プロスタグランジン

新語時事用語辞典

プロスタグランディン

別名：プロスタグランジン
英語：prostaglandin

痛みおよび炎症の原因物質として知られる生理活性物質。プロスタグランディンが過剰分泌されることで患部の痛覚が脳に伝達され、痛みを感じるとされる。鎮痛薬（痛み止めの薬）の一グループである非ステロイド系抗炎症剤（NSAIDs）は、プロスタグランディンの生合成を阻害することで痛みを緩和している。

痛みの原因物質としてはプロスタグランディンの他にブラジキニンも知られている。ブラジキニンには発痛や血管拡張の作用を持ち、患部の腫れや発熱、疼痛などを引き起こす。

（2013年6月24日更新）

デジタル大辞泉

プロスタグランジン【prostaglandin】

読み方：ぷろすたぐらんじん

動物の臓器や組織に微量存在する一群の生理活性物質。アラキドン酸などの不飽和脂肪酸から生合成され、化学構造上の五員環の部分によって十数種に分類される。血管拡張、血圧上昇あるいは降下、子宮や気管支の筋収縮、血小板の凝集あるいはその抑制などの作用を示す。PG。

生物学用語辞典

プロスタグランジン

英訳・(英)同義/類義語：PG, prostaglandin, PG , prostaglandins, PG, prostaglandin

リン脂質の構成成分であるアラキドン酸から誘導されるエイコノサイドの一つで、分子中に5員環をもつ生理活性脂肪酸。痛みや炎症などに関する脂質メッセンジャーとして働く。鎮痛剤の多くは、プロスタグランジン分子群の合成阻害に関与する。

分子生物学用語集

プロスタグランジン

アラキドン酸(20個の炭素をもつ不飽和脂肪酸)からシクロオキシゲナーゼによる反応を経て得られる化合物。非常に多くの生理的な現象にかかわっている。 (MeSH: 68011453)

プロスタグランジン エンドペルオキシド

アラキドン酸からプロスタグランジン群やトロンボキサンを生合成する前駆体　これらは生理学的にも活性な化合物で、血管や気道平滑筋、血小板凝集などに影響を与える。もっとも良く見られるのはプロスタグランジンH2である。

名前	Prostaglandin H2

Prostaglandin H2 - アラキドン酸からシクロオキシゲナーゼによる反応で得られる環状エンドペルオキシド中間体で、ここからさらに一連の酵素反応によって2種類のプロスタグランジンへ変換される。(MeSH: 68044262)

プロスタグランジンA

名前	PGA1

名前	PGA2

プロスタグランジンD

名前	PGD2

プロスタグランジンF

名前	6-Ketoprostaglandin F1 alpha

Epoprostenol(プロスタグランジンI)の加水分解物

プロスタグランジンI

名前	prostaglandin I2,Epoprostenol,PGI2

Prostaglandins - MeSH

(temporary memo)

