ミクログリア
「生物学用語辞典」の他の用語
| 細胞名や細胞内の構造オルガネラに関連する用語： | ベルグマングリア ペルオキシソーム ポリリボソーム ミクログリア ミトコンドリア ミトコンドリアリボソーム ミトコンドリア内膜 |
小膠細胞
(ミクログリア から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/05/29 14:53 UTC 版)
小膠細胞（しょうこうさいぼう、英: Microglia）またはそのまま英語でミクログリアは、脳脊髄中に存在するグリア細胞の一種。中枢神経系における細胞の約 5%から20%を占めている[1]。Hortega細胞とも呼ばれる。他のグリア細胞は外胚葉由来であるのに対し、ミクログリアは中胚葉由来であり、造血幹細胞から分化する。
注釈
出典
- ^ Yasui M, Yoshimura T, Takeuchi S, Tokizane K, Tsuda M, Inoue K, Kiyama H. (2014-05-23). “A chronic fatigue syndrome model demonstrates mechanical allodynia and muscular hyperalgesia via spinal microglial activation.”. Glia. 62 (9): 1407-1417. doi:10.1002/glia.22687. PMID 24852223 2016年9月11日閲覧。.
- ^ a b c 渡邊恭良, 倉恒弘彦「慢性疲労症候群の病態機序とその治療」『神経治療学』第33巻第1号、日本神経治療学会、2016年、40-45頁、doi:10.15082/jsnt.33.1_40、ISSN 0916-8443、NAID 130005152234、2021年6月1日閲覧。
- ^ Katharine Askew, et al. (2017-01-10). “Coupled Proliferation and Apoptosis Maintain the Rapid Turnover of Microglia in the Adult Brain.”. Cell Rep. 18 (2): 391-405. doi:10.1016/j.celrep.2016.12.041. PMC 5263237. PMID 28076784.
- ^ “Immune involvement in the pathogenesis of schizophrenia: a meta-analysis on postmortem brain studies”. Transl Psychiatry 7 (3): e1075. (2017-03-28). doi:10.1038/tp.2017.4. PMID 28350400.
- ^ “Binge alcohol alters exercise-driven neuroplasticity”. Neuroscience 343: 165-173. (2017). doi:10.1016/j.neuroscience.2016.11.041. PMID 27932309.
- ^ “Colony-stimulating factor 1 receptor signaling is necessary for microglia viability, unmasking a microglia progenitor cell in the adult brain”. Neuron 82 (2): 380-397. (2014-04). doi:10.1016/j.neuron.2014.02.040. PMC 4161285. PMID 24742461.
- ^ “Elimination of Microglia Improves Functional Outcomes Following Extensive Neuronal Loss in the Hippocampus”. J. Neurosci. 35 (27): 9977-9989. (2015). doi:10.1523/JNEUROSCI.0336-15.2015. PMC 4495246. PMID 26156998.
- ^ James O Marx, et al. (2014-5). “Antibiotic Administration in the Drinking Water of Mice.”. J Am Assoc Lab Anim Sci. 53 (3): 301-6. PMC 4128569.
- ^ Sebastien Sultan, et al. (2013-7-25). “Doxycycline increases neurogenesis and reduces microglia in the adult hippocampus.”. Frontiers in Neuroscience. 7: 131. doi:10.3389/fnins.2013.00131. PMC 3722480. PMID 23898238.
- ^ J. Alex Strahan, et al. (2016-10-05). “Minocycline Causes Widespread Cell Death and Increases Microglial Labeling in the Neonatal Mouse Brain.”. Developmental Neurobiology. 77 (6): 753-766. doi:10.1002/dneu.22457. PMID 27706925.
- ^ “Sex-dependent long-term effects of adolescent exposure to THC and/or MDMA on neuroinflammation and serotoninergic and cannabinoid systems in rats”. Br. J. Pharmacol. 171 (6): 1435-1447. (2014). doi:10.1111/bph.12519. PMC 3954483. PMID 24236988.
- ^ “Cortical neuroinflammation contributes to long-term cognitive dysfunctions following adolescent delta-9-tetrahydrocannabinol treatment in female rats”. Eur Neuropsychopharmacol 25 (12): 2404-2415. (2015). doi:10.1016/j.euroneuro.2015.09.021. PMID 26499171.
- ^ “Cannabinoid Receptor 2 Signaling in Neurodegenerative Disorders: From Pathogenesis to a Promising Therapeutic Target”. Front Neurosci 11: 30. (2017-02-02). doi:10.3389/fnins.2017.00030. ISSN 1662-453X. PMC 5288380. PMID 28210207.
- ^ “New vistas on cannabis use disorder”. Neuropharmacology. (2017). doi:10.1016/j.neuropharm.2017.03.033. PMID 28373077.
- ^ 日本獣医病理学会編集 『動物病理学各論』 文永堂出版 2001年 ISBN 483003162X
- ^ 板倉智敏、後藤直彰編 『獣医病理組織カラーアトラス 改版増補』 文永堂出版 1998年 ISBN 4830030852
- ^ YOMIURI ONLINE - ビールの苦味、認知症予防…蓄積たんぱく質除去 2016年11月28日 2016年12月6日閲覧
- ^ KIRIN - ホップ由来のビール苦味成分であるイソα酸のアルツハイマー病予防に関する作用機序を解明～世界で初めてビール苦味成分の予防効果を確認～ 2061年12月6日閲覧
- ^ Inoue K. (2006). “The function of microglia through purinergic receptors: neuropathic pain and cytokine release.”. en:Pharmacology & Therapeutics. 109 (1-2): 210-26. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.07.001. PMID 16169595.
