徴候と症状

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症状と徴候

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/05/05 01:21 UTC 版)

徴候と症状（ちょうこうとしょうじょう、Signs and symptoms）とは、症状（疾病、傷害、状態など）を抱えていることを示すサインが観測・検出されている状態。このサインは、たとえば通常よりも高い/低い体温、血圧の上昇/低下、医学的スキャンで異常を検出している状態などである。症状（Sympthom）とは、患者本人が発熱、頭痛、そのほか体の痛みなど、異常を知覚している状態のことである。

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徴候と症状

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「ジルベール症候群」の記事における「徴候と症状」の解説

ジルベール症候群と関連付けられているかいないかに関わらず、罹患している患者の一群について、常に疲れを感じている（疲労感）、集中力を保つのに困難を感じる、食欲不振、腹痛、体重減少、掻痒感（発疹は生じない）などの症状が報告されているが、学術的研究では、成人での非抱合型ビリルビンが高値であることと有害事象との間にはっきりした傾向は何も見いだせなかった。このため当然のように、ジルベール症候群は疾患のひとつに位置付けるべきかどうかという議論が生じている。しかしながら、ジルベール症候群は、胆石の発症率の上昇との関与が示唆されている。その一方で、ジルベール症候群をもつ人の死亡率はそうでない人の半分とするコホート研究報告もある。。

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「トロサ・ハント症候群」の記事における「徴候と症状」の解説

症状は通常、頭部の片側に限定され、ほとんどの場合で眼周囲の筋に強烈で鋭い痛みと麻痺を生じる。加療なしに症状が治まることがあるが、突然再発することがある。 また、顔面神経の麻痺や眼瞼下垂を示すこともある。他の徴候には複視、発熱、慢性疲労、めまい、関節痛がある。時折、患者は片側または両側の眼球突出の感覚を覚えることがある。

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「大人のADHD」の記事における「徴候と症状」の解説

ADHDは慢性疾患なので幼少期から始まり全生涯を通して持続する。ADHDのある子どもの33～66%が大人になってもADHD関連の著しい症状を持ち続けると見積もられている。このことは教育、就職そして人間関係に重大な影響を与える。 ADHDのある人は自己統制や自分でやる気を起こすことを苦手とする。このことは注意散漫である、ぐずぐずする、やることが乱雑であるといった問題のある性格をさらに助長する。彼らは雑然としていて、注意散漫さを直し効率的に動くためにはきつい刺激を必要とする傾向がある、と他者からしばしばみなされる。しかしADHDのある成人の学習をする潜在能力や知能全般は、この障害をもたない成人の潜在能力や知能と全く異なるところがない。 子どもを担当する教師やケア従事者はしばしばADHDの症状に順応するが、大人と接する雇用主やその他の人たちはそのようなADHDの行動を症状とみなすことはより少ない。これはある程度は、症状が成長するにつれ変化するからである。ADHDのある大人は明らかな多動の行動をすることが少ない。その代わりに、ADHDのある大人は自分の多動性が内面化するにつれて自分は絶え間なく心が活動していると述べたり内面的な落ち着きのなさがあると述べたりすることがある。 ADHDの症状は個人ごとにさまざまに幅広く異なりうるし、一個人の生涯の間に幅広く変化しうる。ADHDの神経生物学が進展するにつれて、ADHDのある人が現す困難は実行機能を司る脳の部位に障害があることに起因することが明らかになりつつある。この脳の部位の障害は注意力を維持すること、計画を立てること、整理すること、優先順位をつけること、時間の配分、衝動の統制そして決断にかかわる障害を引き起こす。 これらの弱点が引き起こす障害は中程度のものから極端なものまで程度に幅がある。この障害は自分の生活を効率的に構成すること、毎日の仕事の計画を効率的に立てることへの無能力を引き起こす。起こりうることに気づいているときでさえ、そのことについて考えることやそのことに応じて行為することに無能となるということもこの障害は引き起こす。これらは学校や職場での出来の悪さを引き起こし、そのことは学校や職場での成績不振を生じる。若い成人の場合、交通違反を伴う車の運転歴の悪さやアルコール依存症ないしは薬物乱用の経歴が表面化することがある。こうした困難はしばしばADHDの人の観察される行動に起因する（例えば、衝動型の人が上司を侮辱した結果解雇される）。しかもこうしたことはADHDの人がそれを避けようと誠実に努力したり、そのことによって面倒なことになると本当に分かっていたりしても起こる。ADHDの人は同じ年ごろの大人や同様の経験をしてきた大人なら理解しているあるいは知っているはずのことをしばしば見落とす。これらの逸脱のせいでADHDのある人は他者から「怠け者」、「ばか」、「思いやりがない」などと呼ばれる。 問題がたまってくるにつれて自分についての悲観的な見解が確立されて、うまくいかないことの悪循環が組み立てられる。ADHDの成人のうち80%にのぼる人たちがうつや不安といった何らかの種類の精神の病的状態にある可能性がある。ADHDのある人の多くはそれに加えて読字障害のような学習障害を併発しており、このことはその人の困難の一因となっている。 ADHDのある成人に関する研究がこれまで示してきたところによると、非常に頻繁に彼らは子どものころ不名誉なことやうつを経験していて、その経験は通常無視されたと感じたり自分が仲間と異なると感じたりすることから生じている。これらの問題は強度のうつの問題、薬物乱用の問題そして人間関係の問題に一定の役割を果たしている可能性がある。そしてそれら人間関係などの問題はADHDのある成人のその後の人生に影響を及ぼす。

