合成経路
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「トリクロルメチアジド」の記事における「合成経路」の解説
トリクロルメチアジドの化学名は、1,1-dioxide 3,4-dihydro-3-(dichlormethyl)-6-chloro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamideである。
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合成経路
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/10/29 05:05 UTC 版)
スピロペンタジエンの合成には、まずビストリメチルケイ素プロピノン[1]にp-トルエンスルホニルヒドラジドを反応させてトシルヒドラゾン（英語版）[2]とし、シアノ水素化ホウ素ナトリウムで処理してアレン[3]とする。メチルリチウムとジクロロメタンから生成するジクロロカルベン2分子を[3]に反応させてスピロ化合物[5]を得た後、液体窒素中でTBAFで脱離反応させ、スピロペンタジエンを得る。
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合成経路
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/01/06 06:07 UTC 版)
テトラリン骨格を有するタミバロテンは、下記の経路で合成することができる。 ジオール［1］を塩酸で処理してカルボン酸クロリド［2］を得る。塩化アルミニウムを触媒としてアセトアニリドに［2］をフリーデル・クラフツ反応で結合させ、テトラリン［3］を得る。アミドをアルカリで加水分解してアニリン誘導体［4］を得る。［4］のアミノ基をテレフタル酸モノエチルエステルモノクロリド［5］でアシル化してアミド［6］を得る。［6］のエステル基を再び加水分解して最終産物［7］を得る。
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合成経路
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/04 03:36 UTC 版)
シスプラチンの合成反応は、トランス効果（英語版）の典型例である。まず、テトラクロリド白金(II)酸カリウム（[PtCl4]2−）を出発物質とする。最初のNH3基は4つのCl基どれとも無作為に置換される。しかし、Cl−はNH3より大きなトランス効果を持ち、そのトランス位を置換活性とするため、NH3基の置換は、すでに存在しているNH3基に対してトランスの位置にはあまりおこらず、Cl基のトランスの位置におきやすい。したがって、2番目のNH3基はシス型に置換される。一方、[Pt(NH3)4]2+が出発物質であれば、Cl基のトランス効果のため2番目のCl基は最初のCl基のトランスの位置に入り、生成物はトランス型になる。
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合成経路
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/16 04:11 UTC 版)
イプラトロピウム臭化物は、等モルのアトロピンと2-臭化プロパンを反応させる事で得られる。
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