チクングニヤ熱とは? わかりやすく解説

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チクングニヤ‐ねつ【チクングニヤ熱】


チクングニヤ熱


ネッタイシマカヒトスジシマカなどのヤブカによって媒介されるチクングニヤウイルス感染症である。チクングニヤウイルストガウイルス科アルファウイルス属のウイルスである。通常は非致死性発疹性熱性疾患である。

疫 学

 チクングニヤウイルス感染症みられるのは、アフリカ南アジア、東南アジアである(図1)。アフリカでは1952年初め流行報告されその後タンザニアウガンダジンバブエ南アフリカセネガルナイジェリア中央アフリカコンゴ流行し近年アフリカ大陸ではコンゴキンシャサ1999年から2000年にかけて5万規模流行報告されている。

1. チクングニヤの報告症例分布(1952-2006年)


アジアでは1958年タイ流行報告された後、カンボジアベトナムラオスミャンマーマレーシアフィリピンインドネシア流行報告されている。いままで日本国内での感染流行はないが、2006年12月海外からの輸入症例2例が報告された。

チクングニヤ熱は、わが国では感染症法規定されていない感染症である。

最近流行
2005年初頭コモロ(Comoro)諸島流行発生したその後チクングニヤウイルスインド洋位置する他の島国モーリシャスMauritiusレユニオンReunionセーシェルSeychellesマヨットMayotte)などに拡大し流行したレユニオン島では、2005年3月から2006年2月までに15万人上の患者発生し死者237人が報告された。この大流行主要な媒介は、日本にも生息するヒトスジシマカであった2006年にはインドスリランカでも流行をみており、香港アメリカフランススイスなどでも輸入症例報告されている。

病原体

チクングニヤウイルスは、トガウイルス科アルファウイルス属に分類されるRNAウイルスで、によって媒介されるウイルスである。

 チクングニヤウイルス1952年タンザニアでの流行初め分離され以来アフリカアジアでその流行報告されている。その主たる媒介ヤブカ属で、主としてネッタイシマカヒトスジシマカである。ウイルス直径70nmのエンベロープ有する球状粒子である(図2)。ヒトヒト感染環を形成し森林ではサルサル感染環が存在するとされている。

図2. チクングニヤウイルス電子顕微鏡写真


臨床症状
症状を示す患者大多数はチクングニヤ熱と呼ばれる急性熱性疾患症状呈する発熱関節痛必発であり、発疹は8割程度認められる関節痛四肢遠位)に強く対称性で、その頻度手首足首指趾>膝>肘>肩の順であり、関節炎症腫脹を伴う場合もある。関節痛急性症状軽快した後も、数週間から数ヶ月わたって続く場合がある。その他の症状としては、全身倦怠頭痛筋肉痛リンパ節腫脹である。また出血傾向鼻出血歯肉出血)、 結膜炎悪心・嘔吐をきたすこともある。また、重症例では神経症状脳症)や劇症肝炎報告されている。


病原診断

 病原体診断では、血清中のRT-PCR法によるウイルス遺伝子検出および由来C6/36細胞やアフリカミドリザル由来Vero細 胞によりウイルス分離を行う。神経症状呈した場合は、髄液か らもウイルス分離遺伝子検出実施する血清診断ではIgM捕捉ELISAによるIgM抗体検出を行う。 急性期比べ回復期における特異中和抗体上昇によっても診 断可能である。チクングニヤウイルス感染したVero細胞は、4日 程度明瞭なプラーク形成する(図3)ので、プラーク減少法に よる中和抗体測定比較迅速に測定できる

図3. Vero細胞形成されチクングニヤウイルスプラーク

治療・予防
通常のチクングニヤ熱の場合には、輸液鎮痛解熱剤投与など対症療法実施する。ただし、出血傾向呈する場合もあるのでデング熱準じて鎮痛解熱剤として出血傾向アシドーシス助長するサリチル酸系のものは避けアセトアミノフェンが望ましい。

 予防に関しては、日中刺されない工夫が重要である。具体的には、長袖長ズボン着用昆虫忌避剤使用などである。



チクングニア熱

(チクングニヤ熱 から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/18 22:05 UTC 版)

チクングニア熱を媒介するネッタイシマカ、米国農務省による

チクングニア熱(チクングニアねつ、Chikungunya fever、CHIKV)は、ネッタイシマカヒトスジシマカなどにより媒介されるウイルス性の伝染病。トガウイルス科アルファウイルス属のチクングニアウイルスがヒトに感染することにより発症する。おなじく蚊媒介性のデング熱ウエストナイル熱と症状が類似している。日本では感染症法に基づく4類感染症および検疫法に基づく検疫感染症に指定されている。チクングニヤ熱チクングンヤ熱などとも表記される。

