ドキセピン

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ドキセピン

分子式：	C19H21NO
その他の名称：	ドキセピン、Doxepin、N,N-Dimethyl-3-(6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ylidene)propylamine、3-[Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene]-N,N-dimethyl-1-propanamine、Doxepine、N,N-Dimethyl-3-(6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene)propane-1-amine
体系名：	N,N-ジメチル-3-(6,11-ジヒドロジベンゾ[b,e]オキセピン-11-イリデン)プロピルアミン、3-[ジベンゾ[b,e]オキセピン-11(6H)-イリデン]-N,N-ジメチル-1-プロパンアミン、N,N-ジメチル-3-(6,11-ジヒドロジベンゾ[b,e]オキセピン-11-イリデン)プロパン-1-アミン

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ドキセピン

薬物名	ドキセピン
英名	doxepin
化合物名or商品名	－
分子式	C19H21NO
分子データ
用途	抗うつ薬(鎮静，睡眠増強，抗不安作用)
副作用	－
胎,授乳児への影響	安全度Ｃ
備考	三環系うつ薬
融点／℃	－
沸点／℃	－
LD50(マウス)/mg kg-1	－
LD50(その他)/mg kg-1	－

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ウィキペディア

ドキセピン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/12/15 05:31 UTC 版)

ドキセピン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 (E/Z)-3-(dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine
臨床データ
販売名	Sinequan, Quitaxon, Aponal, others
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682390
ライセンス	US FDA:リンク
胎児危険度分類	AU: C US: B
法的規制	AU: 処方箋薬(S4) CA: ℞-only UK: 処方箋のみ (POM) US: ℞-only
投与方法	By mouth, topical, intravenous, intramuscular injection[1]
薬物動態データ
生物学的利用能	13–45% (mean 29%)[2]
血漿タンパク結合	76%
代謝	Liver (CYP2D6, CYP2C19)[2]
代謝物質	Nordoxepin, glucuronide conjugates
半減期	Doxepin: 8–24 hours (mean 17 hours) Nordoxepin: 31 hours
排泄	Urine: ~50%>[2] Feces: minor[2]
識別
CAS番号	1668-19-5  1229-29-4 (hydrochloride) 3607-18-9 (cidoxepin)
ATCコード	D04AX01 (WHO) N06AA12 (WHO)
PubChem	CID: 3158
IUPHAR/BPS	1225
DrugBank	DB01142
ChemSpider	3046
UNII	5ASJ6HUZ7D
KEGG	D07875
ChEBI	CHEBI:4710
ChEMBL	CHEMBL1628227
PDB ligand ID	5EH (PDBe, RCSB PDB)
別名	NSC-108160
化学的データ
化学式	C19H21NO
分子量	279.376 g/mol
SMILES CN(C)CC/C=C1C2=C(C=CC=C2)OCC3=C/1C=CC=C3
InChI InChI=1S/C19H21NO/c1-20(2)13-7-11-17-16-9-4-3-8-15(16)14-21-19-12-6-5-10-18(17)19/h3-6,8-12H,7,13-14H2,1-2H3  Key:ODQWQRRAPPTVAG-UHFFFAOYSA-N
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ドキセピン（Doxepin）は、三環式化合物の1つで、大うつ病性障害、不安障害、慢性蕁麻疹、睡眠障害などの治療に用いられる薬剤である^[3][4]。蕁麻疹への抗ヒスタミン薬の代替としての使用は勧められない^[3]。睡眠障害への使用には軽度から中程度の効果がある^[5]。アトピー性皮膚炎や慢性苔癬によるかゆみにはクリームとして使用される^[6]。

一般的な副作用には、眠気、口渇、便秘、吐き気、かすみ目などが挙げられる^[3]。重大な副作用には、25歳未満の自殺、躁病、尿閉などが挙げられる^[3]。投与量が急速に減少すると、離脱症候群を発症する場合がある^[3]。妊娠中や授乳中の人への投与は一般的に推奨されない^[7][8]。

ドキセピンは三環系抗うつ薬（TCA）である^[3]。うつ病の治療にどのように作用するかは明らかではないが、ノルアドレナリンのレベルを高めると共にヒスタミン、アセチルコリン、セロトニンを阻害する効果がある^[3]。

ドキセピンは、1969年にアメリカ合衆国で医療薬に承認された^[3]。後発医薬品として入手可能である^[7]。2019年の英国の国民保健サービスにかかった1か月分のドキセピンは少なくとも100ポンドである^[7]。米国での卸売価格は1か月分で約23米ドルである^[9]。日本では販売されていない。

出典

1. ^ “Doxepin Hydrochloride”. Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press (2013年1月30日). 2013年12月3日閲覧。
2. ^ ^{a b c d} Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 January 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 604–. ISBN 978-1-60913-345-0. https://books.google.com/books?id=Sd6ot9ul-bUC&pg=PA604 
3. ^ ^{a b c d e f g h} “Doxepin Hydrochloride”. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 2019年3月20日閲覧。
4. ^ “Silenor (doxepin) label”. FDA (2010年3月17日). 2017年10月25日閲覧。 For label updates see FDA index page for NDA 022036
5. ^ Yeung, WF; Chung, KF; Yung, KP; Ng, TH (February 2015). “Doxepin for insomnia: a systematic review of randomized placebo-controlled trials.”. Sleep Medicine Reviews 19: 75–83. doi:10.1016/j.smrv.2014.06.001. PMID 25047681. 
6. ^ “Doxepin hydrochloride cream”. FDA (2002年12月20日). 2017年10月25日閲覧。 For label updates see FDA index page for NDA 020126
7. ^ ^{a b c} British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. (2018). pp. 372. ISBN 9780857113382 
8. ^ “Doxepin Use During Pregnancy” (英語). Drugs.com. 2019年3月21日閲覧。
9. ^ “NADAC as of 2019-02-27” (英語). Centers for Medicare and Medicaid Services. 2019年3月3日閲覧。