全体の動きに必要な力(TTF)
【英】：Total Travel Force
全体の動きに必要な力(Total Travel Force) 略号：TTF 単位：N、Nm 定義：自由位置から動作限度位置まで動かすのに必要なアクチュエータに加える力。
トルー タイプ フォント【true type font、TTF】
テトラチアフルバレン
TrueType
(ttf から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/04 15:12 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| 拡張子 | .ttf, .ttc, .dfont[1] |
|---|---|
| MIMEタイプ | font/ttf, font/collection[2], application/font-sfnt [3] |
| タイプコード | tfil |
| UTI | public.truetype-ttf-font |
| 開発者 | アップルコンピュータ |
| 初版 | 1990年 |
| 種別 | アウトラインフォント |
TrueType（トゥルータイプ）はデジタルフォントの規格である。Windows や macOS、Linux で標準的に利用されている。
規格
TrueType は、アップルコンピュータが開発し、1990年に発表したスケーラブルフォントの規格で、補助目的のビットマップフォントを埋め込むこともできる。3次ベジェ曲線で曲線を表現する PostScriptフォントとは異なり、2次ベジェ曲線を接続したもので曲線を表現する[4]。
高度なヒンティング言語を実装したのも特徴で、さまざまなフォントサイズにおいてピクセル単位で表示を制御することができる。これにより、低解像度なディスプレイなどで不適切な表示が発生するのを避けることができる。
拡張子は「.TTF」と「.TTC」の2種類である。前者は単体のフォントファイルであり、後者は1つのファイルに、プロポーショナルフォントや等幅フォントなどの類似する複数のフォントファイルを収納したものである。
後継規格となる OpenType では PostScript (CFF) ベースと TrueType ベースでアウトラインの記述方式を選ぶことが可能だが、TrueType をベースとした場合、拡張子は「.TTF」もしくは「.TTC」と変わらない。
macOS では、拡張子「.DFONT」も使用されている。これは、Mac OS 9 までの TrueType におけるデータの扱い方を変えたものであり、それまでリソースフォークにフォントデータを格納して「フォントスーツケース」という形で取り扱っていた（TrueType 以外の型式も同様であった）ものを、データフォーク側にフォントデータを移し変えたものである。また、フォントスーツケースで取り扱う TrueType は、macOS では FFIL 形式となる。いずれも1つのファイル（もしくはスーツケース）に複数のフォントの収録が可能だが、これらの型式は他の OS では対応していない。
経緯
もともと TrueType は、アップルがアドビの PostScriptフォントに対抗するために開発したものであった。その後、アップルはマイクロソフトに無償で技術供与をし、マイクロソフトは Windows 3.1 で TrueType のラスタライズエンジンを実装した[5]。その後、 Windows では TrueType は標準的なフォント形式となったが、アップルは PostScript と TrueType が両立するという形となった。
1995年には、OpenType の前身となる TrueType Open がマイクロソフトによって発表され、その後1996年には TrueType に加え PostScript フォントのアウトライン形式もサポートした OpenType が発表された。現在では Windows にバンドルされているフォントの多くが、TrueType アウトラインの OpenType フォントとなっている。
現在では Linux でも利用されるようになり、数多くのLinuxディストリビューションにおいても標準的に利用されている。
脚注
- ^ .dfontはmacOS固有の拡張子。
- ^ font/ttfならびにfont/collectionともに RFC 8081 The "font" Top-Level Media Typeで規定されている。
- ^ “application/font-sfnt” (英語). IANA (2013年3月29日). 2017年3月26日閲覧。
- ^ PostScript フォントでは PostScript の curveto オペレータにより3次ベジェ曲線を使用できる。TrueType は「2次B-スプライン曲線を使用している」との説明がインターネット上に多数見られるが、規格書には「2次B-スプライン曲線」とは書かれていない。https://developer.apple.com/fonts/TrueType-Reference-Manual/RM01/Chap1.html （ただし、仕様中で説明されているベジェ曲線の接続方法により作られる曲線は2次B-スプライン曲線と一致する）
- ^ A brief history of TrueType - Microsoft Typography
関連項目
外部リンク
- TrueType™ Reference Manual - Apple Developer（Apple による TrueType の規格書）
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テトラチアフルバレン
(ttf から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/03/18 07:45 UTC 版)
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| 物質名 | |
