アイソザイム

デジタル大辞泉

アイソザイム【isozyme】

読み方：あいそざいむ

同一の生物種にあって同一の反応を触媒するが、化学構造が異なる酵素。同位酵素。イソ酵素。イソチーム。

生物学用語辞典

アイソザイム

同義/類義語：イソ酵素
英訳・(英)同義/類義語：isozyme, isoenzyme

同一の反応を触媒する異なる酵素タンパク質群。

「生物学用語辞典」の他の用語

酵素タンパク質モチーフなど：

ろ胞刺激ホルモン  ろ胞刺激ホルモン分泌促進タンパク質  ろ胞刺激ホルモン受容体  アイソザイム  アクチニン  アクチビン  アクチベーター

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アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/06/04 01:42 UTC 版)

アイソザイム（Isozyme；アイソエンザイム Isoenzymeともいう）とは、酵素（enzyme）としての活性がほぼ同じでありながら、タンパク質分子としては別種である（アミノ酸配列が異なる）ような酵素をいう。生化学においては、アイソザイムは酵素のアイソフォームである。

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アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/09 14:25 UTC 版)

「プロテインキナーゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

conventional - DAG、Ca2+、リン脂質が活性化に必要。PKCα (PRKCA) PKCβI (PRKCB) PKCβII PKCγ (PRKCG) novel - 活性化にDAGを必要とするが、Ca2+は不要PKCδ (PRKCD) PKCε (PRKCE) PKCη (PRKCH) PKCθ (PRKCQ) atypical - 活性化にDAGおよびCa2+は共に不要PKCι (PRKCI) PKCζ (PRKCZ) PKN1 (PKN1) PKN2 (PKN2)

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/16 15:26 UTC 版)

「ヘキソキナーゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

哺乳類において、ヘキソキナーゼには4つのアイソザイム（ヘキソキナーゼI、II、III、IV）が存在する。特に、ヘキソキナーゼIV（グルコキナーゼ）と他のアイソザイムは、グルコース-6-リン酸に対する応答が異なる。この違いは、反応速度や調節の性質の違いによく反映される。

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/20 07:43 UTC 版)

「ベタイン-ホモシステイン-S-メチルトランスフェラーゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

ヒトではBHMTとBHMT2の2種のアイソザイムが存在し、別々の遺伝子にコードされている。 ベタイン—ホモシステインメチルトランスフェラーゼ 識別子略号BHMT Entrez（英語版）635 HUGO1047 OMIM602888 RefSeqNM_001713 UniProtQ93088 他のデータEC番号(KEGG)2.1.1.5 遺伝子座Chr. 5 q13.1-q15 テンプレートを表示 ベタイン—ホモシステインメチルトランスフェラーゼ2識別子略号BHMT2 Entrez（英語版）23743 HUGO1048 OMIM605932 RefSeqNM_017614 UniProtQ9H2M3 他のデータEC番号(KEGG)2.1.1.5 遺伝子座Chr. 5 q13 テンプレートを表示

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/27 05:27 UTC 版)

「プロピオニルCoAカルボキシラーゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

ヒトにおいては、次の2つのプロピオニルCoAカルボキシラーゼアイソザイムが存在する。 propionyl Coenzyme A carboxylase, alpha polypeptide識別子略号PCCA Entrez（英語版）5095 HUGO8653 OMIM232000 RefSeqNM_000282 UniProtP05165 他のデータEC番号(KEGG)6.4.1.3 遺伝子座Chr. 13 q32 テンプレートを表示 propionyl Coenzyme A carboxylase, beta polypeptide識別子略号PCCB Entrez（英語版）5096 HUGO8654 OMIM232050 RefSeqNM_000532 UniProtP05166 他のデータEC番号(KEGG)6.4.1.3 遺伝子座Chr. 3 q21-q22 テンプレートを表示

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/07/09 00:29 UTC 版)

「ホスホピルビン酸ヒドラターゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

ヒトには5種類のホスホピルビン酸ヒドラターゼのアイソザイムが存在する。 α-エノラーゼは細胞質に偏在している。 β-エノラーゼは筋肉細胞に存在する。 γ-エノラーゼはニューロンに存在する。

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/06/20 09:52 UTC 版)

「α-マンノシダーゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

ヒトは、以下の3つのアイソザイムを発現する。 mannosidase, alpha, class 2B, member 1識別子略号MAN2B1 遺伝子コードMANB Entrez4125 HUGO6826 OMIM609458 RefSeqNM_000528 UniProtO00754 他のデータEC番号(KEGG)3.2.1.24 遺伝子座Chr. 19 cen-q13.1 mannosidase, alpha, class 2B, member 2識別子略号MAN2B2 遺伝子コードKIAA0935 Entrez23324 HUGO29623 RefSeqNM_015274 UniProtQ9Y2E5 他のデータEC番号(KEGG)3.2.1.24 遺伝子座Chr. 4 p16.2 mannosidase, alpha, class 2C, member 1識別子略号MAN2C1 遺伝子コードMANA1, MANA Entrez4123 HUGO6827 OMIM154580 RefSeqNM_006715 UniProtQ9NTJ4 他のデータEC番号(KEGG)3.2.1.24 遺伝子座Chr. 15 q11-qter

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/05/01 04:46 UTC 版)

「グルタチオンペルオキシダーゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

いくつかのアイソザイムが、異なる遺伝子にコードされている。遺伝子は細胞部位および基質特異性によって変化する。グルタチオンペルオキシダーゼ1（GPx1）は最も豊富なアイソザイムで、ほとんど全ての哺乳類組織の細胞質で見られ、過酸化水素を基質とする。グルタチオンペルオキシダーゼ4（GPx4）は脂質ヒドロペルオキシドに優先的で、ほとんどすべての哺乳類の細胞でごく低濃度で見られる。グルタチオンペルオキシダーゼ2（GPx2）は腸および細胞外に存在する。また、グルタチオンペルオキシダーゼ3（GPx3）も細胞外に存在するが、とりわけ血漿中で見られる。ヒトではこれまでグルタチオンペルオキシダーゼ1～8の8種類のアイソザイムが特定されている。

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/19 00:11 UTC 版)

「3β-ヒドロキシ-Δ5-ステロイドデヒドロゲナーゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

ヒトには2種の3-β-HSDアイソザイム、HSD3B1 (type I) と HSD3B2 (type II)が発現する。type Iアイソザイムは胎盤と末梢組織で発現し、type IIアイソザイムは副腎と卵巣、睾丸で発現する。

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/19 00:10 UTC 版)

「3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

この酵素には、ステロイド-5-α-レダクターゼ1と2(SRD5A1、SRD5A2)の2種のアイソザイムが存在する。 2つ目の欠損症は半陰陽を引き起こす5α還元酵素欠損症である。

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/17 16:38 UTC 版)

「グリコゲニン」の記事における「アイソザイム」の解説

ヒトでは、グリコゲニンには2つのアイソフォームが存在する。GYG1遺伝子にコードされるグリコゲニン1は筋肉で発現し、GYG2遺伝子にコードされるグリコゲニン2は肝臓と心筋で発現しているが、骨格筋では発現しない。グリコゲニン1の欠乏患者が見つかっており、筋細胞にグリコーゲンを貯蔵することができないため、筋力低下と心臓疾患が引き起こされる。 glycogenin 1識別子略号GYG1 遺伝子コードGYG Entrez（英語版）2992 HUGO4699 OMIM（英語版）603942 RefSeqNM_004130 UniProtP46976 他のデータEC番号(KEGG)2.4.1.186 遺伝子座Chr. 3 q24-q25.1 テンプレートを表示 glycogenin 2識別子略号GYG2 Entrez（英語版）8908 HUGO4700 OMIM（英語版）300198 RefSeqNM_003918 UniProtO15488 他のデータEC番号(KEGG)2.4.1.186 遺伝子座Chr. X p22.3 テンプレートを表示

アイソザイム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/12/22 09:29 UTC 版)

「ユビキチン結合酵素」の記事における「アイソザイム」の解説

次に挙げるヒトの遺伝子はユビキチン結合酵素をコードしている。 UBE2A（英語版） UBE2B（英語版） UBE2C（英語版） UBE2D1（英語版）, UBE2D2（英語版）, UBE2D3（英語版）, UBE2D4 (推定) UBE2E1（英語版）, UBE2E2（英語版）, UBE2E3（英語版） UBE2F (推定) UBE2G1（英語版）, UBE2G2（英語版） UBE2H（英語版） UBE2I（英語版） UBE2J1（英語版）, UBE2J2 UBE2K UBE2L3（英語版）, UBE2L6（英語版）; (UBE2L1, UBE2L2, UBE2L4は偽遺伝子) UBE2M（英語版） UBE2N（英語版） UBE2O（英語版） UBE2Q1, UBE2Q2 UBE2R1 (CDC34), UBE2R2（英語版） UBE2S UBE2T (推定) UBE2U (推定) UBE2V1（英語版）, UBE2V2（英語版） UBE2W (推定) UBE2Z（英語版） ATG3（英語版） BIRC6（英語版） UFC1

アイソザイム

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「クレアチンキナーゼ」の記事における「アイソザイム」の解説

CKは二つのサブユニットからなる二量体の蛋白質である。このサブユニットには2種類あり（B：脳型、M：筋型）、この組み合わせによって3種類のCK（MM、BB、MB）がアイソザイムとして存在する。骨格筋にはMM型、心筋にはMB型が多いため、原因不明のCK上昇ではこのアイソザイム比率を分析することで有意義な所見を得られることがある。また、急性心筋梗塞が疑われる際にはCK-MBの測定が診断の裏付け、および重症度の指標となる。 心筋梗塞の発症後、CK値が上昇するには若干のタイムラグがある（数時間後から上昇）。急性期の対応では、確定診断のためにはCK-MBよりも早く上昇し、やはり特異性の高いトロポニンT値が重視される。 CK-MBでも骨格筋由来が正常でも5％程度認められることが知られている。そのためCK上昇時には比率を調べる必要がある。また骨格筋からも筋再生時にはCK-MBが産出されることが知られている。この場合はトロボニンTなども同様に産出される。特に皮膚筋炎、多発性筋炎の活動期にはCKの25％がCK-MBとなることもある。上記疾患の合併症に心筋炎が認められることもあるため心臓超音波検査の併用が必要である。

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「アイソザイム」の例文・使い方・用例・文例

• アイソザイムという酵素