ヘルシンキ‐せんげん【ヘルシンキ宣言】
ヘルシンキ宣言 Helsinki declaration
周到な計画、自由意思による同意、患者の利益やプライバシーの保護など、臨床研究やヒトの組織を用いる研究で医師が守るべき倫理規定を定めています。
その後、インフォームド・コンセントを軸とするバイオエシックスが確立されてから、世界医師会はインフォームド・コンセントの詳細な指針を盛り込み、「ヘルシンキ宣言1975年東京修正」を採択しました。81年に「患者の権利に関するリスボン宣言」が採択され、83年には、ベニスで「未成年者からもインフォームド・コンセントを得ることが必要である」が追加されました。89年に香港で一部修正され、現在「ヘルシンキ宣言1996年南アフリカ修正」が最新版です。
ヘルシンキ宣言(ヘルシンキセンゲン)
ヘルシンキ宣言
ヘルシンキ宣言は、ヒトを対象とする医学研究の倫理原則である。この宣言は、1964年フィンランド(ヘルシンキ)で開催された第18回世界医師会総会で採択され、それ以降2000年までに5回改訂されてきた。その後、項目明確化のための注釈が2002年と2004年に追加された。ヘルシンキ宣言のねらいは、その内容から以下のとおりまとめられる。
医学の進歩は、最終的にはヒトを対象とする試験に多かれ少なかれ依存せざるを得ない。そうした医学研究は、予防・診断・治療方法の改善や疾病の原因・病理の理解の向上を目的とし、最善であると証明された予防・診断・治療方法であっても、その有効性・効率性・利用し易さ・質などを絶えず再検証するものであることから、医学の進歩はもとより日々刻々と変化する人間の健康問題に対処していくうえで必要不可欠なものである。しかし、そうした医学研究には危険や負担が伴うこともある。ヘルシンキ宣言は、医学研究に参加する被験者個人の福利を科学や社会の利益よりも優先すること、とくに社会的・経済的・医学的に不利な立場に置かれている人びとや特別な保護を要する人びとの権利を尊重することを強く主張するとともに、ときには生命の危険が伴う医学研究において、いかに被験者の健康や権利を擁護すべきかを示した倫理基準といえる。(市川政雄)
参考URL:日本医師会ホームページhttp://www.med.or.jp/wma/helsinki02_j.html(ヘルシンキ宣言の全文)
ヘルシンキ宣言
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ヘルシンキ宣言(英: Declaration of Helsinki、DoH、フィンランド語: Helsingin julistus、スウェーデン語: Helsingforsdeklarationen)は、世界医師会(WMA)によって作成された人体実験に関する一連の倫理的原則である[1]。
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ヘルシンキ宣言
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詳細は「ヘルシンキ宣言」を参照 ヘルシンキ宣言は、ヒトを対象とした国際的な研究を規制するために採択された(初めに1964年に採択、その後なんども改訂されている)。世界医学会によって採択されたこの宣言は、ヒトを対象とする生物医学的研究を行う医師のためのガイドラインを提唱したものである。これらのガイドラインのいくつかは、「研究プロトコルは開始前に独立した委員会によってレビューされるべきである」また、「ヒトを用いた研究は実験動物および実験からの結果に基づくべきである」といった原則を含んでいる。 このヘルシンキ宣言は、人間の研究倫理に関する基本文書と広く見なされている 。
※この「ヘルシンキ宣言」の解説は、「人体実験」の解説の一部です。
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