抗てんかん薬とは? わかりやすく解説

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抗てんかん薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/10/19 07:46 UTC 版)

抗てんかん薬(こうてんかんやく、Anticonvulsant、antiseizure drugs)は、癲癇および痙攣に使用する薬品である。おしなべてハイリスク薬である[1][2]。治療域と有毒域が近いため治療薬物モニタリングが必要になる薬が含まれる[3]カンナビジオール(略称CBD)では、乱用、依存、身体依存耐性はみられない[4]




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抗てんかん薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/02/03 17:09 UTC 版)

ハイリスク薬」の記事における「抗てんかん薬」の解説

フェニトインカルバマゼピンバルプロ酸フェノバルビタールゾニサミド治療薬物モニタリングが必要である。

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抗てんかん薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/07/08 17:39 UTC 版)

点頭てんかん」の記事における「抗てんかん薬」の解説

抗てんかん薬としては、クロナゼパムバルプロ酸比較的よく使われるが、有効例が2から3割程度と低い。ビガバトリンは本疾患、特に結節性硬化症原因の群に特に有効で、ヨーロッパで第一選択となっているが、高頻度視野狭窄生じ副作用リスクがあり、ACTH比べ一長一短である。日本では権利有する製薬会社サノフィ・アベンティス)が副作用リスク考慮し開発認可申請向けた手続き中断させていたが、患者側が医師相談して輸入代行業者頼み取り寄せて内服している例もしばしば存在すること、厚生労働省による「医療上の必要性の高い未承認薬適応外薬検討会議」に取り上げられたことから、2012年4月他社共同開発再開することが発表された。

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抗てんかん薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/11/14 04:12 UTC 版)

アルベンダゾール」の記事における「抗てんかん薬」の解説

抗てんかん薬のカルバマゼピンフェニトインフェノバルビタールアルベンダゾール血中濃度低下させ半減期短縮させる。

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抗てんかん薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/10 15:14 UTC 版)

レビー小体型認知症」の記事における「抗てんかん薬」の解説

レム睡眠行動異常症に対してクロナゼパム使用される過鎮静リスクからコリンエステラーゼ阻害薬使用されることもある。

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抗てんかん薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/09/22 09:55 UTC 版)

気分安定薬」の記事における「抗てんかん薬」の解説

気分安定薬」として説明される多く薬剤は抗てんかん薬に分類されている。「抗てんかん気分安定薬」("anticonvulsant mood stabilizers")の用語は、時としてこれらの種類を指すのに用いられる少なくとも、気分障害治療用いられている抗てんかん薬の大部分機序予備的理解であるが、しかし、このグループまた、機序よりも効果によって定義されている。この種類双極性障害用いられるものは、定期的な血液検査重篤な皮膚障害兆候監視必要になる日本不審死から検出されることが多い薬剤である。 2008年1月アメリカ食品医薬品局FDA)は、計43,892人から成る199二重盲検臨床試験分析し、抗てんかん薬服用時の自殺年慮や自殺企図が2倍に高まる―精神科では1.5倍―ことを警告し、不安、興奮攻撃性敵意、躁や不眠といった自殺前行動の監視促している。分析含まれ大部分臨床試験の期間である24週間でのリスク評価が行われた。分析含まれたのは、カルバマゼピン、バルプロックスナトリウム(デパコート)、ガバペンチンラモトリギントピラマートレベチラセタムプレガバリンゾニサミドほか計11である。2009年4月23日認可された抗てんかん薬すべてのラベル変更された。 バルプロ酸デパケンデパケンR)、ジバルプロエクッス・ナトリウム(デパコート)およびバルプロ酸ナトリウム (Depacon, Epilim) 徐放製剤デパケンR、バルプロ酸徐放B錠)としても入手できる使用に際しては、血中濃度監視と共に肝機能全血球計算CBC)を監視すべきである。抗てんかん薬として長らく用いられており、気分安定薬としても日本国内適応となって久しいが、あいにく双極性障害に対して効果エビデンスは弱い。 ラモトリギンラミクタール双極性障害に特に有効であり、またうつ病相の予防効果もある。通常の投与量毎日100-200mgで、2週間ごとに25mgを増強できる。 極めて稀だ命にかかわる可能性がある副作用として、スティーブンス・ジョンソン症候群引き起こすことがあるため、開始増量直後皮疹粘膜疹の出現注意しなくてはならない。低用量(添付文書上は25mg/日)から徐々に増量することでスティーブンス・ジョンソン症候群発生頻度減らせるとされる皮膚症状自体発生頻度は、日本での統計では服用用量遵守した場合に2.9%、承認され用量より多い場合には10.4%であったという報告があり、2012年1月には用量遵守についての注意喚起なされた2008年の出版バイアス調査急性のエピソードや急速交代(ラピッド・サイクル)に有効性見られなかった。 カルバマゼピンテグレトール) これも抗てんかん薬として長らく用いられてきた。カルバマゼピン白血球数下げるので、CBC監視すべきである治療域と中毒域が近いので、治療薬物モニタリングが必要とされるカルバマゼピンは、2005年アメリカ食品医薬品局によって双極性障害治療認可されたが、以前から広く用いられていた。日本ではラモトリギン次いで重篤な皮膚障害発生している。 オクスカルバゼピン(Trileptal) オクスカルバゼピン日本未発売)には双極性障害対すFDA認可はない。それでも、良好な忍容性双極性障害患者約半分に有効であると思われるトピラマートトピナトピラマートには、双極性障害対すFDA認可はない。2006年コクラン共同計画は、双極疾患のどの周期中にもトピラマート使用推奨のための証拠は不十分であると結論したリルゾール英語版)(リルテック) リルゾールには、双極性障害対すFDA認可はない。この筋萎縮性側索硬化症(ALSルー・ゲーリック病)に用いられるが、双極性障害治療のための潜在的な候補でもある。リルゾールは、いくらか最近気分および不安障害研究抗うつ薬特性示している。リルゾールは、Husseini Manji医師仲間によって双極性うつに対して試験された。彼らは、14名の急性うつになった双極患者に対して同時にリチウムを8週間わたって投与した。躁に切り替わる証拠もなく著し改善見られた。「これら結果は、リルゾール双極性うつ病の被験者抗うつ作用あったかしれないことを示唆している」とチーム述べている。肝炎のような肝疾患患者は特に注意深く定期的な肝機能検査を含む安全の監視行い監視すべきであるガバペンチンガバペンガバペンチンには、双極性障害対すFDA認可はない。一部精神科医たちが処方し続け肯定的な報告がされているものの、よりエビデンスの質が高いランダム化比較試験ガバペンチン双極性障害治療有効でないことを示唆している。

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