デオキシリボース
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/09/21 15:22 UTC 版)
| d-デオキシリボース | |
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2-deoxy- d-ribose |
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別称
2-deoxy-
d-erythro-pentose
thyminose |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 533-67-5  |
| PubChem | 5460005 |
| ChemSpider | 4573703 |
| UNII | LSW4H01241 |
| EC番号 | 208-573-0 |
| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H10O4 |
| モル質量 | 134.13 g mol−1 |
| 外観 | 白色の固体 |
| 融点 | 91 °C, 364 K, 196 °F |
| 水への溶解度 | よく溶ける |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
デオキシリボース (deoxyribose) または2-デオキシ-D-リボースは、アルドース、ペントースおよびデオキシ糖の一つで、アルデヒド基を含む単糖である。1929年にフィーバス・レヴィーンによって発見された。
リボースの2位のヒドロキシル基が水素に置換され、元より酸素原子が1つ減少した構造をしている。デオキシリボ核酸 (DNA) の構成成分でもある。
五員環構造はデオキシリボフラノース (Deoxyribofuranose) と呼ばれる。
性質
弱い甘味を持つ白色の結晶で、水やエタノールによく溶けるが、プロピルアルコールには難溶である。リボースより不安定で、酸と一緒に加熱するとレブリン酸（4-ケト-n-吉草酸）に分解する。また、リボースに比べてはるかにグリコシド結合を作りやすい。水溶液中では、下図のようにフラノース形とピラノース形の平衡混合物として存在する。
核酸の中のデオキシリボース
核酸を構成するのはβ-フラノース形であり、それぞれの核酸塩基にN-グリコシド結合している。リン酸とは3'と5'の位置でホスホジエステル結合を経て、ポリヌクレオチドを形成する。
出典
関連項目
固有名詞の分類
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