Prazepamとは? わかりやすく解説

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プラゼパム

分子式:C19H17ClN2O
その他の名称:プラゼパム、ベルストラン、セントラッキス、W4020、Centrax、Prazepam、Verstran、7-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one、セダプラン、Sedapran
体系名:1-(シクロプロピルメチル)-5-(フェニル)-7-クロロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン、1-(シクロプロピルメチル)-5-[フェニル]-7-クロロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン、7-クロロ-1-シクロプロピルメチル-5-(フェニル)-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン、7-クロロ-1-(シクロプロピルメチル)-1,3-ジヒドロ-5-フェニル-2H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-オン


プラゼパム

薬物名プラゼパム
英名prazepam
化合物名or商品名セントレックス
分子式C19H17ClN2O
分子データ
用途筋弛緩薬,鎮静剤
副作用ふらつき,めまい,口渇など
胎,授乳児への影響-
備考神経症に用いられる
融点/℃145~148
沸点/℃-
LD50(マウス)/mg kg-1400(経口)
LD50(その他)/mg kg-1-
» 「動く分子事典」の分子モデル表示の特性について、「生活環境化学の部屋」より補足説明をいただいております。

プラゼパム

(Prazepam から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/21 14:01 UTC 版)

プラゼパム
臨床データ
胎児危険度分類
  • ?
投与経路 経口
ATCコード
  • N05BA11 (WHO)
法的地位
  • Schedule IV (US)
薬物動態学データ
生体利用率 ?
代謝 肝臓
消失半減期 36-200時間
排泄 腎臓
識別子
CAS登録番号
DrugBank
KEGG
CompTox
ダッシュボード (EPA)
ECHA InfoCard 100.019.069
化学的および物理的データ
化学式 C19H17ClN2O
分子量 324.8 g·mol−1

プラゼパム (prazepam) はベンゾジアゼピン系の抗不安薬の一種。超長時間作用型。

心身症からくる不安・緊張・抑うつ・睡眠障害および、パニック障害や自律神経失調症などに適応がある。

日本での商品名はセダプランは、2012年に販売中止に至った。

向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。

種類

  • 錠剤:5mg,10mg
  • 細粒:1%

薬理

脳にある神経受容体(ベンゾジアゼピン受容体)に結合することにより、神経を活性化させる。

副作用

倦怠感、頭痛、集中力低下、ふらつき、脱力感など。



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