A・B型とは？ わかりやすく解説

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AB型

えーびーがた - 乗務員さんの給与

タクシー会社の給与体系の一つ。 本質的には、B型と同じ。月例給の一部を積み立てしておいて、賞与として支給する方式。社会保険を安くするための姑息な手段で、社会保険事務所に見つかれば改善を指導される。

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ABO式血液型

(A・B型 から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/10/07 04:10 UTC 版)

「ABO」はこの項目へ転送されています。架空の世界観については「オメガバース」をご覧ください。
ABO式血液型それぞれの赤血球型、血清中の抗体、赤血球表面の抗原を示した表
ABO式血液型それぞれの赤血球表面における抗原の模式図。
A型の赤血球にはN-アセチルガラクトサミンを含むA抗原、B型の赤血球にはN-アセチルグルコサミンを含むB抗原があり、AB型の赤血球ではA抗原・B抗原が共にある。O型の赤血球には両抗原がない。

ABO式血液型（ABOしきけつえきがた）は、血液型の分類の一種。ヒトの場合はA、B、O、ABの4型に分類する。型を決定する対立遺伝子はA、B、Oの3種、遺伝子型はAA、BB、AB、AO、BO、OOの6種がある。

概要

血液型は初め血液の型として出発したのでこの名があるが、その後の研究において血液のみに関わらず一個人の細胞、臓器、体液にはもちろん、毛髪などの硬組織にも分布する個人を血清学的に識別できる方法であることが分かっている[1]。

赤血球の表面には250種以上の表面抗原があるが、A/B型抗原はその代表的な抗原である。[2] 赤血球の表面にA抗原があるとA型、B抗原があるとB型、AとB両方の抗原があるとAB型、両抗原が無いとO型とする[3]。先の遺伝子型でいうと、AA・AOがA型、BB・BOがB型、ABがAB型、OOがO型となる。

逆に血漿中には各抗原に反応する抗体があり、通常A型の血漿中には抗B抗体があり、B型の血漿中には抗A抗体があり、AB型の血漿中には抗A抗体も抗B抗体のどちらも無し、O型の血漿には抗A抗体と抗B抗体両方が存在する[3]。

血漿中の抗体を調べることで血液型を判定することを裏試験ともいう[3]。表面抗原に、それぞれ対応する抗体が反応すると赤血球は凝集してしまう。

歴史

最も初期に発見された血液型分類である。

1900年にオーストリア・ハンガリーのウィーン大学で病理学教室の助手をしていたカール・ラントシュタイナー（Karl Landsteiner, 1868年 - 1943年）は、イギリスの病理学者シャタックの「肺炎患者の血球と血清（それぞれ別人）を混ぜていた際に凝集があった」という報告を聞いて、これが正しいか、正しければ肺炎の診断に利用できないかの追試を行った。

そこで自分を含む22人の健康な人の血液を血球と血清に分けて互いに混ぜ合わせて調べた所、以下のような凝集反応の有無が確認され、凝集は健康な人同士でも起こりうる生理的現象で肺炎診断には使えないが、同じ血清を入れた場合でも血球の持ち主によって凝集するときと凝集しない時があるという事に気がついた。

（以下の表は要点を抜粋したもので、残り16人分は省略されている）

  •  オーストラリア[25] 21,262,641 40.0% 31.0% 8.0% 2.0% 9.0% 7.0% 2.0% 1.0%  オーストリア[26] 8,210,281 30.0% 37.0% 12.0% 5.0% 6.0% 7.0% 2.0% 1.0%  ベルギー[27] 10,414,336 38.0% 34.0% 8.5% 4.1% 7.0% 6.0% 1.5% 0.8%  ブラジル[28] 198,739,269 36.0% 34.0% 8.0% 2.5% 9.0% 8.0% 2.0% 0.5%  カナダ[29] 33,487,208 39.0% 36.0% 7.6% 2.5% 7.0% 6.0% 1.4% 0.5%  中国[30] 1,339,724,852 30.1% 30.2% 29.1% 9.6% 0.3% 0.4% 0.3% 0.1%  チェコ[31] 10,532,770 27.0% 36.0% 15.0% 7.0% 5.0% 6.0% 3.0% 1.0%  デンマーク[32] 5,500,510 35.0% 37.0% 8.0% 4.0% 6.0% 7.0% 2.0% 1.0%  エストニア[33] 1,315,819 29.5% 30.8% 20.7% 6.3% 4.3% 4.5% 3.0% 0.9%  フィンランド[34] 5,250,275 27.0% 38.0% 15.0% 7.0% 4.0% 6.0% 2.0% 1.0%  フランス[35] 62,150,775 36.0% 37.0% 9.0% 3.0% 6.0% 7.0% 1.0% 1.0%  ドイツ 82,329,758 35.0% 37.0% 9.0% 4.0% 6.0% 6.0% 2.0% 1.0%  アイスランド[36] 306,694 47.6% 26.4% 9.3% 1.6% 8.4% 4.6% 1.7% 0.4%  インド[37] 1,236,344,631 35.1% 21.7% 30.5% 7.3% 2.0% 1.2% 1.7% 0.4%  アイルランド[38] 4,203,200 47.0% 26.0% 9.0% 2.0% 8.0% 5.0% 2.0% 1.0%  イスラエル[39] 7,233,701 32.0% 34.0% 17.0% 7.0% 3.0% 4.0% 2.0% 1.0%  イタリア[40] 62,402,659 39.0% 36.0% 7.5% 2.5% 7.0% 6.0% 1.5% 0.5%  日本[41] 127,368,088 29.8% 37.8% 21.9% 11.3% 0.15% 0.2% 0.1% 0.05% 韓国[42] 51,835,110 26.8% 34.6% 26.8% 9.0% 0.1% 0.1% 0.1% 0.1%  オランダ[43] 16,715,999 38.2% 36.6% 7.7% 2.5% 6.8% 6.4% 1.3% 0.5%  ニュージーランド[44] 4,213,418 38.0% 32.0% 9.0% 3.0% 9.0% 6.0% 2.0% 1.0%  ノルウェー[45] 4,660,539 34.0% 40.8% 6.8% 3.4% 6.0% 7.2% 1.2% 0.6%  フィリピン[46] 99,863,000 44-46% 22-23% 24-25% 4-6% <1% <1% <1% <1%  ポーランド[47] 38,482,919 31.0% 32.0% 15.0% 7.0% 6.0% 6.0% 2.0% 1.0%  ポルトガル[48] 10,707,924 36.2% 39.8% 6.6% 2.9% 6.0% 6.6% 1.1% 0.5%  サウジアラビア[49] 28,686,633 48.0% 24.0% 17.0% 4.0% 4.0% 2.0% 1.0% 0.3%  南アフリカ[50] 49,320,000 39.0% 32.0% 12.0% 3.0% 7.0% 5.0% 2.0% 1.0%  スペイン[51] 47,125,002 35.0% 36.0% 8.0% 2.5% 9.0% 7.0% 2.0% 0.5%  スウェーデン[52] 9,059,651 32.0% 37.0% 10.0% 5.0% 6.0% 7.0% 2.0% 1.0%  スイス[53] 8,403,994 35.0% 38.0% 8.0% 4.0% 6.0% 7.0% 1.0% 1.0%  トルコ[54] 76,805,524 29.8% 37.8% 14.2% 7.2% 3.9% 4.7% 1.6% 0.8%  イギリス[55] 61,113,205 37.0% 35.0% 8.0% 3.0% 7.0% 7.0% 2.0% 1.0%  アメリカ[56] 307,212,123 37.4% 35.7% 8.5% 3.4% 6.6% 6.3% 1.5% 0.6% 加重平均 2,744,996,114 41.9% 31.2% 15.4% 4.8% 2.9% 2.7% 0.8% 0.3%

