スリクロン
分子式: | C20H20ClN5O3S2 |
その他の名称: | スリクロン、Suriclone、4-Methyl-1-piperazinecarboxylic acid 6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3,6,7-tetrahydro-7-oxo-5H-1,4-dithiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester、RPY-006 |
体系名: | 4-メチルピペラジン-1-カルボン酸[6-(7-クロロ-1,8-ナフチリジン-2-イル)-2,3,6,7-テトラヒドロ-7-オキソ-5H-1,4-ジチイノ[2,3-c]ピロール]-5-イル、4-メチル-1-ピペラジンカルボン酸6-(7-クロロ-1,8-ナフチリジン-2-イル)-2,3,6,7-テトラヒドロ-7-オキソ-5H-1,4-ジチイノ[2,3-c]ピロール-5-イル |
スリクロン
スリクロン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/16 13:33 UTC 版)
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IUPAC命名法による物質名 | |
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データベースID | |
CAS番号 |
53813-83-5 ![]() |
ATCコード | none |
PubChem | CID: 40903 |
ChemSpider | 37353 ![]() |
UNII | LNC9G689VR ![]() |
ChEMBL | CHEMBL2105561 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | |
分子量 | 477.98 g·mol−1 |
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スリクロン(英語: Suriclone)または、Surilは、シクロピロロン系の鎮静薬、抗不安薬である。他のシクロピロロン系薬物にはゾピクロンやパゴクロンがある。
スリクロンは鎮静作用や抗不安作用などのベンゾジアゼピン系薬物と非常に類似した薬理学的特性を持つが、薬物性健忘は弱く[1][2]、化学構造はベンゾジアゼピン系薬剤とは全く異なる。
スリクロンによる鎮静作用と抗不安作用の作用機序は、GABAA受容体を調節することであるが、スリクロンはほとんどのベンゾジアゼピン系薬物よりもサブタイプ選択性が高い[3]。
脚注
- ^ “The effects of acute and repeated doses of suriclone on subjective sleep, psychomotor performance and cognitive function in young and elderly volunteers”. Fundamental & Clinical Pharmacology 6 (6): 251–8. (1992). doi:10.1111/j.1472-8206.1992.tb00118.x. PMID 1362556.
- ^ “Pharmacokinetic and -dynamic studies with a new anxiolytic, suriclone, utilizing EEG mapping and psychometry”. British Journal of Clinical Pharmacology 37 (2): 145–56. (February 1994). doi:10.1111/j.1365-2125.1994.tb04254.x. PMC 1364591. PMID 7910470 .
- ^ “Suriclone: a new cyclopyrrolone derivative recognizing receptors labeled by benzodiazepines in rat hippocampus and cerebellum”. Journal of Neurochemistry 40 (3): 601–7. (March 1983). doi:10.1111/j.1471-4159.1983.tb08023.x. PMID 6298365.
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