞核凝縮し細胞質赤血球近くなる直径10-15µm でやがて細胞核脱落して赤血球成熟する。 これらの幼若段階細胞造血幹細胞前駆細胞赤芽球骨髄にのみ存在する骨髄にはバリアがあり、幼若血液細胞骨髄から出ることができず、脱核して赤血球になって初め血液中に出ることができるため、通常末梢血では有赤芽球観察されない。 正染性赤芽球から脱したばかりの若い赤血球では、まだリボゾーム残っており、ニューメチレンブルーによる超生染色を行うとタンパク質RNA複合体であるリボソームその他の細胞小器官巻き込みながら網状凝集し凝集したリボソームRNA青く染まり顕微鏡観察では網状見えるので網赤血球と呼ぶ。網赤血球段階でも 10%-30% ほどのヘモグロビン合成される網赤血球骨髄内に2日ほど留まりその後血液中に移動して1-2日ほどでリボソームミトコンドリア抜け落ちて成熟し完成した赤血球になる。通常網赤血球赤血球の 0.5-1.5% 程度であるが、造血盛んになると若い出来立て赤血球である網赤血球割合増え骨髄での造血機能衰えると網赤血球割合が減る。 赤血球骨髄造血幹細胞から作られるが、その分化・成熟には骨髄においてマクロファージ大きく関わっている。骨髄において、赤血球幼若段階である赤芽球マクロファージ中心にその回り取り囲むように数個から数十個が集団寄り集まっている。中心に存在するマクロファージ赤芽球接しヘモグロビン合成不可欠な細胞生育必要な物質を供給し成熟コントロールし、また脱核させたの処理や、不要になった赤血球細胞除去にも関与している。この、骨髄内においてマクロファージ中心に赤芽球集まり赤血球形成に関わっている細胞集団赤芽球島もしくは赤芽球小島という。

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ジボラン(4)」の記事における「生成」の解説

ジボラン(4)作り出す唯一既知方法は、原子フッ素用いたジボラン(6)からの水素連続的引き抜きである。ジボラン(4)構造確認されていないが、光イオン化質量分析によって得られ結果二重橋渡しさえれた構造一致している。 複数ジボラン(4)置換誘導体観測されている。

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生成

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エストロン」の記事における「生成」の解説

アンドロステンジオンから生成するまた、エストラジオールとの可逆反応でも生成する。上に示しているのはアンドロステンジオンからエストロンへの変換図である。

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シヘキサチン」の記事における「生成」の解説

シヘキサチンブロモシクロヘキサンまたはクロロシクロヘキサンからマグネシウムと多段階反応により得ることができる。 得られ中間生成物水酸化ナトリウム反応させて、その後シクロヘキシルマグネシウムブロミド塩化スズ(IV)およびトリシクロヘキシルスズと反応させてシヘキサチンを得る。

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トリメチルシリルジアゾメタン」の記事における「生成」の解説

トリメチルシリルジアゾメタン1981年に、塩入孝之らによって、塩化トリメチルシリルメチルマグネシウム ((CH3)3SiCH2MgCl) とジフェニルリン酸アジド (DPPA) との反応によって合成された。現在は各社から試薬として市販されている。

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酸化バリウム」の記事における「生成」の解説

金属バリウム酸素存在下で燃焼する酸化バリウム生成する。 2 Ba   + O 2 ⟶ 2 BaO {\displaystyle {\ce {2Ba\ + O2 -> 2BaO}}} 炭酸バリウム水酸化バリウムなどの熱分解によっても生成する。しかしこの分反応アルカリ土類金属炭酸塩および水酸化物としては最も高温を必要とする。二酸化炭素分圧が1気圧達す炭酸バリウム分解温度は1450水蒸気圧が1気圧達す水酸化バリウム分解温度は998である。

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アトロメンチン」の記事における「生成」の解説

Omphalotus subilludensの培地Hydnellum peckii抽出物等で見られる生合成関わる酵素はTapinella panuoidesで初め同定された。そのうち1つは、アトロメンチンシンテターゼと呼ばれている。