      50.0%以上   40.0–49.9%   30.0–39.9%   20.0–29.9%   10.0–19.9%   5.0–9.9%

    民族別ABO式血液型割合

    民族別ABO式血液型割合[57]
    民族集団 O (%) A (%) B (%) AB (%)
    アボリジニ 61 39 0 0
    アビシニア人 43 27 25 5
    アイヌ 17 32 32 18
    アルバニア人 38 43 13 6
    大アンダマン人 9 60 23 9
    アラブ人 34 31 29 6
    アルメニア人 31 50 13 6
    アジア系アメリカ人 40 28 27 5
    オーストリア人 36 44 13 6
    バントゥー 46 30 19 5
    バスク人 51 44 4 1
    ベルギー人 47 42 8 3
    ボロロ人（英語版） 100 0 0 0
    ブラジル人 47 41 9 3
    ブルガリア人 32 44 15 8
    ビルマ族 36 24 33 7
    ブリヤート人 33 21 38 8
    サン人 56 34 9 2
    中国人-広東人 46 23 25 6
    中国人-北京人 29 27 32 13
    チュヴァシ人 30 29 33 7
    クロアチア人 42 34 17 7
    チェコ人 30 44 18 9
    デンマーク人 41 44 11 4
    オランダ人 45 43 9 3
    エジプト民族 33 36 24 8
    イングランド人 47 42 9 3
    エスキモー (アラスカ) 38 44 13 5
    エスキモー (グリーンランド) 54 36 23 8
    エストニア人 34 36 23 8
    フィジー人（英語版） 44 34 17 6
    フィン人 34 41 18 7
    フランス人 43 47 7 3
    グルジア人 46 37 12 4
    ドイツ人 41 43 11 5
    ギリシャ人 40 42 14 5
    ロマ 29 27 35 10
    ハワイ先住民 37 61 2 1
    ムンバイ 12 29 48 11
    マジャル人 36 43 16 5
    アイスランド人 56 32 10 3
    インド人（インド） 17 22 53 7
    ネイティブアメリカン 79 16 4 1
    アイルランド人 52 35 10 3
    イタリア人 46 41 11 3
    大和民族 30 38 22 10
    ユダヤ人（ドイツ） 42 41 12 5
    ユダヤ人（ポーランド） 33 41 18 8
    カルムイク人 26 23 41 11
    キクユ族（ケニヤ） 60 19 20 1
    朝鮮民族 28 32 31 10
    サーミ人 29 63 4 4
    ラトビア人 32 37 24 7
    リトアニア人 40 34 20 6
    マレー人 62 18 20 0
    マオリ 46 54 1 0
    マヤ人 98 1 1 1
    モロス 64 16 20 0
    ナバホ族 73 27 0 0
    ニコバル人 74 9 15 1
    ノルウェー人 39 50 8 4
    パプア人 (ニューギニア島) 41 27 23 9
    ペルシア人 38 33 22 7
    ペルー先住民 100 0 0 0
    フィリピン人 45 22 27 6
    ポーランド人 33 39 20 9
    ポルトガル人 35 53 8 4
    ルーマニア人 34 41 19 6
    ロシア人 33 36 23 8
    サルデーニャ人 50 26 19 5
    スコッツ 51 34 12 3
    セルビア系（セルビア人） 38 42 16 5
    ションペン人 ニコバル系 100 0 0 0
    スロバキア人 42 37 16 5
    南アフリカ人 45 40 11 4
    スペイン人 38 47 10 5
    スーダン人 62 16 21 0
    スウェーデン人 38 47 10 5
    スイス人 40 50 7 3
    タタール 28 30 29 13
    タイ人 37 22 33 8
    テュルク系民族 43 34 18 6
    ウクライナ人 37 40 18 6
    黒人アメリカ人 49 27 20 4
    白人アメリカ人 45 40 11 4
    キン族 42 22 30 5
    平均 43.91 34.80 16.55 5.14
    標準偏差 16.87 13.80 9.97 3.41

    血液型と人類学の歴史

    (注：「民族」は本来文化的なもので人種とは無関係だが、この項の『血液型の話』からの引用部位では「民族」を人種の意味で使用している部位がある。)

    地域による血液型比率の違い血液型を人類学に最初に応用したのはルードヴィヒ・ヒルシュフェルド夫妻で、第一次世界大戦終結時にマケドニアに集まった各国の兵士8500人の血液型を調べた際、人種の相違によって比率が大きく違う（下図参照）ことを発見し、1918年5月5日にサロニカの医学会で報告。その後いろいろあって遅れたものの、1919年10月18日にイギリスの著名な医学雑誌『ランセット』に掲載された。