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「逆行性射精」の記事における「徴候と症状」の解説

本来であれば、射精のとき、精液は尿道を通って放出される。その際、膀胱に精液が流れていかないように、膀胱と尿道の間の「膀胱頸部」が閉じ、逆流しない仕組みになっている。しかし、膀胱頸部がうまく閉じないと、逆行性射精が起こってしまう。 逆行性射精は「ドライオーガズム」と呼ばれることもあり、逆行性射精は男性不妊症状の1つであるRetrograde ejaculation treatments Infertility factors portal. Retrieved on 2010-03-02。男性はオナニー中に精液が放出されないのにオーガズムがあることに気付くことがよくあるが、この現象のもう1つの根本的な原因は、射精管の閉塞（英語版）である可能性がある。 男性のオーガスムの間、精子は精巣上体から放出され、精管と呼ばれる小さな管を介して移動する。精子は、精嚢内の精液、前立腺からの前立腺液、および尿道球腺からの潤滑剤と混合される。絶頂時には、膀胱頸部の末端の筋肉は、精液の逆流を防ぐために引き締まる。 逆行性射精では、こうした膀胱頸部の筋肉が非常に弱いか、筋肉を制御する神経が損傷している。

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「恐怖」の記事における「徴候と症状」の解説

恐怖状態において、人は以下のような様々な反応を示す。 瞳孔の拡大（恐怖に対する視覚の対応） 肺の細気管支の拡張（酸素吸収を高める） 血圧と心拍の急上昇（脳と筋肉にエネルギーを供給する） 肝臓のグリコーゲン分解（瞬発力を高める） アドレナリンを含む血流の大放出（生理的防御力の向上） 脾臓の収縮（白血球を供給する準備） 膀胱と結腸を空にする準備（エネルギー消費の準備） 消化器官の毛細血管の収縮（血流を筋肉側に集中させる） 立毛（鳥肌が立つなど、毛が逆立つ現象。敵に対して体を大きく見せていた名残りと考えられる） 恐怖に対する反応は大脳辺縁系の扁桃体と、脳の機能の中では比較的古い部分である小脳扁桃の活動にリンクしており、扁桃体より発せられた警告が中枢神経・自律神経にさまざまな生理的応答を促す。扁桃体に異常をきたしたウルバッハ・ビーテ病の患者は恐怖を感じることがないという。 人間は恐怖によって怯えた状態になり、他者の望むことに一方的に従ってしまうことがある。その一方、人間は同様に暴力的にもなり、命を懸けて戦うこともある。

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「多形紅斑」の記事における「徴候と症状」の解説

症状は、軽度なものでは自然治癒する皮疹（多形紅斑軽症型（英語版））から、重度なものでは発熱を伴い粘膜病変を有し生命を脅かす状態（多形紅斑重症型（英語版））:139まで広範囲である。 区分::9 多形紅斑軽症型—多発する紅色丘疹で、環状または標的状の部分は隆起性である。紅斑の中心に水疱または糜爛を認める事がある。中程度の発熱を伴う場合もある。 多形紅斑重症型—上記に加え、1箇所以上の粘膜を侵襲する。 スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）と中毒性表皮壊死症（TEN）はかつて多形紅斑と連続した疾患概念だとされていたが、現在は鑑別されている:12。EM majorとSJS/TENとを比較すると、EM majorは粘膜症状や表皮の壊死性変化が少なく、重症感に乏しい:141。 軽度の場合は通常、軽度（時に重度）の瘙痒を伴う紅斑が四肢に対称性に出現する処から始まる。しばしば（アーチェリー等の）標的状の形状であり、淡色の中心部をより赤みの強い部分が環状に取り巻く。また中心部の発赤が強く（時に水疱または糜爛）、その周囲を淡色の領域が囲み、更にその周囲を比較的赤みの強い部分が取り巻く場合もある。通常7日から10日で回復する。 慢性多形紅斑の場合、1週間以内に擦り傷が出現する事が多い。衣服からの刺激または圧力に因る痛みが数週間から数ヵ月間持続する事がある[要出典]。 標的状病変 標的状病変 脚の多形紅斑

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「寄生虫妄想」の記事における「徴候と症状」の解説

寄生虫妄想を抱える人々は、寄生虫、ワーム、ダニ、細菌、菌類や他の生物が自身に感染していると信じており、論理的手法ではこの信念からは解放されない。詳細は異なるものの、この疾患を抱える人々には這うようなまたはピンで刺すような感覚が生じてているのが一般的であり、寄生虫が皮膚の上を這う、または皮膚に潜り込むといった説明を行うのが最も一般的であり、実際に身体的感覚を伴うこともある（蟻走感と呼ばれる）。「寄生虫」を取り除こうとして自傷を行う可能性があり、掻きむしり、挫傷、切り傷などの皮膚損傷や、化学物質の使用や強迫的な洗浄習慣による損傷が生じる。 多くの場合、虫さされ、旅行、衣服の共有、感染者との接触といった出来事が患者によって特定されており、こうした出来事によってそれまで無視できていた症状を意識するようになり、それが症状の誤認へとつながっている場合がある。皮膚上のほぼすべての目印、自身や衣服に付着した小さな物体や粒子が寄生虫侵入の証拠として解釈され、医療の専門家に見せるためにこうした「証拠」を衝動的に集めることが一般的にみられる。こうした「証拠」はマッチ箱のような小さな箱に入れて提出されることが多いため、"matchbox sign"（マッチ箱サイン）、"Ziploc bag sign"（ジップロックバッグサイン）、"specimen sign"（標本サイン）として知られる。マッチ箱サインは寄生虫妄想の患者の10人に5人から8人の割合でみられる。関連したものに"digital speciman sign"（デジタル標本サイン）があり、自身の症状を記録した写真のコレクションが持ち込まれることもある。 症例の5%から15%では近親者にも類似した妄想が現れることがあり（感応精神病（folie à deux）として知られる）、共有精神病性障害とみなされる。共有妄想の拡大にはインターネットやメディアが寄与しているため、寄生虫妄想はfolie à Internetとも呼ばれる。影響を受けた人々を切り離すことで症状が消失するのが一般的であるが、ほとんどの場合はさらなる治療を要する。 寄生虫妄想の10人に約8人には、主にうつ病、続いて薬物乱用と不安障害の併存疾患（英語版）があり、症状に非常に悩まされているため、私生活や仕事に支障をきたしていることが多い。 2011年に行われたメイヨー・クリニックの108人の患者を対象とした研究では、皮膚生検や患者が提供した標本には皮膚侵入の証拠は見つからず、皮膚侵入の感覚は寄生虫妄想であると結論づけられた。

