カンタリジン
| 分子式： | C10H12O4 |
| その他の名称： | カンタリジン、exo-1,2-cis-ジメチル-3,6-エポキシヘキサヒドロフタル酸無水物、Cantharidin、exo-1,2-cis-Dimethyl-3,6-epoxyhexahydrophthalic anhydride、3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-3aα,7aα-dimethyl-4β,7β-epoxyisobenzofuran-1,3-dione、カンタロン、カンタリデスカンファー、Cantharidine、Cantharides camphor、Can、Cantharone、(1β,4β)-2α,3α-Dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic anhydride |
| 体系名： | (1β,4β)-2α,3α-ジメチル-7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2,3-ジカルボン酸無水物、3a,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロ-3aα,7aα-ジメチル-4β,7β-エポキシイソベンゾフラン-1,3-ジオン |
カンタリジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/04 13:32 UTC 版)
| カンタリジン | |
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(3aR,4S,7R,7aS)-3a,7a-Dimethylhexahydro-4,7-epoxy[2]benzofuran-1,3-dione
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別称
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 56-25-7  |
| PubChem | 5944 |
| ChemSpider | 2297293  |
| UNII | IGL471WQ8P |
| EC番号 | 200-263-3 |
| KEGG | C16778 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL48449 |
| バイルシュタイン | 85302 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C10H12O4 |
| モル質量 | 196.2 g mol−1 |
| 外観 | 白色固体 |
| 密度 | 1.41 g/cm3 |
| 融点 | 212 °C, 485 K, 414 °F |
| 薬理学 | |
| ATC分類 | None[1] |
| 投与経路 | Topical |
| 法的状況 | ℞-only(US) |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |   |
| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H300, H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313 |
| 主な危険性 | 高い毒性 |
| NFPA 704 |
1
4
1
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| 半数致死量 LD50 | 0.03–0.5 mg/kg (ヒト) |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
カンタリジン（英語: cantharidin）は、エーテル・テルペノイドに分類される有機化合物の一種。カルボン酸無水物を含む構造を持つ。含有する昆虫の一つジョウカイボン科（Cantharidae）にちなみ命名された。ピエール=ジャン・ロビケが1810年に初めてカンタリジンを単離した[1]。
昇華性がある結晶で、水にはほとんど溶けない。皮膚につくと痛みを感じ、水疱を生じる。
ツチハンミョウ類、ジョウカイボン類、カミキリモドキ類、アリモドキ類、ハネカクシ類などの甲虫類が分泌する体液に含まれる。日本では、夜間に灯火に飛来するアオカミキリモドキ（Xanthochroa waterhousei）によって皮膚に水疱を生じる事故が多い。
ヨーロッパに分布するツチハンミョウ科のスパニッシュフライ（Lytta vesicatoria）、ジョウカイボン科のカンタリス・ウェシカトリア（Cantharis vesicatoria）、日本ではマメハンミョウ（Epicauta gorhami）などがカンタリジンを持つ昆虫として有名である。カンタリス・ウェシカトリアは 0.6% – 1% のカンタリジンを含む。
利用
カンタリジンを含むカンタリス（カンタリデス・カンサリス）は古くから難病を治すことに使われていた。皮膚外用によって水泡ができ（発泡薬）、炎症や神経痛の治療[2]、イボ取り[3][4]などに用いられている。また、内服によって尿失禁や膀胱炎の治療などに用いられている。かつて日本薬局方にカンタリジンを主成分とするカンタリスが収載されていたが、現在は削除されている（極量：1回0.03 g、1日0.1 g、致死量1.5 g）。薬事法施行規則では、カンタリジン及びその化合物が毒薬に、カンタリスとこれを含有する製剤およびカンタリジンまたはその化合物を含有する製剤（一部例外あり）が劇薬に指定されている。また、ホメオパシーのレメディとしても内服が行われている。
かつては乾燥した虫の粉を暗殺用の毒薬や媚薬としても用いた由。発毛剤としても使われていた。
脚注
- ^ Wolter, Hans (1995). Kompendium der Tierärztlichen Homöopathie. Enke. ISBN 978-3432978925
- ^ “長崎大学薬学部 長崎薬学史の研究～第二章 近代薬学の導入期（1.ポンペ、ハラタマなどオランダ医師薬剤師の渡来）”. www.ph.nagasaki-u.ac.jp. date=2012-01-20閲覧。
- ^ “伝染性軟属腫: ウイルス性皮膚疾患: メルクマニュアル18版 日本語版”. www.msdmanuals.com. 2012年1月20日閲覧。
- ^ “疣贅: ウイルス性皮膚疾患: メルクマニュアル18版 日本語版”. www.msdmanuals.com. 2012年1月20日閲覧。
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カンタリジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/11 13:36 UTC 版)
この虫はツチハンミョウ科に共通する毒成分カンタリジン (cantharidin) を体内に蓄える。この昆虫を人間が摂取するとカンタリジンが尿中に排泄される過程で尿道の血管を拡張させて充血を起こす。この症状が性的興奮に似るため、西洋では催淫剤として用いられてきた。歴史は深く、ヒポクラテスまで遡ることができる。「サド侯爵」マルキ・ド・サドは売春婦たちにこのスパニッシュフライを摂取させたとして毒殺の疑いで法廷に立ったことがある。 漢方医学でも伝統的に、ツチハンミョウ科の甲虫を同様にカンタリジンを有効成分として含む薬用生物として利用しており、今日でもヨコジマゲンセイやキオビゲンセイがこの目的で大量に取引されている。
※この「カンタリジン」の解説は、「スパニッシュフライ」の解説の一部です。
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