• Prostaglandin Endoperoxides
  Precursors in the biosynthesis of prostaglandins and thromboxanes from arachidonic acid. They are physiologically active compounds, having effect on vascular and airway smooth muscles, platelet aggregation, etc. Year introduced: 1978
  • Prostaglandins G
    A group of physiologically active prostaglandin endoperoxides. They are precursors in the biosynthesis of prostaglandins and thromboxanes. Most frequently encountered member of this group is the prostaglandin G2. Year introduced: 1991(1978)
  • Prostaglandins H+
    A group of physiologically active prostaglandin endoperoxides. They are precursors in the biosynthesis of prostaglandins and thromboxanes. The most frequently encountered member of this group is the prostaglandin H2. Year introduced: 1991(1978)
• Prostaglandins A
  (13E,15S)-15-Hydroxy-9-oxoprosta-10,13-dien-1-oic acid (PGA(1)); (5Z,13E,15S)-15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic acid (PGA(2)); (5Z,13E,15S,17Z)-15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13,17-tetraen-1-oic acid (PGA(3)). A group of naturally occurring secondary prostaglandins derived from PGE; PGA(1) and PGA(2) as well as their 19-hydroxy derivatives are found in many organs and tissues. Year introduced: 1975
• Prostaglandins B
  Physiologically active prostaglandins found in many tissues and organs. They are potent pressor substances and have many other physiological activities. Year introduced: 1991(1978)
• Prostaglandins D
  Physiologically active prostaglandins found in many tissues and organs. They show pressor activity, are mediators of inflammation, and have potential antithrombotic effects. Year introduced: 1984(1978)
  • Prostaglandin D2
    The principal cyclooxygenase metabolite of arachidonic acid. It is released upon activation of mast cells and is also synthesized by alveolar macrophages. Among its many biological actions, the most important are its bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory, and cytotoxic effects. Year introduced: 1989
• Prostaglandins E
  (11 alpha,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acid (PGE(1)); (5Z,11 alpha,13E,15S)-11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acid (PGE(2)); and (5Z,11 alpha,13E,15S,17Z)-11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic acid (PGE(3)). Three of the six naturally occurring prostaglandins. They are considered primary in that no one is derived from another in living organisms. Originally isolated from sheep seminal fluid and vesicles, they are found in many organs and tissues and play a major role in mediating various physiological activities. Year introduced: 1975
  • Dinoprostone
    A naturally occurring prostaglandin that has oxytocic, luteolytic, and abortifacient activities. Due to its vasocontractile properties, the compound has a variety of other biological actions. Year introduced: 1989
• Prostaglandins F
  (9 alpha,11 alpha,13E,15S)-9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic acid (PGF(1 alpha)); (5Z,9 alpha,11,alpha,13E,15S)-9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic acid (PGF(2 alpha)); (5Z,9 alpha,11 alpha,13E,15S,17Z)-9,11,15-trihydroxyprosta-5,13,17-trien-1-oic acid (PGF(3 alpha)). A family of prostaglandins that includes three of the six naturally occurring prostaglandins. All naturally occurring PGF have an alpha configuration at the 9-carbon position. They stimulate uterine and bronchial smooth muscle and are often used as oxytocics. Year introduced: 1975
  • 6-Ketoprostaglandin F1 alpha
    The physiologically active and stable hydrolysis product of EPOPROSTENOL. Found in nearly all mammalian tissue. Year introduced: 1982
  • Dinoprost
    A naturally occurring prostaglandin that has oxytocic, luteolytic, and abortifacient activities. Due to its vasocontractile properties, the compound has a variety of other biological actions.Year introduced: 1989
• Prostaglandins I
  A class of cyclic prostaglandins that contain the 6,9-epoxy bond. Endogenous members of this family are biosynthesized enzymatically from PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDES. Year introduced: 2004
  • Epoprostenol
    A prostaglandin that is a powerful vasodilator and inhibits platelet aggregation. It is biosynthesized enzymatically from PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDES in human vascular tissue. The sodium salt has been also used to treat primary pulmonary hypertension (HYPERTENSION, PULMONARY). Year introduced: 1991(1978)

Bio Wikiの記事を複製・再配布した「分子生物学用語集」の内容は、特に明示されていない限り、次のライセンスに従います：
CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported

PDQ®がん用語辞書

プロスタグランジン

【仮名】ぷろすたぐらんじん
【原文】prostaglandin

体内で作られる数種類のホルモン様物質の一種。数種類のプロスタグランジンの働きにより、血圧の変化や平滑筋の収縮など、生成元の組織内で起こる種々のプロセスが調節されている。特定のプロスタグランジンは、がんのバイオマーカーとして研究されている。「pg」とも呼ばれる。

ウィキペディア

プロスタグランジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/08/06 05:13 UTC 版)

