2,2,2-トリフルオロエタノールとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 同じ種類の言葉 > 化学 > 有機化合物 > アルコール > 2,2,2-トリフルオロエタノールの意味・解説 

2,2,2‐トリフルオロエタノール

分子式C2H3F3O
その他の名称2,2,2-Trifluoroethanol、トリフルオロエタノール、Trifluoroethanol、TFE、2,2,2-Trifluoroethyl alcohol
体系名:2,2,2-トリフルオロエタン-1-オール、2,2,2-トリフルオロエタノール、2,2,2-トリフルオロエチルアルコール


2,2,2-トリフルオロエタノール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/20 13:31 UTC 版)

2,2,2-トリフルオロエタノール
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 1733203
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.831
EC番号
  • 200-913-6
Gmelin参照 2532
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
特性
化学式 C2H3F3O
モル質量 100.04 g/mol
外観 無色の液体
密度 1.325±0.06 g/mL @ 20 °C, 760 Torr 液体
融点

−43.5 °C, 230 K, -46 °F

沸点

74.0 °C, 347 K, 165 °F

への溶解度 混和
エタノールへの溶解度 混和
酸解離定数 pKa 12.46±0.10 Most Acidic Temp: 25 °C
粘度 0.9 cSt @ 37.78 °C
熱化学
標準燃焼熱 ΔcHo −886.6 kJ/mol
危険性
GHS表示:
Danger
H226, H301, H312, H315, H318, H331, H332, H335, H360, H373
P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P310, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332+P313, P362, P363, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
Health 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineInstability 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g. calciumSpecial hazards (white): no code
2
3
1
関連する物質
関連するアルコール ヘキサフルオロ-2-プロパノール
関連物質 1,1,1-トリフルオロエタン
トリフルオロ酢酸
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2,2,2-トリフルオロエタノール (: 2,2,2-Trifluoroethanol) は、化学式が CF3CH2OH で表される有機化合物である。TFEと略されることがある。水に可溶の無色透明な液体であり、エタノールと類似した臭気を有する。トリフルオロメチル基が電子求引性であるため、エタノールと比較すると酸性度が強い。このためTHFピリジンといった複素環式化合物と、水素結合による安定な錯体を形成する。

製造

工業的にはトリフルオロ酢酸誘導体(エステルや酸塩化物など)のヒドリド還元により製造されている[1]

利用

有機化学では溶媒として使用される[2][3]。例えば、過酸化水素を用いた硫黄の酸化反応などに用いられる[4]

生物の分野では、NMRを用いたタンパク質の立体構造解析において補助溶媒として用いられることがある。添加することで測定対象の溶解性を向上させることが可能となる場合があるためである。濃度によっては、タンパク質の立体構造にも大きな影響を与える[5]

このほかにもナイロンの製造や製薬の分野で用いられている。

反応

酸化によりトリフルオロアセトアルデヒドやトリフルオロ酢酸となる。ホーナー・ワズワース・エモンズ反応の変法などでは、トリフルオロメチル基源として利用される。

2,2,2-トリフルオロ-1-ビニロキシエタンは、トリフルオロエタノールとアセチレンとの反応で製造される。

出典

  1. ^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick “Fluorine Compounds, Organic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, 2007.
  2. ^ Bégué, J.-P.; Bonnet-Delpon, D.; Crousse, B. (2004). “Fluorinated Alcohols: A New Medium for Selective and Clean Reaction” (Review). Synlett (1): 18–29. doi:10.1055/s-2003-44973. 
  3. ^ Shuklov, Ivan A. ; Dubrovina, Natalia V.; Börner, Armin (2007). “Fluorinated Alcohols as Solvents, Cosolvents and Additives in Homogeneous Catalysis” (Review). Synthesis 2007: 2925–2943. doi:10.1055/s-2007-983902. 
  4. ^ Kabayadi S. Ravikumar, Venkitasamy Kesavan, Benoit Crousse, Danièle Bonnet-Delpon, and Jean-Pierre Bégué (2003). “Mild and Selective Oxidation of Sulfur Compounds in Trifluorethanol: Diphenyl Disulfide and Methyle Phenyl Sulfoxide”. Organic Syntheses (英語). 80: 184.{{cite journal2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ)
  5. ^ 浜田大三, Christopher.M. Dobson, 「1A1700 トリフルオロエタノール存在下での蛋白質の折れたたみ反応」 『生物物理』 2000年 40巻 supplement号 p.S11-, doi:10.2142/biophys.40.S11_1, 日本生物物理学会

外部リンク




2,2,2-トリフルオロエタノールと同じ種類の言葉


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「2,2,2-トリフルオロエタノール」の関連用語

2,2,2-トリフルオロエタノールのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



2,2,2-トリフルオロエタノールのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアの2,2,2-トリフルオロエタノール (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2025 GRAS Group, Inc.RSS