アンドロステロン アンドロステロンの概要

アンドロステロン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/01/31 09:59 UTC 版)

アンドロステロン
Skeletal formula of androsterone
Ball-and-stick model of the androsterone molecule
IUPAC命名法による物質名
識別
CAS番号
53-41-8
ATCコード none
PubChem CID: 5879
ChemSpider 5668
UNII C24W7J5D5R
ChEBI CHEBI:16032
ChEMBL CHEMBL87285
化学的データ
化学式 C19H30O2
分子量 290.45 g·mol−1

アンドロステロンは、GABAA受容体の正のアロステリック調節因子英語版として働く[5]抑制性英語版アンドロスタン神経ステロイドとしても知られており[6][7]、また抗てんかん作用を有する[8]。アンドロステロンの非天然型エナンチオマーはGABAA受容体の正のアロステリック調節因子や抗てんかん薬として天然型よりも高い効果を示す[9]。アンドロステロンの3β-異性体エピアンドロステロン英語版、5β-異性体はエチオコラノロン英語版、3β,5β-異性体はエピエチオコラノロン英語版である。

生物学的機能

アンドロステロンは一般的にテストステロンの不活性代謝物と考えられており、グルクロン酸抱合英語版硫酸抱合英語版といった抱合を受けた時にテストステロンを人体から取り除くことができる。しかし、アンドロステロンは脳に入ることができる弱い神経ステロイドであり、脳機能に影響を与え得る[8]

フェロモン

アンドロステロンはヒトの腋の下皮膚尿中に見出される[10]。アンドロステロンはヒトの皮脂腺によっても分泌されているかもしれない[10]。アンドロステロンはアンドロステノールと同様の麝香の香りを持つと記述されている[10]。アンドロステロンをヒトが嗅いだ時、ヒトの行動に影響を与えることが明らかにされている[10]

生化学

生合成

アンドロステロンとその5β-異性体のエチオコラノロンはテストステロンの代謝物として人体で生産される。テストステロンは5α-レダクターゼおよび5β-レダクターゼによってそれぞれ5α-ジヒドロテストステロンおよび5β-ジヒドロテストステロンへと変換される。3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼはこれらの還元型を5α-アンドロスタンジオール英語版および5β-アンドロスタンジオール英語版へとそれぞれ変換し、これらは次に17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼによってアンドロステロンおよびエチオコラノロンへとそれぞれ変換される。アンドロステロンおよびエチオコラノロンは5α-レダクターゼおよび5β-レダクターゼの働きによってアンドロステンジオンからも形成できる。これらの酵素は5α-アンドロスタンジオン英語版および5β-アンドロスタンジオンを形成し、これらは次に3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼおよび3β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼによってアンドロステロンおよびエチオコラノロンへとそれぞれ変換される[8]

代謝

アンドロステロンは、硫酸抱合を受けると硫酸アンドロステロン英語版になり、グルクロン酸抱合を受けるとアンドロステロングルクロニド英語版になる。これらの抱合体は、主に尿中へと排泄される。




  1. ^ Motofei, Ion G. (2011). “A dual physiological character for cerebral mechanisms of sexuality and cognition: common somatic peripheral afferents”. BJU International 108 (10): 1634–1639. doi:10.1111/j.1464-410X.2011.10116.x. ISSN 1464-4096. 
  2. ^ Scott T (1996). Concise Encyclopedia Biology. Walter de Gruyter. p. 49. ISBN 978-3-11-010661-9. https://books.google.com/books?id=LorrYj5pkKYC&pg=PA49 2012年5月25日閲覧。. 
  3. ^ Henderson BE; Ponder BAJ; Ross RK (13 March 2003). Hormones, Genes, and Cancer. Oxford University Press. p. 23. ISBN 978-0-19-513576-3. https://books.google.com/books?id=VzIWd4faVVQC&pg=PA23 2012年5月25日閲覧。. 
  4. ^ “Increased activation of the alternative "backdoor" pathway in patients with 21-hydroxylase deficiency: evidence from urinary steroid hormone analysis”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 97 (3): E367–75. (March 2012). doi:10.1210/jc.2011-1997. PMID 22170725. http://jcem.endojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=22170725. 
  5. ^ “Natural and enantiomeric etiocholanolone interact with distinct sites on the rat alpha1beta2gamma2L GABAA receptor”. Mol. Pharmacol. 71 (6): 1582–90. (June 2007). doi:10.1124/mol.106.033407. PMID 17341652. http://molpharm.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17341652. 
  6. ^ “Neurosteroids — Endogenous Regulators of Seizure Susceptibility and Role in the Treatment of Epilepsy”. Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies [Internet]. 4th edition. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US). (2012). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK98218/. 
  7. ^ Reddy DS (2010). “Neurosteroids: endogenous role in the human brain and therapeutic potentials”. Prog. Brain Res. 186: 113–37. doi:10.1016/B978-0-444-53630-3.00008-7. PMC 3139029. PMID 21094889. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=3139029. 
  8. ^ a b c “Anticonvulsant activity of androsterone and etiocholanolone”. Epilepsia 46 (6): 819–27. (June 2005). doi:10.1111/j.1528-1167.2005.00705.x. PMC 1181535. PMID 15946323. http://onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0013-9580&date=2005&volume=46&issue=6&spage=819. 
  9. ^ “Anticonvulsant potencies of the enantiomers of the neurosteroids androsterone and etiocholanolone exceed those of the natural forms”. Psychopharmacology 231 (17): 3325–32. (September 2014). doi:10.1007/s00213-014-3546-x. PMC 4134984. PMID 24705905. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4134984. 
  10. ^ a b c d Maiworm, R. E.; Langthaler, W. U. (1992). Influence of Androstenol and Androsterone on the Evalulation of Men of Varying Attractiveness Levels. pp. 575–579. doi:10.1007/978-1-4757-9655-1_88. 
  11. ^ “Mammalian sex hormones in plants”. Folia Histochemica et Cytobiologica 43 (2): 71–79. (2005). 


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