アンドロスタンジオン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/04 10:15 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動
| アンドロスタンジオン | |
|---|---|
 |
|
|
(5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione |
|
|
別称
Dihydroandrostenedione; 5α-Androstanedione; 5α-Androstane-3,17-dione
|
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 846-46-8 |
| PubChem | 222865 |
| ChemSpider | 193520 |
| UNII | 2KR72RNR8Z |
| DrugBank | DB01561 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL1230438 |
|
|
|
|
| 特性 | |
| 化学式 | C19H28O2 |
| モル質量 | 288.42 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アンドロスタンジオン（Androstanedione）または5α-アンドロスタンジオン（5α-Androstanedione）または5α-アンドロスタン-3,17-ジオン（5α-Androstane-3,17-dione）としても知られる）は、天然のアンドロスタン（5α-アンドロスタン）ステロイドであり、テストステロン、ジヒドロテストステロン（DHT）、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）、アンドロステンジオン等のアンドロゲンの内因性代謝物である[1]。エチオコランジオンのC5エピマー（5β-アンドロスタンジオン）に相当する[1]。アンドロスタンジオンは、5α-還元酵素によってアンドロステンジオンから、また、17β-ヒドロキシステロイドヒドロゲナーゼによってDHTから生成される[2][3]。若干のアンドロゲン活性がある[4]。
参考資料
- ^ a b http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000899
- ^ Kenneth L. Becker (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 994–. ISBN 978-0-7817-1750-2
- ^ Eric S. Orwoll; John P. Bilezikian; Dirk Vanderschueren (30 November 2009). Osteoporosis in Men: The Effects of Gender on Skeletal Health. Academic Press. pp. 296–. ISBN 978-0-08-092346-8
- ^ Charles D. Kochakian (6 December 2012). Anabolic-Androgenic Steroids. Springer Science & Business Media. pp. 171–. ISBN 978-3-642-66353-6
外部リンク
- アンドロスタンジオンのページへのリンク
