Ro20-8065
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2026/05/21 17:16 UTC 版)
| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID |
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| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) |
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| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C15H9Cl2FN2O |
| 分子量 | 323.15 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
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| テンプレートを表示 | |
Ro20-8065または8-クロロノルフラゼパムは、抗てんかん作用と筋弛緩作用を有するベンゾジアゼピン誘導体であり[1]、デザイナードラッグとして販売されている[2]。
出典
- ↑ “Synthesis of benzo-fused benzodiazepines employed as probes of the agonist pharmacophore of benzodiazepine receptors”. Journal of Medicinal Chemistry 37 (6): 745–57. (March 1994). doi:10.1021/jm00032a007. PMID 8145224.
- ↑ “The Psychonauts' Benzodiazepines; Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) Analysis and Docking Prediction of Their Biological Activity”. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) 14 (8): 720. (July 2021).
doi:10.3390/ph14080720
{{doi}}: 明示されていないフリーアクセスDOI (カテゴリ). PMC 8398354. PMID 34451817. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8398354/.
関連項目
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ベンゾジアゼピン系誘導体
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| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
| * 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) |
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| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト |
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| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト |
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| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト |
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| オレキシン アンタゴニスト |
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| その他 | |||||||||||||||||||||||
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