カルマン症候群とは? わかりやすく解説

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カルマン‐しょうこうぐん〔‐シヤウコウグン〕【カルマン症候群】


カルマン症候群

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/07/29 01:50 UTC 版)

カルマン症候群(カルマンしょうこうぐん、: Kallmann syndrome)は、嗅覚低下と低ゴナドトロピン性腺機能低下を伴う疾患である[1]遺伝子疾患のひとつ[1]


  1. ^ a b c d e 南山堂医学大辞典 第12版 P427 ISBN 978-4525010294
  2. ^ ザ!世界仰天ニュース日本テレビ系列、4月18日放送


「カルマン症候群」の続きの解説一覧

カルマン症候群

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/20 08:43 UTC 版)

性別」の記事における「カルマン症候群」の解説

X染色体一部欠損している。嗅覚に異常が見られる

※この「カルマン症候群」の解説は、「性別」の解説の一部です。
「カルマン症候群」を含む「性別」の記事については、「性別」の概要を参照ください。


カルマン症候群

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/18 16:46 UTC 版)

性分化疾患」の記事における「カルマン症候群」の解説

ゴナドトロピン欠如のため、思春期第二次性徴見られないか、不完全となる。また、嗅覚機能障害、腎形成異常難聴などが合併症として生じる。 「カルマン症候群」を参照

※この「カルマン症候群」の解説は、「性分化疾患」の解説の一部です。
「カルマン症候群」を含む「性分化疾患」の記事については、「性分化疾患」の概要を参照ください。

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