系統と進化とは? わかりやすく解説

系統と進化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/18 06:06 UTC 版)

サソリ」の記事における「系統と進化」の解説

サソリ鋏角類中でも系統的位置多くの説を与えられ分類群である。同じく鋏角類であるがクモガタ類でないウミサソリ類広翼類)とは形態的共通点(後体の体節分化付属肢構成)が多く、これがサソリ近縁であるとの考えはかつてあった(同時にクモガタ類多系統群となる)。しかしこの見解はの21世紀においては否定的に評価され両者共通点収斂進化結果であると見なされる。 .mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}クモガタ類 Dromopoda Stomothecata   サソリ     ザトウムシ     Haplocnemata   ヒヨケムシ     カニムシ         他のクモガタ類     Stomothecata仮説基づいたサソリ系統的位置クモガタ類   他のクモガタ類(非単系統群)   蛛肺類サソリ四肺類クモ脚鬚類ウデムシ有鞭類サソリモドキ     ヤイトムシ             分子系統学支持されるサソリ系統的位置サソリ多くクモガタ類として祖先形質考えられる特徴をもち、伝統的に最初期分化したクモガタ類系統群であると見なされたまた、ザトウムシ同様に1-2脚の顎でstomothecaをなし、これに基づいてザトウムシとの類縁関係(Stomothecataを構成する)も提唱された。しかし分子系統学遺伝子重複解析ではこれらの見解応じず、むしろ書肺のある他のクモガタ類四肺類)と姉妹群になる系統関係の方が有力視される(蛛肺類 Arachnopulmonata を構成する)。 Waeringoscorpio westerwaldensis の復元図 かつてサソリ誤同定された所属分類不明節足動物 Parioscorpio venator の化石 サソリ系統水生環境起源し、基盤的サソリ書鰓有する水棲生動物という説は、20世紀においては主流であり、中でも多く化石サソリ記述した Kjellesvig-Waering 1986 は、全ての基盤的サソリ水棲であると解釈していた。これによると、クモガタ類の中でサソリ四肺類別系統で、それぞれ独自に上陸して書肺収斂進化すると考えられた。しかし21世紀至って、これらの説は疑問視されつつあり、前述通りサソリ四肺類近縁関係は根強く示唆され解剖学的見解両者書肺連続相同性もを支持している。これによると、基盤的サソリどころかサソリ四肺類最も近い共通祖先は既に書肺をもつ陸生クモガタ類であると示される加えて、Kjellesvig-Waering 1986 のほとんどの記述も後に単なる過度解釈疑わしく見受けられ例えばその文献水棲有する解釈される基盤的サソリ Liassoscorpionides、プロスコルピウスと Palaeoscorpius は、再検討したところではいずれ化石からも見当たらなかった。後者発見場所水生環境だが、周り化石証拠によると海岸線陸生環境から水中流れ込んだ可能性が高い。Waeringoscorpio は再検証でもブラシ状の存在認められるが、これは原始的な書鰓ではなく、むしろ水生昆虫のように、陸生から二次的に水生化することによって独自に獲得した派生形質とされる2020年既知最古サソリ解釈されパリオスコーピオParioscorpio)から現生サソリ大まかに対応した循環系とされる構造見られるが、水生であったことは断言できなず、後にもサソリどころか鋏角類すらない所属亜門不明節足動物と再記述された。

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系統と進化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/04/15 08:41 UTC 版)

食虫植物」の記事における「系統と進化」の解説

いずれも被子植物属するが、必ずしも特定の系統に多いわけではない。しかしモウセンゴケ科タヌキモ科のように科の全種が食虫植物のものが多い。またナデシコ目モウセンゴケ科ウツボカズラ科ディオンコフィルム科などを含む系統は、大部分の種が食虫植物であるため、食虫植物クレード呼ばれている。 ツノゴマ科ディオンコフィルム科パイナップル科ホシクサ科では一部の種だけが食虫植物になっている。これらは、粘液分泌する重なって貯めるといった各科特徴をさらに発達させて食虫化しているように見え食虫植物進化様式示唆していると思われるツボウツボカズラかつては食虫性だったものが捕虫葉から落ち葉摂取消化できるように進化した考えられている。

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系統と進化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/02/18 02:23 UTC 版)

メソニクス目」の記事における「系統と進化」の解説

かつてはメソニクス目肉歯目一部もしくは顆節目一部 のメソニクス亜科考えられたこともある。 現在の系統学では、鯨偶蹄目内の、おそらく鯨凹歯類鯨類+カバ類)内部位置し鯨類近縁である。ただし、鯨偶蹄目近縁であるものの含まれない可能性もある。 3つの科(Mesonychidae, Hapalodectidae, Triisodontidae)を内包するメソニクス目属するほぼ全ての動物が、同時代肉歯目ミアキス上科(miacoid)の肉食獣より大きかった。古い資料では無肉歯目(Acreodi)との呼称もある。 メソニクス目臼歯三角形特異なもので、鯨目のそれと類似していた。とりわけ頭骨構造その他の形態学的特徴からも)原クジラ亜目との類似性が強い。そのことから、メソニクス類を鯨目直接祖先だとする説が長らく信じられていた。しかし古代クジラ類のよく保存された骨が発見されたこと、そして近年系統学的な分析 によって、今日では、鯨目メソニクス目よりも寧ろカバ科始めとする偶蹄目近縁であることが示された。この説は分子生物学的な知見とも一致するクジラ類メソニクス目の子孫であるという考えに、2007年現在ではほとんどの古生物学者疑問呈し代わりにクジラ類アントラコテリウム科Anthracotheriidaeの子もしくはそれと共通祖先を持つものであるとの説が浮上してきている。ただし、クジラカバメソニクス目生きた子孫だとする研究者がいなくなったわけではない

