ロミフィジンとは？わかりやすく解説

ロミフィジン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 N-(2-bromo-6-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine;
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
法的規制	Veterinary use only;
データベースID
CAS番号;	65896-16-4
ATCvetコード	QN05CM93 (WHO)
PubChem	CID: 71969
ChemSpider	64975
UNII	876351L05K
化学的データ
化学式	C9H9BrFN3
分子量	258.09 g·mol−1
	SMILES C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC=C2Br)F;
	InChI InChI=1S/C9H9BrFN3/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14) ; Key:KDPNLRQZHDJRFU-UHFFFAOYSA-N ;
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ロミフィジン（英：Romifidine）は、主にウマなどの大型動物の鎮静薬として獣医学で使用される薬物であるが^[1]、様々な種で使用されることがある^[2]^[3]。ヒトでは使用されないが、一般に使用されているクロニジンと構造が類似する。

ロミフィジンはα₂アドレナリン受容体サブタイプのアゴニストとして作用する。副作用として徐脈や呼吸抑制などがある。よくケタミンやブトルファノールなどの他の鎮静薬または鎮痛薬と併用される^[4]。ヨヒンビンは効果を速やかに反転させるための解毒剤として使用できる。

用途

ロミフィジンは数カ国においてイヌとネコで認可されている。ロミフィジンは非食用馬で認可されている。ロミフィジンは他のα₂アドレナリン受容体作動薬と比較して、起立鎮静時の運動失調が弱い可能性がある^[5]。

薬理学

ロミフィジンはα₂アドレナリン受容体（英語版）のアゴニストであり、イミダゾリン受容体と340：1の比率で結合する^[5]。

副作用

ヒツジにロミフィジンを投与すると、肺マクロファージが活性化され、毛細血管の血管内皮やI型肺胞上皮細胞を傷害する。これにより肺胞出血と水腫を引き起こし、低酸素血症を引き起こす^[5]^[6]^[7]。

出典

^ “Effect of romifidine on the nociceptive withdrawal reflex and temporal summation in conscious horses”. American Journal of Veterinary Research 66 (11): 1992–8. (November 2005). doi:10.2460/ajvr.2005.66.1992. PMID 16334961.
^ “Pharmacokinetics of intramuscular ketamine in young ostriches premedicated with romifidine”. Journal of Veterinary Medicine. A, Physiology, Pathology, Clinical Medicine 54 (1): 48–50. (February 2007). doi:10.1111/j.1439-0442.2007.00910.x. PMID 17359455.
^ “Sedative and cardiorespiratory effects of three doses of romifidine in comparison with medetomidine in five cats”. The Veterinary Record 162 (3): 82–7. (January 2008). doi:10.1136/vr.162.3.82. PMID 18204032.
^ “Cardiopulmonary effects of romifidine/ketamine or xylazine/ketamine when used for short duration anesthesia in the horse”. Canadian Journal of Veterinary Research 68 (4): 274–82. (October 2004). PMC 1111358. PMID 15581222.
^ ^a ^b ^c “Sedatives and Tranquilizers”. Veterinary Anesthesia and Analgesia, The 6th Edition of Lumb and Jones. Wiley Blackwell. pp. 338–344. ISBN 978-1-119-83027-6
^ “Histopathologic alterations induced in the lungs of sheep by use of alpha2-adrenergic receptor agonists”. American Journal of Veterinary Research (Am J Vet Res) 60 (2): 154–161. (Feb 1999). ISSN 0002-9645. PMID 10048544.
^ “The comparative hypoxaemic effect of four α 2 adrenoceptor agonists (xylazine, romifidine, detomidine and medetomidine) in sheep”. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics 20 (6): 464–471. (1997). doi:10.1046/j.1365-2885.1997.00097.x. ISSN 0140-7783. PMID 9430770.

[1] “Effect of romifidine on the nociceptive withdrawal reflex and temporal summation in conscious horses”. American Journal of Veterinary Research 66 (11): 1992–8. (November 2005). doi:10.2460/ajvr.2005.66.1992. PMID 16334961.

[2] “Pharmacokinetics of intramuscular ketamine in young ostriches premedicated with romifidine”. Journal of Veterinary Medicine. A, Physiology, Pathology, Clinical Medicine 54 (1): 48–50. (February 2007). doi:10.1111/j.1439-0442.2007.00910.x. PMID 17359455.

[3] “Sedative and cardiorespiratory effects of three doses of romifidine in comparison with medetomidine in five cats”. The Veterinary Record 162 (3): 82–7. (January 2008). doi:10.1136/vr.162.3.82. PMID 18204032.

[4] “Cardiopulmonary effects of romifidine/ketamine or xylazine/ketamine when used for short duration anesthesia in the horse”. Canadian Journal of Veterinary Research 68 (4): 274–82. (October 2004). PMC 1111358. PMID 15581222.

[lamont-5] “Sedatives and Tranquilizers”. Veterinary Anesthesia and Analgesia, The 6th Edition of Lumb and Jones. Wiley Blackwell. pp. 338–344. ISBN 978-1-119-83027-6

[6] “Histopathologic alterations induced in the lungs of sheep by use of alpha2-adrenergic receptor agonists”. American Journal of Veterinary Research (Am J Vet Res) 60 (2): 154–161. (Feb 1999). ISSN 0002-9645. PMID 10048544.

[7] “The comparative hypoxaemic effect of four α 2 adrenoceptor agonists (xylazine, romifidine, detomidine and medetomidine) in sheep”. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics 20 (6): 464–471. (1997). doi:10.1046/j.1365-2885.1997.00097.x. ISSN 0140-7783. PMID 9430770.

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分子式：	C₉H₉BrFN₃
その他の名称：	N-(2-Bromo-6-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-2-amine、ロミフィジン、Romifidine
体系名：	N-(2-ブロモ-6-フルオロフェニル)-4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-アミン


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薬理学

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