    『ヒルシュフェルドらの分類』[58]
    民族名（人数） O型% A型% B型% AB型% 民族示数
    イギリス人（500） 46.4 43.4 7.2 3.1 4.5
    フランス人（500） 43.2 42.6 11.2 3.0 3.2
    イタリア人（500） 47.2 38.0 11.0 3.8 2.8
    ドイツ人（500） 40.0 43.0 12.0 5.0 2.8
    オーストリア人（？） 42.0 40.0 10.0 8.0 2.6
    ブルガリア人（500） 39.0 40.6 14.2 6.2 2.6
    セルビア人（500） 38.0 41.8 15.6 4.6 2.5
    ギリシャ人（500） 38.2 41.6 16.2 4.0 2.5
    トルコ人（500） 36.8 38.0 18.6 6.6 1.8
    アラビア人（500） 43.6 32.4 19.0 5.0 1.5
    ロシア人（500） 40.7 31.2 21.8 6.3 1.3
    ユダヤ人（500） 38.8 33.0 23.2 5.0 1.3
    マダガスカル人（400） 43.5 26.2 23.7 4.5 1.09
    セネガル黒人（500） 43.2 22.6 29.0 5.0 0.8
    アンナン人（500） 42.0 22.4 28.4 7.2 0.8
    インド人（1000） 31.0 19.0 41.0 8.5 0.56
    （注：オーストリア人の人数は全体が8500人なら600人のはずだが、出典の表で「？」とある。）
    「民族示数」は「A型とAB型の合計百分率を分子」で「B型とAB型の合計百分率を分母」にした数値。A遺伝子を持つ人が多いほど大きくなる。

    当時は血液型が個人で不変かどうか自体不明瞭であった（上記の兵士たちは基本的に似たような環境で同じものを食べていたが、もっと長期間の環境変化ではどうなるかは分かっていなかった。）ため、これが彼らの故郷の環境によるものか血統的によるものかがはっきりしなかったため重要視されなかったが、1921年ハンガリー（原書は「ハンガリヤ」表記）のヴェルザーとウェスツェッキーが自国内で当時出自が違う民族とすでに分かっていたドイツ系・蒙古系（注：マジャール人の事）・ジプシー（インド系）の民族の血液型比率を調べたところ、下図のようになった。

    『ヴェルザー、ウェスツェッキーの研究』[59]
    民族名（人数） O型% A型% B型% AB型% 民族示数
    ドイツ系ハンガリア人（476） 40.8 43.5 12.6 3.1 2.9
    蒙古系ハンガリア人（1500） 31.0 38.0 18.6 12.2 1.6
    ジプシー（386） 34.2 21.1 39.9 5.8 0.6

    これらの違いとドイツ系民族やジプシーはヒルシュフェルドのドイツ人やインド人との報告とほぼ同じ比率になったことなどから、離れた国に長期間住んでいても他との通婚が少ない場合血液型の比率が先祖とほぼ変わらないこと、逆に同じ国にいても先祖が違う集団は違ったままであることが判明した[60]。

    こうした結果より、民族の移動などを血液型から推測する研究がされるようになり、まず最初のヒルシュフェルド夫妻は『ヒルシュフェルドらの分類』の表のデータのうち、イギリス人からギリシャ人までを「ヨーロッパ型」、マダガスカル人からインド人までを「アフリカ・アジア型」としてその間の4民族を中間型とし、O型の比率はどこも極端に違わないのにA型とB型の人種差が極端に激しいので、「かつてA型を基本とするA人種（ヨーロッパの中～北部起源）とB型を基本とするB人種（インド北方起源）がいて、これが混血していき様々なABO式血液型の比率を生み出した。」という説を提唱した[61]。

    その後、世界各地の人種の血液型比率を調べていた際にスナイダーが混血が少ないアメリカ先住民族（原文は「アメリカ・インディアン」）にO型が極めて多い（453人を調べてOが91.3%だった）ことを報告し、これにより自分が提唱した後述の原則から「大昔はアメリカ先住民は100%O型だったのではないか」という説を提唱し[62]、これ以外にドイツのベルンシュタインなども自分の三因子仮説などから原始人類の血液型はO型のみでそこからA・B型が突然変異したのではないかという説を上げていた[63]が、カナダのアルバータ州でマトソンとシュラーデルが調査したところ、ほとんど混血のない先住民（前述のブラッド族・ブラックフィート族など）にA・O型が多くB・AB型が皆無という地域が見つかった他、オーストラリアでも白人との混血が少ないにもかかわらずA型の多い集団が発見され、原始人類はO型のみではないかという仮説は訂正された[64]。

    スナイダーは血液型を人類学に応用する際、以下の必要な四原則を定めている。

    1. 一民族の血液型分布率は、これと血液的に緊密な関係にある他民族の血液型の分布率と近似することが予期される。
    2. 一民族の血液型分布率が、これと血液的に緊密な関係にある他民族の血液型の分布率と大いに異なる場合、この民族はさらに他の民族との間に混血があることが予期される。
    3. 一民族の血液型分布率が、これと緊密な関係にない他民族の血液型の分布率と等しい場合、その祖先の時代において前者が後者あるいはその近い民族との間に混血があったことが想像される。
    4. 一民族がAまたはBのいずれか、あるいは両方を欠くか、その遺伝子頻度が非常に小さい場合、この民族は人類にAまたはBの突然変異が起こる前、またはAやBの広がる前からほかの民族と孤立して生存していたと考えられる。

    この四原則は当てはまる場合も多いが、一致しない場合もあり他の証拠から近縁でさらに別の民族との交流が薄い民族同士でも分布率が大きく違い、逆に無関係のはずの2つの民族の血液型分布がほぼ一緒という場合もあるので、なるべく一定数以上の人数で広い範囲を確かな診断で調べる必要がある[65]。

    ABO式血液型の亜型分類

    ABO型の各型の凝集力の違いなどを元にさらに下の亜型がある。

    血液型の亜型はA2が最初の発見になり、通常のA型はフジマメ科の植物ドリコス・ビフローラスからとれるレクチンで凝集が起きる（B型・O型は凝集しない）が、A型であるにもかかわらずこれに反応しないものがあったことで発見された。このA2は酵素反応してないH物質が多く、このためドリコスレクチンに反応しなかった。 原因はA2の遺伝子はABO血液型物質を作る354番目のアミノ酸の塩基配列が1つ抜けたため、次が終止コドンにならずにA1（通常のA）より長くなり、376個分のアミノ酸のデータで酵素を作るためこのような違いが起こっていた。なお後に判明した他の亜型の場合もA3は291番目のアミノ酸（塩基では871番目）、AXは216番目のアミノ酸（塩基では646番目）、B3は352番目のアミノ酸（塩基では1054番目）にこうした違いが起きていた[66]。

