アンドロステロンとは?

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アンドロステロン

分子式C19H30O2
その他の名称:アンドロステロン、cis-アンドロステロン、Androsterone、cis-Androsterone、3α-Hydroxy-5α-androstan-17-one、3α-ヒドロキシエチオアロコラン-17-オン、3-エピヒドロキシエチオアロコラン-17-オン、3α-Hydroxyetioallocholan-17-one、3-Epihydroxyetioallocholan-17-one、3α-Hydroxy-5α-androsta-17-one、5α-アンドロスタン-3α-オール-17-オン、5α-Androstan-3α-ol-17-one、(3α,5α)-3-ヒドロキシアンドロスタン-17-オン、(3α,5α)-3-Hydroxyandrostane-17-one
体系名:3α-ヒドロキシ-5α-アンドロスタン-17-オン、3α-ヒドロキシ-5α-アンドロスタ-17-オン


アンドロステロン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/01/31 09:59 UTC 版)

アンドロステロン(androsterone)または5α-アンドロスタン-3α-オール-17-オン(5α-androstan-3α-ol-17-one)は、内因性英語版ステロイドホルモン神経ステロイド英語版、推定上のフェロモンである[1]テストステロン英語版の約7分の1の効力英語版を持つ弱いアンドロゲン(雄ホルモン)である[2]。アンドロステロンはテストステロンおよびジヒドロテストステロン英語版(DHT)の代謝物である。加えて、3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ英語版および17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼによって、アンドロステンジオンやテストステロンといった従来型中間体を迂回してDHTへと元に戻る。そのようなものとして、アンドロステロンはそれ自体で代謝中間体を考えることができる[3][4]




  1. ^ Motofei, Ion G. (2011). “A dual physiological character for cerebral mechanisms of sexuality and cognition: common somatic peripheral afferents”. BJU International 108 (10): 1634–1639. doi:10.1111/j.1464-410X.2011.10116.x. ISSN 1464-4096. 
  2. ^ Scott T (1996). Concise Encyclopedia Biology. Walter de Gruyter. p. 49. ISBN 978-3-11-010661-9. https://books.google.com/books?id=LorrYj5pkKYC&pg=PA49 2012年5月25日閲覧。. 
  3. ^ Henderson BE; Ponder BAJ; Ross RK (13 March 2003). Hormones, Genes, and Cancer. Oxford University Press. p. 23. ISBN 978-0-19-513576-3. https://books.google.com/books?id=VzIWd4faVVQC&pg=PA23 2012年5月25日閲覧。. 
  4. ^ “Increased activation of the alternative "backdoor" pathway in patients with 21-hydroxylase deficiency: evidence from urinary steroid hormone analysis”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 97 (3): E367–75. (March 2012). doi:10.1210/jc.2011-1997. PMID 22170725. http://jcem.endojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=22170725. 
  5. ^ “Natural and enantiomeric etiocholanolone interact with distinct sites on the rat alpha1beta2gamma2L GABAA receptor”. Mol. Pharmacol. 71 (6): 1582–90. (June 2007). doi:10.1124/mol.106.033407. PMID 17341652. http://molpharm.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17341652. 
  6. ^ “Neurosteroids — Endogenous Regulators of Seizure Susceptibility and Role in the Treatment of Epilepsy”. Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies [Internet]. 4th edition. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US). (2012). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK98218/. 
  7. ^ Reddy DS (2010). “Neurosteroids: endogenous role in the human brain and therapeutic potentials”. Prog. Brain Res. 186: 113–37. doi:10.1016/B978-0-444-53630-3.00008-7. PMC 3139029. PMID 21094889. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=3139029. 
  8. ^ a b c “Anticonvulsant activity of androsterone and etiocholanolone”. Epilepsia 46 (6): 819–27. (June 2005). doi:10.1111/j.1528-1167.2005.00705.x. PMC 1181535. PMID 15946323. http://onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0013-9580&date=2005&volume=46&issue=6&spage=819. 
  9. ^ “Anticonvulsant potencies of the enantiomers of the neurosteroids androsterone and etiocholanolone exceed those of the natural forms”. Psychopharmacology 231 (17): 3325–32. (September 2014). doi:10.1007/s00213-014-3546-x. PMC 4134984. PMID 24705905. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4134984. 
  10. ^ a b c d Maiworm, R. E.; Langthaler, W. U. (1992). Influence of Androstenol and Androsterone on the Evalulation of Men of Varying Attractiveness Levels. pp. 575–579. doi:10.1007/978-1-4757-9655-1_88. 
  11. ^ “Mammalian sex hormones in plants”. Folia Histochemica et Cytobiologica 43 (2): 71–79. (2005). 


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