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硫化水素アンモニウム」の記事における「生成」の解説

硫化水素アンモニウム水溶液は、濃いアンモニア水溶液硫化水素を通すことで生成する1895年の詳しい報告によると、硫化水素室温で濃アンモニア水溶液反応し、(NH4)2S・2NH4HS を生成した。この物質0 ℃冷却し、さらに硫化水素加えると (NH4)2S・12NH4HS が得られた。これを0 ℃保ち硫化水素通し続けると硫化水素イオンを含む化合物生成した一般的な悪臭弾は、硫化水素アンモニウム水溶液である。この混合物容易にアンモニア硫化水素分解する。この反応次の式で表せる。 ( NH 4 ) SH ↽ − − ⇀ NH 3 + H 2 S {\displaystyle {\ce {(NH4)SH <=> NH3 + H2S}}} アンモニア硫化水素強烈な悪臭発する

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メチオノール」の記事における「生成」の解説

天然にはダイズタンパク質含まれるメチオニンが変化して生じるが、工業的にはプロピレンクロルヒドリンにNaSCH3を反応させて製造する。 HOCH 2 CH 2 CH 2 Cl   + NaSCH 3 ⟶ CH 3 SCH 2 CH 2 CH 2 OH   + NaCl {\displaystyle {\ce {HOCH2CH2CH2Cl\ + NaSCH3 ->CH3SCH2CH2CH2OH\ + NaCl}}}

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チオフェン」の記事における「生成」の解説

自然界では石炭および原油中のベンゼンと共に産出されるベンゼンチオフェン蒸留分離することは困難であり、コールタール由来の粗ベンゼンには不純物としてチオフェン含まれる。また石油中の硫黄成分一つであり、石油精製脱硫装置においてはチオフェン水素化など化学変換され除去される工業的に触媒用いてフランあるいはメチルフラン二硫化炭素(CS2)を反応させたり、ブタンブテンあるいはブタジエン硫黄を共に高温反応させることでも製造される実験室的には、コハク酸ナトリウム五硫化二リン(P2S5)、あるいは三硫化二リン(P2S3)と二酸化炭素組み合わせいずれか反応させる生成する

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長いボート (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️ ⬜️⬜️⬜️⬜️⬛️⬜️ ⬜️⬜️⬛️⬜️⬛️⬜️ ⬜️⬛️⬜️⬛️⬜️⬜️ ⬜️⬛️⬛️⬜️⬜️⬜️ ⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️ この形から1世代で生成する

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セレノピリリウム」の記事における「生成」の解説

セレノピリリウム正に荷電したカチオンであるため、過塩素酸基、テトラフルオロホウ酸基、フルオロスルホン酸基、ヘキサフルオロリン酸基等の非求核性アニオンとともに固体の塩を形成する

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水素水」の記事における「生成」の解説

水素水の生成は、水素ガス溶解や、水の電気分解によって容易に調整できるまた、マグネシウム水の化学反応でも生成できる洗浄用水素水製造法ひとつとして通過しないガス通り抜ける高性能中空糸状気体透過膜を内蔵したモジュールによる方法がある。これは、高純度水素水を安全かつクリーンに経済的に製造することを目的したものである。 アルカリ電解水生成する過程水中水素過飽和溶解しており、一部コロイド状の微小水素気泡となって存在し微小水素気泡1日放置後にも安定して存在するアルカリ電解水に溶存する水素濃度増加するにつれて酸化還元電位低くなるパナソニックでは、飲用アルカリ性電解水安定したpHの生成が主眼置かれていたが、後に溶存水素量にも着目され研究開発進んできた。

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デーモン (ソフトウェア)」の記事における「生成」の解説