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「子宮頸部異形成」の記事における「徴候と症状」の解説

CINのみに特有の症状はない。 一般に、子宮頸がんの徴候と症状には以下のものがある： 異常出血、閉経後出血 異常なおりもの 膀胱機能または腸機能の変化 検査時の骨盤痛 子宮頸部の外観や触診での異常 外陰部および膣のHPV感染は、尖圭コンジローマの原因となることもあれば、無症状であることもある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/11/07 16:25 UTC 版)

「食物依存症」の記事における「徴候と症状」の解説

食事依存症は強迫的過食（ビンジ・イーティング）な過食が、中心的かつ唯一の定義的な特徴である。 強迫的過食者の一般的な行動には、一人で食べる、食物を素早く食べる、急速に体重を増やす、胃の気分が悪くなるまで食べることなどがある。その他の兆候には、運動の著しい減少、体重増加による活動低下が挙げられる。感情的指標には、罪悪感、セルフコントロール喪失感、抑うつ、気分変調などがある。セルフコントロール喪失というのは、特定の食品を入手するため外出する、欲求を満たすため食品に不必要な金額を費やすといった行動で確認される。 いくつか身体的な徴候と症状も、食事依存症に確認される。エネルギー喪失（過去のように行動的になれない）、エネルギー不足による効率低下（周囲の人と同じように活動できない）、睡眠障害（不眠症のようにいつも疲れている）、また落ち着きのなさ、易怒性、消化器障害、頭痛などである。 重度の場合には、食事依存症は自殺念慮をもたらす可能性がある。

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「代謝異常」の記事における「徴候と症状」の解説

代謝異常で起こりうる症状として、無気力 (en:英語版) 、体重減少、黄疸、発作があげられる。代謝異常で表れる症状は、その種類によって異なる[要出典医学]。 症状は、急性症状、遅発性急性症状、進行性全身症状、永続性症状の4つに分類される。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/25 09:52 UTC 版)

「鳩胸」の記事における「徴候と症状」の解説

鳩胸の人でも通常は正常な心臓と肺を発達させているが、奇形ならばこれらが最適に機能するのを妨げる可能性があり、鳩胸の中等度から重度の症例であると、胸壁は外側位置にしっかりと保持され、呼吸は非効率的となり、激しい運動中に通常の胸筋ではなく補助筋で呼吸をすることになる。これは体内ガス交換には悪影響を及ぼし、スタミナの低下を引き起こす。漏斗胸の奇形の子供は他の子供よりも息切れや倦怠感があり、早く疲れやすい状況もみられる。一般的に併発されるのは軽度から中等度の喘息があげられる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/18 02:23 UTC 版)

「黒死病」の記事における「徴候と症状」の解説

黒死病は腺ペストが主体で、肺ペストも一部観察された。

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「脳アミロイドアンギオパチー」の記事における「徴候と症状」の解説

CAAはアルツハイマー型認知症に関係しているものと同じアミロイドタンパク質によって引き起こされるため、アルツハイマー病と診断された人に脳出血は多く見られる。しかし、認知症の病歴のない人でもCAAを発症することがある。通常、脳内の出血は特定の脳葉に限定されており、この点は出血性脳卒中の一般的な要因である高血圧による脳出血とは少し異なる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/05 02:50 UTC 版)

「ベンゾジアゼピン依存症」の記事における「徴候と症状」の解説

「ベンゾジアゼピン離脱症候群」も参照 ベンゾジアゼピン依存症の徴候と症状は、薬なしではうまくできないと感じたり、薬物の切り詰めや中止の試みの失敗、薬の作用に対する耐性、服薬しなかった際の離脱症状などである。離脱症候群には、不安、抑うつ気分、離人症、現実感喪失（英語版）、睡眠障害、触覚や痛みに対する過感受、震え、痙攣、筋肉痛、頭痛などがある。ベンゾジアゼピンへの依存および離脱は、自殺や自傷行為に結びついており、特に若年層に顕著である。英国国立薬物乱用治療庁の薬物誤用ガイドラインは、依存や離脱時に気分障害に対する観察を推奨している。 ベンゾジアゼピン依存症は、ベンゾジアゼピン薬の4週間以上処方や使用に対して頻繁にみられる合併症であり、身体的依存や離脱症状が最も共通した問題であるが、ときおり薬物探索行動もみられる。離脱症状には、不安、知覚障害、すべての感覚の歪み、不快、まれに精神病やてんかん発作などがある。

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「エカルディ・グティエール症候群」の記事における「徴候と症状」の解説

AGSに関する当初の記載は、この疾患は常に重症で、絶え間ない神経機能の低下が伴い、小児期で致死となることを示唆していた。より多くの症例が集まるにつれ、必ずしもそうではないことが明らかになってきており、現在では多くの患者が外見的には安定した臨床像を示し、30代でも生存すると考えられている。さらに、AGS関連遺伝子に病原性変異を抱える人々でも、稀に最低限の影響（おそらくは凍瘡）しか受けず、通常の教育を受けることが可能な場合もあり、同じ疾患を抱える兄弟の間でもその重症度に顕著な差がみられることもある。 症例の約10%では、AGSは出生時に症状がみられるか、出生直後に症状が出現する。この疾患の症状は、小頭症、新生児けいれん（英語版）、摂食不良、jitteriness（手足の震え）、脳内石灰化（脳へのカルシウム沈着の蓄積）、白質の異常、脳萎縮（英語版）によって特徴づけられ、疾患過程は出生前に活発になっていることが示唆される。新生児には肝脾腫（英語版）と血小板減少症（英語版）がみられることもあり、経胎盤ウイルス感染症の症例と非常に類似している。こうした初期発症例の約1/3では小児期の初期に死亡し、TREX1の変異と関係していることが最も多い。 その他の大部分の症例は乳児期に発症し、見かけ上正常な成長の後に発症することもある。出生後の最初の数か月は、易刺激性、持続する泣き、摂食困難、（明確な感染がみられない）間欠的な発熱を伴う脳症の特徴と、ジストニアや過剰な驚愕反応（英語版）、時には発作を伴う異常な神経症状を示す。緑内障が出生時にみられるか、後に発症することもある。小児の多くは見かけ上正常な視覚を保持しているが、かなりの割合で皮質盲（英語版）がみられる。聴覚は必ず正常である。時間経過とともに患者の40%にはしもやけ様の病変がみられ、典型的にはつま先と指に生じるが、耳にみられることもある。通常冬に悪化する。

