系統と進化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/18 06:06 UTC 版)
サソリは鋏角類の中でも系統的位置は多くの説を与えられた分類群である。同じく鋏角類であるがクモガタ類でないウミサソリ類(広翼類)とは形態的に共通点(後体の体節分化と付属肢構成)が多く、これがサソリに近縁であるとの考えはかつてあった(同時にクモガタ類は多系統群となる)。しかしこの見解はの21世紀においては否定的に評価され、両者の共通点は収斂進化の結果であると見なされる。 .mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}クモガタ類 Dromopoda Stomothecata サソリ ザトウムシ Haplocnemata ヒヨケムシ カニムシ 他のクモガタ類 Stomothecata仮説に基づいたサソリの系統的位置。 クモガタ類 他のクモガタ類(非単系統群) 蛛肺類 サソリ 四肺類 クモ 脚鬚類 ウデムシ 有鞭類 サソリモドキ ヤイトムシ 分子系統学に支持されるサソリの系統的位置。 サソリは多くのクモガタ類として祖先形質と考えられる特徴をもち、伝統的には最初期に分化したクモガタ類の系統群であると見なされた。また、ザトウムシと同様に第1-2脚の顎葉でstomothecaをなし、これに基づいてザトウムシとの類縁関係(Stomothecataを構成する)も提唱された。しかし分子系統学 と遺伝子重複 の解析ではこれらの見解に応じず、むしろ書肺のある他のクモガタ類(四肺類)と姉妹群になる系統関係の方が有力視される(蛛肺類 Arachnopulmonata を構成する)。 Waeringoscorpio westerwaldensis の復元図 かつてサソリと誤同定された所属分類不明の節足動物 Parioscorpio venator の化石 サソリの系統は水生環境に起源し、基盤的なサソリは書鰓を有する水棲生動物という説は、20世紀においては主流であり、中でも多くの化石サソリを記述した Kjellesvig-Waering 1986 は、全ての基盤的なサソリを水棲であると解釈していた。これによると、クモガタ類の中でサソリと四肺類は別系統で、それぞれ独自に上陸して書肺を収斂進化すると考えられた。しかし21世紀に至って、これらの説は疑問視されつつあり、前述の通りサソリと四肺類の近縁関係は根強く示唆され、解剖学的見解も両者の書肺の連続相同性もを支持している。これによると、基盤的なサソリどころか、サソリと四肺類の最も近い共通祖先は既に書肺をもつ陸生クモガタ類であると示される。加えて、Kjellesvig-Waering 1986 のほとんどの記述も後に単なる過度解釈と疑わしく見受けられ、例えばその文献に水棲で鰓を有すると解釈される基盤的なサソリ Liassoscorpionides、プロスコルピウスと Palaeoscorpius は、再検討したところではいずれの化石からも鰓を見当たらなかった。後者の発見場所は水生環境だが、周りの化石証拠によると海岸線の陸生環境から水中に流れ込んだ可能性が高い。Waeringoscorpio は再検証でもブラシ状の鰓の存在が認められるが、これは原始的な書鰓ではなく、むしろ水生昆虫の鰓のように、陸生から二次的に水生化することによって独自に獲得した派生形質とされる。2020年で既知最古のサソリと解釈されたパリオスコーピオ(Parioscorpio)から現生のサソリと大まかに対応した循環系とされる構造が見られるが、水生であったことは断言できなず、後にもサソリどころか、鋏角類ですらない所属亜門不明の節足動物と再記述された。
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系統と進化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/04/15 08:41 UTC 版)
いずれも被子植物に属するが、必ずしも特定の系統に多いわけではない。しかしモウセンゴケ科やタヌキモ科のように科の全種が食虫植物のものが多い。またナデシコ目のモウセンゴケ科、ウツボカズラ科やディオンコフィルム科などを含む系統は、大部分の種が食虫植物であるため、食虫植物クレードと呼ばれている。 ツノゴマ科、ディオンコフィルム科、パイナップル科、ホシクサ科では一部の種だけが食虫植物になっている。これらは、粘液を分泌する、葉が重なって水を貯めるといった各科の特徴をさらに発達させて食虫化しているように見え、食虫植物の進化の様式を示唆していると思われる。 ツボウツボカズラはかつては食虫性だったものが捕虫葉から落ち葉を摂取消化できるように進化したと考えられている。
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系統と進化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/02/18 02:23 UTC 版)
かつては、メソニクス目は肉歯目の一部、もしくは、顆節目の一部 のメソニクス亜科と考えられたこともある。 現在の系統学では、鯨偶蹄目内の、おそらく鯨凹歯類(鯨類+カバ類)内部に位置し、鯨類に近縁である。ただし、鯨偶蹄目に近縁であるものの含まれない可能性もある。 3つの科(Mesonychidae, Hapalodectidae, Triisodontidae)を内包する。メソニクス目に属するほぼ全ての動物が、同時代の肉歯目やミアキス上科(miacoid)の肉食獣より大きかった。古い資料では無肉歯目(Acreodi)との呼称もある。 メソニクス目の臼歯は三角形の特異なもので、鯨目のそれと類似していた。とりわけ(頭骨の構造やその他の形態学的特徴からも)原クジラ亜目との類似性が強い。そのことから、メソニクス類を鯨目の直接の祖先だとする説が長らく信じられていた。しかし古代クジラ類のよく保存された骨が発見されたこと、そして近年の系統学的な分析 によって、今日では、鯨目はメソニクス目よりも寧ろカバ科を始めとする偶蹄目に近縁であることが示された。この説は分子生物学的な知見とも一致する。クジラ類がメソニクス目の子孫であるという考えに、2007年現在ではほとんどの古生物学者が疑問を呈し、代わりにクジラ類はアントラコテリウム科(Anthracotheriidae)の子孫もしくはそれと共通祖先を持つものであるとの説が浮上してきている。ただし、クジラとカバをメソニクス目の生きた子孫だとする研究者がいなくなったわけではない。
