バムラニビマブとは? わかりやすく解説

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バムラニビマブ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/06/10 07:47 UTC 版)

バムラニビマブ?
モノクローナル抗体
種類 全長抗体
原料 ヒト
抗原 Spike protein of SARS-CoV-2
臨床データ
発音 [ˌbæmləˈnɪvɪmæb] BAM-lə-NIV-i-mab[4]
Drugs.com monograph
ライセンス US Daily Med:リンク
法的規制
  • CA: Rx-only; Authorized by interim order [1][2][3]
投与方法 Intravenous
識別
別名 LY-CoV555, LY3819253
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バムラニビマブ(Bamlanivimab)は、COVID-19の治療に使用される薬である。

しかし、オミクロンを含むCOVIDの亜種はバムラニビマブに耐性を発達させた[5][6][7]。単独では使用されなくなったが、引き続きバムラニビマブ・エテセビマブの組み合わせの一部として使用されている[8]。投与法は静脈への注射による[5]

解説

一般的な副作用には、吐き気、めまい、頭痛などがあげられる[5]。他の副作用には、アナフィラキシーがあげられる[5]。妊娠中の人への投与の安全性は不明であるが、妊娠中の人に使用される場合はある[5]。これはSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対するモノクローナル抗体(mAb)である[6]

バムラニビマブは、2020年11月に米国で緊急使用許可(EUA)を取得した[5][9]。2021年4月、EUAは単独での使用が取り消された[10]。この組み合わせは、抵抗が少ない特定の地域で2021年12月現在も使用されている[11]。ヨーロッパでもイギリスでも承認されていない[12]。米国政府は2020年に1回の投与あたり約1,250米ドルを支払った[13]

出典

  1. ^ Regulatory Decision Summary - Bamlanivimab”. Health Canada (2020年11月20日). 2021年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月13日閲覧。
  2. ^ Bamlanivimab (bamlanivimab)”. Health Canada. 2021年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月13日閲覧。
  3. ^ Bamlanivimab Product information”. Health Canada (2012年4月25日). 2021年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月13日閲覧。
  4. ^ What is bamlanivimab”. Eli Lilly. 2020年12月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月16日閲覧。
  5. ^ a b c d e f Bamlanivimab Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. 2021年9月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月8日閲覧。
  6. ^ a b Bamlanivimab - Potential Risk of Treatment Failure Due to Circulation of Resistant SARS-CoV-2 Variants”. recalls-rappels.canada.ca (2021年10月28日). 2022年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月8日閲覧。
  7. ^ Statement on Therapies for High-Risk, Nonhospitalized Patients” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 2022年1月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月6日閲覧。
  8. ^ Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab and Etesevimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2021年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月18日閲覧。
  9. ^ Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2021年3月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月18日閲覧。
  10. ^ "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab" (Press release). 16 April 2021. 2021年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月16日閲覧
  11. ^ Anti-SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 2022年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月8日閲覧。
  12. ^ Bamlanivimab”. SPS - Specialist Pharmacy Service (2021年2月11日). 2021年11月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月8日閲覧。
  13. ^ “Promising new therapy for COVID-19 cleared by U.S., still under review by Health Canada”. CBC. オリジナルの2021年9月4日時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20210904023522/https://www.cbc.ca/news/politics/antibody-treatment-health-canada-approval-1.5799274 2022年1月8日閲覧。 

外部リンク

  • Bamlanivimab”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年10月閲覧。
分類
D
外部リソース(外部リンクは英語)

バムラニビマブ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/14 23:01 UTC 版)

バムラニビマブ・エテセビマブ」の記事における「バムラニビマブ」の解説

詳細は「バムラニビマブ(英語版)」を参照 バムラニビマブは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質対すIgG1モノクローナル抗体mAb)である。その目的は、ウイルスヒト細胞付着および侵入することを阻止しウイルス中和しCOVID-19予防と治療促進することである。

※この「バムラニビマブ」の解説は、「バムラニビマブ・エテセビマブ」の解説の一部です。
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