アルフェンダザム
分子式: | C18H17ClN2O3 |
その他の名称: | アルフェンダザム、Arfendazam、7-Chloro-4-oxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carboxylic acid ethyl ester、7-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-oxo-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-1-carboxylic acid ethyl ester |
体系名: | 7-クロロ-4-オキソ-5-フェニル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1,5-ベンゾジアゼピン-1-カルボン酸エチル、7-クロロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-4-オキソ-5-フェニル-1H-1,5-ベンゾジアゼピン-1-カルボン酸エチル |
アルフェンダザム
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/05/02 12:06 UTC 版)
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IUPAC命名法による物質名 | |
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データベースID | |
CAS番号 |
37669-57-1 ![]() |
ATCコード | none |
PubChem | CID: 65803 |
ChemSpider | 59219 ![]() |
UNII | P37G7BTX8V ![]() |
ChEMBL | CHEMBL2104444 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | |
分子量 | 344.80 g·mol−1 |
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テンプレートを表示 |
アルフェンダザム(英:Arfendazam(INN)[1])]は、ベンゾジアゼピン誘導体である薬物である。アルフェンダザムは、窒素原子がジアゼピン環の1位と5位に位置する1,5-ベンゾジアゼピンであり、クロバザムなどの他の1,5-ベンゾジアゼピンと最も類似する。
アルフェンダザムは他のベンゾジアゼピン誘導体と同様の鎮静薬・抗不安薬としての作用を有するが、GABAA受容体の部分作動薬であるため、鎮静作用は比較的穏やかであり、筋弛緩薬としての作用は非常に高用量でのみ発現する[2][3]。
アルフェンダザムは活性代謝物質であるロフェンダザムを生成し、これが作用の一部に関与していると考えられている[4]。
関連記事
脚注
GABAA PAMs |
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α2δ VDCC Blockers | |||||||||
5-HT1A作動薬 | |||||||||
H1 拮抗薬 | |||||||||
CRF1 拮抗薬 |
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NK2 拮抗薬 |
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MCH1 拮抗薬 |
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mGluR2/3 作動薬 |
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mGluR5 NAMs |
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TSPO 作動薬 |
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σ1 作動薬 |
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Others | |||||||||
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ベンゾジアゼピン系誘導体
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1,4-ベンゾジアゼピン |
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1,5-ベンゾジアゼピン | |
2,3-ベンゾジアゼピン* | |
トリアゾロベンゾジアゼピン | |
イミダゾベンゾジアゼピン | |
オキサゾロベンゾジアゼピン | |
チエノジアゼピン | |
ピリドジアゼピン | |
ピラゾロジアゼピン | |
ピロロジアゼピン |
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テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン |
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ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
* 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) ![]() |
GABAA受容体陽性アロステリック調節因子(英語版)
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アルコール | |
バルビツール酸系 |
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ベンゾジアゼピン類 |
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ウレタン | |
フラボノイド | |
イミダゾール | |
カヴァ成分 |
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ウレイド(英語版) | |
神経ステロイド |
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非ベンゾジアゼピン系 |
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フェノール類 | |
ピラゾロピリジン類 | |
キナゾリノン類 | |
吸入麻酔薬/ガス |
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その他/未分類 |
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- ^ “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances. Proposed International Nonproprietary Names (Prop. INN): List 39. Supplement to WHO Chronicle”. World Health Organization. p. 3 (1978年3月). 2015年12月4日閲覧。
- ^ “Benzodiazepine receptor interactions of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.”. Pharmacopsychiatry 18 (1): 10–1. (January 1985). doi:10.1055/s-2007-1017288.
- ^ “In vitro and in vivo studies of the mechanism of action of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.”. Pharmacopsychiatry 19 (4): 314–315. (July 1986). doi:10.1055/s-2007-1017251.
- ^ The Pharmacology of Sleep.. Springer Science & Business Media. (December 2012). ISBN 978-3-540-58961-7
GABAA アゴニスト/PAM |
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GABAB アゴニスト |
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H1 インバース アゴニスト |
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α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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α2-アドレナリン受容体 アゴニスト |
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5-HT2A アンタゴニスト |
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メラトニン アゴニスト |
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オレキシン アンタゴニスト |
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その他 | |||||||||||||||||||||||
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