構造と組織

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構造と組織

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/08 03:22 UTC 版)

「コンバッション・エンジニアリング」の記事における「構造と組織」の解説

1960年代から1988年まで、コンバッション・エンジニアリングは中核たる蒸気設備事業とは必ずしも関係ない企業も含めて多数の企業を買収した。この結果、会社の規模は拡大し、以下の6つの主要事業グループを擁するまでになった。 C-E パワーシステムズ（C-E Power Systems）チャタヌーガ、セントルイス、モノンガヒラ、バーミンガムの各工場 カナダの各工場（ブラントフォード、コーンウォール、オンタリオ州南部） American Pole Structures C-E Controls the P.F. Avery Co. C-E Impel C-E Maguire (Charles A. Maguire & Associates) C-E Metals (チャタヌーガ工場での金属スクラップ取扱に従事) C-E インダストリアル・グループ（C-E Industrial Group）C-E Industrial Boiler (インディアナ州イースト・シカゴの一部とミシガン州デトロイトおよびサギノーの製造拠点） C-E Bauer (製紙・紙工機械) C-E Raymond (破砕機、搬送設備) C-E Air Preheater (Ljungström turbineの米国内における排他的使用権を保有) C-E Tyler Screening (産業用ワイヤスクリーン) C-E Ehrsham (穀物エレベータ、コンベア) C-E Enterprise Manufacturing C-E Tyler Elevator CERREY など C-E ラムズ&エンジニアリング・サービシズ・グループ（C-E Lummus & Engineering Services Group） C-E レフラクトリーズ&ミネラルズ・グループ（C-E Refractories & Minerals Group）C-E Minerals C-E Refractories C-E Cast Industrial Products C-E Building Products (C-E Aluminum Building Products, C-E Morgan, C-E Stanley Artex) Georgia Kaolin Pryor-Giggey C-E Transport C-E Glass C-E Hordis Bros. Glass C-E オイル&ガス・グループ（C-E Oil & Gas Group）C-E Natco C-E Grey Tool Beaumont Well Works C-E Vetco OilField Engineering C-E Houston Forging など C-E インスツルメンテーション&コントロールズ・グループ（C-E Instrumentation & Controls Group）C-E Taylor Instruments C-E Resource Recovery Systems C-E Process Analytics (ベンディクスから買収) など 管理・情報システム・社会保障・財務・会計・監査および人事はコンバッション・エンジニアリング本社が担い、各グループは個別の本社とグループ各社間の協働のため本社と連携するサポート要員を置いていた。 コンバッション・エンジニアリングはカナダに化石燃料および原子力関連蒸気設備の製造拠点を数多く設けていた。インダストリアル・グループの製造拠点のいくつかはオンタリオ州にあり、オイル&ガス・グループはアルバータ州やサスカチュワン州で操業していた。コンバッション・エンジニアリングは世界各地にオフィスだけでなく製造拠点を設けており、イギリス、アイルランド、オーストリア、ドイツ、イタリア、南アフリカ、ベルギー、メキシコおよびフランスに置かれていた。また、コンバッション・エンジニアリングの技術は世界中でライセンスされていた。

構造と組織

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/03 04:03 UTC 版)

「神経」の記事における「構造と組織」の解説

全体の構造からみると、情報の統合のため体正中部に集合して存在する中枢神経系と、中枢外に存在し、個別に線維として認識される末梢神経系とに分けられる。末梢では、繊維(線維)の形態が神経繊維束として明瞭に認められるために、これのみを「神経」と呼ぶことも多い。神経細胞の核を含む部分は「核周部 (perikaryon)」と呼ばれ、小胞体やゴルジ体を含み、タンパク合成の中心的部分となっている。神経細胞は多数の突起を持つが、これらは核周部に向かって情報を運ぶ「樹状突起 (dendrite)」と、核周部から離れた方向に情報を運ぶ「軸索 (axon)」とに分類される。軸索の末端は他の神経や効果器官と、わずかな空間 (1/50,000mm) を隔ててシナプスを形成する。 神経細胞や軸索が単独で存在することは少なく、集団をなすことが多い。一定の機能を持つ神経細胞の核周部が、中枢において集まった場合、この集団を「神経核 (nucleus)」と呼び、末梢では「神経節 (ganglion)」という名で呼んでいる。また哺乳類では、大脳や小脳の表面に神経細胞が隙間なく並んで層状の灰白質を形成する皮質（大脳皮質、海馬、小脳皮質など）がつくられる。 中枢の核や、末梢の神経節に出入りする神経線維も、まとまって走行することが多いが、各神経線維は直接接するのではなく、神経膠細胞 (neuroglia) によって支持されたり、被覆・絶縁されたりしている。神経軸索を直接被覆するグリア細胞として、有髄神経の鞘を作り、跳躍伝導に寄与することにより、神経の伝導速度を飛躍的に早めているシュワン細胞（中枢では、希突起膠細胞、oligodendroglia）が有名である。末梢では、神経線維は関節や筋肉周辺を走るために、体の運動に伴った伸張・変形が起こる際に、線維をどう守るかが重要である。肉眼的に認められる神経は、グリアに被覆された神経軸索の束が、更に膠原線維により、神経上膜・周膜・内膜と、三重に取り囲まれた構造物として存在するのである。このようにして末梢神経が多少牽引されても、コラーゲン線維の抗張性により保護される。中枢神経は、多くの場合強固な骨（頭蓋・脊柱）内に格納され、変形することはほとんどないので、コラーゲン成分の少ない部分として知られている。