活性

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活性

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/26 07:14 UTC 版)

「テロメラーゼ」の記事における「活性」の解説

テロメラーゼの活性については、生物・組織・細胞の種類によって異なることが知られている。真核単細胞生物は例外なくテロメラーゼ活性を持ち、真核多細胞生物では生殖細胞にはテロメラーゼ活性があるが体細胞での活性はさまざまである。植物においては調べられた殆どの体細胞でテロメラーゼ活性があり、このことが株分けなど栄養生殖でほぼ無限に増殖できる不死性を持つ一因になっていると考えられている。ヒトでは生殖細胞・幹細胞以外での活性がほとんど見られないが、同じ脊椎動物でも魚類・マウス・チンパンジーでは体細胞でのテロメラーゼ活性が観察されている。 ヒトでのテロメラーゼ構成要素の発現をみると、RNA構成要素TERCは体細胞でも発現しており、酵素活性は触媒サブユニットTERTの発現で調節されている。ヒト培養細胞でゲノム中のTERTを強制発現をさせることは困難であるが、人為的に別のプロモーターを付加したTERTを導入することにより細胞の不死化を行うことができる。ヒトのガン組織の多くではテロメラーゼが大量に存在しており、ガン細胞の不死化の原因の一つと考えられている（一部のガン組織はテロメラーゼ陰性）。また、生殖細胞は個体を超えて世代を継続させる一種の不死性を持つが、テロメラーゼが恒常的に発現していることがその一因となっている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/16 10:16 UTC 版)

「オカダ酸」の記事における「活性」の解説

P388細胞とL1210細胞に対するオカダ酸の細胞毒性は、50%効果濃度 (EC50) で各々1.7 nMと17 nMである。さらに、オカダ酸はプロテインセリン/スレオニンホスファターゼ1、2A、および2Bを強く阻害する。オカダ酸のプロテインセリン/スレオニンホスファターゼに対する阻害活性は2A > 1 > 2Bの順に強い。なお、プロテインセリン/スレオニンホスファターゼ2A阻害におけるオカダ酸の解離定数は30 pMである。 また、オカダ酸はTPAと同等の強力な発がんプロモーター活性を示す。

活性

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/21 21:51 UTC 版)

「エストラジオール」の記事における「活性」の解説

エストロゲンの中で最も強い生理活性を持ち、その活性はエストロンの2倍、エストリオールの10倍である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/19 23:42 UTC 版)

「ナリジクス酸」の記事における「活性」の解説

ナリジクス酸は他の多くのキノロン系抗菌剤と同じように、DNAジャイレースを阻害することによって効果を発揮する。DNAジャイレースが阻害されると、染色体中のDNAは正常な二重らせん構造を取れず、DNAの複製と転写が阻害される。その結果、細菌はタンパク質を合成できなくなり、死に至る。 しかし、細菌がナリジクス酸に対する耐性を獲得するスピードが早かったため、現在ではやや時代遅れの薬剤である。アメリカでは、他に毒性が低く抗菌作用の高いニューキノロン系薬剤があるという理由から、すでに臨床利用されていないが、日本でも2017年11月末をもって販売中止となった。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/23 07:46 UTC 版)

「卵胞刺激ホルモン」の記事における「活性」の解説

男女両方でFSHは生殖細胞の成熟を刺激する。女性ではエストロゲンの産生を刺激する。また、FSHは卵胞の成長と同時にインヒビンBの上昇、FSH水準の低下を開始させる。それは排卵へ進む最も発達した卵胞を一つだけ選ぶために重要な様である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/23 07:46 UTC 版)

「黄体形成ホルモン」の記事における「活性」の解説

男女両方でLHは性腺からの性ホルモンの産生を刺激する。精巣のライディッヒ細胞はLHに反応してテストステロンを産生、一方卵巣の顆粒膜細胞ではFSHに反応しエストロゲンが産生される。 女性では月経周期の途中のLHサージが排卵の開始を誘起する。LHは排卵後の卵胞が、プロゲステロンを分泌する黄体になることも誘引する。 LHの水準は通常子供の頃には低く、女性では閉経後に高くなる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/17 01:15 UTC 版)

