化学構造
化学構造
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ヒドロコルチゾンの誘導体である従来の副腎皮質ホルモンと異なり、コルチコステロン誘導体でありC-17位に水酸基がない。
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「ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル」の記事における「化学構造」の解説
エチオダイズド油は、ケシ油の脂肪酸のエチルエステルにヨウ素を結合させたもの（主にモノヨードステアリン酸エチル、ジヨードステアリン酸エチル）である。その正確な構造は知られていない。 エチオダイズド油は、1901年にパリ薬科大学のMarcel Guerbetによって初めて合成された。歴史的には、エチオダイズド油は最初のヨード系造影剤である（1921年に2人のフランス人医師、Jacques ForestierとJean Sicardが脊髄腔造影に使用した）。
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化学構造
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TADF素材に一般的に使用される多くの化学構造は、ねじれ構造（分子のある部分がもう一方の部分と平行な平面上に配向している）を持つことによってΔESTを最小化する必要条件を反映している。最も一般的に使われて成功しているTADF素材の1つ2,4,5,6-Tetra(9H-carbazol-9-yl)isophthalonitrile (4CzIPN) はこの種の構造を含む。下部と上部のカルバゾール基は平らで同一平面上にあると見ることができるのに対して、左下と右下のカルバゾール基は平面からずれていると考えることができる。カルバゾール基の対が反平面であるため、HOMOとLUMOのエネルギーレベル間の差が最小化され、化合物は三重項状態と一重項状態の間はより簡単に移動することができる。 全体的なねじれ配座を持つことに加えて、高効率TADF素材は電子供与性および電子受容性部分の両方を含み、それらの間のある種の平面ねじれを取り入れている。これらの電子受容性および電子供与性基間の相互作用がHOMOとLUMOエネルギーレベルの重なり合いをさらに減少させる。したがって、多くの高効率TADF素材は電子供与体として複数のカルバゾール基を含み、トリアジン、スルホキシド、ベンゾフェノン、およびスピロ基のような電子受容体を取り入れることができる。下の表は高効率と低いΔESTが得られると報告されているこれらの化合物のいくつかの例を示している。 高効率TADF化合物 化合物名PL波長 (nm)EL波長 (nm)ΔEST (eV)デバイス効率 (EQE)34TCzPN448 475 0.16 21.8 DMAC-TRZ495 495 0.046 26.5 Ac-MPM489 489 0.19 24.5 DMAC-DPS465 476 0.08 19.5 DTCBPy518 514 0.04 27.2 ACRSA485 490 0.04 16.5 POB-PZX482 503 0.028 22.1 PXZ-Mes3B507 502 0.071 22.8
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/13 23:06 UTC 版)
チオペプチドは、高度に修飾されたアミノ酸を含む硫黄に富む大員環化合物のペプチドである。それらは、複数のチアゾール環およびデヒドロアミノ酸で置換された窒素含有6員環（ピペリジン、デヒドロピペリジンまたはピリジンなど）によって特徴付けられる。大員環化合物は、セリン、スレオニンおよびシステイン残基に由来するチアゾール、オキサゾール、チアゾリンなどのアゾール環を伴うアミノ酸を組み込む足場として機能する。
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β1－4結合したキシロースの主鎖に対し、キシロース10残基当たり、α1-3結合でL-アラビノフラノースが1残基、α1-2結合で4-O-メチルグルクロン酸が2残基結合している。長い分岐は見られず、重合度は約100-200。比旋光度は-35～-70である。
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「交感神経β2受容体作動薬」の記事における「化学構造」の解説