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「血友病B」の記事における「徴候と症状」の解説

血友病Bの症状には、あざのできやすさ、尿路出血（血尿）、鼻血、関節内出血（英語版）が含まれる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/12 19:39 UTC 版)

「プロテウス症候群」の記事における「徴候と症状」の解説

プロテウス症候群では、皮膚、骨、筋肉、脂肪組織、血管、リンパの過成長が生じる。プロテウス症候群は進行性の疾患で、通常は外観上明らかな異常がない状態で出生する。皮膚や骨の腫瘍は、典型的には小児期の初期に出現する。プロテウス症候群の診断には筋骨格系の症状が重要である。非対称的な成長が生じる箇所やその重症度はきわめて多様であるが、典型的には頭蓋骨、四肢のいずれか、足の裏が影響を受ける。この疾患と関連した血管異常による深部静脈血栓症と肺血栓塞栓症のため、若年死亡のリスクがある。プロテウス症候群と診断されたマンディー・セラーズ（英語版）の症例のように、過度の体重と肥大した四肢のために関節炎と筋肉痛が症状となることもある (ただし、下の「有名な症例」を参照のこと)。余分な組織が存在するために更なるリスクが生じる可能性がある。 この疾患自体によって一様な学習障害が生じることはない。プロテウス症候群の患者における知的障害の分布は一般集団よりも高いようであるが、統計的に有意であるかを決定するのは困難である。加えて、外観上の変形の存在が患者の社会経験に負の影響を与え、それが認知的・社会的欠陥の要因となっている可能性がある。 患者では、片側性の卵巣嚢胞腺腫（英語版）、精巣腫瘍、髄膜腫、耳下腺の単形性腺腫など特定種の腫瘍成長のリスクが高くなる可能性がある。また、片側巨脳症（英語版）としばしば関連している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/22 10:10 UTC 版)

「テナガザル白血病ウイルス」の記事における「徴候と症状」の解説

GALVに関連する病状には、悪性リンパ腫、リンパ芽球性白血病、骨粗鬆症、顆粒球性白血病など、感受性のある二次的で時に致命的な疾患につながる腫瘍性症候群がある。顆粒球性白血病の場合、末梢血の顆粒球の増加が骨髄と肝臓のリンパ節に浸潤し、これらの組織内に緑変（クロロシス）を引き起こす。1980年にKawakamiらによって発表された病理学研究では、5〜11か月の潜伏期間後に、若いGaLV感染テナガザルで慢性顆粒球性白血病の発症を示している。さらに、生後14か月のテナガザルへGaLVを感染させることで、中和抗体の産生によって無症候性で造血系疾患のない状態を維持できることを示し、それによってGaLV感染に対する宿主の免疫応答を実験的に示した。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/24 05:25 UTC 版)

「アルコール離脱症候群」の記事における「徴候と症状」の解説

アルコール離脱の兆候・症状は、主に中枢神経系で発生する。離脱の重症度は、睡眠障害や不安といった軽度のものから、せん妄、幻覚、自律神経失調症といった命にかかわる重症まででさまざまである。 離脱症状は、最後の飲酒から6-24時間後に発生する。これは1週間ほど続くことがある。アルコール離脱症候群と診断されるには、患者は以下の症状を最低2つ満たす必要がある。それは、手の震え、不眠、吐き気や嘔吐、一過性幻覚（聴覚、視覚、触覚）、精神運動性激越、不安、強直間代発作、自律神経失調症である。 症状の重症度は多くの要因によるが、多くを占めるのは飲酒量、本人のこれまでの飲酒歴、および以前のアルコール離脱歴である。症状らは以下に分類されている。 アルコール性幻覚：視覚的、聴覚的、触覚的な一過性の幻覚を認めるが、それ以外ははっきりとしている。 離脱発作：発作は飲酒後の48時間以内に発生し、一度の全身性強直間代発作、または数回の短い発作エピソードである。 振戦せん妄：高アドレナリン作動状態、見当識障害、振戦、発声障害、注意力・意識障害、視覚および聴覚の幻覚。飲酒後24-72時間後に起こるのが一般。振戦せん妄は最も深刻な離脱症状であり、アルコール解毒を経験した患者の5-20%、および離脱発作を経験した患者の3分の1に発生する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/18 06:54 UTC 版)

「クループ」の記事における「徴候と症状」の解説

Stridor クループ患者（生後13ヵ月小児）の呼気時および吸気時喘鳴 この音声や映像がうまく視聴できない場合は、Help:音声・動画の再生をご覧ください。 クループは犬吠様咳嗽(けんばいようがいそう)、吸気時喘鳴(ぜんめい)、嗄声(させい)および夜間に悪化する呼吸困難を特徴とする。 犬吠様咳嗽はアザラシやアシカの鳴き声に例えられることが多い。 喘鳴は興奮したり泣いたりすることによって悪化し、もし安静時にも聞こえるようであれば気道の狭窄が危険な状態にある可能性がある。クループが悪化するにつれ、喘鳴が著明に減少することがある。 この他の症状には発熱、鼻感冒(風邪のような症状)および胸壁の陥没などがある。 よだれや非常に重篤な様子がみられる場合は別の疾患が疑われる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/14 04:40 UTC 版)