    基本的に型が同じなら抗原は同じもの（量が異なるのみ）なので亜型が違っても通常はその型の赤血球製剤で問題ない[67]し、反応する場合も低温でのみ反応する寒冷凝集素の場合は実害がないためそのまま輸血可能だが、まれに37℃反応性のその型の抗体（A型なら抗A1抗体、B型なら抗B抗体）を持っている場合は「O型」の赤血球製剤（A抗原・B抗原を持たない）を使用する。いずれの場合も血漿・血小板剤はその型のもので問題ない[68]。

    A型の亜型

    A1
    普通のA型。A型の人のうち約80%を占める。（赤血球1個当たりの抗原数8.1×105〜11.7×105）[67]
    Aint
    A1よりも弱くA2よりも強い。
    A2
    弱いA型。（赤血球1個当たりの抗原数2.4×105〜2.9×105）
    このあたりからO型に間違えられやすくなる[67]。
    検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定、
    そのほかA1に対する抗体を持つものものが時々いる[69]ため、A型血球との間接抗グロブリン試験などでも調べる。
    A3
    かなり弱いA型。（赤血球1個当たりの抗原数7000）
    オモテ試験で部分凝集となるのが特徴。
    検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。
    その他A型とO型の血液キメラやモザイクとの鑑別のため、混合赤血球の分離も。
    これ以外にほとんどがA1に対する抗体を持つという性質を持つ[69]。
    Ax
    A3よりさらに弱いA型。（赤血球1個当たりの抗原数1400〜10300）
    AでありながらAに対する抗体を持ち、あるはずの転移酵素や型物質がない。
    検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。
    Am
    Axよりさらに弱いA型。（赤血球1個当たりの抗原数1200）
    Aでありながらオモテ試験で凝集せずOと判定される。しかし転移酵素や型物質は存在する。
    検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。
    Ael
    ものすごく弱いA型。（赤血球1個当たりの抗原数700）
    「el」はelution（溶離・溶出）の略。吸着解離試験の検査以外ではA型と判断できない。
    Aend
    ものすごく弱いA型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。
    亜型 抗A血清との反応 抗B血清との反応 血清中の抗A 血清中の抗B 型物質 A型転移酵素 適切な追加検査
    A1 + 0 0 + A、H あり なし
    A2 + 0 +/0 + A、H あり Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、被凝集価測定、唾液・血清中の型物質測定、転移酵素活性測定、A血球との間接抗グロブリン試験
    A3 mf（部分凝集） 0 0 + A、H あり Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、被凝集価測定、唾液・血清中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離
    Ax +/0 0 + + H なし Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、A血球との間接抗グロブリン試験、家系調査
    Am 0 0 0 + A、H あり Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、吸着解離試験、唾液・血清中の型物質測定、転移酵素活性測定、家系調査
    Ael 0 0 + + H なし Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、吸着解離試験、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、家系調査

    基本的に血清中に抗Aがあると、血清を使った型物質測定はできない。

    B型の亜型

    B型はあまり研究が進んでいないが、A型同様のバリエーションがあると思われる。

    B1
    普通のB型。
    Bint
    B1よりも弱くB2よりも強い。
    B2
    弱いB型。
    B3
    かなり弱いB型。
    オモテ試験で部分凝集となるのが特徴。
    検査は抗Hレクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。
    そのほかキメラやモザイクとの鑑別のため、混合赤血球の分離も。
    Bx
    B3よりさらに弱いB型。
    BでありながらBに対する抗体を持ち、あるはずの転移酵素や型物質がない。
    検査は抗Hレクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。
    Bm
    Bxよりさらに弱いB型。
    Bでありながらオモテ試験で凝集せずOと判定される。しかし転移酵素や型物質は存在する。
    検査は抗Hレクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。
    Bel
    ものすごく弱いB型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。
    「el」は吸着解離試験を意味する。この検査以外ではB型と判断できない。
    Bend
    ものすごく弱いB型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。
    亜型 抗A血清との反応 抗B血清との反応 血清中の抗A 血清中の抗B 型物質 B型転移酵素 適切な追加検査
    B 0 + + 0 B、H あり なし
    B3 0 mf（部分凝集） + 0 B、H あり Hレクチンとの反応、被凝集価測定、血清・唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離
    Bx 0 +/0 + + H なし Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
    Bm 0 0 + 0 B、H あり Hレクチンとの反応、吸着解離試験、血清・唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
    Bel 0 0 + + H なし Hレクチンとの反応、吸着解離試験、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定

    基本的に血清中に抗Ｂがあると、血清を使った型物質測定はできない。

    AB型の亜型

    前述のA型亜型とB型亜型の組み合わせ
    例えばA1B2の場合、Bの凝集力が弱いのでA型と誤認されやすくなる。両方凝集が弱い型だとO型との誤認もありうる[67]。
    普通、AB型（遺伝子型はA/B）とO型（遺伝子型はO/O）の両親からはA型とB型のこどもが生まれるが、遺伝子型がcis-AB/OとO/Oの親からはAB型（シスAB）とO型のこどもしか生まれない。
    シスAB型（英語版） (cisAB)
    普通、A型遺伝子とB型遺伝子が重なった際にAB型になる（例・A×B＝AB）。しかしごく稀に、一本の染色体にA型とB型両方の遺伝子が乗っていることがある。このような染色体を持つ人は必ずAB型となり、このケースをシスAB型と呼ぶ。この場合、配偶者がO型でもAB型が生まれる事がある（例えばcisAB×Oの場合は全ての型が生まれる可能性がある）。ちなみに、普通のAB型はトランスAB型と呼ばれる。シスAB型はAB型の約10000分の1程度でかなりの低確率である。
    シスAB型の場合、普通のAB型に比べて抗原を作る量が少ないことが多く、A2B3（A・B双方の抗原が少ない）、A2B（B抗原は多いがA抗原は少ない）、A1B3（A抗原が多いがB抗原が少ない）の3種類が報告されており[67]、一番典型的なA2B3型の場合、A抗原・B抗原は弱いがH抗原は通常より高く、A1レクチンに反応しない。血清に弱い抗B抗体があり、時には抗A1抗体もあるが体温では反応しないなどの特徴を持つ[70]。
    遺伝子を見るとA・B双方の抗原が少ないA2B3型の場合、A型遺伝子を基本に2か所（156番目と268番目）のアミノ酸が異なり、後者がB遺伝子の物と同じ配列になるのでAとBの酵素をつぎはぎにしたような酵素ができ、量は少ないがAとB双方の抗原が作られているのに対し、B抗原は多いがA抗原は少ない型の場合はB型遺伝子を基本にしているが235番目のアミノ酸がA型と同じ配置なのでB抗原が主に作られ、わずかだがA抗原も作られているといったような違いがある[71]。
    遺伝子型 表現型 抗A血清との反応 抗B血清との反応 血清中の抗A 血清中の抗B 型物質 転移酵素 適切な追加検査
    AB/O A2B3 + mf（部分凝集） +/0 + A、(B)、H なし Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離
    AB/A A1B3 + mf（部分凝集） 0 + A、(B)、H A Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離
    AB/B A2B + + +/0 0 A、B、H B Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定