症状

2日から長くても2週間程度の潜伏期間の後に、40℃に達する高熱と斑状丘疹があり、関節が激しく痛む。他に頭痛や結膜炎羞明(眩しがること)などを伴うことがある。発熱は2日ほど続き急に終息するが、関節痛、頭痛、不眠、全身疲労などは5日から7日ほど継続する[1]。関節痛は年齢にも依るが2年ほど続くこともある[2] [3]

また近年の流行では発熱することなく関節痛を訴える患者も多い。関節痛は朝に酷くなる傾向があり、軽い運動で楽になるが激しく動かすと悪化する。数日間痛みが和らぎ再び悪化することもよくある。膝や肩、背骨などでひどく、手足首や指の関節などにはそれほど影響がない。また職業柄酷使する関節ほど症状が酷い傾向がある。

成人では多くないが、小児とくに新生児では嘔吐、下痢、脳髄膜炎などを生じる場合がある。神経性の網膜炎やブドウ膜炎などを合併することもあるが、予後は一般的に良好で、たいていの患者が視覚を回復する[4]

診断

症状はデング熱と類似しており、確定診断にはRT-PCR、ウイルスの分離、血清検査などの検査が必要である [5]

  • ウイルスの分離は特定の細胞株を患者血に暴露して応答を調べる方法である。患者血暴露で細胞が変性し、さらにチクングニアウイルスの特異中和抗体血清を添加した場合に変性しなければ、チクングニアウイルス陽性とする。決定的な診断法であるが1-2週間かかり、レベル3施設を必要とする。
  • RT-PCRは全血からウイルス特異的な遺伝子を増幅する方法で1-2日で済む。
  • 血清検査はウイルス特異的なIgMの量をELISAではかる方法である。より多量の血液が必要で2-3日かかるうえ、オニョンニョンウイルスやセムリキ森林ウイルスのような近縁ウイルスとの混同の虞がある。

病原体

チクングニアウイルス
分類
: 第IV群(ss+RNA)
: トガウイルス科
: アルファウイルス属
: チクングニアウイルス

チクングニアウイルス(CHIKV)はトガウイルス科アルファウイルス属に属する節足動物媒介性ウイルスである。カプシドは直径60-70 nm。58°Cで失活し、また乾燥に弱い。ウイルス株はアフリカ西部、アフリカ南部から東部、アジアの3系統に大別できる。このうちアジアのウイルスはネッタイシマカヒトスジシマカが媒介しており、ヒト-蚊-ヒトという感染環を形成している。一方アフリカでの保有宿主は猿で、Aedes属の蚊が媒介する森林サイクルを形成している[6]


病理

研究は乏しい。上皮や内皮の細胞、線維芽細胞や単球由来マクロファージが感受性であるのに対し、リンパ球、単球、単球由来樹状細胞は非感受性である。ウイルスはpH依存的エンドサイトーシスによって侵入し、感染によりアポトーシスが誘導され細胞変性が起きる。I型・II型のインターフェロンによって感染は阻害される。

予防

最も効果的な予防法は媒介蚊との接触を避け、蚊の繁殖を防止することである。DEET、icaridin、PMD、IR3535のような昆虫忌避剤、長袖や長ズボンの着用も効果がある。衣服をピレスロイド処理することもできる。窓や扉に網戸を設ければ蚊の家屋への侵入を防ぐことになるが、ネッタイシマカヒトスジシマカは昼行性であり通常屋外で接触することから効果は限定的である。

ワクチン開発

ワクチンは2000年に治験が行われたが、実用化されなかった。[7]

チクングニア熱から回復した患者から得た抗体はマウスを感染から守ることができる[8]ウイルス様粒子を用いて猿に対して感染防御を成立させ、かつその猿からの受動免疫で免疫不全マウスを致死量のウイルスから守ることができたことから、液性免疫が働いていることが示された[9]

DNAワクチンも検討されている。チクングニアウイルスのカプシドエンベロープの遺伝子配列をもとに設計したDNAワクチンによって、マウスに液性および細胞性の免疫応答を誘導することができた[10]

治療

致死率は0.1%と低いが特異療法は存在しないため、発熱に対する通常の対症療法を行う。鎮痛剤はアセトアミノフェンを第一選択とし、効かない場合に他の鎮痛剤を試みる。ステロイドやアスピリンは副作用の恐れがあり勧められない。回復期の患者に対しては、軽い運動や理学療法を勧める。こうした治療は確定診断を待つことなく行うことができる[4]