技術的に厳密に言えばUnix系システムでは親プロセス終了していて initプロセスプロセス番号1)を親プロセスとしていて制御端末持たないプロセスデーモン認識する親プロセス子プロセス終了待たず先に終了した場合initプロセス終了した親プロセス代わりに残され子プロセスの親となる。しかし一般的なUNIX用例として、initの子プロセスになっているかどうか関わらずバックグラウンド動作するプロセスを(広義の)デーモンと呼ぶ場合もある。 デーモン起動する一般的な手法次の通りである。 プロセス制御端末 (tty) から切り離すプロセスをセッションリーダーにする。 プロセスプロセスグループリーダーにする。 forkexit1度2度行いプロセスバックグラウンドに残す。この処理は、プロセスをセッションリーダーにするためにも必要なこともある。また、この処理は親プロセス正常に実行し続けても可能である。この処理を "fork off and die" と呼ぶ。 プロセスカレントディレクトリルートディレクトリ ("/") にすることにより、プロセスが他のディレクトリ使用中にしないようにする。 umaskを0に変更する。これは、open()creat()その他の呼出しに、それら自身のパーミッションマスクを与え呼出し側のumask影響されないようにするためである。 実行時親プロセスオープンしたままの、親プロセスから継承したすべてのオープンファイルをクローズする(必要なファイルは後からオープンする)。クローズするファイルにはファイルデスクリプタ0,1,2(stdin標準入力,stdout標準出力,stderr標準エラー出力)も含まれる標準ストリーム (stdin, stdout, stderr) をログファイルまたはコンソールまたは/dev/nullリダイレクトする。 ちなみに4.4BSD祖先とするBSD系OSglibc採用したLinux系OSなど、最近Unix系システムには、上述した処理を行う関数daemon()用意されており、その関数を使うだけで自プロセスデーモン変えることができる。

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スルホレン」の記事における「生成」の解説

スルホレンは1,3-ブタジエン二酸化硫黄可逆キレトロピー反応により合成される。これらの化合物は、まずオートクレーブ中で約-20で、少量フェノール重合阻害剤ヒドロキノンピロガロール)の存在下、過剰量の二酸化硫黄混合されその後室温数日置くか、13030分間加熱される

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炭素14」の記事における「生成」の解説

炭素14対流圏上部から成層圏で、窒素原子(N)熱中性子(n)吸収されることによって生成される宇宙線大気入射するさまざまな反応起こり、その中には中性子生成するものもある。生成した中性子窒素原子から以下の反応によって炭素14生成する。 n   + N 7 14 ⟶ C 6 14 + p {\displaystyle {\ce {{\it {n}}\ {+}{^{14}_{7}N}->{^{14}_{6}C}+{\it {p}}}}} 最も炭素14の生成量が多いのは高緯度地域の高度30,000から50,000フィート(約9,000から約15,000メートル)である。

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デヒドロアラニン」の記事における「生成」の解説

デヒドロアラニン残基は、抗菌活性を持つ環状ペプチドであるナイシン中に初め検出された。また、ランチビオティックやミクロシスチンにも含まれるDHAは、システインまたはセリンから、酵素なしの塩基触媒生成するが、この反応料理中やアルカリ性食品加工中に発生する。これがリシン等の他のアミノ酸残基アルキル化し、リシノアラニン架橋形成して、元のアラニンをラセミ化させる。結果として生じたタンパク質は、ある種には低栄養、また別の種には高栄養となる。またリシノアラニンは、ラット腎臓肥大原因となる。 デヒドロアラニンを含むペプチド多くは、毒性を持つ。 デヒドロアラニン残基は、長い間、ヒスチジンアンモニアリアーゼとフェニルアラニンアンモニアリアーゼ重要な電子触媒残基であると考えられてきた。しかし後に、より求電子性の高い別の不飽和アラニン誘導体である3,5-ジヒドロ-5-メチルジエン-4H-イミダゾール-4-オン真の活性残基であることが明らかとなった

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オリゴペプチド」の記事における「生成」の解説

シクラミドミクロビリジン以外のオリゴペプチドは、非リボソームペプチド合成酵素により生成するシクラミドミクロビリジンは、リボソーム経路により生成する

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ヨードトリメチルシラン」の記事における「生成」の解説

ヨードトリメチルシランは、ヘキサメチルジシランヨウ素による酸化開裂や、アセトニトリル中でのクロロトリメチルシランヨウ化ナトリウムとのハロゲン交換反応、またはヘキサメチルジシロキサンヨウ化アルミニウムによる開裂によって生成するTMSTMS   + I 2 ⟶ 2 TMSI {\displaystyle {\ce {TMS-TMS\ + I2 -> 2TMSI}}} [ TMS = Si ( CH 3 ) 3 ] {\displaystyle {\ce {[TMS = Si(CH3)3]}}} TMSCl   + NaI ⟶ TMSI   + NaCl {\displaystyle {\ce {TMSCl\ + NaI -> TMSI\ + NaCl}}} TMS − O − TMS   + AlI 3 ⟶ 2 TMSI   + AlIO {\displaystyle {\ce {TMS-O-TMS\ + AlI3 -> 2TMSI\ + AlIO}}}