    O型の亜型

    便宜上、ボンベイ型・パラボンベイ型も解説。

    （本来の）O型の亜型
    元々O型が「ABO遺伝子のうちH物質に糖をつける遺伝子が働かないもの」すべてを指すので遺伝子の配列がかなり違うものが見つかっており、通常の87番目のアミノ酸製造の塩基が1つ抜けているもののほかに、さらに後半部で置換がある亜型と、87番目のアミノ酸はA型やB型と同じだが後半のアミノ酸で塩基の置換が生じてアミノ酸が4つ（176・235・266・268番目）異なっている（厳密には176番目がB型、235・256番目がA型、268番目がどちらとも違う。）亜型も見つかっている[72]。
    いずれでも遺伝子を調べて分かる程度の違いでH物質が赤血球にそのままついているのには変わりがなく、輸血上の問題もない。
    ボンベイ型（Oh）
    インドのボンベイ（現在のムンバイ）で発見[73]されたことから、この名前がついている。
    H物質を組み立てる際にフコースをつける工程があるが、ボンベイ型はこの酵素が作られない遺伝子のためH物質自体が完成せず、ここから先のA抗原とB抗原も作られないためA型やB型の遺伝子を持っていても表試験ではO型と判定されてしまう。
    H物質を持たないため抗H抗体を自然抗体として持ち、うら試験で通常A・B型血球と対照用に使うO型血球[74]を凝集させる。
    この抗H抗体は体温で反応する[注釈 12]ので、ボンベイ型にO型を含むH抗原のある型の血液を輸血できず、同型（ボンベイ型）の赤血球製剤を輸血する[68]。
    表記は「Oh」だが、O型血液を輸血できないことなどから厳密にはO型と全く別の血液型である[75]。
    パラボンベイ型（記号は下記参照）
    ボンベイ型と同様にH物質を組み立てる遺伝子の変異でH物質が完成しないが、こちらは赤血球にA抗原もしくはB抗原を弱くだが持つ型。（理由は#機構を参照）
    Ah型、Bh型（Row-IIとRow-IIIに分類[注釈 13]）、AHm型[注釈 14]、BHm型、OHm型（Row-IIIに分類）が確認されている。
    Ah型、Bh型：通常のボンベイ型（Oｈ型）と同じ性質を持つが、AまたはB抗原が不完全で弱いながらも存在。
    AHm型、BHm型：血液上の抗原はAh型、Bh型と同様だが唾液は分泌性、OHm型はOｈ型（通常のボンベイ型）と同様だが唾液は分泌型。
    輸血の問題はボンベイ型と基本的に同じだが、Row-IIIのパラボンベイ型で抗体が低温性のもの（抗HI）のみAhの場合はA型、Bhの場合はB型を使用してよい。血漿・血小板剤はその型（亜型の種類によってA・B・Oの選択肢がある）のもので問題ない[68]。
    H Se 表記 抗A血清との反応 抗B血清との反応 抗H血清との反応 唾液中のA型物質 唾液中のB型物質 唾液中のH型物質 血清中抗体 適切な追加検査
    不活性 非分泌型 Oh 0 0 0 0 0 0 抗H Hレクチンとの反応、吸着解離試験、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
    活性低下 非分泌型 Ah +/0 0 +/0 0 0 0 抗H Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
    活性低下 非分泌型 Bh 0 +/0 +/0 0 0 0 抗H Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
    活性低下 分泌型 Om 0 0 +/0 0 0 + 抗HI Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
    活性低下 分泌型 Am +/0 0 +/0 + 0 + 抗HI Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
    活性低下 分泌型 Bm 0 +/0 +/0 0 + + 抗HI Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定

    判定方法

    試薬の抗A血清と抗B血清とを用いて、採取した赤血球と反応させて凝集の有無により判定する方法（おもて検査）で仮に判定される（抗H血清も使用することがある。抗H血清を使用するとボンベイ型の判定も出せる）。どちらかの血清で凝集が見られた場合はその血液型、どちらとも凝集が見られた場合はAB型、凝集が見られない場合はO型と判定される。これに加え、血液の血清を用いてA・B・O各自型の血球の凝集（O型血球は対照として用い、これが凝集する場合は判定を保留する。）を判定する方法（うら検査）で判定して結果が一致した場合に、血液型が確定される。

    誕生時には、うら検査で判定するのに必要な血液型決定因子が不足しているので判定できず、おもて検査では、凝集が起きにくいタイプの場合や凝集の有無を間違って、誤って仮判定されるケースがある。そのため、成長してから正しい血液型が確定された場合に、ABO型の血液型が変わったかのように見える場合がある。なお、おもて検査とうら検査の判定が一致しなかった場合は再検査する。それでも一致しなかった場合は以下の可能性も考慮する。おもて検査とうら検査には優劣がないため、どちらかの判定を優先して血液型を決定するということはしない。