「インジウム肺」の記事における「徴候と症状」の解説

インジウム肺の主な徴候は肺胞タンパク症と肺線維症である。症状としては、呼吸困難（息切れ）、咳、痰の増加などがある。また、インジウム肺の人には喀血も見られる。その他の症状としては、指尖性跛行、DLCO（肺胞から血液中に酸素を移動させる能力）の低下、強制呼気量の低下などがあるが、すべての症例ではない。肺気腫はインジウム肺に関連しているが、この症候群の一部ではないかもしれない。

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「胃炎」の記事における「徴候と症状」の解説

多くの人は胃炎にまったく症状を訴えないが、最も一般的な症状は腹部心窩の疼痛である。その痛みは、鈍い、漠然とした、燃えるような、ズキズキと、かじるような、ひりひりする、鋭い、などといった訴えとなりうる。痛みの場所は通常は腹部の上部中央であるが、しかし腹部の左上部分から背中までの範囲でどこでも起こりえる。 その他、徴候および症状には以下がある。 悪心 嘔吐 (その重症度に応じ、透明、緑、黄色、血液筋、完全に血まみれである可能性がある) げっぷ(通常、行っても胃の痛みをやわらがない) 膨満感 すぐに満腹になる 食欲不振 原因不明の減量

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「メトカルバモール」の記事における「徴候と症状」の解説

メトカルバモールの過量服用の例はアルコールや他の中枢神経抑制薬との同時服用が多く、次のような徴候や症状が現れる：吐き気、眠気、目のかすみ、血圧低下、麻痺、昏睡。 米国ではメトカルバモール単独や他の中枢神経抑制薬、アルコール、向精神薬と併用の過量服用による死亡例が報告されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/01 08:27 UTC 版)

「新生児一過性多呼吸」の記事における「徴候と症状」の解説

新生児一過性多呼吸として、呼吸困難と多呼吸がある。正期産児においては、出生後2時間以内に発症することが多い。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/14 23:42 UTC 版)

「ボツリヌス症」の記事における「徴候と症状」の解説

ボツリヌス症の筋力低下は、脳神経より供給される筋肉（眼球運動を制御する12の神経群、咀嚼と嚥下を制御する顔筋）から始まるのが特徴である。そのため複視、眼瞼下垂症、表情の喪失、嚥下といった問題が生じる場合がある。随意筋への影響に加えて、自律神経障害も引き起こす可能性がある。これは口内乾燥症（唾液の産生減少が原因）、起立性低血圧（結果として立ちくらみと失神の危険性あり）、そして最終的には便秘（腸の蠕動減少が原因）を経験することになる。また一部の毒素 （B型とE型）は吐き気、嘔吐、発話障害なども引き起こす。衰弱はやがて腕（肩から始まって前腕へと進行）や脚（太腿から足へ下がる）へと広がっていく。 重度のボツリヌス症は呼吸筋の運動を低下させ、そのためガス交換に支障をきたす。これは呼吸困難として経験される場合もあるが、重度の時は吐き出されない二酸化炭素の蓄積とその結果起こる脳への抑制効果によって呼吸不全にまで至りかねない。これが処置されていなかった時には呼吸停止や死につながる場合もある。 臨床医は多くの場合、球麻痺かつ下行性麻痺、発熱はない、意識も精神状態も清明、という古典的な三大観点からボツリヌス症の症状だと考える。

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「急性灰白髄炎」の記事における「徴候と症状」の解説

ポリオウイルス感染の症状症状症例比率無症状 72% 軽微な症状 24% 非麻痺型無菌性髄膜炎 1–5% 麻痺型急性灰白髄炎 0.1–0.5% — 脊髄ポリオ 麻痺型症例の79% — 延髄脊髄ポリオ 麻痺型症例の19% — 延髄ポリオ 麻痺型症例の2% 「急性灰白髄炎」の名はポリオウイルスの3つの血清型、いずれの血清型に起因する感染症に対しても使用される。ポリオ感染の症状は大きく2つに分類できる。1つが不全型ポリオとも呼ばれる中枢神経系（CNS）が関わらない軽微な症状、もう1つがCNSの関わる重篤な症状であり、後者は麻痺を伴う場合と伴わない場合がある。正常な免疫系を持ったヒトではポリオウイルスの感染はその約90 - 95%が不顕性である。稀にポリオウイルスの感染が上部気道感染症（咽頭痛、発熱など）、消化器障害（吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、稀に下痢）、感冒様症状などの軽微な症状を引き起こす。 ウイルスが中枢神経系に進入するのは感染者内の1%程度である。CNSの感染を伴う場合、多くの患者が頭痛、首痛、背部痛、腹痛、末端痛、発熱、嘔吐、脱力、神経過敏（irritability）を伴う非麻痺型髄膜炎に発展する。1000人の感染者の内、1から5人が麻痺型の疾患へと進行し、筋力が低下、自立困難になり、最終的に急性弛緩性麻痺として知られる完全な麻痺状態に陥る。麻痺の部位に応じ、麻痺型のポリオは脊髄型、延髄型（球麻痺型）、延髄脊髄型（球麻痺・脊髄麻痺型）に分類される。脳自体に感染が及ぶ脳炎は稀であり、かつ基本的に新生児に限定される。脳炎においては錯乱、精神状態の変化、頭痛、発熱、そして稀に発作、痙性麻痺が生じる。

徴候と症状

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「レノックス・ガストー症候群」の記事における「徴候と症状」の解説

主に8歳未満の小児に発症するものの、発症のピークとされる年齢は典型的には3-5歳である。症例の約30%でLGSに先行して乳児てんかんが見られ、54%という高値も報告されている。 LGSでは、複数の発作型のてんかんが見られることが典型的である。また、典型的には、他のてんかん症候群よりも幅広い発作が起こり得る。最も頻繁に起きる発作型は強直間代発作であり、夜間に多い（90%）。 2番目に多いのはミオクローヌス性発作であり、これはしばしば過度に疲れた時に起こる。 脱力発作、非定型欠神発作、強直間代発作の他、複合部分発作や部分発作もみられる。さらに、約半数の患者でめまい、無関心、無反応を特徴とする非痙攣性てんかん重積状態が見られる。発作により突然の脱力あるいは攣縮や平衡感覚の喪失を起こすことがあるため、患者は頭部や顔面への受傷を防ぐためヘルメットを着用することも多い。 日常的に起こる複数の発作型のてんかんの他、LGSの患児は精神発達遅滞や運動機能障害を合併することが多い。 本症候群では、睡眠中の速律動（全般性・両側対称性の10-20Hzの速波律動）と、全般性遅棘徐波（2-2.5Hzの棘徐波・鋭徐波）という特徴的な脳波波形が見られる。