クロロキンはチクングニア熱の症状、特に関節炎を緩和する可能性がある。アスピリンやNSAIDで緩和しない関節炎に対し、1日あたり250 mgのクロロキン燐酸塩が効果を示したとする研究がある[11]。しかし、培養細胞や猿を用いた研究ではクロロキンはチクングニア熱に対して効果がないとされる。

予後

病気からの回復は年齢によって異なる。若い患者が5-15日で回復するのに対し、中年では1-2.5月を要し、年を取るほど時間がかかる。また病気の程度も若いほうが軽い。妊娠中の感染は重症化の原因にはならないが、母子感染の確率は50%程度とされるので注意が必要である。

眼の炎症として虹彩毛様体炎や網膜損傷がある[12]

多くの患者で足に浮腫が認められるが、循環器や腎臓肝臓に異常はなく原因は不明である。

疫学

症例が報告された国々(1952-2019年)を緑で示す。

サハラ砂漠以南のアフリカ、インド東南アジアなどで発生している。アフリカではサル自然宿主とする森林サイクルが存在しているが[13]、東南アジアでの感染サイクルは主にヒト-蚊-ヒトである。人間から人間への感染は認められない。

雨期が終わり媒介蚊が増えるとともに流行が始まる。流行は普通は数年の間隔をあけて繰り返し、沈静期にはサル、ネズミ、その他の野生動物が保有宿主になっていると考えられている。しかし流行期にはヒトが保有宿主となっている。[4]

チクングニア熱はネッタイシマカに刺されることで伝播していくが、レユニオンの集団感染で分離されたウイルス株はヒトスジシマカによって媒介される能力を獲得したことが考えられている[14] 。これはウイルスのエンベロープ遺伝子(E1)に生じた点変異によりヒトスジシマカへの感染力が増強された結果であることが示されている[15][16]。ヒトスジシマカによって伝播されうるようになったことから、日本を含めヒトスジシマカが生息する地域でチクングニア熱の爆発的な流行が起きる可能性が高くなったと考えられる [17]

2009年5月にはタイトラン県で流行があり、母子感染を防ごうと帝王切開で出産した乳児がすでに感染していたという事例があった。このことは経胎盤感染が可能であることを想定させるが、実験的な検証はなされていない[18]

歴史

この病気はタンザニアとモザンビークの境界に広がるマコンデ平原で1952年に流行があり、Marion Robinson[19]とW.H.R. Lumsden[20]が1955年に報告したのが最初である。

chikungunyaという名前はマコンデ語の「曲げるもの」という言葉に由来し、体を屈めて関節痛に耐える患者の様子を形容したものとされている。

発見以来、アフリカ、南アジア、東南アジアなどで突発的流行を繰り返しており、さらに拡大しつつある。不顕性感染で終わる可能性が大きいとされているが、しかし2005年以降の流行では、おそらくウイルスの遺伝子変異によって、劇症化の傾向がある。インド洋の島レユニオンでは、2006年5月18日までに人口78万人のほぼ3分の1に当たる25万8,000人が感染、219人が死亡している。またインドでも2006年に各地で流行している。2007年1月24日、日本での感染を初めて確認する。

この病気の流行は記録上1779年に遡る可能性がある[21]。 この年代はウイルスが1700年頃に発生したという分子遺伝学的データと符合する[22]