β2アドレナリン受容体作動薬は、アドレナリンやイソプロテレノールなどのカテコールアミンと構造上似ているが、異なる部分があり、それがβ2選択性と作用時間の性質を決定している。 より大きなβ2選択性はα炭素鎖側の容積の増大によって達せられている。カテコールアミンはカテコール-O-メチル基転移酵素(COMT)によって素早く代謝されるが、β2作動薬はベンゼン環の3,4-ヒドロキシル基を3,5位に再配置(メタプロテレノール、テルブタリン、フェノテロール)、または3-ヒドロキシル基をヒドロキシメチル基に代替(サルブタモール、ピルブテロール、サルメテロール)するなどして、COMTへの抵抗を持つ。 短時間作用性のサルブタモール、ピルブテロールおよびテルブタリンは高レベルのβ2作用特異性を持つが、親水性が高いために受容体を短い時間しか占有できず、活動の期間が制限される。最近開発された二つの新薬、サルメテロールとフォルモテロールは高い親油性を持ち、長期の活動性を見せる。 サルメテロールはβ2アドレナリン受容体の活性部位だけでなく「エクソサイト」と呼ばれる別の部位にも結合し、活性部位との結合・解離を繰り返し行うことで、活動性を延長している。フォルモテロールは、細胞の脂質二重膜の中に拡散して貯蔵され、その後ゆっくりと放出され、β2アドレナリン受容体と接触することによって長期に効果が持続する。
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アンチマイシン類は特徴的な9員環ジラクトン構造と側鎖に3-ホルムアミドサリチル酸アミドを有する。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/03 01:58 UTC 版)
不飽和脂肪酸の場合、二重結合はシス型またはトランス型をとる。それに対し、飽和脂肪酸は二重結合あるいは三重結合を有せず、直線状の構造を持つ。 不飽和脂肪酸(一価)飽和脂肪酸トランス（エライジン酸）シス（オレイン酸）飽和（ステアリン酸）エライジン酸は、トランス型の不飽和脂肪酸であり、植物性脂肪の部分的な水素添加やエライジン化によって生成される。融点43-45℃。 オレイン酸は、シス型の不飽和脂肪酸であり、天然の植物性脂肪の一般的な成分である。融点16.3℃。 ステアリン酸は動物性脂肪で見つかった飽和脂肪酸であり、完全に水素が付加した成分である。二重結合を持たないため、ステアリン酸はシスやトランスの形をとらない。融点69.6℃。 これらの脂肪酸は、同一の化学式で二重結合の方向のみが異なる幾何異性体である。 この脂肪酸は二重結合を含まず、前の2つの異性体ではない。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/19 08:01 UTC 版)
リピドAは、アシル鎖（脂肪酸）が結合した2つのグルコサミン（炭水化物/糖）ユニットから構成されており、通常はそれぞれの糖に一つずつリン酸基を有している。 リピドAの免疫活性化能に最適なアシル基の数は6個であると考えられている。グルコサミンに直接付加している4つのアシル基は、大抵炭素数10-16のβヒドロキシルアシル鎖である。例えば、E. coliリピドAは一般的に糖に結合した4つのC14ヒドロキシルアシル鎖を有しており、C14とC12のアシル基が一つずつβヒドロキシル基に結合している。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/09/19 08:31 UTC 版)
化学的には、オパインは大きく2つの構造に大別される。 大部分は、アミノ酸とケト酸または糖との縮合によって形成されるイミンの還元によって生じる第2級アミン誘導体である。1つ目のサブカテゴリーにはノパリン系とオクトピン系がある。ノパリン系には、ノパリン、ノパリン酸、ロイシノピン、グルタミノピン、スクシナモピン等が含まれ、α-ケトグルタル酸が縮合反応のケト基となることで形成される。オクトピン系は、オクトピン、オクトピン酸、リソピン、ヒストピン等が含まれ、縮合反応にピルビン酸が関与することで形成される。 2つ目のサブカテゴリーにはマンニチル系があり、マンノピン、マンノピン酸、アグロピン、アグロピン酸等が含まれ、アミノ酸がマンノースと縮合することで形成される。 アグロシノピン系は、オパインの小さな独立した分類を形成する。化学的には、これらは糖-ホスホジエステルである。例えば、アグロシノピンAは、スクロースとL-アラビノースのホスホジエステルである。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/18 14:13 UTC 版)
この化合物は2つの一級アミン、1つの二級アミンを持つ。二級アミンがプロトン化されると、共鳴構造の寄与により正電荷は分子全体に非局在化される。このためこの化合物は強塩基性を示し、これを塩酸で中和し塩化物とすることで安定な結晶として得ることができる。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/22 01:41 UTC 版)
水溶液中では、以下の3種類の構造が一定の割合で存在する平衡状態となっている。 水中において平衡状態に達したとき、グルコースはほぼα-グルコース（α-ピラノース、38%、上図左）とβ-グルコース（β-ピラノース、62%、上図右）の形で存在しており（アノマー効果を参照）、他の異性体（フラノース、鎖状体〈上図中央〉）は合わせても1%に満たない。 α-ピラノースとβ-ピラノースは、再結晶の溶媒や条件をきちんと選べばそれぞれの純品の結晶を作り分けることができる。その純品の結晶を水に溶かすと平衡状態へ移行する過程で旋光度の変化がみられる。この現象は変旋光と呼ばれる。 D-グルコースの鎖状構造のフィッシャー投影式 D-グルコースの鎖状構造 α-D-グルコピラノース β-Dグルコピラノース 鎖状構造: 球棒モデル 鎖状構造: 空間充填モデル α-D-グルコピラノース β-D-グルコピラノース