徴候と症状

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「エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー」の記事における「徴候と症状」の解説

EDMDの症状は10代に始まり、つま先歩き、脊椎強直、顔面の筋力低下、手の筋力低下、下腿の肥大がみられる。他の徴候・症状としては次のようなものがある。 筋力低下: EDMDは肩と下肢に影響を与える。 心臓病: 心拍数に影響を与える（徐脈、動悸）。 筋肉の拘縮: 徐々に進行し、最終的には整形外科的処置（歩行器や杖）が必要になる。

徴候と症状

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「性感染症」の記事における「徴候と症状」の解説

すべての性感染症が症状を示す訳ではなく、また症状を示すとしても感染直後にそれが現れるとは限らない。症例によっては感染症が無症状で保有される事があり、このような場合は他の人を感染させる可能性が高くなる。感染症の種類によって性感染症は不妊や慢性痛、さらには死を引き起こしうる。 性感染症に思春期以前の子どもが感染していた場合は性的虐待の可能性を示すことがある。 なお、性感染症というが、あくまで「性行為で感染することが多い」というだけであり、性行為以外でも感染することはある。他人の唾液や咳、くしゃみのしぶきなどが偶然、口や目に入ったりしても感染する可能性はある。

徴候と症状

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「珪肺」の記事における「徴候と症状」の解説

慢性珪肺の進行は緩慢なため、曝露から徴候や症状の発現までには数年かかることもある。徴候・症状には以下のものがある。 呼吸困難：激しい運動によってさらに悪化 多くは持続性でときに重度の咳 疲労 頻呼吸：多くは努力性呼吸 食欲不振と体重減少 胸痛 発熱 爪のひび割れ：はじめは小さく黒いひびができ、爪床部の蛋白繊維破壊に伴って徐々に拡大する 進行例では以下の症状がみられることがある チアノーゼ 肺性心（右心室の心疾患） 呼吸不全 珪肺患者には特に珪肺結核と呼ばれる結核感染が起きやすく、発症率は通常の3倍になる。リスク増大の理由についてはよくわかっていないが、シリカが肺のマクロファージを傷つけることで、マイコバクテリウム属を殺傷する能力を損なうのではないかと考えられている。長期にわたってシリカ曝露を受けた労働者で珪肺には罹患していない者の結核感染リスクは、通常の3～5倍の高さを示す。 珪肺に合併する肺疾患にはほかに気流制限を伴う慢性気管支炎（喫煙によるものとの鑑別は困難）、非結核性マイコバクテリウム感染症、肺真菌症、代償性気腫、気胸などがある。特に急性珪肺、加速性珪肺において、腎炎、全身性強皮症、全身性エリテマトーデスなどの自己免疫疾患と珪肺との関連性を示すデータもある。 1996年、国際がん研究機関（IARC）により医学データの検討が行われ、結晶シリカは「ヒトに対して発癌性がある」物質に分類された。癌の発症リスクは、珪肺を基礎疾患に持ち、肺癌の相対リスクが2～4倍の患者においてもっとも高かった。このことはのちに発表された数多くの研究によって確認されている。2006年、Pelucchi らは「珪肺と癌の関連性はここに確立された。これは他の研究やメタアナリシスの結果とも一致する」と結論づけた。

徴候と症状

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「SARSコロナウイルス2-オミクロン株」の記事における「徴候と症状」の解説

変異株に特有の症状はまだ関連付けられておらず、他の変異株と同様に一部の感染者は無症状である。 South African Medical Association（英語版）会長のAngelique Coetzee（英語版）は、最初にこの変異株に遭遇したのは、倦怠感と痛みはあるが、咳や嗅覚や味覚の変化がない患者だったと述べた。 Fergus Walsh（英語版）は、「南アフリカ共和国は平均年齢が若く、オミクロン株が入院を増やすことなく軽度の症状を引き起こしていると医師が報告していることは心強いことです。しかし、変異株の感染がCOVID-19に対して最も脆弱な高齢者のグループに移動したときに何が起こるかを確認する必要があります。」と書いている。しかし、WHOは、変異株に関するアップデートで、特定の変異株に起因するかどうかは特定できていないものの、「予備データは南アフリカ共和国で入院率が増加していることを示唆している」と述べた。

徴候と症状

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/29 07:03 UTC 版)

「クロストリジウム・ディフィシル腸炎」の記事における「徴候と症状」の解説

CDIの徴候と症状は軽度な下痢から時に致死的な大腸炎までが含まれる。 成人の場合は、臨床予測ルール（英語版）に採用される最良の臨床症状（英語版）は抗生物質暴露後の著明な下痢（24時間以内に3回以上の軟便または水様便）、腹痛、発熱（40.5℃まで）、ならびに馬糞に似た特有の糞臭である。重篤な症例では、腸管潰瘍による血性下痢。臨床的には、白血球増多やCRP高値を伴う。入院患者の場合は、「抗生物質投与後の下痢および腹痛」は感度86%、特異度45%であった。この研究では、細胞毒素検出率は14%であり、陽性適中率は18%、陰性適中率は94%であった。 小児の場合は、最適なCDI検出症状は、「1日3回以上の便通が2日以上継続した後の水性下痢」であり「発熱あり、食欲無し、嘔気および／または腹痛あり」であった。しかし、これらの感染症では重篤な大腸炎を起こしていても下痢がほとんどまたは全くない場合もある。