「性腺刺激ホルモン放出ホルモン」の記事における「活性」の解説

GnRHの活性は子供のうちは非常に低い。繁殖年齢ではパルス活性は複数のフィードバックによりコントロールされた順調な繁殖機能へ重大な意味をもつ。しかしながら、妊娠するとGnRH活性は要求されなくなる。パルス活性は視床下部・下垂体どちらかでの不全（即ち視床下部抑制）または器官の傷害（外傷、腫瘍）により乱される。プロラクチンの上昇によりGnRH活性は低下する。対照的に高インスリン血症ではパルス活性を上昇させ、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）で見られる様なLHとFSHの活性の障害へ導く。GnRHの形成はカルマン症候群では先天的に存在しない。ドーパミンはGnRH活性を低下させるらしい。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/13 15:58 UTC 版)

「CTCF」の記事における「活性」の解説

CTCFの結合は、下に示すように多くの影響を与えることが示されている。それぞれの場合で、CTCFが直接的に変化を引き起こすのか、間接的に（特にループ形成によって）引き起こすのかは不明である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/23 14:24 UTC 版)

「アバメクチン」の記事における「活性」の解説

アバメクチンは、殺虫剤の他、殺ダニ剤や殺線虫剤としての活性も持つ。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/18 09:43 UTC 版)

「Taqポリメラーゼ」の記事における「活性」の解説

pH 7.5 - 9.5、温度72℃で高い酵素活性を示す。DNA複製反応にはマグネシウムイオンが必須であり、一般的に2 mM 程度の塩化マグネシウムが含まれる緩衝液中で複製反応を行う。カリウムイオンが酵素活性を高めることが知られており、50 mM 程度の塩化カリウムを緩衝液に加えることがあるが、75 mM 以上の塩化カリウム溶液は酵素活性を阻害する。塩化ナトリウムや、0.02 % キシレンシアノールは活性を阻害しない。最適条件では、1秒間に30-100塩基の複製を行う。Taqポリメラーゼの至適温度は75℃〜80℃と言われており、半減期は92.5℃では2時間、95℃では40分、97.5℃では9分である。また72℃で10秒間、酵素活性を調べた結果1000 bp のDNAを増幅する事ができる事が分かっている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/13 08:31 UTC 版)

「形成性操作タンパク質」の記事における「活性」の解説

リグナンの生合成において、酸化酵素は水素原子プロトン共役型電子移動によってモノリグノールから水素原子を取り除きラジカル中間体を形成する。これらの中間体は次にラジカル停止反応に連結し、リグナンとして知られる様々な二量体の中の一つを形成する。酸化酵素存在下でのコニフェリルアルコール（一般的なモノリグノール）のin vitro反応では、様々な濃度の様々な異なる二量体が得られる。Forsythia × intermedia由来の形成性操作タンパク質が存在すると、(+)-ピノレシノールの生成が著しく強化され、その他の生成物は極めて少なくなる。この強化が非常に明白なため、形成性操作タンパク質は (+)-ピノレシノールのみを生産し、様々な不均一混合物が生成するタンパク質が介在しない連結反応と競合している、との仮説が立てられている。これは、異なる濃度の形成性操作タンパク質存在下で生成する様々な混合物を分析することによって確かめられている。この立体選択性が達成される機構は現時点でよく分かっていない。しかしながら、酸化酵素がなければ反応が進行しないため、形成性操作タンパク質自身はラジカルを形成するためのコニフェリルアルコールの酸化を触媒しないように見える。 Forsythia intermedia由来の形成性操作タンパク質の活性はコニフェリルアルコール特異的である。p-クマリルアルコールやシナピルアルコールといったその他のモノリグノールが形成性操作タンパク質存在下で酸化酵素とin vitroで反応した場合、形成性操作タンパク質非存在下での実験と区別できない生成物の不均一な混合物を与える。