プロスタグランジン (prostaglandin, PG) は、プロスタン酸骨格をもつ一群の生理活性物質。アラキドン酸から生合成されるエイコサノイドの 1 つで、様々な強い生理活性を持つ。プロスタグランジンとトロンボキサンを合わせてプロスタノイドという。

発見

1933年にモーリス・ウォルター・ゴールドブラットがヒトの精漿内に、1934年にウルフ・スファンテ・フォン・オイラーが羊の精嚢腺に平滑筋を収縮させる生理活性物質が含まれていることを発見し、1936年に初めて精液中から分離された。当時は前立腺 (prostate gland) 由来であると考えられたために prostaglandin と名付けられた。

化学構造

プロスタン酸の構造式

プロスタグランジンE₁ (PGE₁) の構造式

プロスタグランジン (PG) 類の化学構造は全てプロスタン酸（右図）を共通の基本骨格として有しており、五員環部分に結合する官能基や二重結合の有無によりA-J群に分けられ、側鎖部分の二重結合数により1-3群に区別され、これらの組み合わせによりプロスタグランジンの命名が行われる。例えばPGE₁は五員環部分の9位にオキソ基と11位にヒドロキシル基、側鎖部分の13位に二重結合を1つ有するものである。

合成

必須脂肪酸の代謝経路とエイコサノイドの形成

プロスタグランジンは人間の様々な組織や器官で認められる。まず、ホスホリパーゼA2によって細胞質内にアラキドン酸が遊離される。アラキドン酸にシクロオキシゲナーゼ (COX) が作用すると、アラキドン酸カスケードに入りプロスタグランジンG₂ (PGG₂) が合成され、その後プロスタグランジン又はトロンボキサン系が合成される。アラキドン酸にリポキシゲナーゼが作用するとロイコトリエン合成系に入り、ロイコトリエンが合成される。

PGG₂からは、プロスタグランジンまたはトロンボキサンが合成される。1969年にコーリーがプロスタグランジン類の全合成を完了した。

NSAIDsはシクロオキシゲナーゼ活性を阻害し、アラキドン酸からのPGH₂合成を阻害し、プロスタグランジンとトロンボキサン合成を抑制する。

アスピリンの抗炎症作用はプロスタグランジンの生合成抑制機能による。

プロスタグランジンの種類と主な作用

• PGA：血圧低下作用のみ
• PGB：血圧低下作用のみ
• PGC：血圧低下作用のみ
• PGD₂：血小板凝集作用・睡眠誘発作用（PDD受容体）。
• PGE₁：動脈管開存作用、子宮収縮作用。
• PGE₂
  • 平滑筋収縮作用（EP受容体EP₁サブタイプ）
  • 末梢血管拡張作用（EP受容体EP₂サブタイプ）
  • 発熱・痛覚伝達作用（EP受容体EP₃サブタイプ）
  • 骨新生・骨吸収作用（EP受容体EP₄サブタイプ）。
• PGF_2α：黄体退行・平滑筋（子宮・気管支・血管）収縮作用（FP受容体）。畜産においては繁殖に利用される。
• PGG：血圧低下作用・血小板凝集作用・眼圧降下作用
• PGH₂：血小板凝集作用
• PGI₂：血管拡張作用・血小板合成阻害作用（IP受容体）。
• PGJ：抗腫瘍作用のみ

関連項目

• オータコイド
• レバミピド（ムコスタ）
• アセチルサリチル酸（アスピリン）
• ワルファリン（ワーファリン）

外部リンク

• プロスタグランジン - 脳科学辞典

Weblio日本語例文用例辞書

「プロスタグランジン」の例文・使い方・用例・文例

• プロスタグランジンの中には血圧を下げるものがある。
• プロスタグランジンの生成をコントロールし、アスピリンによってブロックされた2つの関連酵素のいずれか
• 胃の内壁と腎臓の健康に重要なプロスタグランジンを整える酵素
• 炎症、痛み、および熱を引き起こす、プロスタグランジンを作る酵素