薬学
薬学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/01/26 04:05 UTC 版)
シロシンはシロシビン(および他のマジックマッシュルームに含まれる物質)の、体内での活性誘導体である。 シロシビンは体内で速やかに脱リン酸化されてシロシンとなり、5-HT2A、5-HT2C、5-HT1A受容体のアゴニストとして作用する。シロシンは構造的にセロトニン (5-HT) と似ており、ヒドロキシ基が5位でなく4位に置換している点、窒素原子上にメチル基を2個持つ点で異なる。その効果は前頭前皮質の5-HT2Aセロトニン受容体に対して部分アゴニストとしての作用を持つことに由来すると考えられている。 シロシンはLSDと異なり、ドーパミン受容体には大きな作用を示さない。非常な高容量ではノルアドレナリン系にのみ作用する。 薬理学的半減期は2から3時間である。
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薬学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/29 22:09 UTC 版)
詳細は「薬物相互作用」を参照 薬学の分野では一般に「相互作用」と訳す。 薬理学では複数の薬物(あるいは食物などに含まれる成分)が摂取されたとき、その薬効あるいは副作用などに単独で摂取した場合と比較して相違がある場合、これを相互作用という。この薬理学的相互作用は ファーマコキネティクス的(英: Pharmacokinetic)相互作用:吸収、体内分布、代謝、排出においてある薬物が他の薬物の濃度を変化させる。(例:薬物代謝酵素シトクロムP450に他の薬物・食物(グレープフルーツなど)が影響を与える) ファーマコダイナミクス的(英: Pharmacodynamic)相互作用:薬効や副作用に直接関わる段階で薬物間の影響がある。(例:納豆などに含まれるビタミンKによって抗凝固剤ワルファリンの薬効が低下する) の2つに分けることができる。
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薬学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/12/22 14:22 UTC 版)
モノアミン神経伝達物質と構造が類似するため、置換フェネチルアミン類の多くは薬理活性を持つ。 覚醒剤 — 植物アルカロイドのアドレナリンやカチノン、合成薬物のアンフェタミン(スピード、ベンゼドリン)、メチルフェニデート 幻覚剤 — 植物アルカロイドのメスカリン、合成麻薬の 2C-B エンパソーゲン・エンタコーゲン (empathogen-entactogens) — MDMA(エクスタシー)、MDA 食欲低下薬 — フェンテルミン、フェンフルラミン、アンフェタミン 気管支拡張薬 — サルブタモール、エフェドリン 抗うつ薬 — ブプロピオン、モノアミン酸化酵素阻害薬のフェネルジン、トラニルシプロミン
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