ノルアドレナリンとは、激しい感情や強い肉体作業などで人体がストレスを感じたときに、交感神経の情報伝達物質として放出されたり、副腎髄質からホルモンとして放出される物質です。
ノルアドレナリンが交感神経の情報伝達物質として放出されると、交感神経の活動が高まります。その結果、血圧が上昇したり心拍数が上がったりして、体を活動に適した状態にします。副腎髄質ホルモンとして放出されると、主に、血圧上昇と基礎代謝率の増加をもたらします。
通常、ノルアドレナリンはその人のおかれている状況にあわせてバランスを保ちながら働いていますが、その働きが不均衡になると神経症やパニック障害、うつ病などを引き起こすといわれています。研究が進み、この物質の作用を促進したり、阻害することでこういった精神疾患の治療に高い効果が上がることがわかってきています。
L‐ノルアドレナリン
分子式: | C8H11NO3 |
その他の名称: | (+)-ノルアドレナリン、(+)-ノルエピネフリン、(+)-Noradrenaline、(+)-Norepinephrine、(+)-4-[(S)-2-Amino-1-hydroxyethyl]pyrocatechol、(+)-4-[(S)-2-Amino-1-hydroxyethyl]-1,2-benzenediol、L-(+)-ノルアドレナリン、L-ノルエピネフリン、L-ノルアドレナリン、L-アルテレノール、L-(+)-Norepinephrine、L-(+)-Noradrenaline、L-Norepinephrine、L-Noradrenaline、L-Arterenol、L-(+)-ノルエピネフリン、d-ノルエピネフリン、d-Norepinephrine、(αS)-α-(Aminomethyl)-3,4-dihydroxybenzenemethanol |
体系名: | 4-[(S)-2-アミノ-1-ヒドロキシエチル]-1,2-ベンゼンジオール、(+)-4-[(S)-2-アミノ-1-ヒドロキシエチル]ピロカテコール、(+)-4-[(S)-2-アミノ-1-ヒドロキシエチル]-1,2-ベンゼンジオール、(αS)-α-(アミノメチル)-3,4-ジヒドロキシベンゼンメタノール |
ノルアドレナリン
分子式: | C8H11NO3 |
その他の名称: | アドレノール、レボフェード、アルテレノール、ノルアドレナリン、ノルエピネフリン、レバルテレノール、l-ノルアドレナリン、l-ノルエピネフリン、(-)-ノルアドレナリン、(-)-ノルエピネフリン、Adrenor、Levophed、Arterenol、Levarterenol、Noradrenaline、Norepinephrine、l-Noradrenaline、l-Norepinephrine、(-)-Noradrenaline、(-)-Norepinephrine、[R,(-)]-α-(Aminomethyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohol、(αR)-α-Aminomethyl-3,4-dihydroxybenzenemethanol、Nor-adrenaline、4-[(1R)-2-Amino-1-hydroxyethyl]-1,2-benzenediol、4-[(R)-2-Amino-1-hydroxyethyl]-1,2-benzenediol、PNE、(-)-アルテレノール、(-)-Arterenol、4-[(R)-1-Hydroxy-2-aminoethyl]-1,2-benzenediol、(1R)-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol、4-[(R)-1-Hydroxy-2-aminoethyl]pyrocatechol、(R)-α-(Aminomethyl)-3,4-dihydroxybenzenemethanol |
体系名: | 4-[(R)-2-アミノ-1-ヒドロキシエチル]ピロカテコール、4-[(R)-2-アミノ-1-ヒドロキシエチル]-1,2-ベンゼンジオール、(-)-4-[(R)-2-アミノ-1-ヒドロキシエチル]-1,2-ベンゼンジオール、[R,(-)]-α-(アミノメチル)-3,4-ジヒドロキシベンジルアルコール、(αR)-α-アミノメチル-3,4-ジヒドロキシベンゼンメタノール、4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-アミノエチル]-1,2-ベンゼンジオール、(1R)-1-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-2-アミノエタノール、4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-アミノエチル]ピロカテコール、4-[(1R)-2-アミノ-1-ヒドロキシエチル]-1,2-ベンゼンジオール、(R)-α-(アミノメチル)-3,4-ジヒドロキシベンゼンメタノール |
ノルアドレナリン
英訳・(英)同義/類義語:noradrenaline, norepinephrine
動物のホルモンで、構造的には糧コールアミンホルモンで、アドレナリンよりもメチル基が一個少ない。交感神経の末端から分泌され、神経伝達物質としての機能も持つ。
化合物名や化合物に関係する事項: | ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸 ニコチン酸 ネオン ノルアドレナリン バソプレッシン ヒスタミン ヒドロキシ基 |
ノルアドレナリン
別名:ノルエピネフリン
ノルエピネフリン
ノルアドレナリン
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データベースID | |
---|---|
KEGG | D00076 |
化学的データ | |
化学式 | C8H11NO3 |
分子量 | 169.18 g·mol−1 |
ノルアドレナリン(ドイツ語: Noradrenalin、英語: noradrenaline)は、化学式C8H11NO3のカテコールアミンにしてフェネチルアミンである。アメリカ合衆国ではノルエピネフリン(norepinephrine)[1]と称される。集中治療室や全身麻酔下手術において、重症患者の血圧を維持する上では不可欠の薬剤である。
概要
シナプス伝達の間にノルアドレナリン作動性ニューロンから放出される神経伝達物質や、副腎[1]から血液に放出されるホルモンとして機能する。また、ストレス・ホルモンの一種であり、注意と衝動性 (impulsivity) が制御されている生物の脳の部分に影響する。アドレナリンと共に、この化合物は戦うか逃げるかの反応を生じさせて、心拍数を直接増加させるように交感神経系を動かし、脂肪からエネルギーを放出し、筋肉の素早さを増加させる。
ストレスの多い出来事によって動かされた多数の生理学的変化は青斑核と呼ばれる脳幹の神経核の活動で一部解き放たれる。この核は脳のほとんどのノルアドレナリン経路の起源である。 それらの神経伝達物質としてノルアドレナリンを使用するニューロンは両側性に、 他の投射中の大脳皮質への異なった経路に沿った青斑、辺縁系、および脊椎から投射する。
シナプスでは、それはアルファとベータ両方のアドレナリン受容体に影響する。
新しい知識が長期記憶として貯蔵される際、ノルアドレナリンなどの脳内化学物質が必要になる[2]。
抗うつ剤

ノルアドレナリン系における変化は憂うつに関係する。SNRIは、脳内のシナプス後細胞で、利用可能なセロトニンとノルアドレナリンの量を増加させることによって、うつを治療する。最近はノルアドレナリン自己受容体がドーパミンも再取り込みするかもしれないといういくつかの証拠[要出典]があり、これはSNRIがドーパミン伝達をも増加させるかもしれないことを意味する。
一部の他の抗うつ薬[注釈 1]もまた、ノルアドレナリンに影響する。いくつかの場合、他の神経伝達物質に影響しない[注釈 2]。
合体合成
ノルアドレナリンはアミノ酸チロシンから一連の酵素反応を経て合成される。最初のレボドパ (L-DOPA) への酸化の後に神経伝達物質ドーパミンへの脱炭酸が続き、ドーパミン-β-モノオキシゲナーゼによりノルアドレナリンへ酸化される。さらにノルアドレナリンはアドレナリンへメチル化できる。
脚注
注釈
出典
外部リンク
「ノルエピネフリン」の例文・使い方・用例・文例
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