エボキシン
| 分子式： | C18H21NO6 |
| その他の名称： | エボキシン、Evoxine、(+)-1-[(4,8-Dimethoxyfuro[2,3-b]quinolin-7-yl)oxy]-3-methyl-2,3-butanediol |
| 体系名： | (+)-1-[(4,8-ジメトキシフロ[2,3-b]キノリン-7-イル)オキシ]-3-メチル-2,3-ブタンジオール |
１，３‐ジメトキシ‐１０‐メチルアクリジン‐９（１０Ｈ）‐オン
| 分子式： | C16H15NO3 |
| その他の名称： | 1,3-Dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one、1,3-Dimethoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone、エボキシン |
| 体系名： | 1,3-ジメトキシ-10-メチル-9(10H)-アクリジノン、1,3-ジメトキシ-10-メチルアクリジン-9(10H)-オン |
ドンペリドン
| 分子式： | C22H24ClN5O2 |
| その他の名称： | ドンペリドン、KW-5338、R 33,812、Domperidone、5-Chloro-1-[1-[3-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)propyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one、1-[3-[4-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidyl]propyl]-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-one、ナウゼリン、Nauzelin、エボキシン、ガストロノーム、モチリウム、ペリドン、Evoxin、Evoxin suppos、Gastronorm、Motilium、Motiliumsupp、Motilum、Peridon、Peridys、エボキシン【アルカロイド】、Domepiridone、ドメピリドン、R-33812、アースレナン、Arcelenan、ジャックマール、Jackmar、セロベース、Selovase、ダリック、Dalic、ドンペネマ、Donpenema、ドンペリン、Domperin、ナウザート、Nauzart、ナシロビン、Nasirobin、ノーゼア、Nausea、ハドドリン、Hadodolin、フォリメジン、Forimezin、ペリゼリン、Perizelin、ペロリック、Peroric、ミオナゼリン、Mionazelin、モンロビア、Monlobia、ドンペリン-DS、Domperin-DS、Evoxin【alkaloid】 |
| 体系名： | 5-クロロ-1-[1-[3-[(2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール)-1-イル]プロピル]-4-ピペリジニル]-1,3-ジヒドロ-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン、1-[3-[4-(5-クロロ-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-1-ピペリジル]プロピル]-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-オン、5-クロロ-1-[1-[3-(2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)プロピル]-4-ピペリジニル]-1,3-ジヒドロ-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン |
エボキシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/10/02 14:30 UTC 版)
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| 物質名 | |
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(±)-1-(4,8-Dimethoxyfuro[2,3-b]quinolin-7-yl)oxy-3-methylbutane-2,3-diol |
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別名
Haploperine |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
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PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C18H21NO6 | |
| モル質量 | 347.37 g·mol−1 |
| 薬理学 | |
| none | |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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エボキシン(Evoxine)またはハプロペリン(haploperine)は、睡眠薬および鎮静薬の作用を持つフロキノリンアルカロイドである。Evodia xanthoxyloides[1]やTeclea gerrardii[2]等の、オーストラリアやアフリカの様々な植物に天然に含まれている。
出典
- ^ Eastwood, FW; Hughes, GK; Ritchie, E. (1954). “Alkaloids of the Australian Rutaceae: Evodia xanthoxyloides F.Muell. IV. The structures of Evoxine and Evoxoidine”. Australian Journal of Chemistry 7 (1): 87–98. doi:10.1071/CH9540087.
- ^ Waffo, AF; Coombes, PH; Crouch, NR; Mulholland, DA; El Amin, SM; Smith, PJ (2007). “Acridone and furoquinoline alkaloids from Teclea gerrardii (Rutaceae: Toddalioideae) of southern Africa.”. Phytochemistry 68 (5): 663–7. doi:10.1016/j.phytochem.2006.10.011. PMID 17174364.
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