ZK‐93423とは? わかりやすく解説

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ZK‐93423

分子式C23H22N2O4
その他の名称ZK-93423、4-Methoxymethyl-6-(phenylmethoxy)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid ethyl ester
体系名:4-(メトキシメチル)-6-(ベンジルオキシ)-β-カルボリン-3-カルボン酸エチル、6-ベンジルオキシ-4-メトキシメチル-β-カルボリン-3-カルボン酸エチル、4-メトキシメチル-6-(フェニルメトキシ)-9H-ピリド[3,4-b]インドール-3-カルボン酸エチル


ZK-93423

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/07 14:13 UTC 版)

ZK-93423
臨床データ
ATCコード
  • none
法的地位
  • legal
識別子
CAS登録番号
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox
ダッシュボード (EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C23H22N2O4
分子量 390.44 g·mol−1
3D model (JSmol)
 N  (what is this?)  (verify)

ZK-93423は、β-カルボリン抗不安薬で、アベカルニルと密接に関連がある[1]非ベンゾジアゼピン系GABAA受容体アゴニストであり、サブタイプ選択性はなく、α1、α2、α3、α5サブユニットを含むGABAA受容体を等しく刺激する[2]。ZK-93423はベンゾジアゼピン系薬物と同等の抗てんかん作用、筋弛緩作用、食欲増進作用を持つ[3][4][5][6]。ZK-93423は、新しい改良されたβ-カルボリン誘導体を開発するためのベースとしても使用されており、GABAA受容体の結合部位のマッピングにも役立っている[7][8][9][10][11][12]

出典

  1. ^ “Synthesis of beta- and gamma-carbolines by the palladium-catalyzed iminoannulation of alkynes”. The Journal of Organic Chemistry 67 (26): 9318–30. (December 2002). doi:10.1021/jo026317u. PMID 12492334. 
  2. ^ “Discriminative stimulus properties of beta-carbolines characterized as agonists and inverse agonists at central benzodiazepine receptors”. Psychopharmacology 83 (3): 233–9. (1984). doi:10.1007/BF00464787. PMID 6089245. 
  3. ^ “Evaluation of the muscle relaxant properties of a novel beta-carboline, ZK 93423 in rats and cats”. British Journal of Pharmacology 86 (2): 357–66. (October 1985). doi:10.1111/j.1476-5381.1985.tb08904.x. PMC 1916712. PMID 3931731. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1916712/. 
  4. ^ Cooper SJ (January 1986). “Hyperphagic and anorectic effects of beta-carbolines in a palatable food consumption test: comparisons with triazolam and quazepam”. European Journal of Pharmacology 120 (3): 257–65. doi:10.1016/0014-2999(86)90466-8. PMID 3753939. 
  5. ^ “Effects of beta-carbolines in animal models of anxiety”. Brain Research Bulletin 19 (3): 293–9. (September 1987). doi:10.1016/0361-9230(87)90097-9. PMID 3315125. 
  6. ^ “Anticonvulsant efficacy of clonazepam and the beta-carboline ZK 93423 during chronic treatment in amygdala-kindled rats”. European Journal of Pharmacology 143 (3): 403–14. (November 1987). doi:10.1016/0014-2999(87)90464-X. PMID 3691663. 
  7. ^ “Synthesis of beta-carboline-benzodiazepine hybrid molecules: use of the known structural requirements for benzodiazepine and beta-carboline binding in designing a novel, high-affinity ligand for the benzodiazepine receptor”. Journal of Medicinal Chemistry 30 (7): 1248–54. (July 1987). doi:10.1021/jm00390a023. PMID 3037081. 
  8. ^ “Structural requirements for agonist actions at the benzodiazepine receptor: studies with analogues of 6-(benzyloxy)-4-(methoxymethyl)-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester”. Journal of Medicinal Chemistry 33 (3): 1062–9. (March 1990). doi:10.1021/jm00165a028. PMID 1968513. 
  9. ^ “The agonist pharmacophore of the benzodiazepine receptor. Synthesis of a selective anticonvulsant/anxiolytic”. Journal of Medicinal Chemistry 34 (5): 1754–6. (May 1991). doi:10.1021/jm00109a035. PMID 1674542. 
  10. ^ “Quantitative structure-activity relationship study of some benzodiazepine-receptor ligands having inverse agonist/antagonist and agonist actions”. Drug Design and Discovery 9 (2): 135–43. (1992). PMID 1338366. 
  11. ^ “Synthesis and evaluation of analogues of the partial agonist 6-(propyloxy)-4-(methoxymethyl)-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester (6-PBC) and the full agonist 6-(benzyloxy)-4-(methoxymethyl)-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester (Zk 93423) at wild type and recombinant GABAA receptors”. Journal of Medicinal Chemistry 41 (14): 2537–52. (July 1998). doi:10.1021/jm970460b. PMID 9651158. 
  12. ^ “Structural features controlling the binding of beta-carbolines to the benzodiazepine receptor”. Acta Crystallographica B 60 (Pt 4): 481–9. (August 2004). doi:10.1107/S0108768104013564. PMID 15258407. 

関連項目



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