ルテオリン
ルテオリン
分子式: | C15H10O6 |
その他の名称: | ルテオリン、ジギトフラボン、シアニデノン1470、Luteolin、Digitoflavone、Cyanidenon 1470、3',4',5,7-Tetrahydroxyflavone、C.I.ナチュラルイエロー2、C.I.Natural Yellow 2、Luteoline、Cyanidenon-1470、Luteolol、Yama Kariyasu、フラシトラン、ヤマカリヤス、ルテオロール、C.I.75590、Flacitran、クエルセトリン、Qercetrin、クエルシチン、Quercitin、5,7,3',4'-Tetrahydroxyflavone、2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one |
体系名: | 2-(3-ヒドロキシ-4-ヒドロキシフェニル)-5-ヒドロキシ-7-ヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン、4',5,5',7-テトラヒドロキシフラボン、3',4',5,7-テトラヒドロキシフラボン、5,7,3',4'-テトラヒドロキシフラボン、2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン |
ルテオリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/12/09 07:27 UTC 版)
ルテオリン(Luteolin)は、フラボンの1つである。他のフラボノイドと同様に、黄色の結晶状になる[1]。
- ^ a b Mann, John (1992). Secondary Metabolism (2nd ed.). Oxford, UK: Oxford University Press. pp. 279–280. ISBN 0-19-855529-6
- ^ A. Ulubelen; M. Miski; P. Neuman; T. J. Mabry (1979). “Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)”. Journal of Natural Products 42 (4): 261–3. doi:10.1021/np50003a002.
- ^ Kayoko Shimoi; Hisae Okada; Michiyo Furugori; Toshinao Goda; Sachiko Takase; Masayuki Suzuki; Yukihiko Hara; Hiroyo Yamamoto et al. (1998). “Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans”. FEBS Letters 438 (3): 220–4. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0. PMID 9827549.
- ^ López-Lázaro M. (2009). “Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin”. Mini Rev Med Chem 9 (1): 31–59. doi:10.2174/138955709787001712. PMID 19149659.
- ^ Taguchi, Nobuhiko; Homma, Takumi; Aoki, Hitomi; Kunisada, Takahiro (2020-10-01). “Dietary Eriodictyon angustifolium Tea Supports Prevention of Hair Graying by Reducing DNA Damage in CD34+ Hair Follicular Keratinocyte Stem Cells” (英語). Biological and Pharmaceutical Bulletin 43 (10): 1451–1454. doi:10.1248/bpb.b20-00455. ISSN 0918-6158 .
- ^ Lee, D; Cuendet, M; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD (2001). “A novel cyclooxygenase-inhibitory stilbenolignan from the seeds of Aiphanes aculeata”. Organic Letters 3 (14): 2169–71. doi:10.1021/ol015985j. PMID 11440571.
- ^ Taguchi, Nobuhiko; Yuriguchi, Minoru; Ando, Takuya; Kitai, Ryosuke; Aoki, Hitomi; Kunisada, Takahiro (2019-09-01). “Flavonoids with Two OH Groups in the B-Ring Promote Pigmented Hair Regeneration” (英語). Biological and Pharmaceutical Bulletin 42 (9): 1446–1449. doi:10.1248/bpb.b19-00295. ISSN 0918-6158 .
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