- ^ “Effect of Cigarette Smoking on a Marker for Neuroinflammation: A [(11)C]DAA1106 Positron Emission Tomography Study”. Neuropsychopharmacology. (2017). doi:10.1038/npp.2017.48. PMID 28262740.
- ^ “In vivo imaging of translocator protein, a marker of activated microglia, in alcohol dependence”. Mol. Psychiatry. (2017). doi:10.1038/mp.2017.10. PMID 28242869.
- ^ “Cannabinoid receptors in microglia of the central nervous system: immune functional relevance”. J. Leukoc. Biol. 78 (6): 1192-1197. (2005). doi:10.1189/jlb.0405216. PMID 16204639.
- ^ “Stimulation of cannabinoid receptor 2 (CB2) suppresses microglial activation”. J Neuroinflammation 2: 29. (2005). doi:10.1186/1742-2094-2-29. PMC 1352348. PMID 16343349.
- ^ Laura Cutando, et al. (2013-7). “Microglial activation underlies cerebellar deficits produced by repeated cannabis exposure.”. J Clin Invest. 123 (7): 2816-31. doi:10.1172/JCI67569. PMC 3696568. PMID 23934130.
- ^ “CB1 and CB2 cannabinoid receptor antagonists prevent minocycline-induced neuroprotection following traumatic brain injury in mice”. Cereb. Cortex 25 (1): 35-45. (2015). doi:10.1093/cercor/bht202. PMID 23960212.
- ^ “Minocycline Attenuates Neonatal Germinal-Matrix-Hemorrhage-Induced Neuroinflammation and Brain Edema by Activating Cannabinoid Receptor 2”. Mol. Neurobiol. 53 (3): 1935-1948. (2016). doi:10.1007/s12035-015-9154-x. PMID 25833102.
- ^ “Coadministration of indomethacin and minocycline attenuates established paclitaxel-induced neuropathic thermal hyperalgesia: Involvement of cannabinoid CB1 receptors”. Sci Rep 5: 10541. (2015). doi:10.1038/srep10541. PMC 4471734. PMID 26085115.
- ^ Belén G. Ramírez, et al. (2005-02-23). “Prevention of Alzheimer's disease pathology by cannabinoids: neuroprotection mediated by blockade of microglial activation.”. J Neurosci. 25 (8): 1904-13. doi:10.1523/JNEUROSCI.4540-04.2005. PMID 15728830.
- ^ Sabrina F. Lisboa, et al. (2016-01-28). “Microglial Cells as a Link between Cannabinoids and the Immune Hypothesis of Psychiatric Disorders.”. Front Neurol. 7: 5. doi:10.3389/fneur.2016.00005. ISSN 1664-2295. PMC 4729885. PMID 26858686.
- ^ a b インターフェロンによるうつ病のメカニズムと対策、澤本和延研究室、名古屋市立大学（2015年1月15日）、2016年9月22日閲覧
- ^ a b Zheng LS, Kaneko N, Sawamoto K. (2015-01-28). “Minocycline treatment ameliorates interferon-alpha- induced neurogenic defects and depression-like behaviors in mice.”. w:Frontiers in Cellular Neuroscience. 9 (5). doi:10.3389/fncel.2015.00005. PMC 4309184. PMID 25674053.
- ^ Rotem Inbar, et al. (2016-2). “Behavioral abnormalities in female mice following administration of aluminum adjuvants and the human papillomavirus (HPV) vaccine Gardasil.”. Immunobiology. (Springer US.): 1-14. doi:10.1007/s12026-016-8826-6. ISSN 0257-277X. PMID 27421722.
- ^ He BP, Strong MJ. (2000-1). “A morphological analysis of the motor neuron degeneration and microglial reaction in acute and chronic in vivo aluminum chloride neurotoxicity.”. en:Journal of Chemical Neuroanatomy. 17 (4): 207-215. doi:10.1016/S0891-0618(99)00038-1. PMID 10697247.
- ^ a b Edward C Lauterbach. (2016-03-01). “Repurposing psychiatric medicines to target activated microglia in anxious mild cognitive impairment and early Parkinson's disease.”. en:American Journal of Neurodegenerative Disease. (AJND) 5 (1): 29-51. doi:10.1002/glia.22687. PMC 4788730. PMID 27073741 2016年9月19日閲覧。.
- ^ 医薬品安全性情報 Vol.4 No.23(2006/11/16) - 国立医薬品食品衛生研究所（安全情報部）
[続きの解説]
ミクログリア（小膠細胞）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/26 14:38 UTC 版)
「グリア細胞」の記事における「ミクログリア（小膠細胞）」の解説
Hortega細胞とも呼ばれる。ミクログリアは中枢神経系で食作用を示し免疫のほか異常代謝物などの回収を担う細胞である。他のグリア細胞が外胚葉由来であるのに対して、ミクログリアは白血球同様造血幹細胞由来、つまり中胚葉由来であり、マクロファージの特殊化として考えることもできる。
※この「ミクログリア（小膠細胞）」の解説は、「グリア細胞」の解説の一部です。
「ミクログリア（小膠細胞）」を含む「グリア細胞」の記事については、「グリア細胞」の概要を参照ください。
ミクログリア
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/28 03:01 UTC 版)
ミクログリアは小型で多極性の突起をもつ小グリア細胞である。胎生期の単球由来または神経外胚葉由来と考えられている。脳に何らかの障害が起こると突起が太くなり活性型になる。マクロファージに移行する。
※この「ミクログリア」の解説は、「神経病理学」の解説の一部です。
「ミクログリア」を含む「神経病理学」の記事については、「神経病理学」の概要を参照ください。
ウィキペディア小見出し辞書の「ミクログリア」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。 お問い合わせ。
- ミクログリアのページへのリンク