    おもてとうら不一致時に考えられる可能性[76]。

    血球側に問題がある場合の例
    亜型（#ABO式血液型の亜型分類参照）
    疾患による後天性の抗原異常（白血病やホジキン病などで抗原が弱まり、弱い亜型やO型と間違えやすくなる。）
    獲得性B（A型が癌や細菌による感染症で発生したB抗原が赤血球につき、AB型に見える場合がある。）
    血液キメラ・モザイク（複数の遺伝子や同じ遺伝子でも表現型が異なる血球が存在する。当然別型の血球ごとに反応が変わる。）
    汎血球凝集反応（血球の表面が細菌やウイルスによって劣化し、T抗原系統の露出ですべての抗原血清で凝集する。#汎血球凝集の各レクチンに対する反応参照）
    自己免疫性疾患による血球の抗体感作（自分の血液に反応する抗体が元からある）
    異型輸血後（別人の血が入っているのでキメラ・モザイク同様に別型の血球で反応が異なる。）
    血清側に問題がある場合の例
    連銭形成（凝集とは別の赤血球が数珠上に重なった状態を凝集と誤認。）
    低または無γグロブリン血症で抗体不足
    不規則抗体の存在（ABO式と無関係の血液型で凝集）
    血清中の血液型物質の増加（癌などで見られる場合がある）
    高力価の寒冷凝集素
    新生児や老人における抗A抗B抗体の欠損または低下（上記参照）
    新生児の胎盤通過性母親由来抗体（母親の抗体が新生児血清に混ざっている）
    亜型血清中の抗体（亜型の一部には同型抗原に抗体を持つ場合がある）

    血液ではなく、遺伝子から判定するという手法もあり、血清による判定に比べ、誤判定が生じにくいことが特徴である。

    反応強度 スコア 特徴と外観 背景の色調
    4+ 12 一個の大きな凝集塊 透明
    3+ 10 数個の大きな凝集塊 透明
    2+ 8 中程度の凝集塊 透明
    1+ 5 小さな凝集塊 赤く濁る
    w+ 2 ごくわずかな微小凝集 赤く濁る
    0 0 凝集も溶血もみられない 赤く濁る
    mf 部分凝集 赤く濁る
    H(PH) 完全溶血（部分溶血） 赤く透明（濁る）

    また、亜型検査（あがたけんさ）は、輸血検査の中でも血液型を確定するのに非常に重要である。亜型検査とは、血液型の亜型を判定する検査である。亜型とは、血液型の下位分類で、赤血球表面抗原に抗体が反応した際の凝集性の強さが異なる。例えば、Bm型はB型の亜型だが、凝集性が非常に弱く、通常のオモテ試験でO型と判定され得る。この血液型のヒトに対する輸血はB型でよく、Bm型まで揃える必要はない[77]。

    ABO型における親子の理論的な血液型の組み合わせ

    A型(AO)とB型(BO)による組み合わせ

    ※あくまでも、メンデルの法則に基づいた、単純化した理論による血液型および確率である。現実には亜型等による例外が存在する。（例・シスAB型とO型によるAB型やO型の子供など）

    ABO式血液型は、人の第9番染色体に存在する複対立遺伝子によって決定する。通常、存在する遺伝子の遺伝子型はA、B、Oの3種類であって、AとBとはOに対して顕性に遺伝し、AとBとの間には顕性潜性の差異は存在しない。すなわち、2本の第9番染色体のうち少なくとも一方にA遺伝子が存在しいずれにもB遺伝子が存在しなければ表現型はA型、少なくとも一方にB遺伝子が存在しいずれにもA遺伝子が存在しなければ表現型はB型、A遺伝子・B遺伝子の双方が存在すれば表現型はAB型、2本の染色体の双方にO遺伝子が含まれる場合は潜性遺伝するO型が表現型となる。

    下の表のように、表現型がA型とB型の場合は複数の遺伝子型が存在する。

    A型 B型 O型 AB型
    AA AO BB BO
    A型 AA A型 (AA) 100% A型 100%
    (AA 50%、AO 50%)     		AB型 100% A型 (AO) 50%、
    AB型 50%     		A型 (AO) 100% A型 (AA) 50%、
    AB型 50%
    AO A型 100%
    (AA 50%、AO 50%)     		A型 75%
    (AA 25%、AO 50%)、
    O型 25%     		B型 (BO) 50%、
    AB型 50%     		A型 (AO) 25%、
    O型 25%、
    B型 (BO) 25%、
    AB型 25%     		A型 (AO) 50%、
    O型 50%     		A型 50%
    (AA 25%、AO 25%)、
    B型 (BO) 25%、
    AB型 25%
    B型 BB AB型 100% B型 (BO) 50%、
    AB型 50%     		B型 (BB) 100% B型 100%
    (BB 50%、BO 50%)     		B型 (BO) 100% B型 (BB) 50%、
    AB型 50%
    BO A型 (AO) 50%、
    AB型 50%     		A型 (AO) 25%、
    O型 25%、
    B型 (BO) 25%、
    AB型 25%     		B型 100%
    (BB 50%、BO 50%)     		B型 75%
    (BB 25%、BO 50%)、
    O型 25%     		B型 (BO) 50%、
    O型 50%     		B型 50%
    (BB 25%、BO 25%)、
    A型 (AO) 25%、
    AB型 25%
    O型 A型 (AO) 100% A型 (AO) 50%、
    O型 50%     		B型 (BO) 100% B型 (BO) 50%、
    O型 50%     		O型 100% A型 (AO) 50%、
    B型 (BO) 50%
    AB型 A型 (AA) 50%、
    AB型 50%     		A型 50%
    (AA 25%、AO 25%)、
    B型 (BO) 25%、
    AB型 25%     		B型 (BB) 50%、
    AB型 50%     		B型 50%
    (BB 25%、BO 25%)、
    A型 (AO) 25%、
    AB型 25%     		A型 (AO) 50%、
    B型 (BO) 50%     		A型 (AA) 25%、
    B型 (BB) 25%、
    AB型 50%

    ABO式血液型と性格

    →詳細は「血液型性格分類」および「ブラッドタイプ・ハラスメント」を参照

    科学的には血液型と性格に関係があるとはされておらず、現時点で知られている血液型性格分類はいずれも正しいとは認められていない[78]。だが1970年代から2000年代前半にかけて、多くのテレビや書籍が根拠なく分類を広めたため、いまだに血液型と性格の関連性を信じている人もいる[79]。血液型性格分類が広まっているのは、日本とその影響を受けた韓国、台湾といった一部地域だけであり、それ以外の地域では性格と血液型を関係づける習慣がなく、日本の血液型性格分類は奇妙に思われている[80]。そもそも血液型への関心自体が薄く、自分の血液型を覚えていない人も多い[81]。本人が血液型を覚えていても医療現場でそれを鵜呑みにすることはないので、輸血が必要な時などは、日本でも海外でもその場で血液型検査が行われる。