関連項目

出典

  1. ^ Chhabra M, Mittal V, Bhattacharya D, Rana U, Lal S (2008). “Chikungunya fever: a re-emerging viral infection”. Indian J Med Microbiol 26 (1): 5–12. PMID 18227590. 
  2. ^ Simon F, Parola P, Grandadam M, Fourcade S, Oliver M, Brouqui P, Hance P, Kraemer P, Ali Mohamed A, de Lamballerie X, Charrel R, Tolou H (2007). “Chikungunya infection: an emerging rheumatism among travelers returned from Indian Ocean islands. Report of 47 cases”. Medicine (Baltimore) 86 (3): 123–37. doi:10.1097/MD/0b013e31806010a5. PMID 17505252. 
  3. ^ Taubitz W, Cramer JP, Kapaun A, Pfeffer M, Drosten C, Dobler G, Burchard GD, Löscher T (2007). “Chikungunya fever in travelers: clinical thermometer and course”. Clin. Infect. Dis. 45 (1): e1–4. doi:10.1086/518701. PMID 17554689. 
  4. ^ a b c Guidelines on Clinical Management of Chikungunya Fever” (PDF). WHO Regional Office for South-East Asia (2008年10月). 2011年11月13日閲覧。
  5. ^ Laboratory Diagnosis of Chikungunya Fevers”. WHO Regional Office for South-East Asia (2008年11月26日). 2012年9月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年11月13日閲覧。
  6. ^ Guidelines for Prevention and Control of Chikungunya Fever” (PDF). WHO Regional Office for South-East Asia (2009年). 2011年11月13日閲覧。
  7. ^ Edelman R, Tacket CO, Wasserman SS, Bodison SA, Perry JG, Mangiafico JA (June 2000). “Phase II safety and immunogenicity study of live chikungunya virus vaccine TSI-GSD-218”. Am. J. Trop. Med. Hyg. 62 (6): 681–5. PMID 11304054. http://www.ajtmh.org/cgi/reprint/62/6/681. 
  8. ^ Couderc T, Khandoudi N, Grandadam M, et al. (2009). “Prophylaxis and therapy for Chikungunya virus infection”. J Infect Dis 200 (4): 516–523. doi:10.1086/600381. PMID 19572805. http://www.journals.uchicago.edu/doi/full/10.1086/600381. 
  9. ^ Akahata W, Yang ZY, Andersen H, et al. (March 2010). “A virus-like particle vaccine for epidemic Chikungunya virus protects nonhuman primates against infection”. Nat. Med. 16 (3): 334–8. doi:10.1038/nm.2105. PMC 2834826. PMID 20111039. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2834826/. 
  10. ^ Muthumani K, Lankaraman KM, Laddy DJ, et al. (September 2008). “Immunogenicity of novel consensus-based DNA vaccines against Chikungunya virus”. Vaccine 26 (40): 5128–34. doi:10.1016/j.vaccine.2008.03.060. PMC 2582145. PMID 18471943. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0264-410X(08)00341-1. 
  11. ^ Alphaviruses
  12. ^ Mahendradas P, Ranganna SK, Shetty R, et al. (February 2008). “Ocular manifestations associated with chikungunya”. Ophthalmology 115 (2): 287–91. doi:10.1016/j.ophtha.2007.03.085. PMID 17631967. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0161-6420(07)00488-5. 
  13. ^ Martin Enserink (2007). “Chikungunya: No Longer a Third World Disease”. Science 318 (5858): 1860–1. doi:10.1126/science.318.5858.1860. PMID 18096785. 
  14. ^ Martin E (2007). “EPIDEMIOLOGY: Tropical Disease Follows Mosquitoes to Europe”. Science 317 (5844): 1485. doi:10.1126/science.317.5844.1485a. PMID 17872417. 
  15. ^ Tsetsarkin KA, Vanlandingham DL, McGee CE, Higgs S (2007). “A Single Mutation in Chikungunya Virus Affects Vector Specificity and Epidemic Potential”. PLoS Pathog 3 (12): e201. doi:10.1371/journal.ppat.0030201. PMC 2134949. PMID 18069894. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2134949/. 
  16. ^ ProMED-mail (2007) Chikungunya virus: genetic change. Archive Number 20071209.3973
  17. ^ European Centers for Disease Control Report Chikungunya in Italy.
  18. ^ T Rath (2009). Trang hospital found Chikungunya transmitted from a mother to her foetus, 28 May 2009. (Accessed: 29 May 2009).
  19. ^ Robinson MC (1955). “An epidemic of virus disease in Southern Province, Tanganyika Territory, in 1952-53. I. Clinical features”. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 49 (1): 28–32. doi:10.1016/0035-9203(55)90080-8. PMID 14373834. 
  20. ^ Lumsden WH (1955). “An epidemic of virus disease in Southern Province, Tanganyika Territory, in 1952–53. II. General description and epidemiology”. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 49 (1): 33–57. doi:10.1016/0035-9203(55)90081-X. PMID 14373835. 
  21. ^ Carey DE (July 1971). “Chikungunya and dengue: a case of mistaken identity?”. J Hist Med Allied Sci 26 (3): 243–62. PMID 4938938. http://jhmas.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=4938938. 
  22. ^ Cherian SS, Walimbe AM, Jadhav SM, Gandhe SS, Hundekar SL, Mishra AC, Arankalle VA (2009) Evolutionary rates and timescale comparison of chikungunya viruses inferred from the whole genome/E1 gene with special reference to the 2005-07 outbreak in the Indian subcontinent. Infect Genet Evol 9(1):16-23

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