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塩 (化学)」の記事における「生成」の解説

塩は酸と塩基中和反応の他、酸と塩基酸化物または金属の単体との反応塩基酸性酸化物または非金属単体との反応酸性酸化物塩基性酸化物との反応、そして非金属単体と金属との反応によって生成する中和反応の例 HCl + NaOHNaCl + H 2 O {\displaystyle {\ce {HCl + NaOH -> NaCl + H2O}}} 酸と塩基酸化物との反応例 2 HCl + Na 2 O ⟶ 2 NaCl + H 2 O {\displaystyle {\ce {2HCl + Na2O -> 2NaCl + H2O}}} 酸と金属の単体との反応の例 Zn + H 2 SO 4ZnSO 4 + H 2 {\displaystyle {\ce {Zn + H2SO4 -> ZnSO4 + H2}}} 塩基酸性酸化物との反応の例 CO 2 + 2 NaOHNa 2 CO 3 + H 2 O {\displaystyle {\ce {CO2 + 2NaOH -> Na2CO3 + H2O}}} 塩基非金属単体との反応の例 Cl 2 + 2 NaOHNaCl + NaClO + H 2 O {\displaystyle {\ce {Cl2 + 2NaOH -> NaCl + NaClO + H2O}}} 酸性酸化物塩基性酸化物との反応の例 CO 2 + Na 2 ONa 2 CO 3 {\displaystyle {\ce {CO2 + Na2O -> Na2CO3}}} 非金属単体と金属との反応の例 Cl 2 + CuCuCl 2 {\displaystyle {\ce {Cl2 + Cu -> CuCl2}}}

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グリコヘモグロビン」の記事における「生成」の解説

ヒトどのように血糖としてグルコース用いている動物血液中には必ずグルコース含まれている。グルコース血中含まれる物質の中では比較反応性高く健常ヒトにおいても、非酵素的に、すなわち、勝手に様々なタンパク質一定の速度反応して結合する。これを糖化と言いそのようにしてAGEs生成するヘモグロビンタンパク質であり、グルコース共存していれば、この糖化から逃れることはできないヘモグロビングルコース共存すると、非酵素的に一定の速度グリコヘモグロビン生成する。なお、この反応不可逆反応であるため、健常ヒトにおいて血中徐々にグリコヘモグロビン生成している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/24 06:22 UTC 版)

イットリウム90」の記事における「生成」の解説

イットリウム90は、原子炉使用されるウラン核分裂生成物である半減期29年ストロンチウム90核崩壊することで生成されるその後化学的な純度精製によってイットリウム90分離してから沈殿させる

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プロゲステロン」の記事における「生成」の解説

思春期成人女性では、卵巣の黄体から分泌されるが、妊娠時には妊娠中期以降になると、胎盤からも分泌される生体内黄体ホルモンとして働いている物質のほとんどがプロゲステロンである。黄体ホルモン主な働きは、女性の体、特に子宮妊娠準備をするように変化させ、月経周期決めて、もし妊娠起こった場合には、出産までの間、妊娠維持させる役目を果たすことなどである。 人工的に合成された、黄体ホルモン作用を持つホルモン類似物質治療目的投与する場合があるが、これらの黄体ホルモン類似物質プロゲスチンまたはプロゲストーゲン総称されるプロゲステロン錠剤として経口投与されると腸管からの吸収後、肝臓にて大部分急速に代謝されてしまい、ほとんど効果もたらさないため、多く場合プロゲスチン用いられてきた。その一方で近年では経膣座薬や膣ジェルなどの投与法使いプロゲステロンそのもの使用する方法一般化しつつある。

