Suricloneとは? わかりやすく解説

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スリクロン

分子式C20H20ClN5O3S2
その他の名称スリクロン、Suriclone、4-Methyl-1-piperazinecarboxylic acid 6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3,6,7-tetrahydro-7-oxo-5H-1,4-dithiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester、RPY-006
体系名:4-メチルピペラジン-1-カルボン酸[6-(7-クロロ-1,8-ナフチリジン-2-イル)-2,3,6,7-テトラヒドロ-7-オキソ-5H-1,4-ジチイノ[2,3-c]ピロール]-5-イル、4-メチル-1-ピペラジンカルボン酸6-(7-クロロ-1,8-ナフチリジン-2-イル)-2,3,6,7-テトラヒドロ-7-オキソ-5H-1,4-ジチイノ[2,3-c]ピロール-5-イル


スリクロン

(Suriclone から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/16 13:33 UTC 版)

スリクロン
IUPAC命名法による物質名
データベースID
CAS番号
53813-83-5 
ATCコード none
PubChem CID: 40903
ChemSpider 37353 
UNII LNC9G689VR 
ChEMBL CHEMBL2105561 
化学的データ
化学式
C20H20ClN5O3S2
分子量 477.98 g·mol−1
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スリクロン英語: Suriclone)または、Surilは、シクロピロロン系鎮静薬抗不安薬である。他のシクロピロロン系薬物にはゾピクロンパゴクロンがある。

スリクロンは鎮静作用や抗不安作用などのベンゾジアゼピン系薬物と非常に類似した薬理学的特性を持つが、薬物性健忘は弱く[1][2]化学構造はベンゾジアゼピン系薬剤とは全く異なる。

スリクロンによる鎮静作用と抗不安作用の作用機序は、GABAA受容体を調節することであるが、スリクロンはほとんどのベンゾジアゼピン系薬物よりもサブタイプ選択性が高い[3]

脚注

  1. ^ “The effects of acute and repeated doses of suriclone on subjective sleep, psychomotor performance and cognitive function in young and elderly volunteers”. Fundamental & Clinical Pharmacology 6 (6): 251–8. (1992). doi:10.1111/j.1472-8206.1992.tb00118.x. PMID 1362556. 
  2. ^ “Pharmacokinetic and -dynamic studies with a new anxiolytic, suriclone, utilizing EEG mapping and psychometry”. British Journal of Clinical Pharmacology 37 (2): 145–56. (February 1994). doi:10.1111/j.1365-2125.1994.tb04254.x. PMC 1364591. PMID 7910470. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1364591/. 
  3. ^ “Suriclone: a new cyclopyrrolone derivative recognizing receptors labeled by benzodiazepines in rat hippocampus and cerebellum”. Journal of Neurochemistry 40 (3): 601–7. (March 1983). doi:10.1111/j.1471-4159.1983.tb08023.x. PMID 6298365. 


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