思春期のホルモン経路の遺伝的または後天的欠陥とは? わかりやすく解説

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思春期のホルモン経路の遺伝的または後天的欠陥(低ゴナドトロピン性性腺機能低下症)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/25 03:28 UTC 版)

思春期遅発症」の記事における「思春期のホルモン経路の遺伝的または後天的欠陥(低ゴナドトロピン性性腺機能低下症)」の解説

視床下部-下垂体-性腺軸HPG軸)は、脳のレベルでも影響を受ける事がある。脳が生殖腺ホルモン信号送らないゴナドトロピン少ない)為にそもそも生殖腺活性化されず、低ゴナドトロピン性性性腺機能低下症英語版)になる。HPG軸は、視床下部下垂体レベルの2カ所で変化する小児脳腫瘍頭蓋咽頭腫プロラクチノーマ胚細胞腫英語版)、神経膠腫等)などの中枢神経系疾患は、視床下部下垂体の間の情報伝達混乱させる事がある下垂体腫瘍、特にプロラクチノーマは、ドーパミン血中濃度上昇させ、HPG軸抑制する作用引き起こす事がある視床下部障害には、プラダー・ウィリー症候群カルマン症候群等があるが、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の最も多い原因は、視床下部から分泌されるホルモン調節因子ゴナドトロピン放出ホルモンGnRH)の機能欠損にある。

※この「思春期のホルモン経路の遺伝的または後天的欠陥(低ゴナドトロピン性性腺機能低下症)」の解説は、「思春期遅発症」の解説の一部です。
「思春期のホルモン経路の遺伝的または後天的欠陥(低ゴナドトロピン性性腺機能低下症)」を含む「思春期遅発症」の記事については、「思春期遅発症」の概要を参照ください。

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