    血液型によって人の性格を判断し、相手を不快や不安な状態にさせる言動はブラッドタイプ・ハラスメント（通称：ブラハラ）と呼ばれ、近年になり社会問題として取り上げられるようになった[82]。採用試験の応募用紙に血液型の記入欄があったため、改善するよう労働局から指導された企業もある[83]。厚生労働省は「血液型は職務能力や適性とは全く関係ない」と呼びかけている[83][84]。

    一方で、免疫系の観点から血液型性格分類を支持する研究[85][86]や、日本の健常人において、ABO式血液型の遺伝子型と性格特性には有意な関連が認められるとする研究もある[87]。

    ABO式血液型と体質

    血液型と病気の関連性については1980年代には持てはやされていたが、ヒトゲノム計画が終りつつあった2000年に、科学雑誌『Nature』にて総説が掲載され、その内容は「胃腸管に関するいくつかの形質に弱い相関が確認できるが、血液型と疾患の相関については再現性よく示されたものは無い」というものであった[88]。その後の研究では、健康面（ストレス抵抗性や病気のリスク）へあるという報告は存在している[89]。 ABO式以外の血液型では特定の血液型のみある病気にかからないというものがいくつか見つかっている（P式血液型：p型とPk型のヒトパルボウイルスB19耐性、ダフィー式血液型：Fy(a-b-)型の三日熱マラリア耐性など[90]。）が、ABO式では完全耐性の病気は見つかっておらず、下記のように相対値で数割ほど多い少ない程度の「あえて言えば」の範囲である。

    • マラリア：マラリアそのものの感染率は変わらないが、熱帯熱マラリアによって起きる脳性マラリアに移行するしやすさがA型がO型の1.3倍。（マラリアに寄生された赤血球が脳の血管に詰まるのが原因だがA型のみ毛細血管に若干くっつきやすい。）
    • 胃（十二指腸）潰瘍：ピロリ菌の感染しやすさがO型のみ25%ほど高い（ピロリ菌はルイス抗原のb抗原につきやすいので、Aルイスb抗原やBルイスb抗原に変化しているA型やB型より、これがこのまま残るO型の胃壁につきやすい。）
    • ノロウイルス：一部の株に限るが、H物質につくのでO型の感染率が若干高い。（以上3例山本(2015) p.180-188より）
    • COVID-19：関係しないという説と[91]、東アジア人種では関係するという説の両者がある[92]。

    免疫機構以外の病気の成りやすさで確認されているものでは、O型は血液凝固に必要なフォン・ウィルブランド因子の濃度が他の型より25%ほど低く、このため他の型よりわずかに血液が凝固しにくく、血栓が起きにくい（エコノミークラス症候群発生率がO型を基準とすると他の型は50%ほど多い）[93]。

    2022年には、科学雑誌『Nature』に、ABO型血液型と腸内細菌叢に関する論文が3報発表された[94][95][96]。この３つの論文の中で、Qin Y et al. (2022)は、ABO型血液型との直接の相関関係は発見されていないが、メンデル無作為化法を使って、腸内細菌のMorganellaとRaoultellaがうつ病に因果関係的に影響がある可能性を示唆した。また、著者らが論文の中で述べているように、この検定方法はいくつかの欠落変数がある可能性を排除できないため、厳密な因果推論ではなく、あくまで腸内細菌が病気の発病に影響を与えうる可能性を今後の研究の方向性を提案するために行なったとしている（p. 139）[95]。ABO型血液型が、実際に精神疾患罹患に影響を与えるか、今後のさらなる研究が待たれる。

    ABO式血液型と妊娠

    ニューヨークのアルバート・アインシュタイン医学校のエドワード・ネジャトが、不妊治療を受けている女性のグループに対して検査を行ったところ、O型の女性は他の血液型の女性よりも卵子の数が少なく、その質もあまりよくなく、それとは対照的に、A型の女性は卵子も多くその質も良好であることが判明した。[97]

    これは560人の女性(平均年齢35未満)を対象とした研究で、O型の女性がA型の女性よりも高いレベルの「卵胞刺激ホルモン(FSH)」を持つ可能性が高いということが判明した。不妊治療の専門家からは、高いFSHレベルはその女性の卵子の数が少ないと見なされる。

    A型の女性はA抗原(細胞表面を覆うタンパク質）を保有しているが、O型の女性にはこれがないため、このことも妊娠の確率に影響している可能性があると推測している。

    ABO式血液型の変化

    後天的な変化

    ルイス式血液型では出生後に血液型は変化するがABO式では稀である。

    • 白血病の治療などで造血幹細胞移植（骨髄移植）を行った場合には、移植したドナーの造血幹細胞によって血液を造り出すようになるため、原則としてドナーのABO式血液型に変わる。
    • 骨髄性白血病などで、特定の抗原糖の産出が停止し、血液型が変わることがある。
    • 細菌感染症で、細菌が出すジアセチラーゼにより抗原糖が変質し、血液型が変わることがある。

    ただし、上述の病気や細菌感染症で変わることは非常に稀である。現在の知見では病気やその治療以外の原因で血液型が変化することは基本的にありえないので、病気や治療などの原因がないにもかかわらず献血等で血液検査を行ったときに血液型が異なっていた場合は、本人や親の単純な思い込みや新生児での血液検査が間違っていたと考えた方が良い。

    輸血用ABO抗原の変更

    （分泌型なら）唾液中からも血液型物質が検出できるのだが、すぐに調べればわかるのに数時間ほど放置してから調べると検出不能になる事例がかなり初期から知られており、さらに採集後すぐに加熱処理すれば長時間置いても検出できるため京城帝国大学の佐藤武雄らはこれを研究した結果「口腔内の細菌が唾液中の血液型物質を分解する」ということを発見した。これはすべての型を分解するものだったが1950年代に井関尚栄らが選択的にA・B・Oの各型質を選択的に分解する酵素を発見し、例えばB型血球にB分解酵素を使うとO型血球になることが分かった（O型血球はフコースを失い、ガラクトースだけの志賀赤痢菌などに見られる異性人血球抗体を持つ血球になった。）[98]。

