プレマゼパムとは? わかりやすく解説

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プレマゼパム

分子式C15H15N3O
その他の名称MDL-181、Premazepam、プレマゼパム、3,7-Dihydro-6,7-dimethyl-5-phenylpyrrolo[3,4-e]-1,4-diazepin-2(1H)-one
体系名:3,7-ジヒドロ-6,7-ジメチル-5-フェニルピロロ[3,4-e]-1,4-ジアゼピン-2(1H)-オン


プレマゼパム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/05/14 13:59 UTC 版)

プレマゼパム
IUPAC命名法による物質名
薬物動態データ
代謝 Hepatic
半減期 10–13 hours
排泄 Renal
データベースID
CAS番号
57435-86-6 
PubChem CID: 72104
ChemSpider 65088 
UNII OI7443PDLB 
ChEMBL CHEMBL2104741 
化学的データ
化学式
C15H15N3O
分子量 253.31 g·mol−1
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プレマゼパム(英:Premazepam)はピロロジアゼピン系薬物である[1]ベンゾジアゼピン受容体の部分作動薬であり、1984年にヒトにおいて抗不安薬鎮静薬としての作用があることが示されたが、販売されることはなかった。

特徴

ヒトでのプレマゼパムを初回投与では、ジアゼパムと同様の心理テスト結果が示された。また、プレマゼパムの初回投与により、ジアゼパムと同様の鎮静作用が得られることが示されたが、初回投与後の精神運動障害はジアゼパムよりもプレマゼパムの方が強い。しかし、1日以上の反復投与では、プレマゼパムはジアゼパムよりも鎮静作用が弱く、精神運動障害も弱い。プレマゼパムには鎮静薬、抗不安薬としての作用がある。プレマゼパムの脳波の変化はジアゼパムより徐波が多く、速波が少ない。試験では、プレマゼパム7.5mgはジアゼパム5mgとほぼ同等であることが示されている[2]

薬理学

プレマゼパムはピロロジアゼピンで、ベンゾジアゼピン受容体の部分作動薬として作用する。血漿中濃度がピークに達するまでの平均時間は2時間で、ヒトにおけるプレマゼパムの平均半減期は11.5時間である。薬物の約90%は未変化体の形で排泄される。残りの10%の薬物のうち、代謝物はいずれも薬理学的活性を示さなかった。したがって、プレマゼパムはヒトにおいて活性代謝物を生成しない[3][4]

関連記事

脚注

  1. ^ “Metabolic fate of premazepam, a new anti-anxiety drug, in the rat and the dog”. Drug Metabolism and Disposition 12 (2): 257–63. (Mar–Apr 1984). PMID 6144494. 
  2. ^ “The psychopharmacological effects of premazepam, diazepam and placebo in healthy human subjects”. British Journal of Clinical Pharmacology 18 (2): 127–33. (August 1984). doi:10.1111/j.1365-2125.1984.tb02444.x. PMC 1463527. PMID 6148956. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1463527/. 
  3. ^ “Pharmacokinetics and metabolism of premazepam, a new potential anxiolytic, in humans”. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology 22 (5): 273–7. (May 1984). PMID 6146571. 
  4. ^ “In vivo interaction of premazepam with benzodiazepine receptors: relation to its pharmacological effects”. Psychopharmacology 86 (4): 464–7. (1985). doi:10.1007/BF00427909. PMID 2863844. 


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