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ビュート (地形)」の記事における「生成」の解説

ビュートの生成はキャップロック英語版)が上に、軟質岩石が下に重なり次第浸食され上の層が残ってできる。キャップロックはさらに下層浸食しやすい地層風食から守ることから孤立丘ができ、削磨風食浸食受けて剥がれ落ちた岩屑類あるいは崖錐堆積物積もって崖錐斜面形成しビュートができる。規模小さいが同じ過程たどって土柱生まれる。

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Javaバイトコード」の記事における「生成」の解説

詳細は「JVM言語の一覧英語版)」を参照 Javaバイトコード生成するJava仮想マシンターゲットとした最も一般的な言語Javaである。元々は、サン・マイクロシステムズからのjavacという、たった1つしかコンパイラしか存在しなかった。javacJavaソースコードJavaバイトコードへとコンパイルする。しかし現在ではJavaバイトコード対すすべての仕様利用可能であるため、他のパーティーJavaバイトコード生成するコンパイラ供給している。他のコンパイラの例は以下の通り: Jikes英語版) - JavaからJavaバイトコードへとコンパイルする(IBMにより開発されC++実装されている) Espresso - JavaからJavaバイトコードへとコンパイルする(Java 1.0のみ) GCJ - JavaGNUコンパイラで、JavaからJavaバイトコードへとコンパイルする。これはネイティブ機械語コンパイルすることもでき、GNUコンパイラコレクション (GCC) の一部として利用可能である。 いくつかのプロジェクトは、手動Javaバイトコードを書く事を可能とするためのJavaアセンブラ供給する。アセンブリコードは、Java仮想マシンターゲットとするコンパイラよるものを例として、マシンによっても生成される有名なJavaアセンブラ以下の通り: Jasmin英語版) - Java仮想マシン命令セット利用するシンプルなアセンブリライクな構文規則記述されJavaクラス用のテキスト記述得てJavaクラスファイル生成するJamaica - Java仮想マシン用のマクロアセンブリ言語Java構文規則クラスインタフェースのために利用されるメソッド本体バイトコード命令用いて指定されるその他にも、異なプログラミング言語用のJava仮想マシンターゲットとするために開発されコンパイラがある。それらは以下の通り: ColdFusion JRubyおよびJython - RubyPython基盤とした2つスクリプト言語 Groovy - Java基盤としたスクリプト言語 Scala - オブジェクト指向および関数型プログラミングサポートする、型セーフ多目的プログラミング言語 JGNATおよびAppletMagic(英語版) - AdaからJavaバイトコードへのコンパイルをする CからJavaバイトコードへのコンパイラ Clojure JavaFX Script英語版コードJavaバイトコードコンパイルされる

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アミノプロピオニトリル」の記事における「生成」の解説

アミノプロピオニトリルは、アンモニアアクリロニトリルから調製することができる。天然には、スイートピー種子含まれる

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プロトン化水素分子」の記事における「生成」の解説

H3+ の実験室での生成過程はホグネスとランらが1925年明らかにしている。水素プラズマ中では放電ポテンシャルエネルギーにより水素分子イオン化される(つまり、放電管中の加速され電子水素分子による衝突電離水素分子イオン H2+ が生成する)。 H2 + e− → H2+ + 2e次の反応 H2+ + H2 → H3+ + H は発熱反応であるので、H2+ と H2 の反応プロトン移動して、H3+ が生成する星間空間中では H2+ は以下の(高エネルギー宇宙線による水素分子電離により生成する。 H2 + 宇宙線 → H2+ + e− + 宇宙線 星間空間存在する高エネルギー宇宙線 (>100 MeV) は水素分子イオン化エネルギー (15.4 eV)に比べて非常に大きいため、水素イオン化に際して宇宙線はほとんど影響受けない。つまり、星間空間中に宇宙線は H2+ の尾(それは、つまり H3+ の尾でもある)を形成する