徴候と症状

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「XX男性症候群」の記事における「徴候と症状」の解説

XX男性は、1) 正常な内性器・外性器を持つ男性、2) 外性器形成不全を伴う男性、3) 内性器と外性器の双方の形成不全を伴う男性（真性半陰陽（英語版）とも呼ばれる）の3種類に分類される。外性器形成不全には、尿道下裂（英語版）、小陰茎症、陰核肥大などが含まれる。典型的には、XX男性の外観はXY男性よりも低身長・低体重である。大部分のXX男性はXY男性と比較して精巣が小さく、停留精巣の割合が高い。多くは不妊である。一部のXX男性は体毛が少なく、性欲も低い。女性的な特徴がみられることがあり、さまざまな程度で女性化乳房がみられるが、腹腔内にミュラー管はみられない。男性として育てられた場合には男性としてのジェンダーアイデンティティを持つ可能性が高く、属する文化において男性的行動をとるという研究もある。

徴候と症状

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「E型肝炎」の記事における「徴候と症状」の解説

ウイルス型により臨床症状が異なるが潜伏期間は2週間から2ヶ月程度と考えられ、15歳から40歳の成人に最も一般的に見られる。小児もまたこの感染症によく罹患するものの、症状が認められることはそれほどない。しばしば自然消失・自然治癒が見られるが、急性肝炎発症率は1%程度と推定され、重症化率は10%。しかし感染期間中（通常数週間）には、労働・家族の世話・食事の摂取といった患者の能力は、著しく低下する。E型肝炎は時折、重症な急性肝疾患に進展し、全症例の約2%が致命的となる。臨床的にはA型肝炎に類似するものの、妊婦では本症は重症化しやすく、『劇症肝炎（ないし肝不全）』と呼ばれる臨床的な症候群となりうる。特に後期の妊婦では、本症に罹患すると死亡率が非妊時より上昇する。 本症において典型的に見られる症状としては、黄疸、食欲不振、肝腫大、腹痛と腹の張り、嘔気や嘔吐、発熱などが挙げられるが、これら症状の表出については、無症候性なものから劇症型まで重症度に幅が見られる。

徴候と症状

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/22 14:06 UTC 版)

「ヘパリン起因性血小板減少症」の記事における「徴候と症状」の解説

ヘパリンは血栓症の予防と治療に利用される場合がある。ヘパリンには、皮下注射または静脈注射が行われる未分画ヘパリンと、一般的に皮下注射が行われる低分子ヘパリンが存在する。一般的に利用される低分子ヘパリン製剤には、エノキサパリン、ダルテパリン、ナドロパリン（英語版）、チンザパリン（英語版）がある。 HITでは、血中の血小板数が正常範囲より低下する、血小板減少症と呼ばれる状態がみられる。しかし、出血のリスクが増加するほどには減少しないのが一般的である。そのため、HITの患者の大部分ではいかなる自覚症状もみられない。一般的に、血小板数はヘパリンが初めて投与されてから5–14日後に低下する。過去3か月以内にヘパリンの投与を受けていた場合には、血小板数の低下はより早くみられることがあり、1日以内に発生することもある。 HITの最も一般的な症状は、以前に診断されていた血栓の拡大または拡張、あるいは体内の別の場所での新たな血栓の発生である。動脈または静脈のいずれかに血栓の形で現れ、それぞれ動脈血栓症、静脈血栓症の原因となる。動脈血栓症の例としては、脳卒中、心筋梗塞（心臓発作）、急性下肢虚血などがある。静脈血栓症としては、脚や腕に発生する深部静脈血栓症（DVT）や肺に発生する肺塞栓症（PE）があり、後者は通常、脚から発生して肺に移行する。 ヘパリンの静脈注入を受けている患者では、注入の開始時に発熱、悪寒、高血圧、頻脈、息切れ、胸痛などの症状群（「全身反応」"systemic reaction"）が生じる場合がある。こうした症状はHITの患者の約1/4でみられる。紅斑からなる発疹がみられる場合もある。

徴候と症状

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/29 01:48 UTC 版)

「下垂体炎」の記事における「徴候と症状」の解説

下垂体炎はごく最近[いつ?]になって発見された疾患である。症状と徴候の4つのカテゴリーが存在する。最もよく見られる初発症状は頭痛と視覚障害である。いくつかの症状は下垂体前葉ホルモンの機能減少によるものである。下垂体前葉ホルモンの内、最も頻繁に影響されるのは副腎皮質刺激ホルモン産生細胞、プロラクチン分泌細胞、ゴナドトロピン産生細胞であり、それら全てが下垂体前葉で見つけられる。多尿症もよく見られる症状であり、それによって、極度の口渇を示す多飲症と同様に、尿が希釈され過ぎてしまうのである。高プロラクチン血症も見られ、それは血中のプロラクチン濃度が異常なほど高いことを意味する。通常、トルコ鞍に腫瘤が認められ、ホルモン機能の低下が見られるだろう。

徴候と症状

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/29 13:55 UTC 版)

「血友病A」の記事における「徴候と症状」の解説

血友病Aの症状という面では、内出血または外出血が挙げられる。血友病が重症であるほど出血も重度で高頻度となり、軽症の血友病患者では手術や重篤な外傷の後を除いて症状は軽微である。中等症の血友病の症状はさまざまであり、重症から軽症の間でスペクトラム状に出現する。 採血時の出血時間の延長は血友病に共通の初期徴候であり、こうした徴候によって血友病の血液検査が行われる場合がある。他の人々、特に中等症または軽症の血友病の場合では、外傷が最初の重篤な出血につながることがある。血友病では一般的外傷による出血時間延長のリスクが大幅に増大し、重症例では出血は明確な要因がなく自発的に生じる場合もある。出血は体内のどの部分でも生じる可能性があり、擦過傷や浅い裂傷による表面からの出血時間は延長し、フィブリンの欠乏のためかさぶたは容易に崩壊し、再出血が引き起こされる可能性がある。体表からの出血は煩わしいものであるが、次に挙げる部位での出血はより重篤なものとなる。 関節 筋肉 消化器 脳 筋肉と関節の出血（関節内出血（英語版））は血友病の指標（血友病性関節症）となり、消化管と脳の出血は他の血液凝固障害とも密接に関連している。一般的には命に関わるものではないが、関節内出血は血友病の最も重篤な症状の1つである。関節包（英語版）への出血の繰り返しは恒久的な関節損傷や外観上の問題を引き起こし、慢性的な関節炎と機能障害につながる。関節の損傷は関節包への出血の結果ではなく、その治癒過程によるものである。関節内の血液が体内の酵素によって分解される際にその領域の骨も分解され、大きな痛みを引き起こす[要出典医学]。