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系統と進化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/30 02:18 UTC 版)

ゴキブリ目」の記事における「系統と進化」の解説

107種を対象行なったDNA配列分岐学解析では、シロアリゴキブリ目の内群に入ることや、キゴキブリ (Cryptocercus) がシロアリ姉妹群であることが示された。カマキリゴキブリ目姉妹群であることが示された。またキゴキブリは、腸内細菌種などの特性シロアリ共有している。 ゴキブリのLamproblattidaeとTryonicidaeという科はゴキブリ亜目 (Blattoidea) [訳語疑問点]内に配置されている。ムカシゴキブリ科とチャバネゴキブリ科についてはラテン学名刷新されている。 エッグルトンとベッカローニとインワードら (2007年) に基づき2019年多数学識者によって修正されゴキブリ目ゴキブリ科シロアリ科)の進化関係を以下のクラドグラムに示す。 このクラドグラムは、アリエノプテラ科をカマキリ目姉妹群として示している。当初は独自のアリエノプテラ目で、絶滅したゴキブリのウメノコレウス上科に一旦組み入れられたものの、近年分析ではアリエノプテラ科とウメノコレウス上科ゴキブリ目含めないで、網翅上目姉妹分類に配置している。 網翅上目     Manipulatoridae (絶滅)       アリエノプテラ科 (絶滅)     カマキリ目       ゴキブリ目 オオゴキブリ亜目チャバネゴキブリ科(Ectobiidae)       ヒメゴキブリ亜科(Pseudophyllodromiinae)       旧チャバネゴキブリ亜科(Blattellinae)     オオゴキブリ科(Blaberidae)         ゴキブリ亜目(Solumblattodea) ムカシゴキブリ亜目   ムカシゴキブリ科(Corydiidae)     ホラアナゴキブリ科(Nocticolidae)     ゴキブリ上科(Blattoidea) ゴキブリ外科[訳語疑問点]   Tryonicidae科     ゴキブリ科(Blattidae)     Kittrickea   Lamproblattidae科   Xylophagodea キゴキブリ科[訳語疑問点] キゴキブリ亜科(Cryptocercidae) [訳語疑問点]   シロアリ科   ムカシシロアリ亜科(Mastotermitidae)   Euisoptera     Archotermopsidae亜科     シュウカクシロアリ亜科(Hodotermitidae)         Stolotermitidae亜科       レイビシロアリ亜科(Kalotermitidae)       Stylotermitidae亜科       ミゾガシラシロアリ亜科(Rhinotermitidae)       ノコギリシロアリ亜科(Serritermitidae)     シロアリ亜科(Termitidae)                            

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系統と進化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/05/16 07:55 UTC 版)

ヨロイザメ」の記事における「系統と進化」の解説

分岐学研究によって、本種と系統最も近いのはダルマザメ属 Isistius であることが分かっており、似通った歯や骨格筋肉構造を持つ。この2属が分岐した時期は、中生代新生代との境目K-T境界)の直後6500万年前頃だと考えられている。この分岐は、ツノザメ目深海から比較的浅い海へ進出する際に起こった大規模な適応放散一部であるとみられている。 最古の歯の化石は、ニュージーランド発見され始新世中期のものである。他にも様々な地質時代のものがヨーロッパやかつてのソビエト連邦日本インド西部などで見つかっている。現在確認されている本種の化石資料には、かつて他の様々な種として誤って分類されていた物が多い。

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系統と進化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/04/29 02:50 UTC 版)

ペレカニミムス」の記事における「系統と進化」の解説

ペレカニミムス記載者によりオルニトミモサウルス類の最も基底的な位置分類された後にMakovicky et al. (2005)での分岐学的な解析によりハルピミムスより派生的でなく、最も基底的なオルニトミモサウルス類であることが確証された。2003年小林とLüによる研究ではこれらの2種はより進歩的なオルニトミムス科へとつながる基底的な段階をなしていたと示唆した下記クラドグラム参照)。ペレカニミムス発見オルニトミモサウルス類進化理解する上で重要で驚くべき役割果たした。Pérez-Moreno et al.から引用すれば「系統仮説予想外過程支持しオルニトミモサウルス類において歯の無い状態へと進化する過程への外適応関与表した現在に至るまで、歯の数の漸減が最も可能性の高い説である。原始的なテタヌラ類獣脚類では高い歯冠を持つ80個ほどの歯があり、一方で原始的なオルニトミモサウルスにはわずかな小さな歯しか無い。系統仮説からは歯の数の増加に関して機能的な分析基づいた別の仮説支持され支持された。十分な歯間スペース適切に配された小歯状突起を持つ多数の歯(トロオドン科のような)は切り裂くことに適応していた。他方で、(ペレカニミムスのような十分な歯間のない極端な数の歯はくちばし切断するための機能の対応物である。それゆえ、歯の増加切り裂きへの適応になるとともに隣り合う歯の間隔保持された。一方で、その空間が歯で満たされることによって、くちばしのように機能するようになった。従って切り裂き機能への適応切断効果への外適応となり、やがては多くオルニトミモサウルス類見られるくちばし切刃へとつながった。」ということである。 以下のクラドグラムはKobayash & Lü (2003)に拠るオルニトミモサウルス類ペレカニミムス       ハルピミムス       ガルディミムス       オルニトミムス科          

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