カルマン症候群とは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 辞書・百科事典 > デジタル大辞泉 > カルマン症候群の意味・解説 

カルマン‐しょうこうぐん〔‐シヤウコウグン〕【カルマン症候群】


カルマン症候群

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/07/29 01:50 UTC 版)

ナビゲーションに移動 検索に移動
カルマン症候群
The structure of GNRH1
(from PDB 1YY1)
分類および外部参照情報
診療科・
学術分野
内分泌学
ICD-10 E23.0
ICD-9-CM 253.4
OMIM 308700 147950 244200 138850 607002
DiseasesDB 7091
eMedicine med/1216 med/1342
テンプレートを表示

カルマン症候群(カルマンしょうこうぐん、: Kallmann syndrome)は、嗅覚低下と低ゴナドトロピン性腺機能低下を伴う疾患である[1]遺伝子疾患のひとつ[1]

概要

本疾患では嗅覚の低下が見られ、剖検例では嗅球形成不全が認められる[1]。また、第二次性徴はほとんど見られない[1]。本疾患は、性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)が遺伝子異常により合成されないためにおこる。成長ホルモンは正常に分泌されるため身長などの発育は正常であり、そのため病識がない患者も多い[2]

治療

GnRHの投与を行う。これによってゴナドトロピンの分泌が改善され、第二次性徴が発現し、生殖機能も回復する[1]

脚注

  1. ^ a b c d e 南山堂医学大辞典 第12版 P427 ISBN 978-4525010294
  2. ^ ザ!世界仰天ニュース日本テレビ系列、4月18日放送

関連項目


カルマン症候群

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/20 08:43 UTC 版)

性別」の記事における「カルマン症候群」の解説

X染色体一部欠損している。嗅覚に異常が見られる

※この「カルマン症候群」の解説は、「性別」の解説の一部です。
「カルマン症候群」を含む「性別」の記事については、「性別」の概要を参照ください。

ウィキペディア小見出し辞書の「カルマン症候群」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。 お問い合わせ


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「カルマン症候群」の関連用語

カルマン症候群のお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



カルマン症候群のページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
デジタル大辞泉デジタル大辞泉
(C)Shogakukan Inc.
株式会社 小学館
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのカルマン症候群 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。
ウィキペディアウィキペディア
Text is available under GNU Free Documentation License (GFDL).
Weblio辞書に掲載されている「ウィキペディア小見出し辞書」の記事は、Wikipediaの性別 (改訂履歴)、性分化疾患 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。

©2025 GRAS Group, Inc.RSS