生合成と代謝
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/30 04:01 UTC 版)
フィラグリンは前駆体のプロフィラグリンとして生合成され、角質層が形成される段階で、リン酸プロフィラグリンが脱リン酸化と加水分解を受けて分解し、フィラグリンが作られる。プロフィラグリンは、フィラグリンが10個から12個繋がった巨大なタンパク質である。フィラグリンは、ケラチンと凝集・結合し、ケラチン・パターンを構成するが、最終的にはフィラグリンは角質上層でアミノ酸などの低分子まで分解される。
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生合成と代謝
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/12 14:18 UTC 版)
合成経路においてはまず、タンパク質の構成成分にもなる含硫アミノ酸であるシステインからシステインジオキシゲナーゼによりシステインスルフィン酸が合成される。このシステインスルフィン酸がシステインスルフィン酸デカルボキシラーゼ（スルフィノアラニン・デカルボキシラーゼ）により脱炭酸されてヒポタウリンが生成され、ヒポタウリンが酸化されてタウリンが合成される。ヒトはこれらの合成経路の酵素を持つため、自らタウリンを合成することができる。 胆汁酸と縮合したタウロコール酸はコリル・コエンザイムAとタウリンから合成される。
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生合成と代謝
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/15 04:56 UTC 版)
アルギニンと水との反応によって尿素と共に生成し、カルバモイルリン酸との反応でシトルリンとリン酸になる。 アルギニン + H2O → 尿素 + オルニチン カルバモイルリン酸 + オルニチン → シトルリン + リン酸 また、クレアチン経路を構成する物質であり、グリシンとアルギニンの反応でもグアニジノ酢酸とともに生成する。 アルギニン + グリシン → オルニチン + グアニジン酢酸 このようにアルギニンの代謝で重要な役割を果たす物質である。その他の代謝としては、オルニチンはオルニチンデカルボキシラーゼの働きによってプトレシンとなる。
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生合成と代謝
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/15 13:41 UTC 版)
カルコンシンターゼは、植物におけるカルコノイドの合成を担う酵素である。 カルコンイソメラーゼは、フラバノンやその他のフラボノイドへの変換を触媒する酵素である。 ナリンゲニン-カルコンシンターゼは、マロニルCoAと4-クマロイルCoAを用いて、補酵素A、ナリンゲニンカルコン、二酸化炭素を生成する酵素である。 オーロンは、六員環ではなく五員環を持つカルコノイド様構造である。
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生合成と代謝
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/05 20:14 UTC 版)
サルコシンデヒドロゲナーゼによりグリシンに代謝され、グリシン-N-メチルトランスフェラーゼ(GNMT)によりグリシンから合成される。
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生合成と代謝
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/17 04:30 UTC 版)
グリセロールは生体内では中性脂肪、リン脂質、糖脂質などの骨格として存在しており、貯蔵した脂肪からエネルギーをつくる際に脂肪酸とグリセロールに分解される。生じたグリセロールはATPによって活性化されグリセロール3-リン酸となって再度脂質の合成に使われるか、さらにジヒドロキシアセトンリン酸を経て解糖系または糖新生に利用される。 アルコール発酵ではアセトアルデヒドが電子受容体となりエタノールが蓄積するが、このときジヒドロキシアセトンリン酸が電子受容体として働くとグリセロール3-リン酸が生じ、ついでグリセロールが生成する（グリセロール発酵）。たとえば培地がアルカリ性であったり、亜硫酸ナトリウムが添加されていたりすると、アセトアルデヒドが電子受容体として働くことができずグリセロール発酵が優勢となる。
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生合成と代謝
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/22 05:39 UTC 版)
「グリセロール1-リン酸」の記事における「生合成と代謝」の解説
グリセロール1-リン酸は解糖系の中間代謝物のうち、ジヒドロキシアセトンリン酸(DHAP)がグリセロール-1-リン酸デヒドロゲナーゼによって還元されて生じる。ブドウ糖ではなく、アミノ酸やTCA回路中間体などから糖新生経路を通ってDHAPを作り、同様にグリセロール1-リン酸を得ることもできる。 + NAD(P)H + H+ → + NAD(P)+ グリセロール1-リン酸はアーキアのエーテル型脂質新規合成の出発物質であり、細胞質に局在するホスホグリセロールゲラニルゲラニル基転移酵素によってまずsn-3位にゲラニルゲラニル基がつく。ついでsn-2位にもゲラニルゲラニル基がついて不飽和アーキチジン酸となり、各種のエーテル型脂質の生合成へと続く。 + GGPP → ゲラニルゲラニルグリセロールリン酸 + PPi
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生合成と代謝
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/22 05:39 UTC 版)
「グリセロール3-リン酸」の記事における「生合成と代謝」の解説
グリセロール3-リン酸は解糖系の中間代謝物のうち、ジヒドロキシアセトンリン酸(DHAP)がグリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼによって還元されて生じる。ブドウ糖ではなく、アミノ酸やTCA回路中間体などから糖新生経路を通ってDHAPを作り、同様にグリセロール3-リン酸を得ることもできる。 + NADH + H+ → + NAD+ 脂肪を分解する場合には、生じたグリセロールをグリセロールキナーゼによってリン酸化してグリセロール3-リン酸とし、逆に解糖系や糖新生経路に供給することもできる。 + ATP → + ADP グリセロール3-リン酸はグリセロリン脂質新規合成の出発物質の一つである。真核生物では小胞体膜またはミトコンドリア外膜に局在するグリセロール-3-リン酸アシル基転移酵素によって、グリセロール3-リン酸のsn-1位にアシル基がつきリゾホスファチジン酸となる。その後は小胞体でホスファチジン酸、1,2-ジアシルグリセロールと合成が進む。 + Acyl-CoA → Lysophosphatidic acid + CoA 真菌ではグリセロール3-リン酸を脱リン酸化してグリセロールを生じるグリセロール脱リン酸化酵素があり、ブドウ糖から解糖系を経由してグリセロールを最終代謝物とするグリセロール発酵を行う場合がある。 + H2O → + Pi
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