    上記の時点では輸血に使える代物ではなかったが、2007年4月にA型、B型、AB型の赤血球をO型に変えることのできる酵素の開発に米国のハーバード大学などの国際研究チームが成功した。O型の血液はボンベイ型を除く全ての血液型の人に輸血が可能であるため、この技術が確立すれば、輸血の際に血液型を考慮する必要がほとんどなくなることとなる[99]。

    脚注

    [脚注の使い方]

    注釈

    1. ^ 出典では「ランドスタイナー」表記
    2. ^ 現在の観点から見ると不自然な親子関係があるが、参考にした『血液型の話』14Pの表のままで掲載。
    3. ^ あくまで二対対立因子説による仮説である点に注意
    4. ^ 前述のフォン・デュンゲルンおよびヒルシュフェルトの初めての調査ではAB型の親とO型の子の組み合わせがあるが、以後の他の学者たちによる調査で確認できなかった。
    5. ^ この違いはAB型に現れるはずで、ベルンシュタインの説では「AB型血球にはR凝集原がないので凝集素ρには反応しない」はずだが、古畑らの説は「O型血球に反応する凝集素があればAB型でも反応する」となる。
    6. ^ よってオーストラリア・南北アメリカ大陸などは先住民のデータから推測。
    7. ^ 比率でわかるように後述の「A型遺伝子やB型遺伝子の多い地域」でも大半はA型遺伝子やB型遺伝子は過半数に達しておらず、O型の方が多数派の場合も多い。
    8. ^ 参考にした『血液型の話』原文は「アメリカ・インディアン」表記
    9. ^ 古畑(1962) p.213
    10. ^ 日本やシベリア先住民ではやや低いが、北海道などのアイヌはB型が比較的多い。
    11. ^ A型遺伝子出現率は九州東部・四国南西部では29%以上だが、青森県の北部は24%以下になるなど（保志(1968) p.324図4「日本におけるA型遺伝子出現率の地域差」（古畑より改変）。）。
    12. ^ 抗H抗体自体はA型・AB型で一番多いA1型やA1B型の血清にも存在するが、こちらは体温で反応しないため輸血で問題にされることはほとんどない。
    13. ^ なお、Row-Iは通常のボンベイ型が分類される。
    14. ^ 注：Hを小文字で上に書く書き方もある、以下同じ

    出典

    1. ^ 古畑(1962) p.9
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      • 上村晃弘、サトウタツヤ(2006)「疑似性格理論としての血液型性格関連説の多様性」『パーソナリティ研究』2006年 15巻 1号 p.33-47, doi:10.2132/personality.15.33
      • 広島修道大学人文学部助教授 中西大輔のウェブサイト「血液型性格判断をやめよう」 - 血液型性格判断の持つ問題点や差別性が心理学者の立場から詳説されている。
      • 大阪大学大学院 生命機能研究科 認知脳科学研究室「血液型と性格は関係があるか？」[リンク切れ]
      • 大村政男（1990, 1998新訂, 2012新編）『血液型と性格』福村出版
      • 村上宣寛(2005)『「心理テスト」はウソでした。受けたみんなが馬鹿を見た』日経BP社
      • WU Kunher, LINDSTED Kristian D., LEE Jerry W. (2005). Blood type and the five factors of personality in Asia. - 台湾の論文。この調査では、血液型と外向性の関連性を否定する結果が出た。
      • 山崎賢治・坂元章（1992） 「血液型ステレオタイプによる自己成就現象〜全国調査の時系列分析〜」『日本社会心理学会第33回大会発表論文集』 - 血液型性格関連説が社会的に広まり始めた数年後の1978年を起点に1988年まで、日本人延べ32,347人の自己評価による性格の経年変化を調べた。血液型性格分類を信じ、自分の性格をそれに合わせて振る舞っている人が有意に多いことを示した。
      • Sakamoto, A., & Yamazaki, K. (2004). Blood-typical personality stereotypes and self-fulfilling prophecy:A natural experiment with time-series data of 1978–1988. Progress in Asian Social Psychology, 4, 239–262. - 上記の山崎賢治・坂元章(1992)と同様の内容。
      • 武藤浩二・長島雅浩他(2012)「教員養成課程における科学リテラシー構築に向けた疑似科学の実証的批判的研究」『2011年度科研費研究成果報告書』 - 山崎賢治・坂元章(1992)は1978年から1988年までの11年間に毎年約3,000人（延べ32,347人）を解析したものであるが、このデータを2000年代にまで拡張して解析しても、同様の結果がでることが判明した（詳細な人数・年数は報告書には未掲載）。
      • 山岡重行,大村政男,浮谷秀一、「血液型性格判断の差別性と虚妄性(自主企画(2))」『日本パーソナリティ心理学会大会発表論文集』 18 巻 (2009), doi:10.24534/amjspp.18.0_11 - 1999年から2009年までの6600人を調べたところ、血液型性格分類に対するステレオタイプを持つ被験者に限り多くの項目で有意差が出た。
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      “Ｂ型はマイペース?…研究者「関係ありません」”. YOMIURI ONLINE KODOMO. http://www.yomiuri.co.jp/kodomo/newspaper/compare/20140723-OYT8T50076.html?from=yartcl_popin 2014年8月17日閲覧。  {{cite news}}: CS1メンテナンス: 先頭の0を省略したymd形式の日付 (カテゴリ)
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    • 松尾友香『最新 血液型の基本と仕組み』株式会社秀和システム、2009年。 ISBN 978-4-7980-2422-6。 
    • 山本文一郎『ABO血液型が分かる科学』株式会社岩波書店、2015年。 ISBN 978-4-00-500811-7。 

    関連項目

    外部リンク

    輸血と輸血学（英語版）
    血液製剤
    概念
    方法
    検査
    輸血反応
    と副作用
    血液型分類（英語版）
    関連職種・社会

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AB型

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/06 04:05 UTC 版)

「ワルキューレの冒険 時の鍵伝説」の記事における「AB型」の解説

成長の度合いが常に変動する不安定型。

※この「AB型」の解説は、「ワルキューレの冒険 時の鍵伝説」の解説の一部です。
「AB型」を含む「ワルキューレの冒険 時の鍵伝説」の記事については、「ワルキューレの冒険 時の鍵伝説」の概要を参照ください。

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