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系統と進化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/30 02:18 UTC 版)
107種を対象に行なったDNA配列の分岐学解析では、シロアリがゴキブリ目の内群に入ることや、キゴキブリ (Cryptocercus) がシロアリの姉妹群であることが示された。カマキリはゴキブリ目の姉妹群であることが示された。またキゴキブリは、腸内細菌種などの特性をシロアリと共有している。 ゴキブリのLamproblattidaeとTryonicidaeという科はゴキブリ亜目 (Blattoidea) [訳語疑問点]内に配置されている。ムカシゴキブリ科とチャバネゴキブリ科についてはラテン学名が刷新されている。 エッグルトンとベッカローニとインワードら (2007年) に基づき、2019年に多数の学識者によって修正されたゴキブリ目(ゴキブリ科とシロアリ科)の進化関係を以下のクラドグラムに示す。 このクラドグラムは、アリエノプテラ科をカマキリ目の姉妹群として示している。当初は独自のアリエノプテラ目で、絶滅したゴキブリのウメノコレウス上科に一旦組み入れられたものの、近年の分析ではアリエノプテラ科とウメノコレウス上科をゴキブリ目に含めないで、網翅上目の姉妹分類に配置している。 網翅上目 Manipulatoridae (絶滅) アリエノプテラ科 (絶滅) カマキリ目 ゴキブリ目 オオゴキブリ亜目 チャバネゴキブリ科(Ectobiidae) ヒメゴキブリ亜科(Pseudophyllodromiinae) 旧チャバネゴキブリ亜科(Blattellinae) オオゴキブリ科(Blaberidae) ゴキブリ亜目(Solumblattodea) ムカシゴキブリ亜目 ムカシゴキブリ科(Corydiidae) ホラアナゴキブリ科(Nocticolidae) ゴキブリ上科(Blattoidea) ゴキブリ外科[訳語疑問点] Tryonicidae科 ゴキブリ科(Blattidae) Kittrickea Lamproblattidae科 Xylophagodea キゴキブリ科[訳語疑問点] キゴキブリ亜科(Cryptocercidae) [訳語疑問点] シロアリ科 ムカシシロアリ亜科(Mastotermitidae) Euisoptera Archotermopsidae亜科 シュウカクシロアリ亜科(Hodotermitidae) Stolotermitidae亜科 レイビシロアリ亜科(Kalotermitidae) Stylotermitidae亜科 ミゾガシラシロアリ亜科(Rhinotermitidae) ノコギリシロアリ亜科(Serritermitidae) シロアリ亜科(Termitidae)
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系統と進化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/05/16 07:55 UTC 版)
分岐学の研究によって、本種と系統上最も近いのはダルマザメ属 Isistius であることが分かっており、似通った歯や骨格、筋肉の構造を持つ。この2属が分岐した時期は、中生代と新生代との境目(K-T境界)の直後、6500万年前頃だと考えられている。この分岐は、ツノザメ目の魚が深海から比較的浅い海へ進出する際に起こった大規模な適応放散の一部であるとみられている。 最古の歯の化石は、ニュージーランドで発見された始新世中期のものである。他にも様々な地質時代のものがヨーロッパやかつてのソビエト連邦、日本やインド西部などで見つかっている。現在確認されている本種の化石資料には、かつて他の様々な種として誤って分類されていた物が多い。
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系統と進化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/04/29 02:50 UTC 版)
ペレカニミムスは記載者によりオルニトミモサウルス類の最も基底的な位置に分類された後にMakovicky et al. (2005)での分岐学的な解析によりハルピミムスより派生的でなく、最も基底的なオルニトミモサウルス類であることが確証された。2003年の小林とLüによる研究ではこれらの2種はより進歩的なオルニトミムス科へとつながる基底的な段階をなしていたと示唆した(下記クラドグラムを参照)。ペレカニミムスの発見はオルニトミモサウルス類の進化を理解する上で重要で驚くべき役割を果たした。Pérez-Moreno et al.から引用すれば「系統仮説は予想外の過程を支持し、オルニトミモサウルス類において歯の無い状態へと進化する過程への外適応の関与を表した。現在に至るまで、歯の数の漸減が最も可能性の高い説である。原始的なテタヌラ類の獣脚類では高い歯冠を持つ80個ほどの歯があり、一方で原始的なオルニトミモサウルスにはわずかな小さな歯しか無い。系統仮説からは歯の数の増加に関しての機能的な分析に基づいた別の仮説が支持された支持された。十分な歯間スペースと適切に配された小歯状突起を持つ多数の歯(トロオドン科のような)は切り裂くことに適応していた。他方で、(ペレカニミムスのような)十分な歯間のない極端な数の歯はくちばしで切断するための機能の対応物である。それゆえ、歯の増加は切り裂きへの適応になるとともに、隣り合う歯の間隔は保持された。一方で、その空間が歯で満たされることによって、くちばしのように機能するようになった。従って切り裂き機能への適応が切断効果への外適応となり、やがては多くのオルニトミモサウルス類に見られるくちばしの切刃へとつながった。」ということである。 以下のクラドグラムはKobayash & Lü (2003)に拠る。 オルニトミモサウルス類 ペレカニミムス ハルピミムス ガルディミムス オルニトミムス科
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