|---|---|
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2,2′-Bi(1,3-dithiolylidene)
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別名
Δ2,2′-Bi-1,3-dithiole |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| バイルシュタイン | 1282106 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.045.979 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C6H4S4 | |
| モル質量 | 204.34 g·mol−1 |
| 外観 | 黄色の固体 |
| 融点 | 116～119℃ |
| 沸点 | 分解 |
| 不溶 | |
| 構造 | |
| 0 D | |
| 危険性[1] | |
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
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主な危険性
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可燃性 |
| GHS表示: | |
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| Warning | |
| H317 | |
| P261, P280, P302+P352, P333+P313, P363, P501 | |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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テトラチアフルバレン (Tetrathiafulvalene, TTF) は、(H2C2S2C)2で表される有機硫黄化合物である。この複素環式化合物の研究により分子エレクトロニクスの発展につながった。テトラチアフルバレンはフルバレン (C5H4)2 の誘導体であり、4つのCH基を硫黄原子で置き換えた構造をしている。このTTFとその誘導体に関して1万を超える科学論文が出ている[2]。
合成
TTFの興味深いところに、この化合物には多くの合成法がある[2]。一般的には1,3-ジチオール-2-チオンや 1,3-ジチオール-2-オン誘導体のような環状C3S2のビルディングブロックをカップリングさせることで得られる。TTFは、トリチオカーボネート H2C2S2CS とS-CH3の合成で H2C2S2CH(SCH3)の中間体を経て、その後は以下のように合成される[3]。
-
H
2C
2S
2CH(SCH
3) + HBF
4 → [H
2C
2S
2CH]+
BF−
4 + CH
3SH
-
2 [H
2C
2S
2CH]+
BF−
4 + 2 N(CH
2CH
3)
3 → H
2C
2S
2C=CS
2C
2H
2 + 2 [NH(CH
2CH
3)
3]+
BF−
4
酸化還元特性
通常状態のTTFには特徴的な電気特性は存在しない。しかしTTF+塩のような酸化体になった時には特徴的な電気伝導の性質を持つ。TTF塩の高い電気伝導度は、次のような特徴による (i) π-πスタックによる平面性、 (ii) 電荷の非局在化を大きくさせる対称性、 (iii)穏和な電位により安定なラジカルカチオンになる。
電気化学測定では、TTFは下記の2つの可逆の酸化が起こる。
TTFのジチオールイリデン環は、それぞれの硫黄原子が2つ、sp2炭素原子に1つの電子を持っている7π電子系となる。そのため各環の酸化により6π電子の芳香族性となる。結果、中央の二重結合が単結合となることで全てのπ電子で環の軌道を占めるようになる。
歴史
フレッド・ウドルらにより[TTF+]Cl-塩が半導体となることが初めて発見され[4]、ジョン・P・フェラリスらによって電荷移動錯体のTTF-TCNQが非常に高い伝導性を示すことが報告された[5]。 この高い伝導性は金属伝導であることが赤外反射[6]や熱起電力[7]の測定から判明している。TTF-TCNQは、陰イオンのTTF分子と陽イオンTCNQ分子が独立して別々に一次元カラムを形成した構造を取っている。このような構造は分離積層型と呼ばれ、カラム方向に対して高い電気伝導を示すことになる。この発見以降、数多くのTTFの類縁体が合成され、さまざまな有機導体および超伝導体が開発された[8]。よく知られた類縁体として、テトラメチルテトラチアフルバレン (TMTTF)、テトラメチルテトラセレナフルバレン (TMTSF)、ビス(エチレンジチオ)テトラチアフルバレン (BEDT-TTF, ET; CAS: 66946-48-3) などがある[9]。多くのTTF類縁体ドナーを用いた電荷移動錯体は擬1次元や擬2次元的なバンド構造を有し、低次元系における物性研究とも関係が深い。[10]
脚注
- ^ “Tetrathiafulvalene” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2026年1月23日閲覧。
- ^ a b Bendikov, M; Wudl, F; Perepichka, D. F. (2004). “Tetrathiafulvalenes, Oligoacenenes, and Their Buckminsterfullerene Derivatives: The Brick and Mortar of Organic Electronics”. Chemical Reviews 104: 4891–4945. doi:10.1021/cr030666m.