徴候と症状

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/07 16:16 UTC 版)

「乳痂」の記事における「徴候と症状」の解説

乳痂はうろこ状のベトベトした破片で、色は黄色、白色、茶色などである。放置すると厚く、堅くなる。炎症が置きている領域は大抵痒みを伴わず、赤ちゃんを悩ませることはない。頭皮の他、まぶた、耳、鼻の周辺、股間など皮脂の分泌が多い箇所に生じる。

徴候と症状

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/08/01 15:12 UTC 版)

「ミトコンドリアDNA枯渇症候群」の記事における「徴候と症状」の解説

この症候群は非常に稀な病気である。新生児、乳児、幼児、成人において発症する可能性があり、幅広い症状を示す。症状は分類によって異なるが、個々の病型それぞれも多様な症状を示す。 TK2 遺伝子に変異がある病型では、乳児は一般的に正常に成長するが、2歳頃までに筋緊張低下（Hypotonia）と呼ばれる全身の筋力低下、疲労、持久力の欠失、摂食困難といった症状が現れ始める。一部の幼児では顔、口、喉の筋肉が自由に動かせなくなり始め、嚥下障害を示すこともある。習得した運動技能も失うことがあるが、一般に脳の機能と思考能力に影響はでない。 SUCLA2 またはSUCLG1 に変異のある病型では、主に脳と筋肉で発症し、一般的に生後6ヶ月になるまでに筋緊張低下を発症、筋肉が衰え始め、精神運動学習（英語版）（歩行、会話のような基本的な技能や、随意運動、協調運動性を学習すること）に遅滞がみられる。脊椎側彎症や猫背のように脊椎が湾曲し始めることも多く、また幼児はしばしばジストニア、アテトーゼ、舞踏運動などの異常な運動、摂食困難、胃食道逆流症、難聴、発育不全、呼吸困難（頻発する肺感染症を招く）を発症する。てんかんを発症することもある。 RRM2B に変異のある病型では、主に脳と筋肉で発症し、生後1ヶ月以内に筋緊張低下を発症し、乳酸アシドーシス（英語版）（代謝性アシドーシスの一種）の症状として吐き気、嘔吐、深く速い呼吸、成長障害（頭部の大きさの成長停止、運動の遅れまたは退化、難聴）などを示す。多くの体組織で発症する。 DGUOK に変異のある病型では、主に脳と肝臓で発症し、2つのタイプがある。早発性、つまり発症するのが早いタイプでは、生後1週間で多臓器不全による症状、特に乳酸アシドーシスと低血糖の症状がみられる。生後数週間以内に肝不全を発症、それに伴い黄疸と腹部膨張もみられる。また、成長の遅れや後退、眼の不随意運動といった多数の神経に関する問題が発生する。もう1つのタイプはこの稀な症候群の中でもさらに稀な分類であり、早発性のタイプよりも遅い乳幼児期に肝臓疾患に関する症状のみを発症する。 MPV17 に変異のある病型では、主に脳と肝臓で発症してDGUOK の病型と同様の症状を示し、生後すぐに発症するが、神経に関する問題はDGUOK に比べて軽症かつ少ない。ナバホ族の症例でNavajo neurohepatopathy（直訳：ナバホ族神経性肝障害）とこの症候群を併発したケースでは、無痛で骨折しやすくなり、手や足が変形し、角膜に異常が発生した。 POLG に変異のある病型では、主に脳と肝臓で発症し、症状は非常に多様で生後まもなくから高齢までいつでも発症することがある。この病気の最初の徴候は難治性のてんかん発作や発達における重要な段階の失敗を含み、普通は生後1ヶ月以上経過した乳児で発症するが、ときどき5歳まで遅れることもある。この病型の主な症状は発達遅延、進行性の知的障害、筋緊張低下、痙縮（四肢の硬直、頸髄損傷に進行することもある）、進行性の認知症である。てんかん発作の中には持続性部分てんかん（英語版）、すなわちミオクロニー（筋肉）痙攣を繰り返すタイプが含まれる。視神経萎縮が起こることもあり、しばしば失明につながる。難聴になることもある。加えて、慢性の肝機能障害には肉体的な徴候がみられないこともあるが、多くの人々は肝障害になり肝不全へと進行する。 PEO1/C10orf2 に変異のある病型では主に脳と肝臓で発症し、誕生後から乳児期早期にかけて発症し、筋緊張低下、乳酸アシドーシスの症状、肝臓の肥大、摂食困難、成長阻害、精神運動機能の遅れがみられる。神経に関連する症状として、成長は遅延もしくは停止し、てんかんを発症し、眼の制御不能や難聴といった感覚障害が見られる。また、反射の欠失や筋肉の委縮に単収縮といった筋肉と神経に関する症状も見られる。 ECGF1/TYMP に変異のある病型では主に脳と消化管で発症し、0歳から50歳のいつでも発症する可能性があるが20歳までが最も多い。胃と小腸は自律的に伸長と収縮をすることで食物を移動させる機能（蠕動）があるが、この病型では一般的に蠕動機能の障害により体重が減少する。また、これにより少量の食事で満腹感を覚えるようになり、吐き気や酸の逆流がみられる。発症した患者の全てで体重が減少を続け、進行性の胃腸の運動障害による症状として満腹感を覚えるのが早くなり、吐き気、下痢、嘔吐、胃痛、腫脹がみられる。また、神経障害も進行し、脱力感や刺痛を伴う。しばしば眼の症状や知的障害もみられる。