プラゼパム
| 分子式： | C19H17ClN2O |
| その他の名称： | プラゼパム、ベルストラン、セントラッキス、W4020、Centrax、Prazepam、Verstran、7-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one、セダプラン、Sedapran |
| 体系名： | 1-(シクロプロピルメチル)-5-(フェニル)-7-クロロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン、1-(シクロプロピルメチル)-5-[フェニル]-7-クロロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン、7-クロロ-1-シクロプロピルメチル-5-(フェニル)-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン、7-クロロ-1-(シクロプロピルメチル)-1,3-ジヒドロ-5-フェニル-2H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-オン |
プラゼパム
プラゼパム
(prazepam から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/09/21 14:01 UTC 版)
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| 臨床データ | |
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| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | 経口 |
| ATCコード |
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| 法的地位 |
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| 薬物動態学データ | |
| 生体利用率 | ? |
| 代謝 | 肝臓 |
| 消失半減期 | 36-200時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| DrugBank | |
| KEGG | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) |
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| ECHA InfoCard | 100.019.069 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C19H17ClN2O |
| 分子量 | 324.8 g·mol−1 |
プラゼパム (prazepam) はベンゾジアゼピン系の抗不安薬の一種。超長時間作用型。
心身症からくる不安・緊張・抑うつ・睡眠障害および、パニック障害や自律神経失調症などに適応がある。
日本での商品名はセダプランは、2012年に販売中止に至った。
向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。
種類
- 錠剤:5mg,10mg
- 細粒:1%
薬理
脳にある神経受容体（ベンゾジアゼピン受容体）に結合することにより、神経を活性化させる。
副作用
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| GABAA PAMs |
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| α2δ VDCC Blockers | |||||||||
| 5-HT1A作動薬 | |||||||||
| H1 拮抗薬 | |||||||||
| CRF1 拮抗薬 |
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| NK2 拮抗薬 |
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| MCH1 拮抗薬 |
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| mGluR2/3 作動薬 |
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| mGluR5 NAMs | |||||||||
| TSPO 作動薬 |
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| σ1 作動薬 |
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| Others | |||||||||
 カテゴリ |
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ベンゾジアゼピン系誘導体
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|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
| * 非定型活性プロフィール（GABAA受容体リガンドではない） Category:ベンゾジアゼピン系 |
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