- ^ Wudl, F.; Kaplan, M. L. (1979). “2,2'Bi-1,3-dithiolylidene (Tetrathiafulvalene, TTF) and Its Radical Cation Derivatives”. Inorg. Synth. 19: 27–30. doi:10.1002/9780470132500.ch7.
- ^ Wudl, F.; Wobschall, D.; Hufnagel, E. J. (1972). “Electrical Conductivity by the Bis(1,3-dithiole)-bis(1,3-dithiolium) System”. J. Am. Chem. Soc. 94: 670–672. doi:10.1021/ja00757a079.
- ^ Ferraris, J.; Cowan, D. O.; Walatka, V. V., Jr.; Perlstein, J. H. (1973). “Electron transfer in a new highly conducting donor-acceptor complex”. J. Am. Chem. Soc. 95: 948. doi:10.1021/ja00784a066.
- ^ C. S. Jacobsen, D. B. Tanner, A. F. Garito, and A. J. Heeger (1974). “Single-Crystal Reflectance Studies of Tetrathiafulvalene Tetracyanoquinodimethane”. Phys. Rev. Lett. 33: 1559. doi:10.1103/PhysRevLett.33.1559.
- ^ P. M. Chaikin, J. F. Kwak, T. E. Jones, A. F. Garito, and A. J. Heeger (1973). “Thermoelectric Power of Tetrathiofulvalinium Tetracyanoquinodimethane”. Phys. Rev. Lett. 31: 601. doi:10.1103/PhysRevLett.31.601.
- ^ 斎藤軍治『有機導電体の化学』丸善、2003年。ISBN 9784621072615。
- ^
Larsen, J.; Lenoir, C. (1998). “2,2'-Bi-5,6-Dihydro-1,3-Dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene (BEDT-TTF)”. Organic Syntheses (英語).
{{cite journal2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ); Collective Volume, vol. 9, p. 72 - ^ 鹿児島誠一『低次元導体』裳華房、2000年。 ISBN 9784785326104。
外部リンク
- Rovira, C. (2004). “Bis(ethylenethio)tetrathiafulvalene (BET-TTF) and Related Dissymmetrical Electron Donors: From the Molecule to Functional Molecular Materials and Devices (OFETs)”. Chemical Reviews 104: 5289–5317. doi:10.1021/cr030663.
- Iyoda, M; Hasegawa, M; Miyake, Y (2004). “Bi-TTF, Bis-TTF, and Related TTF Oligomers”. Chemical Reviews 104: 5085–5113. doi:10.1021/cr030651o.
- Frere, P.; Skabara, P. J. (2005). “Salts of Extended Tetrathiafulvalene analogues: relationships Between Molecular Structure, Electrochemical Properties and Solid State Organization”. Chemical Society Reviews 34: 69–98. doi:10.1039/b316392j.
- Gorgues, Alain; Hudhomme, Pietrick; Salle, Marc. (2004). “Highly Functionalized Tetrathiafulvalenes: Riding along the Synthetic Trail from Electrophilic Alkynes”. Chemical Reviews 104: 5151–5184. doi:10.1021/cr0306485.
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