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/15 14:07 UTC 版)
プロスタグランジン (PG) 類の化学構造は全てプロスタン酸（右図）を共通の基本骨格として有しており、五員環部分に結合する官能基や二重結合の有無によりA-J群に分けられ、側鎖部分の二重結合数により1-3群に区別され、これらの組み合わせによりプロスタグランジンの命名が行われる。例えばPGE1は五員環部分の9位にオキソ基と11位にヒドロキシル基、側鎖部分の13位に二重結合を1つ有するものである。
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化学構造
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/13 08:04 UTC 版)
既知のジンセノサイドの大部分は四環式のステロイド様構造を持つダンマランに分類される。各々のジンセノサイドは、3番及び20番炭素、又は3番、6番及び20番炭素で、少なくとも2つか3つのヒドロキシル基と結合している。糖部分は、プロトパナキサジオールでは炭素骨格の3位に、プロトパナキサトリオールでは6位に結合する。良く知られたプロトパナキサジオールには、Rb1、Rb2、Rg3、Rh2及びRh3、よく知られたプロトパナキサトリオールには、Rg1、Rg2及びRh1がある。オレアナンは五環式で、5つの炭素原子を環状に含む骨格を持つ。
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化学構造
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/16 15:58 UTC 版)
エクオールはキラル中心を1つ持っているため、エナンチオマーである (S)-エクオールおよび (R)-エクオールの2つの鏡像形態で存在することができる化合物である。しかしながら、ダイズイソフラボンの摂取後にエクオールを産生する能力があるヒトおよび動物においては、(S)-エクオールのみが産生される。(S)-エクオールは植物起源ではない。ダイズイソフラボンであるダイゼインの代謝産物である。(S)-エクオールはイソフラバンとして特徴付けられる。 対照的に、(R)-エクオールはヒトでは産生されないが、実験室などで化学的に合成することができる。(S)-エクオールの分子および物理的構造は、エストラジオールホルモンに類似している。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/05/29 05:33 UTC 版)
ゲランガムは、単糖が直鎖状に連結したポリマーとしてできた高分子化合物である。ポリマーの繰り返し単位は、2つのD-グルコース残基と1つのL-ラムノース残基と1つのD-グルクロン酸残基から構成される四糖である。四糖の繰り返し構造は、 [D-Glc(β1→4)D-GlcA(β1→4)D-Glc(β1→4)L-Rha(α1→3)]n である。なお、この繰り返し単位が何回繰り返されるかは完全には決まっていない。グルクロン酸は6位にカルボキシ基を持っているため、この四糖の繰り返し単位ごとに1個のカルボキシ基を持っている。このため、純水を使ってゲランガムを水溶液にするとカルボキシ基の一部が電離するため負に帯電し、クーロン力による反発が起こるため（水中でゲランガムの分子同士が反発してバラバラになるので）水溶性を示す。しかし、水溶液中にナトリウムイオンやカルシウムイオンなど正電荷を持ったイオンが加わると、電気的に中和されてしまうため、ゲランガムの水溶性は低下してゲル化する。地球上では、ナトリウムイオンやカルシウムイオンは随所に存在しているため、ゲランガムは容易にゲル化する。
※この「化学構造」の解説は、「ゲランガム」の解説の一部です。
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化学構造
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/05/29 00:47 UTC 版)
ブシラミンはシステインの誘導体でもある。同様に関節リウマチ治療薬でありSH製剤であるD-ペニシラミンとの違いはSH基の数である。(D-ペニシラミンはひとつ。ブシラミンは2つ)
※この「化学構造」の解説は、「ブシラミン」の解説の一部です。
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化学構造
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/10/24 04:35 UTC 版)
