進化の歴史

ウィキペディア小見出し辞書

進化の歴史

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/08/09 17:12 UTC 版)

「ルリオーストラリアムシクイ」の記事における「進化の歴史」の解説

鳥類学者のリチャード・ショッデ(en)は、1982年に研究論文の中でルリオーストラリアムシクイとムラサキオーストラリアムシクイの共通の祖先が南部に起源があると発表した。過去のいつかの時点で、南西部（ムラサキ）と南東部（ルリ）の集団に分かれた。南西部は南東部よりも乾燥しているが、かつては環境はより良く、ムラサキ型は内陸にまで分布域を広げることができた。東部では、ルリオーストラリアムシクイが、海水面が現在よりも低く大陸とタスマニア島が陸橋によりつながった氷河期にタスマニアへ分布を広げた。その後、海水面の上昇とともに孤立化し亜種cyaneusに分化した。バス海峡型はタスマニア島から孤立したが、より近年のことであり、亜種としての地位が確立されるには至らなかった。分子的研究によってはこの仮説は修正されるであろう。

進化の歴史

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/08 06:47 UTC 版)

「PSR B1620-26 b」の記事における「進化の歴史」の解説

パルサー惑星の起源は完全には分かっていないが、恐らく今日見られるような形成過程は経ていないと考えられている。恒星の核が中性子星に崩壊する際に重力が減少し、超新星爆発としてほとんどの質量を吹き飛ばすため、その後に惑星が残ることは考えにくい。現在白色矮星になっている恒星の惑星として形成され、この恒星と惑星が後に中性子星に捕獲された可能性の方が高い。 恒星同士の遭遇は太陽の存在する銀河系の円盤では非常に稀であるが、球状星団の密度の高い核ではしばしば起こる。過去100億年のある時点で、中性子星は惑星を伴った恒星を捕獲して連星を形成し、この過程で恐らく元の伴星を失ったと考えられている。約5億年前、新しく捕獲した恒星は膨張を始め、赤色巨星になった。 若いパルサーの典型的なパルス周期は1秒の桁で、徐々に速くなっている。最終的にはいわゆるミリ秒パルサーになって、伴星から物質を奪うようになる。PSR B1620-26のパルス周期は数ミリ秒で、物質の転移が起こっている強い証拠がある。パルサーの伴星の赤色巨星が膨張し、ロッシュ・ローブを越え、表層から中性子星に変わり始めていると考えられている。 落下しつつある物質は、複雑で壮大な現象を引き起こす。落下しつつある物質は、角モーメントの移転のために中性子星を回転させる。数億年のうちに、落下しつつある物質はX線を放射するほど高温になり、恒星は低質量X線連星となる。 質量の移転は、質量を供給する方の恒星の表層が枯渇し、核がゆっくりと収縮して白色矮星となることで終了する。そして2つの星は完全にお互いの周囲を公転するようになる。とはいえ、PSR B1620-26 bの長期的な見通しは明るくない。3つの天体から成る系は、M4の典型的な恒星よりずっと質量が大きく、恒星の密度が非常に高い星団の核の方にゆっくりと引き寄せられる。数十億年で、連星系は近接した他の恒星と出会うと考えられる。その場合は、一番軽い天体が系から弾き出される可能性が最も高いと考えられる。もしそうなると、PSR B1620-26 bはM4から完全に弾き出され、残りの時間を宇宙空間を独りで漂いながら自由浮遊惑星として過ごすことになると考えられる。

進化の歴史

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/28 05:31 UTC 版)

「リンゴ酸シンターゼ」の記事における「進化の歴史」の解説

リンゴ酸シンターゼは、トウモロコシを含む一部の植物では、同一のサブユニット（約 60 kDa）からなる八量体として存在する。カンジダではホモ四量体、真正細菌ではホモ二量体である。線虫Caenorhabditis elegansでは、リンゴ酸シンターゼはイソクエン酸リアーゼのC末端と融合しており、単一の二機能タンパク質として産生される。リンゴ酸シンターゼの正確な進化の歴史を決定するのに十分な配列情報は現在のところ得られていないが、植物、菌類、 C. elegansの配列は異なっており、古細菌にホモログはみつかっていない。

進化の歴史

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/22 08:33 UTC 版)

「こぐま座矮小銀河」の記事における「進化の歴史」の解説

1999年、MighellとBurkeはハッブル宇宙望遠鏡を用いて、約140億年前の20億年に渡る1度の星形成バーストから、真直ぐな進化の歴史を進んできたことを明らかにした。また、こぐま座矮小銀河は天の川銀河と同じぐらいの年齢だと推測されている。

進化の歴史

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/31 06:53 UTC 版)

「ソマトスタチン」の記事における「進化の歴史」の解説

ソマトスタチン遺伝子は脊椎動物では6種類見付かっている。現在考えられているその理由は、硬骨魚で遺伝子の部分重複が発生した他、脊椎動物の進化の過程で全遺伝子の重複が3回発生したというものである。 先祖型のソマトスタチン遺伝子からは最初の遺伝子全重複（1R）でSS1とSS2が生じ、両遺伝子が2回目の遺伝子全重複（2R）でSS1、SS2、SS3ともう1つに分離し、進化の過程で4つ目が失われた。四肢動物は肉鰭綱と条鰭綱が系統分裂した後に SS1（SS-14およびSS-28として知られる）とSS2（コルチスタチン（英語版）として知られる）を保持している。硬骨魚綱では、SS1、SS2、SS3は3回目の遺伝子全重複（3R）でSS1、SS2、SS4、SS5と現在は失われた2つの遺伝子に分離した。SS1とSS2は遺伝子の部分重複でそれぞれSS6とSS3を生じた。

進化の歴史

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/07 08:17 UTC 版)

「ロボティック・プロセス・オートメーション」の記事における「進化の歴史」の解説

自動化の形式として、同じ概念が画面スクレイピングとして長い間存在していたが、RPAは大企業での使用に耐えうるほど、十分に成熟し、回復力があり、スケール可能で信頼性が高い新しいソフトウェアプラットフォームとなっており、画面スクレイピング技術の大幅な技術的進化であると考えられている。