アトルバスタチン
| 分子式： | C33H35FN2O5 |
| その他の名称： | Atorvastatin、アトロバスタチン、(3R,5R)-7-[2-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid、アトルバスタチン、(3R,5R)-3,5-Dihydroxy-7-[2-isopropyl-3-(phenylcarbamoyl)-4-phenyl-5-(4-fluorophenyl)-1-pyrrolyl]heptanoic acid |
| 体系名： | (3R,5R)-7-[2-(4-フルオロフェニル)-5-イソプロピル-3-フェニル-4-[(フェニルアミノ)カルボニル]-1H-ピロール-1-イル]-3,5-ジヒドロキシヘプタン酸、(3R,5R)-3,5-ジヒドロキシ-7-[2-イソプロピル-3-(フェニルカルバモイル)-4-フェニル-5-(4-フルオロフェニル)-1-ピロリル]ヘプタン酸 |
アトルバスタチン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/13 19:12 UTC 版)
アトルバスタチンのカルシウム塩は、「リピトール」という商品名で、高コレステロール血症治療薬として流通している。最初に用いられた合成経路では、2つのアルコール部分の不斉中心の内の1つは、不斉補助剤によるキラルなエステルのジアステレオ選択的なアルドール反応によって構築されていた。現在は、エリソルビン酸より不斉中心が導入されている。
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