毒性学
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毒性学（どくせいがく、Toxicology）とは、毒性、すなわち物質等による生物への悪影響に関する科学の分野である。具体的には、物質の種類や物理的・化学的性質と毒性との関係、毒性による症状およびその治療法、生物体内で毒性が発現する機序などを対象とし、物質のほかに放射線や紫外線などの物理的作用を対象に含める場合もある。一般に毒あるいは毒物、毒薬などという場合には毒性（特に急性毒性）が強い場合をいうが、毒性学の対象にはそれ以外の物質（たとえ食塩や砂糖でも大量に摂取すれば毒性がある）も含める。薬学、医学あるいは獣医学の1分野である。特に医薬品はその効力とともに強い毒性も併せ持つことが多く、開発に当たっては毒性を明らかにすることが不可欠である。また化学物質の法的規制の基礎を科学的に研究する分野＜レギュラトリ・サイエンスRegulatory science＞の中でも重要な位置を占める。
- ^ "Possibilities for a new approach to chemicals risk assessment -- the report of a FRAME workshop", Altern Lab Anim., 34(6), 2006, pp621-49
- ^ a b 経済産業省 「GHSによる健康有害性分類にかかる技術上の指針」 閲覧2012-9-22
- ^ 経済産業省 「政府向けGHS分類ガイダンス（平成２２年度改定版）」 93頁 閲覧2012-9-22
- ^ 日本銅センター・国立衛生試験所 「緑青（塩基性炭酸銅）の毒性」閲覧2012-9-22
- ^ アイオワ州立大学 MSDS Aspirin 閲覧2012-9-22
毒物学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/04 05:05 UTC 版)
スチレンオキシドは、シトクロムP450による酸化から生じる、ヒトまたは動物におけるスチレンの主な代謝物である。マウスやラットにかなりの量を強制摂取させることで発がん性がある可能性があると考えられている。スチレンオキシドはその後、エポキシド加水分解酵素（英語版）によって in vivo でスチレングリコールに加水分解される。 スチレンオキシドはキラル中心を持っているので、2つのエナンチオマーがある。2つのエナンチオマーは異なるトキシコキネティクス（英語版）と毒性を持っていることが報告されている。(R)-スチレンオキシドはマウス、特に肺で優先的に形成されたが、(S)-スチレンオキシドはラットで優先的に生成されたことが報告された。人間のボランティアによる実験では、スチレングリコールとマンデル酸の (S)-エナンチオマーの累積排泄は、スチレンへの曝露後の R型よりも高かった。ヒト肝臓ミクロソームでは、シトクロムP450を介したスチレンの酸化により、(R)-エナンチオマーと比較してより多くの (S)-エナンチオマーが生成されることが示された。(S)-スチレンオキシドは、ヒト肝臓ミクロソームにおいて (R)-エナンチオマーよりも優先的に加水分解されることもわかった。 動物実験では、スチレンオキシドの (R)-エナンチオマーはマウスにおける (S)-エナンチオマーよりも毒性が高いことが示されている。
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毒物学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/09 02:38 UTC 版)
他のアマトキシンと同様に、アマヌリンはRNAポリメラーゼIIの阻害剤である。アマヌリンは、種特異的にRNAポリメラーゼIIと結合する。摂取されると、RNAポリメラーゼII酵素に結合し、効果的に肝細胞の細胞溶解を引き起こす。
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毒物学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/09 02:36 UTC 版)
他のアマトキシンと同じく、アマニンはRNAポリメラーゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラーゼIIと結合し、mRNAの合成を完全に止めてしまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊を引き起こす。
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毒物学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/26 10:06 UTC 版)
他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラーゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラーゼIIと結合し、mRNAの合成を完全に止めてしまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊を引き起こす。
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毒物学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/27 10:13 UTC 版)
有機溶剤 1,1,1-トリクロロエタン として使用されていましたが、 シンナー 製品の中で。 この溶媒は肺の呼吸によって容易に吸収される。 そして容易に浸透し 血液脳関門 そして致死性被ばくを起こす可能性が有る。 1,1,1-トリクロロエタンはまた、'オゾン 層破壊物質'は、地球へのオゾン損傷を引き起こす原因となる物質の一つであること オゾン層. 両方の理由から、2000年以来、Tipp-Ex に追加されない事になった。現在は脂肪族 炭化水素に置き換えられている。
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