FG‐8205
分子式: | C17H16ClN5O2 |
その他の名称: | L-663581、FG-8205、7-Chloro-4,5-dihydro-5-methyl-3-[5-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one、7-Chloro-4,5-dihydro-5-methyl-3-(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one、3-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazole-3-yl)-5-methyl-7-chloro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(5H)-one |
体系名: | 5-メチル-7-クロロ-3-(5-イソプロピル-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-4H-イミダゾ[1,5-a][1,4]ベンゾジアゼピン-6(5H)-オン、7-クロロ-4,5-ジヒドロ-5-メチル-3-(5-イソプロピル-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-6H-イミダゾ[1,5-a][1,4]ベンゾジアゼピン-6-オン、7-クロロ-4,5-ジヒドロ-5-メチル-3-[5-(1-メチルエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]-6H-イミダゾ[1,5-a][1,4]ベンゾジアゼピン-6-オン、3-(5-イソプロピル-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-5-メチル-7-クロロ-4H-イミダゾ[1,5-a][1,4]ベンゾジアゼピン-6(5H)-オン |
FG-8205
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/21 11:00 UTC 版)
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識別子 | |
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CAS登録番号 | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox ダッシュボード (EPA) |
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化学的および物理的データ | |
化学式 | C17H16ClN5O2 |
分子量 | 357.80 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
SMILES
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FG-8205[1] または、L-663,581は、ブレタゼニルに関連するイミダゾベンゾジアゼピン誘導体であり、GABAA受容体のパーシャルアゴニストとして作用し、α1含有サブタイプに対してわずかに選択性を示す。動物実験では抗不安作用と抗てんかん作用を持つが、鎮静や失調はほとんど生じない[2][3][4][5]。
出典
- ^ “Novel benzodiazepine receptor partial agonists: oxadiazolylimidazobenzodiazepines”. J. Med. Chem. 32 (10): 2282–91. (October 1989). doi:10.1021/jm00130a010. PMID 2552115.
- ^ “The pharmacological properties of the imidazobenzodiazepine, FG 8205, a novel partial agonist at the benzodiazepine receptor”. Br. J. Pharmacol. 101 (3): 753–61. (November 1990). doi:10.1111/j.1476-5381.1990.tb14152.x. PMC 1917729. PMID 1963808 .
- ^ “Blood–brain barrier permeability and in vivo activity of partial agonists of benzodiazepine receptor: a study of L-663,581 and its metabolites in rats”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 271 (3): 1197–202. (December 1994). PMID 7996426.
- ^ “Contextual fear conditioning and baseline startle responses in the rat fear-potentiated startle test: a comparison of benzodiazepine/gamma-aminobutyric acid-A receptor agonists”. Behav Pharmacol 11 (6): 495–504. (September 2000). doi:10.1097/00008877-200009000-00006. PMID 11103915.
- ^ Atack JR (August 2003). “Anxioselective compounds acting at the GABA(A) receptor benzodiazepine binding site”. Curr Drug Targets CNS Neurol Disord 2 (4): 213–32. doi:10.2174/1568007033482841. PMID 12871032.
関連項目
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