β1－4結合したキシロースの主鎖に対し、キシロース10残基当たり、α1-2結合で4-O-メチルグルクロン酸が1残基結合している。また6-7個のアセチル基がC2位もしくはC3位を修飾している。1分子あたり2-3個の短い分岐が見られ、重合度は約200。比旋光度は-70～-90である。 この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。 (window.RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.log.warn("Gadget \"ReferenceTooltips\" styles loaded twice. Migrate to type=general. See \u003Chttps://phabricator.wikimedia.org/T42284\u003E.");});
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化学構造
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/05/11 18:53 UTC 版)
アブシンチン (1) の複雑な構造はセスキテルペンラクトンに分類される。テルペノイドは、イソプレン (4) 由来の炭素数5のビルディングブロック (3) から構築される天然物の大きな分類である。この複雑な構造は、2つの同一なモノマー（2）が、グアイアノリドの5員環とアルケンとのディールス・アルダー反応によって構築される。 アブシンチンは1953年に単離され、1980年にBeauhaireらによって構造決定された。
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化学構造
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/14 07:32 UTC 版)
D-グルクロン酸 (GlcA) と N-アセチル-D-ガラクトサミン (GalNAc) の2糖が反復する糖鎖に、硫酸が結合した構造を持つ。この「GlcA-GalNAc」2糖単位の中で硫酸基の付加やエピ化（GlcA からイズロン酸）で構造の著しい多様性がある。生体内に見られる長いコンドロイチン硫酸鎖には、一本の鎖で均一にすべての2糖単位が同じ構造（例：コンドロイチン6硫酸構造）をしているというものはほとんど存在しないといってもよい。このことは、多くの生化学や細胞生物学の教科書において誤解を与える記述がなされており注意を要する。 硫酸基の位置は、GalNAc の4位に硫酸がついたコンドロイチン4硫酸（コンドロイチン硫酸Aともいう）、コンドロイチン6硫酸（コンドロイチン硫酸C）が主なものである。GalNAc 4位の硫酸化がみられるデルマタン硫酸（dermatan sulfate、コンドロイチン硫酸B）は、コンドロイチン硫酸の GlcA がエピ化し、イズロン酸となっている。コンドロイチン硫酸の中には、4位、6位の両方が硫酸化されたコンドロイチン硫酸Eや、グルクロン酸やイズロン酸のヒドロキシル基が硫酸化されたoversulfatedな構造もしばしばみられる。これらの構造の変化や存在比は、プロテオグリカンの種類、動物種、組織、発生段階、病気によって違ってくる。例えば、哺乳類の皮膚にはデコリンと呼ばれるプロテオグリカンにデルマタン硫酸構造が豊富に見られる。哺乳類マスト細胞には、コンドロイチン硫酸Eが多く存在する。サメの軟骨には、グルクロン酸の2位に硫酸基が付加したコンドロイチン6硫酸（コンドロイチン硫酸D）が多い。また線虫には、硫酸化されていないコンドロイチンがみられる。コンドロイチンは、ある種の細菌によっても合成されている。 コンドロイチン硫酸のコアタンパク質への付加は、キシロース、ガラクトースを含む構造をしている。 コンドロイチン硫酸の種類コンドロイチン硫酸繰り返し二糖構造由来Aグルクロン酸 - アセチルガラクトサミン4硫酸 軟骨 Bイズロン酸2硫酸 - アセチルガラクトサミン4硫酸 デルマタン硫酸、皮膚 Cグルクロン酸 - アセチルガラクトサミン6硫酸 軟骨 Dグルクロン酸2硫酸 - アセチルガラクトサミン6硫酸 デルマタン硫酸 Eグルクロン酸 - アセチルガラクトサミン4,6二硫酸 イカ
※この「化学構造」の解説は、「コンドロイチン硫酸」の解説の一部です。
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化学構造
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/08 07:13 UTC 版)
「プロスタグランジンE2」の記事における「化学構造」の解説
PGE2の命名法はプロスタグランジン類に共通するものであり、五員環部分の9位にオキソ基と11位にヒドロキシル基、側鎖部分の15位にヒドロキシル基を有するので“Ｅ”、5位、13位の2箇所に二重結合を有するので“2”とされる。
※この「化学構造」の解説は、「プロスタグランジンE2」の解説の一部です。
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