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二酸化ポロニウム」の記事における「生成」の解説

二酸化ポロニウムは、ポロニウム元素250 酸素反応させるか、ポロニウム(IV)水酸化物(PoO(OH)2)や硫酸ポロニウム(Po(SO4)2)、セレン酸ポロニウム(Po(SeO4)2)、四硝酸ポロニウム(Po(NO3)4)の熱分解によって生成される

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フライアッシュ」の記事における「生成」の解説

石炭燃料として用い火力発電所大型ボイラー)では、燃焼時に大量の灰が生成されるフライアッシュは、燃焼ガスとともに吹き上げられレベル球状微粒子であり、電気集塵機などで回収される

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アルケン」の記事における「生成」の解説

アルカンクラッキングアルコールを160–170 °C分子内脱水して得られるアルコール分子内脱水ザイツェフ則に従う。 ハロゲン化アルキル強塩基加えるとハロゲン化水素脱離反応によってアルケン得られる。これもザイツェフ則に従う。アルコールからスルホン酸エステル経由して脱離反応によりアルケンを得る手法一般的である。脱離反応は他に4級アンモニウム基質とするホフマン脱離アミンオキシド基質とするコープ脱離、ほかシュガエフ脱離セレノキシド脱離ランバーグ・バックランド反応など。 アルケンは、C-C二重結合それぞれの炭素ついている2つ置換基それぞれ異な場合E 型トランス型)と Z 型(シス型)の幾何異性体を持つ。これらを選択的に合成するにはアルキンからの変換反応用いると便利である。リンドラー触媒用いてアルキン還元すると Z 型のアルケンが、バーチ還元条件アルカリ金属作用させるE 型アルケン得られるアルデヒドケトンとアルキリデン化試薬とのカップリング反応ウィッティヒ反応ホーナー・ワズワース・エモンズ反応ピーターソン反応ジュリア・リスゴーオレフィン化テッベ試薬など。マクマリー反応は2個のカルボニル基からアルケン作る

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エストロゲン」の記事における「生成」の解説

卵巣の顆粒膜細胞、外卵胞細胞胎盤副腎皮質精巣作られる乳児期早期1-3ヶ月)の女性思春期並に分泌量が多く、小卵胞出没するが、2歳から思春期迎えるまでは分泌量が減少する2歳から思春期迎えるまでの分泌量は女性で0.6pg/ml、男性で0.08pg/mlと女性の方が高くこれが女性思春期初来が男性より早い原因一つとなっている。思春期卵巣発達し始めと共に分泌プロゲステロン増加し始め第二次性徴促進させる更年期以降分泌減少する女性の尿には、大量エストロゲン含まれるため、下水処理多量エストロゲンを含むことになり、環境ホルモン環境への排出問題になったことがある

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イミダゾリジン」の記事における「生成」の解説

伝統的に1,2-ジアミンアルデヒド縮合反応作られてきた。1つまたは2つ窒素原子アルキル基またはベンジル基置換されていることが多い。 (CH2NBn)2 + PhCHO → (CH2NBn)2C(H)Ph + H2O 置換のないイミダゾリジン最初合成は、1952年報告された。

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塩化鉄(III)」の記事における「生成」の解説

塩化鉄(II)と塩素反応生成される。 2 FeCl 2   + Cl 2 ⟶ 2 FeCl 3 {\displaystyle {\ce {2FeCl2\ + Cl2 -> 2FeCl3}}} または、塩化鉄(II)・二酸化硫黄塩化水素反応生成される32 FeCl 2   + 8 SO 2   + 32 HCl32 FeCl 3   + S 8   + 16 H 2 O {\displaystyle {\ce {32FeCl2\ + 8SO2\ + 32HCl -> 32FeCl3\ + S8\ + 16H2O}}}

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「生成」を含む「塩化鉄(III)」の記事については、「塩化鉄(III)」の概要を参照ください。

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生成

出典:『Wiktionary』 (2021/08/16 13:29 UTC 版)

この単語漢字
せい
第一学年
せい
第四学年
音読み 音読み

発音

せ↗ーせー

名詞

(せいせい)

  1. 物がじること。ものを作り出すこと。
  2. (哲学) ある状態事物別の状態へと変化すること。転化

動詞


「生成」の例文・使い方・用例・文例

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